药店各项制度(全)hfpj.docx

《药店各项制度(全)hfpj.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药店各项制度(全)hfpj.docx（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、有限公司司题目：中中药饮片片质量管管理制度度共 2页页 第 1 页文件编码码：QMGGSP22007701-1/00起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人：批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批批准日期期： 执行日日期：变更原因因及目的的：一、中药饮饮片采购购：1.为了加加强中药药饮片的管管理,体体现中药药饮片防病病治病的的特色,发扬祖祖国传统统医药,根据中中华人民民共和国国药品管管理法、GGSP及及其实施施细则等等法律法法规的要要求，特特制定本本制度。2.中药饮片片的购进进坚持“按需进进货、择择优选择择、质量量第一”的原则则，注重重药品购购

2、进时的的实效性性和合理理性，力力求做到到供应及及时，结结合合理理。3.供货企企业必须须提供合合法证照照及拟供供中药饮饮片样品品，签订订合同必必须表明明质量条条款、产产地、等等级标准准等，必必要时签签订质量量保证协协议书。4.中药饮片片的包装装应牢固固，标志志清楚，达达到规定定的要求求。包装装注明品品名、产产地及供供货单位位，并附附药品合合格标志志。5.购进文文号管理理的中药药材饮片片应特殊殊管理。6.应向具具有合法法证照的的供货企企业购进进。7.购进进进口中药药饮片应应有加盖盖供货单单位质检检部门原原印章的的进口口药材批批件及及进口口药材检检验报告告书复复印件。8.该制未未制，该该炮未炮炮的中

3、药药饮片不不得购进进。二、中药饮饮片质量量管理：1.中药饮饮片入库库必须验验收其品品名、产产地、数数量、规规格、质质量、生生产厂家家、生产产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应标明批准文号，如发现有虫蛀、霉变、变质等质量不合格现象或货单不符的不得入库。个别中药饮片如果不易辨别真伪的，必须送有关部门检验合格方可入库。2.在库饮饮片必须须定期采采取养护护措施，每每季度要要将全部部中药饮饮片检查查一遍实实行“三三四四”循环。梅梅雨季节节，每月月要将中中药饮片片检查一一遍。出出现质量量问题，立立即采取取补救措措施。3.中药饮饮片出库库必须执执行先进进先出，易易变先出出的原则则，不合合格饮片片一律不

4、不得销售售。4.严把中中药饮片片销售质质量关，拆零分装时不得混装，错装，及时清理零货称取区，做好记录。5.零货称称取区每每天清洁洁打扫，每每周做一一次大清清扫，确确保环境境卫生、安安全。6.客户反反馈的质质量信息息及时处处理。附22有限公司司题目：中中药标本本柜管理理的规定定共1页 第 11页文件编码码：QMGGSP22007702-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：一、中药药标本柜柜应由熟熟悉中药药性质、药药品储存存、保管管和养护护知识，并并经专

5、业业培训合合格的验验收、养养护人员员负责管管理。二、中药药饮片标本本从收（采采）集到到制作应应符合药药品的性性质和展展示条件件，并做做好中药药标本管管理记录录。三、为使使中药饮饮片标本本新鲜、久久存，中中药饮片片标本应应置标本本瓶内。标标本室为为阴凉、干干燥、避避光。没没有部门门主管批批准，任任何人无无权借出出或它用用。四、中药饮片片标本应应定期检检查，做做好防潮潮、防尘尘、防虫虫、防鼠鼠等养护护工作。管管理人员员应根据据温、湿湿度变化化，采取取相应的的养护措措施，并并做好记记录。五、保管人人员应勤勤做卫生生，保持持中药标标本柜整整洁、干干净、安安全。有限公司司题目：中中药饮片片养护操操作方法

6、法共4页 第 11页文件编码码：QMGGSP22007704-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：一、目的的：为了了保证中中药饮片片的在库库质量，根根据其性性质和质质量变异异现象，对对中药饮饮片可进行干干燥、吸吸潮、熏蒸等等科学合合理的养养护，特特制定本本操作方方法。二、适应应对象：中中药饮片片管理人人员、养养护人员员三、职责责：药品品养护员员要按本本法要求求进行药药品养护护。四、药品品养护操操作方法法：1、干燥燥法。根据公司司具体情情况干燥燥法可以

7、以采用日日晒方法法。对适适用该法法养护的的饮片可可以直接接置于太太阳光下下晒至干干燥，不不能高温温晒制的的饮片不不得采用用此法。日晒法：日晒就是是利用太太阳的热热能及紫紫外线将将害虫及及霉菌杀杀死的方方法。日日晒法适适用于不不怕变色色、不怕怕融化和和破碎的的药材。一一般使用用根、茎茎类药材材。而全全草及花花类、叶叶类药材材不能采采取曝晒晒，只能能晾晒。一一般的做做法：选选择晴朗朗的天气气，将药药材摊晒晒在晒场场上，在在烈日下下曝晒，并并时时翻翻动，使使其受热热均匀。当当温度达达到45550时，即即可将霉霉、虫杀杀死。晒晒后待余余热散去去，然后后包装。2、吸潮潮法吸潮法主主要是采采用开空空调除湿

8、湿，使空空气中的的水分或或者药材材中的水水分减少少，创造造不利于于虫、霉霉生长的的干燥环环境，达达到去虫虫去霉的的目的。4、低温温冷藏法法 有些含糖糖或脂肪肪类的中中药材在在夏季易易受高温温的影响响发生走走油、变变色、生生虫又不不宜晒干干和烘干干，预防防生虫又又不宜采采用药物物熏蒸等等方法。可将该饮片打包封严放入冰柜储存。5、对抗抗储藏法法就是将两两种可以以互相制制约的药药材放在在一起贮贮存，通通过互相相制约作作用达到到不生虫虫、不泛泛油、不不变色的的目的。如如泽泻与与丹皮共共存，泽泽泻不生生虫。花花椒与动动物类共共贮，则则动物类类药材不不生虫等等。6、化学学药物防防治法此法就就是有毒毒化学药

9、药物与药药材害虫虫接触，杀杀死霉菌菌、害虫虫的方法法。常用用的有毒毒药物有有磷化铝铝等。选择熏熏蒸剂的的原则是是:对害虫虫毒大，对对人的毒毒性小；对药材材无不良良影响；常温下下扩散性性、渗透透性强；具有特特殊的臭臭气，易易于觉察察便于处处理；不燃烧烧，难溶溶于水，对对金属无无腐蚀作作用； 价廉，使使用成本本低。施用方方法 可可采用塑塑料膜密密封缸。但但磷化铝铝不要直直接接触触包装和和药材，可可采用铁铁盘、瓷瓷碗等，把把磷化铝铝摊开放在在饮片上上立即密密封熏蒸蒸。在密闭闭室熏蒸，空空间部位位每立方方米23g。施施药后，立立即密闭闭施药口口，当温温度215时需密密闭5日日，16620需密闭闭4日，

10、20以上需密闭3日（但不能少于3日）。熏后排毒通风先开下风口，再开上风口，排气通风不少于3日，通风后将磷化铝残渣（粉状物）运往空旷处，挖坑0.5m以下深埋。注意事项 贮存磷化铝要避免潮湿，远离火源与易燃品，也不要在阳光下曝晒。有限公司司题目：药药材检定定通则共4页 第1 页文件编码码：QMGGSP22007706-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：药材的检检定包括括“性状”、“鉴别”、“检查”等项目目。检定定时应注注意下列列有关的的各项规规定。一、

11、取样样应按“药材取取样法”的规定定进行二、为了了正确检检定药材材,必要要时可用用符合药药典规定定的相应应药材标标本作对对照。三、供检检定的药药材如已已切碎,除“性状” 项已已不完全全相同外外,其他他各项应应符合规规定四、“性性状”系指药药材的形形状、大大小、色色泽、表表面特征征、质地地、断面面(包括括折断面面和切断断面)特特征及气气味等。1. 形状是指指干燥药药材的形形态。观观察时一一般不需需预处理理,如观观察很皱皱缩的全全草、叶叶或花类类,可先先浸湿使使软,展展平。观观察某些些果实、种种子时,如有必必要可浸浸软后,取下果果皮或种种皮,以以观察内内部特征征。2. 大小是指指药材的的长短、粗粗细

12、(直直径)和和厚度。一一般应测测量较多多的供试试品,可可允许有有少量高高于或低低于规定定的数值值。测量量时可用用毫米刻刻度尺。对对细小的的种子,可放在在有毫米米方格线线的纸上上,每110粒种种子紧密密排成一一行,测测量后求求其平均均值。3. 药材的色色泽,一一般应在在日光灯灯下观察察。如有有两种色色调复合合描述色色泽时,以后一一种色调调为主。例例如黄棕棕色,即即以棕色色为主。4. 观察表面面特征、质质地和断断面时,供试品品一般不不作预处处理。如如折断面面不易观观察到纹纹理,可可削平后后进行观观察。5. 检查气味味时,可可直接嗅嗅闻,或或在折断断、破碎碎或搓揉揉时进行行。必要要时可用用热水湿湿润

13、后检检查。6. 检查味感感时,可可取少量量直接口口尝,或或加开水水浸泡后后尝浸出出液。有有毒的药药材如需需品尝时时,应注注意防止止中毒。五、“鉴鉴别”系指检检定药材材真实性性的方法法,包括括经验鉴鉴别、显显微镜鉴鉴别及理理化鉴别别。1. 经验鉴别别系指用用简便易易行的传传统方法法观察颜颜色变化化、浮沉沉情况以以及色焰焰等特征征。2. 显微鉴别别系指用用显微镜镜观察药药材切片片、粉末末或表面面等的组组织、细细胞特征征。照药药材及成成方制剂剂显微鉴鉴别法的的方法制制片观察察。3. 物理鉴别别系指用用物理的的方法,对药材材中所含含某些化化学成分分进行的的鉴别试试验，如用荧荧光法鉴鉴别,将将中药饮饮片

14、置紫紫外光灯灯下约110cmm处观察察所产生生的荧光光。除另另有规定定外,紫紫外分析析仪的波波长为3365nnm。六、“检检查”系指对对药材的的纯度进进行测定定的方法法，包括括水分、灰灰分、杂杂质等检检查。有限公司司题目：三三用紫外外分析操操作规程程共1页 第 11页文件编码码：QMGGSP22007707-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：一、 目的的：依法法规范操操作三用用紫外分分析仪，特特制定本本程序。二、 范围围：本程程序适用用于本公公司验

15、收收养护室室工作。三、 责任任人：养养护、验验收、质质管人员员。四、 程序序：1、接接通电源源。电压压2200V+10%、500HZ；温度55-455度；相相对湿度度75%RRH。2、将检测测饮片放在在平台上上，开启启所需光光源的开开关进行行检测，观观察饮片片的荧光光。3、检检测时应应防紫外外线灼伤伤眼睛。4、仪仪器应放放置于清清洁干燥燥处，滤滤光片易易碎，应应避免震震动。5、灯光和和滤片应应保持清清洁，不不能用手手触摸而而影响滤滤光率。如如有玷污污，可用用乙醇、乙乙醚溶液液擦干净净。6、根据实实际需要要观测情情况，做做好记录录，并与与相关标标准对照照做出检检测结论论。7、每检检测完一一个品种

16、种后，清清理干净净现场，再再做下一一个品种种检测。8、做完完所有药药品检测测工作后后必须打打扫现场场清洁，保保持验收收养护室室的整洁洁。有限公司司题目：微微生物显显微镜操操作规程程共2页 第 11页文件编码码：QMGGSP22007708-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：一、目的的：依法法规范操操作和养养护，特特制定本本程序。二、范围围：适用用于公司司药品的的验收养养护。三、责任任人：养养护、验验收、质质管人员员。四、程序序：1、将标标本制片片放

17、在载载物台上上。2、将各各倍率的的物镜顺顺序装入入物镜转转换器，将将所有选选用的目目镜推入入镜筒中中。3、转动动反光镜镜，是照照明光线线射入镜镜筒。然然后调节节聚光灯灯下光柱柱的孔径径大小，使使视场明明暗适度度。4、观察察时，先先用低倍倍镜寻找找观察物物，然后后将观察察物移至至视场中中心，再再接高倍倍镜观察察，当使使用1000（油镜镜）物镜镜时，应应先用干干净的细细木棒蘸蘸少许香香柏油滴滴于物镜镜端部，再再移入视视场。必必须使物物镜端部部和盖玻玻片只充充有香柏柏油液体体，方可可观察操操作。5、调焦焦时，一一般先用用粗调焦焦旋钮调调节物镜镜至看到到标本轮轮廓，然然后再用用微调旋旋钮进行行调节，直

18、直至物像像最清晰晰为止。使使用高倍倍镜时，最最好由上上到下进进行调节节，以避避免镜头头损坏。6、调节节聚光镜镜的高低低和孔径径光栏口口径大小小，至标标本像对对比度适适宜，像像质清晰晰。7、观察察时，可可拉动目目镜滑板板至瞳距距位置。调调节目镜镜调节圈圈，使目目镜筒升升降位置置与目镜镜滑板在在标尺上上所处位位置一致致，直至至调节像像质清晰晰为止。8、每检检测完一一个品种种后，清清理干净净现场，再再做下一一个品种种检测。9、做完完所有药药品检测测工作后后必须打打扫现场场清洁，保保持验收收养护室室的整洁洁。五、显微微镜的维维护和保保养1、显微微镜无论论是在使使用或者者存放时时应避免免灰尘、潮潮湿、过

19、过冷、过过热及含含有酸碱碱性的蒸蒸汽。2、显微微镜使用用完毕后后即以玻玻璃罩或或者塑料料套将仪仪器罩没没，并使使其减少少潮气和和尘埃的的影响。3、物镜镜用毕后后卸下，放放在物镜镜罩壳内内，或将将卸下之之物镜、目目镜均放放入干燥燥缸内。4、透镜镜表面有有污垢时时，可用用清洁的的脱脂纱纱布或搽搽镜纸，沾沾上少许许二甲苯苯或石油油油精揩揩试，切切忌用酒酒精，否否则透镜镜上的胶胶将被溶溶解。5、仪器器长期使使用后应应注意在在各传动动部分加加些润滑滑脂，使使用油脂脂粘度适适当，避避免酸性性。有限公司司题目：水水分快速速测定仪仪操作方方法共2页 第 11页文件编码码：QMGGSP22007709-1/0起

20、草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：一、目的的：依法法规范操操作和养养护水分分分析仪仪，特制制定本程程序。二、范围围：适用用于公司司药品的的验收养养护工作作。三、责任任人：养养护员、验收收员、质管管人员。四、程序序：1、干燥燥处理：把使用的的称盘全全部放进进仪器前前部的加加热室内内，打开开红外线线灯约55分钟，然然后关灯灯冷却至至室温。安安放称盘盘的位置置应有利利于水分分的迅速速充分蒸蒸发，称称盘可以以分别斜斜靠在加加热室两两边的壁壁上，千千万不要要堆在一一

21、起。2、预热热调零：在加码盘盘内加110g砝砝码，称称盘内不不放试样样，开启启天平和和红外线线约200分钟后后，等投投影屏上上的刻线线不再移移动时，旋旋动微调调旋钮或或横梁前前小平衡衡砣，使使零位线线对准基基准刻线线，校正正零位。3、称取取试样：（1）当当样品的的含水量量不大于于1g时，为为能直接接读数，一一般称取取5g或10gg的定时时试样（2）校校零冷却却至常温温后，用用精度不不低于55的其其它天平平称取试试样或直直接在仪仪器上称称取5gg或10gg试样。同同时在砝砝码盘上上取出55g或10gg砝码。4、加热热测试：本仪器经经预热调调零后，取取下100g砝码码，把预预先称好好的试样样均匀的

22、的倒在称称盘内，当当使用110g以以下试样样时，在在加码盘盘内加适适量的平平衡砝码码，然后后开启天天平和红红外线灯灯泡开关关，对试试样进行行加热，在在红外线线的辐射射下，试试样因游游离水分分蒸发而而失重，投投影屏刻刻度也随随着移动动。若干干时间后后刻度移移动停止止。标志志着试样样内游离离水已蒸蒸发并达达到恒重重点，此此时重新新开启开开关旋钮钮，读出出记录数数据后，测测试工作作结束。5、读数数及计算算微分标牌牌有效刻刻度共2200个个分度，它它从左到到右在垂垂直方向向上分三三组数值值，按不不同的取取样的重重量或使使用方法法，代表表了三种种不同的的量值。左起第一一组，用用于使用用10gg定量的的试

23、样测测定，分分度值00.055%，2200个个分度合合计100%。左起第二二组，用用于使用用5g定量量的试样样测定，分分度值00.1%，2000个分分度合计计20%。右起第二二组，用用于取样样和使用用10gg以下任任何重量量的试样样测定，分分度值00.0005g，2200个个分度合合计1gg。当含水量量大于11g，在在加码盘盘上已添添加了砝砝码时，要要和投影影屏的数数值一起起合并计计算，方方法如下下：当使用110g或或5g的定定量测定定方法时时：=k+g/GG1000% (a)当使用110g以以下任意意重量的的测定方方法时：=（kk+g）/G1000% (b)其中：含含水量（单单位：%）k和和

24、测定方方法相应应的读数数值（注注意：（aa）或kk的单位位是%；(b)式k的的单位是是g）G样样品的重重量（单单位：gg）g加加码盘上上因含水水量超过过1g时添添加的砝砝码重量量。（单单位：gg）6、衡量量完毕，应应将被测测物质或或砝码取取下，不不可留置置盘中。7、每检检测完一一个品种种后，清清理干净净现场，再再做下一一个品种种检测。8、做完完所有药药品检测测工作后后必须打打扫现场场清洁，保保持验收收养护室室的整洁洁。9、仪器器的主件件、横梁梁上各零零件除小小平衡码码外，不不可任意意移动。10、关关机关闭天平平和红外外线灯，拔拔出电源源插座，待待冷却后后将称盘盘取出，倾倾出被测测试样，将将称盘

25、洗洗净檫干干。有限公司司题目：中中药饮片片的验收收管理制制度共 1页页 第 1页文件编码码：QMGGSP22007705-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：1、验收收人员必必须按照照法定的的药品质质量标准准和中中国药典典（055版）对对中药饮饮片质量量进行逐逐批验收收。2、验收收人员必须须具有高高中以上上文化程程度并经经过专业业培训，熟熟悉中药药饮片知知识和性性能，熟熟练掌握握中药饮饮片鉴别别技术，身身体健康康无传染染性疾病病和隐性性传染病病，有一

26、一定的独独立工作作能力，责责任心强强。3、中药药饮片的的验收必必须在待待验区内内完成，发发现疑问问，应上上报公司司质管部部处理。4、验收收时应核核对品名名、规格格、批号号、数量量、产地地、生产产企业、生生产批号号、生产产日期等等同时对对中药饮饮片的包包装、标标签以及及有关要要求的证证明文件件进行逐逐一检查查。5、中药药饮片的的外包装装上必须须印有品品名、规规格、批批号、产产地、生生产企业业、生产产日期；实施文文号管理理的中药药饮片还还应有批批准文号号。6、验收收时对与与货单不不符、质质量异常常、包装装、标志志内容不不符合规规定等有有疑问的的品种，应应采取拒拒收，上上报公司司质管部部处理。7、验

27、收收完后验验收员应应在验收收凭证上上签字，验验收记录录保存备备档。有限公司司题目：中中药饮片片的养护护管理制制度共 1页页 第11页文件编码码：QMGGSP22007703-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.06.20审阅人： 批准人：批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：严格贯彻彻执行中中华人民民共和国国药品管管理法、药药品经营营质量管管理规范范等有有关法律律法规的的规定，明明确储存存保管与与养护职职责即安安全储存存，降低低损耗，科科学养护护，保证证质量。1、保管管、养护护人员必必须具有有高中以以上文化化程度，

28、熟熟悉中药药饮片性性能，经经专业培培训并考考试合格格，身体体健康无无传染性性疾病和和隐性传传染病。2、中药药饮片的的储存环环境应阴阴凉、干干燥、通通风，与与其它药药品分开开存放，并并有防潮潮、防霉霉、防尘尘、防污污染以及及防虫、防防鼠、防防鸟等设设施。3、中药药饮片易易发生质质量变易易，养护护过程中中应按照照其不同同的性质质和储存存条件分分别养护护。4、按中中药饮片片的不同同属性储储存在不不同容器器内，容容器上注注明品名名，合理理摆放，防防止混淆淆，便于于取货，使使用的包包装材料料不得对对饮片造造成污染染并且符符合国家家药品包包装的质质量要求求。5、根据据不同中中药饮片片的储藏藏温度要要求，分

29、分别储藏藏，保持持相对湿湿度在445%75%之间。6、性质质互相影影响容易易串味的的中药饮饮片应分分开存放放。有限公司司题目：中中药饮片片验收员员职责共 1页页 第11页文件编码码：QMGGSP22007710-11/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.11.05审阅人： 批准人： 批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：为了确保保中药饮饮片质量量，严把把入库验验收关，特特制定此此职责：1. 验收员必必须具备备相应的的中药知知识，本本着对公公司，对对药品质质量负责责的精神神，认真真做好入入库验收收工作。2. 中药饮片片入

30、库前前必须放放在待验验区，对对每批药药品认真真对照进进货票据据、药品品包装标标签，逐逐批验收收。多不不符合国国家规定定的包装装不得入入库，并并做好记记录上报报公司质质管部。3. 验收时应应该核对对药品名名称、规规格、产产地、生生产厂家家、生产产日期、生生产批号号、数量量，以及及有关要要求证明明文件逐逐一检查查。对同同一品种种中药饮饮片应按按要求抽抽样检查查，发现现有不符符合质量量要求的的应做好好记录，并并及时上上报公司司质管部部处理。4. 通过验收收，验收收员应根根据来货货票据和和实物，填填写验收收记录和和药品入入库记录录。5. 验收完后后验收员员填写入入库单并并签字，交交保管员员入合格格区存

31、放放。6. 验收员应应完整保保管好验验收记录录和凭证证，存档档备查。有限公司司题目：中中药饮片片养护员员职责共 1页页 第11页文件编码码：QMGGSP22007711-1/0起草部门门：质管管部起草人：李聪起草日期期：20007.11.05审阅人： 批准人： 批准日期期：执行日期期：变更记载载：修订号： 批准准日期： 执行日日期：变更原因因及目的的：为严格贯贯彻执行行中华华人民共共和国药药品管理理法、药药品经营营质量管管理规范范等有有关法规规的规定定，确保保中药饮饮片在库库储存质质量稳定定，降低低损耗，进进行科学学养护，特特制定此此职责：1. 中药饮片片养护员员必须了了解相应应中药专专业知识

32、识，熟悉悉中药饮饮片性能能，本着着对公司司负责，对对药品质质量负责责精神，认认真做好好中药饮饮片在库库养护工工作。2. 中药饮片片养护员员应每天天记录好好温湿度度记录，搞搞好在储储存环境境，做好好防潮、防防霉、防防尘、防防虫、防防鼠工作作。3. 对在库的的养护设设备每月月做好检检查工作作并填写写记录。4. 中药饮片片易发生生质量变变异现象象，应按按照“三三四四”循环制制度做到到勤检查查，勤翻翻晒，勤勤整理。养养护过程程中应按按照不同同性质的的中药饮饮片和储储存条件件，分别别养护。在在梅雨季季节易发发霉生虫虫季节，应应采取防防霉防虫虫工作，确确保中药药饮片在在库质量量稳定。5. 认真做好好养护记记录。养养护记录录应应记记好养护护时间、品品种、规规格、批批号、数数量、产产地、生生产厂家家和采取取的养护护措施，并并每个季季度写出出养护小小结。保保存好养养护记录录存档备备查。6. 在养护时时发现有有质量变变异问题题，应积积极采取取相应措措施减少少损失，并并及时报报告公司司质管部部。