企业工序质量控制工序质量管理38511.docx

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1、 企业工序质量控制工序质量管理 第一章 绪论第一节 工序质量控控制概述实行工序质量控控制,是生产产过程中质量量管理的重要要任务之一,工工序控制可以以确保生产过过程处于稳定定状态,预防防次品的发生生。工序质量量控制的统计计方法主要有有直方图法和和控制图法。工工序质量控制制的理论基础础如下所述:一、 质量的波动。在生产过程中,无无论工艺条件件多么一致,生生产出来的产产品的质量特特性,绝不可可能完全一致致,这就是所所谓质量波动动。产品质量量特性的波动动分为正常波波动和异常波波动。正常波动。正常常波动在每个个工序中都是是经常发生的的。引起正常常波动的影响响因素很多,诸诸如机器的微微小振动,原原材料的微

2、小小差异等等。在在工序中,尽尽管对单个产产品的观察结结果不尽相同同,但从总体体上看,其波波动趋势是可可以预料的,可可以用某种统统计分布来进进行描述。 异常波波动。工序中中的异常波动动是由某种特特定原因引起起的,例如机机器磨损、误误操作等都可可导致异常波波动。当工序只存在正正常波动时,我我们说工序是是处于正常控控制之中,此此时的工序生生产性能是可可以预测的。过过程控制系统统的目标是当当工序出现异异常波动时迅迅速发出统计计信号,使我我们能很快查查明异常原因因并采取行动动消除波动。二、 质量的分布产品质量虽然是是波动的,但但正常波动是是有一定规律律的,即存在在一种分布趋趋势,形成一一个分布带,这这个

3、分布带的的范围反映了了产品精度。产产品质量分布布可以有多种种形式,如平平均分布、正正态分布等等等。三、 数据种类。在质质量管理工作作中,是根据据数据资料对对质量进行控控制的,质量量数据可以分分为计量值数数据和计数值值数据等不同同类型。计量值数据。具具有可连续取取值的,可用用测量仪测出出小数点以下下数据的称为为计量值数据据。如长度、重重量、电流、化化学成分、温温度等质量特特性的数值皆皆是计量值数数据。计数值数据。只只能用自然数数取值的这类类数据,称为为计数值数据据。如次品件件数、错字数数、质量缺陷陷点数等。四、 正态分布曲线。实实践证明,在在正常波动下下,大量生产产过程中产品品质量特性波波动的趋

4、势大大多服从正态态分布。因此此,正态分布布是一个最重重要、最基本本的分布规律律。正态分布布图形是一条条中间高、两两边低的“钟形”状态曲线,它它具有集中性性、对称性和和有限性特点点。正态分布由两个个参数决定:均值,-衡衡量分布的集集中趋势,在在子样中即平平均值X。标准差,-偏差,反映映数据的离散散程度,在子子样中用标准准偏差S代替替。当均值和标准差差确定时,一一个正态分布布曲线就确定定了。均值是正态分布布曲线的位置置参数,不同同的正态曲线线,当标准差差相同时其曲曲线形态相同同,只是曲线线中心的位置置不同。标准准差是衡量数据据分布离散程程度的参数,不不同的正态曲曲线,当相同时,曲曲线的中心位位置相

5、同,而而曲线的形状状不同。随值的增大曲曲线变得越来来越“矮”,越来越“胖”。 正态态分布曲线与与坐标横轴所所围成的面积积等于1。在在范围内内的面积为668.26%;在2范围内的面面积为95.45%;在在3范围内的面面积为99.73%;从正态分布的这这个特点可知知,在对服从从正态分布的的产品进行质质量分析中,质质量特征值落落在3范围以内的的概率为999.73%,只只有不足0.3%的质量量特征值有可可能落在此范范围之外。因因此,人们在在工艺质量控控制中,设置置了“6”目标,创创造了6控制方法。 第二节 工序序能力指数和和工序能力分分析当影响工序质量量的各种系统统性因素已经经消除,而各各种随机因素素

6、也受到有效效的管理和控控制时,工序序质量处于受受控状态。这这时,工序质质量和特性值值的概率分布布反映了工序序的实际加工工能力。这种种能力是工序序固有的再现现性或一致性性的能力,可可用工序质量量特性值的波波动范围来衡衡量。 若工序质量量特性值的标标准差为,则工序能能力B=6。由正态分分布理论知,PP(3)=99.73%,故故6近似于工序序质量特性值值的全部波动动范围.显然然,B越小,工工序能力就越越强。在工序质量控制制中,应用较较多的是工序序能力指数CCp,工序能能力指数表示示工序能力满满足工序质量量标准(公差差、工序质量量规格)要求求程度的量值值。若工序公公差为T,则则:工序能力6在在一定的工

7、序序条件下是一一个相对稳定定的数值,是是工序固有的的特性。工序序能力指数则则是个相对概概念。工序能能力相同的两两个工序,如如工序质量要要求范围不同同,则会有不不同的工序能能力指数。在实际确定工序序能力指数时时,常以样本本平均值X估估计总体平均均值,以样本标标准差s估计计总体标准差差。例如,当当在工序无偏偏,双向公差差的情况下,工工序能力指数数可用下面的的方法确定。设工序公差为TT,公差上限限和下限分别别为TU和TTL,公差中中心为Tm,则则X=Tm,此此时,式中,TU和TTL分别为超超上差或超下下差的不合格格率。工序能力指数表表明在现有工工序条件下,对对所要求的质质量规格的保保证能力,据据此可

8、采取相相应对策,调调整工序能力力或提高工序序经济性。下下面表1列示示了不同工序序能力指数CCp对工序能能力的判断标标准。第三节 企业业概况 我现在在工作的双鸿鸿科技股份有有限公司是一一家台资企业业,刚建厂33年,规模很很小,拥有员员工300人,该该公司主要是是生产散热模模组,如:电电脑上的cppu,机种繁繁多。我们做做的主要是组组装,包装,工工序很简单,劳劳动量很少。我我在公司的职职务是CQEE(Custoomer Qualiity EEngineeer),客客诉工程师,是是面向客户端端质量的。我我们的任务是是:客户端出出现质量问题题,就由我们们去确认问题题,如果问题题是我们公司司造成的,我我

9、们要分析问问题找出根本本原因,然后后做出改善对对策,回复客客户。如果不不是我们的问问题,我们会会向他们讲解解原理。做这这个工作并不不简单,我们们必须要对生生产的各个流流程了如指掌掌,进货、组组装到包装、出出货,看到问问题就能大概概知道问题是是出在哪个环环节,看到一一个产品就能能知道它在组组装包装会出出现什么问题题。我当初选选择工序质量量管理这个论论文题目,就就是因为我工工作的内容就就是关于工序序质量的,一一方面,为了了完成论文,我我可以从书上上查阅资料,又又学到很多相相关知识,有有利于我快速速的投入工作作;另一方面面,在工作中中,我又深刻刻的理解了书书中的知识,让让知识真正成成为自己的东东西,

10、可以更更好的去完成成论文。 第二章 工序质质量检验第一节 进料检验一、进料检验概概述1定义进料检验又称来来料检验,是是工厂制止不不良物料进入入生产环节的的首要控制点点。进料检验验由品质部IIQC执行。2明确检测要要项IQC在对来货货检验前,首首先要清楚该该批货物的品品质检测要项项,不明之处处要向本部门门主管问询,直直到清楚明了了为止。在必必要时,IQQC验货员可可从来货中随随机抽取两件件来货样,交交IQC主管管签发来货检检验临时样品品,并附相应应的品质检测测说明,不可可在不明来货货检验与验证证项目、方法法和品质允收收标准的情况况下进行验收收。二、进料检验流流程供应商提供的物料预入库入库IQC检

11、验有条件接收 合 格入库办理退货入库 三、进料检验验项目与方法法1外观检测一般用目视、手手感、限度样样品进行验证证。2尺寸检测一般用卡尺、千千分尺、塞规规等量具验证证。3结构检验一般用拉力器、扭扭力器、压力力器验证。4特性检测如电气的、物理理的、化学的的、机械的特特性,一般采采用检测仪器器和特定方法法来验证。四、进料检验方方式的选择1全检方式适用于来货数量量少、价值高高、不允许有有不合格品物物料或工厂指指定进行全检检的物料。2免检方式适用于大量低值值辅助性材料料,或经认定定的免检厂来来料,以及生生产急用而特特批免检。对对于后者IQQC应跟进生生产时的品质质状况。3抽样检验方方式适用平均数量较较

12、多,经常性性使用的物料料。一般均采采用此种验货货方式。根据据其类型不同同,抽样检验验又可分为以以下几种:(1)规准型抽抽样检验规准型抽样检验验,是在权衡衡供需双方利利益与损失的的前提下,来来判断送检批批是否合格。(2)允收水准准允收水准(Acccptabble Quualityy Leveel),是客客供双方均可可接受的一种种不良品率。以以符号AQLL表示。一般般适用于AQQL型抽样计计划的类型如如下:向不同同供应商连续续采购同类货货品时;送货货被判为不合合格,供方损损失较大时;合格标准的的批,尽可能能允收时。(3)调整型抽抽样检验调整型抽样检验验,按供应商商以往业绩和和该批检验结结果采用:正

13、正常检验;严严格检验;减减量检验。(4)连续生产产型抽样检验验连续生产型抽样样检验,适用用于大量连续续生产的产品品、物料不断断流动时,采采用的验货类类型。(5)选别型抽抽样检验选别型抽样检验验,对判为不不合格的批,采采用全数检验验,并将全栓栓后的拒收品品退回供应商商,换回同数数良品。五、检验结果的的处理方式1允收经IQC验证,不不合格品数低低于限定的不不合格品个数数时,则判为为该批来货允允收。IQCC应在验收收单上签名名,盖“检验合格”印章,通知知货仓收货。2拒收若不合格品数大大于限定的不不良品个数,则则判定该送检检批为拒收。经经相关部门审审核后,交货货仓部、采购购部办理退货货事宜。同时时在该

14、送检批批货品外箱标标签上盖“退货”字样,并挂挂“退货”标牌。3特采所谓特采,即进进料经IQCC检验,品质质低于允许水水准。IQCC虽提出“退货”的要求,但但工厂由于生生产的原因,而而做出的“特别采用”的要求。若非迫不得已,工工厂应尽可能能不启用“特采”。即使采用用,也要按严严格的程序办办理。见特采采作业流程图图。(1)偏差送检批物料全部部不良,但只只影响工厂生生产速度,不不会造成产品品最终品质不不合格。在此此情况下,经经特批,予以以接收。此类类货品,由生生产部、品质质部按实际生生产情况,估估算出耗费工工时数,对供供应商做扣款款处理。(2)全检送检批不合格品品数超过规定定的允收水准准,经特批后后

15、,进行全数数检验。选出出其中的不合合格 品,退退回供应商,合合格品办理入入库或投入生生产。(3)重工送检批几乎全部部不合格,但但经过加工处处理后,货品品即可接受。在在此情况下,由由公司抽调人人力进行来货货再处理。IIQC对加工工后的货品进进行重检,对对合格品接受受,对不合格格品开出IIQC退货报报告交相关关部门办理退退货。此类货货品由IQCC统计加工工工时,对供应应商做扣款处处理。六、进料检验中中紧急放行控控制1 紧急放行内涵(1)紧急放行行的定义紧急放行是指生生产急需来不不及验证就放放行产品的做做法,称为“紧急放行”。(2)紧急放行行条件产品发现的不合合格能在技术术上结以纠正正,并且在经经济

16、上不会发发生较大损失失,也不会影影响相关、连连接、相配的的零部件质量量,可紧急放放行。2紧急放行的的具体操作步步骤(1)应设置适适当的紧急放放行的停止点点,对于流转转到停止点上上的紧急放行行产品,在接接到证明该批批产品合格的的检验报告后后,才能将产产品放行。(2)若发现紧紧急放行的产产品经检验不不合格,要立立即根据可追追溯性标识及及识别记录,将将不合格品追追回。第二节 过程程检验一、过程检验目目的 及早发现不合合格现象,采采取措施,以以防止大量不不合格品的产产生。过程检验作为过过程控制的一一部分,可以以用来评估过过程的稳定性性并预知过程程发展的趋势势,以便在不不合格尚未发发生之时就采采取有效的

17、预预防措施。通过过程检验,防防止不合格流流入下一道工工序,甚至可可能装在最终终的产品上,以以致造成不合合格品出厂。二、首件检验1、 定义及目的首件检验是在生生产开始时(上上班或换班)或或工序因素调调整后(换人人、换料、换换活、换工装装、调整设备备等)对制造造的第1件或或前几件产品品进行的检验验。目的是为为了尽早发现现过程中影响响产品质量的的系统因素,防防止产品成批批报废。2、操作者者首件检检验由操作者者、检验员共共同进行。操操作者首先进进行自检,合合格后送检验验员专检。 3、要要求 (1)检检验员应按规规定在检验合合格的首件上上作出标识,并并保留到该批批产品完工。(2)首件未经经验合格,不不得

18、继续加工工或作业。(3)首件检验验必须及时,以以免造成不必必要的浪费。首首件检验后要要保留必要的的记录,如填填写“首件检验记记录表”。(4)机加工、冲冲压、注塑过过程中一般要要实施首件检检验,流水线线装配过程一一般不实施首首件检验。三、巡回检验1、定义巡回检验是指检检验员在生产产现场按一定定的时间间隔隔对有关工序序的产品和生生产条件进行行监督检验。2、巡回检验的的内容巡回检验不仅要要抽检产品,还还需检查影响响产品质量的的生产因素(44M1E人人、机、料、法法、环境)。巡巡检以抽查产产品为主,而而对生产线的的巡检,以检检查影响产品品质量的生产产因素为主。生生产因素的检检查包括:(1)当人员有有变

19、化时,对对人员的教育育培训以及评评价有无及时时实施。(2)设备、工工具、工装、计计量器具在日日常使用时,有有无定期进行行检查、校正正、保养,是是否处于正常常状态。(3)物料和零零部件在工序序中的摆放、搬搬送及拿取方方法是否会造造成物料不良良。(4)不合格品品有无明显标标识并放置在在规定区域。(5)工艺文件件(作业指导导书之类)能能否正确指导导生产,工艺艺文件是否齐齐全并得到遵遵守。(6)产品的标标识和记录能能否保证可追追溯性。(7)生产环境境:生产环境境是否适宜产产品生产的需需求,有无产产品、物料散散落在地面上上。(8)对生产中中的问题,是是否采取了改改善措施。(9)员工的技技能能否胜任任工作

20、。(10)生产因因素变换时(换换活、修机、换换模、换料)是是否按要求通通知质检员到到场验证等等等。3巡检表巡检的项目、方方法、频率事事先设计于巡巡检表中,巡巡检后要做好好必要的记录录。4巡检问题处处理巡检中发现的问问题应及时指指导作业者或或联系有关人人员加以纠正正。问题严重重时,要适时时向有关部门门发出“纠正和预防防措施要求单单”,要求其改改进。五、 在线检验1定义在流水线生产中中,完成每道道或数道工序序后所进行的的检验,称为为在线检验。一一般要在流水水线中设置几几个检验工序序,由生产部部门或品质部部门派员在此此进行在线检检验。2检验工序设设置设置检验工序,应应该考虑以下下因素:(1)全部质量

21、量特性重要性性分级为A级级的质量特性性和少数为BB级的质量特特性以及关键键部位。(2)编制检验验工序作业指指导书及有关关表格。(3)做好检验验工序所用的的检测设备的的维护保养工工作。(4)检验工序序的员工必须须经过培训,考考核合格后持持证上岗。(5)检验是否否有规定对质质量控制点进进行连续监控控的方法和要要求。按规定定实施监控,并并做好各类记记录。4检验中问题题的反馈与处处理应在检验作业指指导书中就发发现的问题及及其处理方式式做出规定。比比如可以规定定不合格品率率超过一定数数值,QE工工程师就应该该通知生产线线停止生产,直直到问题解决决等等五、完工检验1.定义完工检验是指对对全部加工活活动结束

22、的半半品、零件进进行的检验.完工检验的的工作包括验验证前面各工工序的检验是是否已完成,检验结果是是否符合要求求,即可前面面所有的检验验数据进行复复核.2.要求及重点点(1)完工检验验要求应该按照作业指指导书、产品品图样、抽样样方案等有关关文件的规定定,做好完工工检验工作.(2)完工检验验的重点核对加工作的的全部加工程程序是否全部部完成,有无无漏序、跳序序的现象存在在.在批量的的完工件中,有无尚未完完成或不同规规格的零件混混入。必要时时采取纠正和和预防措施,以以防止问题的的再发生。核对被检物主主要质量特性性值是否真正正符合规定要要求。复核被检物的的外观,对零零件的倒角、毛毛刺、磕碰划划伤应予以特

23、特别地注意。被检物应用的的标识、标志志是否齐全。六、末件检验1定义末件检验是指依依靠模具或专专用工装加工工并主要靠模模具、工装保保证质量的零零件加工场合合,当批量加加工完成后,对对加工的最后后一件或几件件进行检验验验证的活动。2要求末件检验应由检检验人员和操操作人员共同同进行,检验验合格后,双双方应在“末件检验记记录表”上签字,并并把记录表和和末件实物(大大件可只要检检验记录)拴拴在工装上。第五节 半成成品品质检验验一、半成品制程程控制1控制点的设设置控制点设在何处处,主要考虑虑该在制品不不稳定因素而而设计。(1)该产品以以前生产有异异常,有较高高不良品的记记录。(2)使用的生生产设备不稳稳定

24、。(3)工装夹具具、模具有不不良情况。(4)得到IQQC对不良物物料的住处反反馈。(5)新员工操操作。(6)新产品、新新材料、新设设备的投入。2PQC的作作业要点(1)首件检验验的确认 对于于每款产品、每每台机器正式式生产前,PQC要确确认作业员送送检的首件产产品,并将检检验结果记录录于相关表格格中。(2)生产资料料的核对在每款产品、每每台机器正式式生产时,PPQC应对领领用的物料、设设备状态、使使用的工模具具、作业指导导书的版本进进行核对。(3)PQC巡巡检规定巡检时间频率率PQC在进行巡巡检时,要不不间断地按机机台、工位逐逐次巡检,在在生产高峰期期,应保护111.5HH巡检一次。特特别时间

25、,可可向部门申请请人力授助,以以保证巡检密密度。按产品品质标标准检验a.外观检测:目视、手感感及参照生产产校品验证。b.尺寸:运用用量具检测。c.功能特性:可用检测仪仪器进行验证证,必要时取取样给QE工工程师做试验验。d.机器运行参参数:将实际际参数与产产品工艺指导导单上的数数据对比。e.产品物料摆摆放:检查产产品、物料、边边角废料、不不合格品是否否摆放在规定定的区域。f.环境:检查查环境是否清清洁,是否有有产品、物料料散落在地面面上。g.员工作业方方法:员工是是否按规定制制度操作机器器,更换产品品生产时是否否通知PQCC到场验证(包包括修机、修修模、换料)。h.检查物料、产产品、机器标标识状

26、态。3PQC巡检检记录PQC在每次检检验后,要将将检验结果如如实记录在半半成品PQCC巡检记录表表上。二、半成品品质质检验1验证点的设设置PQC是对生产产过程做出的的品质巡回检检验,属于一一种阶段性检检验,而FQQC主要是针针对完工产品品的品质验证证,以确定该该批产品可否否流入下一道道工序,属于于定点检验。所所以FQC的的控制点一般般都没在工序序终点。(1)仓库出料料的检验。(2)半成品入入仓的检验(3)新工艺、新新材料投入的的批量生产。(4)其他特殊殊工序点。2FQC的检检验项目与验验证方法FQC除重复PPQC对产品品的外观、尺尺寸、用料的的品质验证外外,还特别注注重以下几方方成的验证。(1

27、)结构性验验证:按工艺艺图及品质标标准验证。(2)功能性试试装:公差测测量,保证产产品在装配阶阶段不受影响响。(3)特性验证证。(4)装箱数量量准确性检查查。3检验方式/类型的确定定FQC在品质验验证时,一般般采用抽样计计划进行验货货,按AQLL值来判定检检验是否允收收。4.品质异常的的反馈与处理理(1)FQC可可判定情况自己可判定时,填填制FQCC检验问题报报告。根据据不合格程序序,对不合格格批产品做出出返工、重检检、退料、挑挑选、报废等等处理决定。(2)FQC不不可判定情况况对此种不合格品品,FQC可可请求上级予予以判定,并并按判定意见见予以标识,监监督相关部门门进行隔离存存放。5验货记录

28、FQC根据当班班的验货结果果,填制FFQC半成品品抽查日报表表经被检部部门签认后,一一联交品质部部存档,另一一联交被检部部门保存。第六节 成品检检验一、包装检验1包装的品质质检验(PQQA)(1)PQA控控制范围PQA控制阶段段是半制品经经装配工序到到成品入库前前的控制,主主要指包装部部的生产作业业。(2)PQA控控制点的设置置首件产品的确确认。工单资料的检检查。包装配件、PPVC盘、纸纸箱的确认。生产、包装过过程中不稳定定因素。得到PQC和和IQC或其其他途径的不不良信息反馈馈。新员工操作。(3)PQA的的作业要点生产资料的核核对、包括:包装规范范、物料料、零件规格格包装样板的签签收,即首件

29、件确认。材料、配件、纸纸箱的验证。过程的巡检a.产品外观:运用目视、手手感检测,并并与样品核对对。b.产品尺寸:运用量具检检测,并与产产品检验标准准核对。c.产品结构:与成品图图核对。d.产品功能:如扭力、拉拉力、压力等等物料特性,按按产品检验验标准进行行检验。PQA的巡检检记录PQA根据当班班的实际巡检检结果,将具具体情况按类类别及时填写写在包装PPQA巡检日日报表的相相应栏目上。品质异常的反反馈与处理PQA在巡检中中发现有不合合格品的现象象,需及时填填制成品检检验报告,经经审核后交装装配部改善,同同时跟进改善善结果,直到到合格为止。2产品装配与与包装的品质质控制(FQQA)(1)控制点的的

30、设置FQA同FQCC一样,都是是属于定点检检验,其控制制点均设在关关键工序和产产品终端。如如半成品出仓的的验证。材料、零件、配配件、包装材材料与PVCC盘的验证。新产品的验证证。包装成品入仓仓的品质检验验。特殊工序点的的品质检验。(2)FQA作作业内容确定检验批的的构成。确定检验批的的构成。确定AQL值值。明确检验项目目与验证方法法。不合格品的处处理。验货的记录。(3)FQA检检验项目与验验证方法待装产品的验验证,包括外外观、尺寸、结结构、功能、特特性等,方面面同PQA。纸箱,PVCC盘的验证。成品的验证,检检验项目与方方法同包装效果的验验证。成品装箱数量量。二、生产部成品品入仓检查 1检检验

31、方法选择择(1)数量550时,采用用全检方式,合合格品入仓,不不合格品退回回车间返工。(2)数量551时,可采采用以下两个个方案来检查查批量51NN150时,规规定样本量nn=20。规定判断标准:严重不良:(Ac,RRe)=(00,1) 轻微不不良:(Acc,Re)=(0,1)批量1511时,采用正正常检查一次次抽样方案(MMTL-STTD-1055E)。几个个主要要素如如下:检查水水平:IL=合格质量水平:严重不良/AQL=11.0; 轻微不不良/AQLL=2.5。2检验要求(1)产品检查查前,应首先先查看内、外外箱、彩盒、胶胶袋是否用错错;如用错,则则整批退车间间返工。(2)产品检查查前,

32、按“生产通知单单”的要求,查查看随产品发发出的配件、资资料(包括说说明书、保证证卡等)是否否齐全,如不不齐全或装错错,则整批退退车间返工。(3)如发现有有产品混装,则则整批退车间间返工。(4)批量构成成:批量半天的产量量。第三节 出货检检验出货检验作为生生产的最后一一道工序,虽虽然它的工作作内容很简单单,但是非常常重要的。工工作内容如下下表所示:OBA檢驗規範範及紀錄表檢驗日期:20004.066.03客戶名稱 達豐銷貨單號200406003005批量3400PCSS/21箱判定 合格品號00001944版次A抽樣數21AC0 特採品名NR1 THEERMALAQL0不良數0RE0 退貨項目檢

33、驗項目及規範範判定不良數雙 鴻 標 籤1品名是否正確( NR1 TThermaal moddule) 合格 不合格02品號是否正確( 00001194 ) 合格 不合格03每箱數量是否正正確(168 PCCS/ CAARTON) 合格 不合格05批量是否正確(依出貨單) 合格 不合格0標 籤籤IQC 檢驗章章檢驗員是否否蓋章 合格 不合格0STS或QUAANTA出貨貨標籤是否正正確(依出貨單) 合格 不合格0紙箱外觀是否破破損及髒污 合格 不合格0出貨日期是正確確(依出貨單) 合格 不合格0其他 合格 不合格 合格 不合格經辦主管結果追蹤 :結果追蹤 :特採單號核准經辦退貨處理方式 重工全檢報

34、廢第三章 不不合格品控制制在进料检验,过过程检验,出出货检验过程程中,总会发发现不合格品品,在这里集集中讨论一下下不合格品的的控制.第一节 不不合格品原因因分析 不合格品产生的的原因主要集集中在产品设设计,工序管管制状态,采采购等环节。错错误的操作方方法,不良物物料及错误的的设计都可导导致不合格品品的产生。一产品开发与与设计方面 产品开发发与设计造成成不合格品的的原因大致有有:1 产品设计的制作作方法不明确确。22 图样,图纸绘制制不清晰,标标码不准确。3 产品设计尺寸与与生产用零件件,装配公差差不一致。二机器与设备备管理方面 机器与设备备管理方面形形成不合格品品的情形有:1 机器安装与设计计

35、不当。2 机器设备长时间间无校验。3 刀具,模具,工工具品质不良良。4 量具有检测设备备精确度不够够。5 温度,湿度及其其他环境条件件对设备的影影响。6 设备加工能力不不足。7 机器,设备的维维修,保养不不当。三 料与配件控制方方面材料与配件控制制方面造成不不合格品的情情形有:1 使用未经检验的的材料或配件件。2 错误的使用材料料或配件。3 材料,配件的品品质变异。4 使用让步接受的的材料或配件件。5 使用替代材料,而而事先无精确确验证。四 生产作业控制方方面生产作业控制形形成不合格品品的情形有:1 片面追求产量,而而忽视品质。2 操作员未经培训训上岗。3 未制定生产作业业指导书。4 对生产工

36、序的控控制不力。5 员工缺乏自主品品质管理意识识。五、品质检验与与控制方面品质检验与控制制方面形成不不合格品的情情况有:1. 未制定产品品质质计划。2. 试验设备超过校校准期限。3. 品质规程、方法法、应对措施施不完善。4. 没有形成有效的的品质控制体体系。5. 高层管理者的品品质意识不够够。6. 品质标准的不准准确或不完善善。第二节 不合格品预防与与控制 不合格品的的出现存在多多种原因,生生产各个环节节出现偏差会会导致不合格格品,因此企企业需要制定定不合格品的的预防与措施施。一、 执行不合格品的的预防措施1. 明确各部门、岗岗位的作业规规范。2. 明确部门之间、岗岗位之间、上上下工序之间间的

37、接口。3. 制定企业品质标标准。4. 制定检验部门职职责及作业规规范。5. 制定不合格品的的隔离管制办办法。6. 加强对不合格现现象的统计分分析,以防止止不合格现象象的重复产生生.二、 执行不合格品的的纠正措施采取纠正措施,不不能仅局限于于发生了不合合格品才去查查找原因的“事后”处理办法。更更应重视“生产中可能能出现不合格格品”的“事前预防”措施,将不不合格品控制制在生产过程程中。对产生生不合格品的的现象,企业业应本着发现现问题、分析析原因、改进进缺陷的顺序序,完成对不不合格品的管管制循环。形形成管理的“计划、实施施、检查、纠纠正(PDCCA)循环”。为保证预防,纠纠正措施的正正确性,有效效性

38、,企业应应制定一套完完整的“不合格管理理方法”来指导对不不合格现象的的纠正与预防防,并纳入文文件管理。应用标识物1 标识进料不合格格品品质部检验时,若若发现来货中中存在不合格格品,且数量量已达到或超超过工厂来料料品质允收水水准时,则IIQC验货人人员及时在该该批货物的外外包装上挂“待处理”标牌。报请请部门主管或或经理裁定处处理,并按最最终审批意见见改挂相应的的标识牌,如如暂收,挑选选,退货。2 标识制程中不合合格品在生产现场的每每台机器旁,每每条装配线,包装线或每每个工位旁边边一般应设置置专门的不合合格品箱员工工自检出的或或 PQC 在巡检中判判定的不合格格品,员工应应主动的放入入“不合格品箱

39、箱”中,待该箱箱装满时或该该工单产品生生产完成时,由专门员工工清点数量;并在容器的的外包装表面面指定的位置置贴上“箱头纸”或“标签”,经所在部部门的QC员员盖”不合格”字样或“REJECCT”印章后搬运运到现场划定定的“不合格”区域整齐摆摆放.如果工厂内部对对成批货品质质无法确定,需需要外部或客客户确认时,QQC可在该批批货品外包装装上挂“待处理”或“冻结”标牌,以示示区别。此类类货品应摆放放在工厂或现现场划定的“周转区”等待处理结结果。3.标识仓存不不合格品QA 定期对仓仓存物品的品品质进行评定定;对于其中中的不合格品品由仓库集中装箱箱或打包。员员在货品的外外包装上挂“不合格”标识牌或在在箱

40、头纸上逐逐一盖“REJECCT”印章。对暂暂时无法确定定是否为不合合格的物品,可可在其外包装装上挂“待处理”标牌,等待待处理结果。 二、放放置标识QC判定的不合合格品,所在在部门无异议议时,由货品品部门安排人人员将不合格格品集中打包包或装箱,QQC在每个包包装物的表面面盖“REJECCT”印章后,由由现场杂工送送到不合格品品摆放区,按按类型堆栈、叠叠码。QC判定的不合合格品,所在在部门有异议议时,由部门门管理人员向向所在部门的的QC组长以以上级别的品品质管理人员员进行交涉,直直至品质部经经理。该批货物若不能能在两小时内内解决时,由由QC部挂“待处理”标牌;现场场派杂工将货货物送到QCC指定的位

41、置置摆放,该批批货物最终如如何处理,由由品质部向上上级寻求处理理意见。三、管制不合格格品区货品不合格品区内的的货物,在没没有品质部的的书面处理通通知时,任何何部门或个人人不得擅自处处理或运用不不合格品。不不合格品的处处理必须要有有品质部监督督进行。1. 报废QC在外箱上逐逐一盖“报废”字样后,由由杂工送到工工厂划定的“废品区”进行处理。2. 返工QC在外箱上逐逐一盖“返工”字样或挂“返工” 标识牌,责责成有关部门门进行返工,具具体包括:返返工、返修、挑挑选及选择性性做货。3.条件收货QC接收货通知知,取消所有有不合格标识识,外箱若有有不合格字样样则用“绿色”色带进行覆覆盖。4.其他其他不合格的

42、处处理规定,均均由品质部按按处理通知协协助有关部门门进行妥善处处理。+第四章 品质质改进第一节 持续续品质改进的的运行原则有效的PDCAA循环是持续续品质改进的的运行原则。PPDCA是指指“计划(PLLAN)”、“执行(DOO)”、“检查(CHHECK)”、“处理(ACCTION)”。 (1)PDDCA循环的的四个阶段 P阶段以提高质量,降降低消耗为目目标,通过分分析诊断,制制定改进的目目标,确定达达到这些目标标的具体措施和方法法,这就是计计划阶段。D阶段按照已制定的计计划内容,克克服各种阻力力,认真实施施,以实现质质量改进的目目标,这就是是执行阶段。C阶段对照计划要求,检检查、验证执执行的效

43、果,及及时发现计划划过程中的问问题,这是检检查阶段。A阶段把成功的经验加加以肯定,订订成标准(把把失败的教训训也变为标准准)、规程、制制度,巩固成成绩,克服缺缺点,这是总总结阶段。(2)PDCAA循环实施步步骤制定计划、明明确职责、保保证资源组织好持续品质质改进工作需需要确定明确确的持续品质质改进目标,使使全体员工明明确持续品质质改进方向和和在持续品质质改进过程中中各自的职责责,而且要为为持续品质改改进活动提供供必要、充分分且适宜的资资源。所以持持续品质改进进工作要对品品质问题的发发现、分析、改改进的措施、方方法、进程、程程序作出计划划安排,使持持续品质改进进工作顺利进进行。动员全体员工工,积极参与与各个层次持持续品质改进进企业的领导层应应深刻认识品品质的重要性性,树立坚定定的品质观念念,具有强烈烈的持续品质质改进意识,带带头实施并全全力支持持续续品质改进活活动,精心组组织,建立相相应的激励政政策和制度,配配备必要的资资源,企业员员工才有信心心坚持进行持持续品质改进进活动。追根究底、详详细调查持续品质改进最最主要的追求求是改进后的的效果,而效效果的产生是是要抓住导致致品质缺陷的的关键因素,制制定改进措施施。正确分析资源源,建立因果果关系,剔除除巧合性因素素对品质总是原因因进行准确、详详细的调查分分析是技术品品质改进取得得

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