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1、XX药品和医疗器械安全突发事件应急预案参考范文1 总 则1.1 编制目的1.2 编制依据1.3 适用范围1.4 工作原则2 事件分级2.1 特别重大事件（级）2.2 重大事件（级）2.3 较大事件（级）2.4 一般事件（级）3 组织体系及职责3.1 应急指挥机构3.2 市领导小组日常工作机构3.3 应急处置工作组3.4 专家咨询委员会3.5 乡镇（街道）药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作领导小组3.6 专业技术机构3.7 其他4 监测、报告和预警4.1 监测4.2 报告4.3 预警5 应急响应5.1 先期处置5.2 级突发事件响应措施5.3 级突发事件响应措施5.4 级突发事件响应措施5.
2、5 级突发事件响应措施5.6 信息发布5.7 响应终止6 后期处理6.1 善后处置6.2 社会救助6.3 抚恤、补助与补偿6.4 后期评估7 保障措施7.1 通讯保障7.2 医疗保障7.3 物资保障7.4 治安、交通保障7.5 资金保障7.6 技术保障7.7 应急演练7.8 宣传教育8 奖 惩9 附 则9.1 名词术语解释9.2 预案管理9.3 预案解释9.4 预案实施时间1 总 则1.1 编制目的全面提高我市药品和医疗器械安全突发事件应对能力，有效防范和应对各种药品和医疗器械安全突发事件，最大限度减少事件造成的危害，保障公众用药用械安全。1.2 编制依据依据中华人民共和国突发事件应对法、中华
3、人民共和国药品管理法、中华人民共和国疫苗管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例、突发公共卫生事件应急条例、药品和医疗器械安全突发事件应急预案（试行）（国食药监办2011370号）、疫苗质量安全事件应急预案（试行）（国药监药管201940号）和xxx突发事件总体应急预案、xxx突发事件预警信息发布管理办法、xxx药品和医疗器械安全突发事件应急预案和xx市突发公共事件总体应急预案、xx市市场监督管理局应急管理规范、xx市药品和医疗器械安全突发事件应急预案等相关法律、法规及政策，根据xx实际，制定本预案。1.3 适用范围本预案适用于全市范围内已经或者可能造成重大人员伤亡、群体
4、健康损害的药品和医疗器械安全突发事件，麻醉、精神药品群体滥用事件和假劣药品、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件等危及公共安全的药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作。1.4 工作原则（1）统一领导，协同应对。市人民政府统一领导全市药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作，各乡镇（街道）政府领导本区域内应急处置工作。在事件处置中，各有关部门既要明确分工，又要密切配合，按规定做好相关应对工作。（2）依法监督，科学管理。严格按照有关法律法规，加强对药品和医疗器械的管理。严厉打击各类违法行为，加强药品、医疗器械上市后风险管理，建立药品和医疗器械安全突发事件预警机制，确保医药市场健康有序，保障人民群众
5、用药用械安全。（3）预防为主，快速反应。坚持预防为主，预防与控制相结合、常态与非常态相结合，切实做到“早发现、早报告、早评价、早控制”。建立预警和医疗救治快速反应机制，确保报告、评价、控制等环节衔接紧密，反应快速，处置及时。（4）属地管理，分级负责。市人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制，根据药品和医疗器械安全突发事件分级标准，开展应对工作。2 事件分级本预案所称药品和医疗器械安全突发事件，是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害，需要采取应急处置措施予以应对的药品和
6、医疗器械群体不良事件、重大药品和医疗器械质量事件，以及其他严重影响公众健康的药品和医疗器械安全事件。根据事件危害程度和影响范围，将药品和医疗器械安全突发事件分为特别重大（级）、重大（级）、较大（级）和一般（级）。2.1 特别重大事件（级）1在相对集中的时间、区域内，批号相对集中的同一药品和医疗器械引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件，或麻醉、精神药品群体滥用事件，或假劣药品、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件，涉及人数50人以上；或者引起特别严重不良事件（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数在10人以上。2同一批号药品、医疗器械短期内引起3例以上死
7、亡病例。3短期内我市与其他省（市、区）辖市（区）因同一药品、医疗器械发生级药品和医疗器械安全突发事件。4国家药品监督管理部门认定的其他特别重大突发事件。2.2 重大事件（级）1在相对集中的时间、区域内，批号相对集中的同一药品和医疗器械引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件，或麻醉、精神药品群体滥用事件，或假劣药品、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件，涉及人数30人以上50人以下；或者引起特别严重不良事件（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数在5人以上。2同一批号药品、医疗器械短期内引起12例死亡病例，且在同一区域内同时出现其他类似病例。3短期内我市与
8、省内其他市因同一药品、医疗器械发生级药品和医疗器械安全突发事件。4省药品监督管理部门认定的其他重大突发事件。2.3 较大事件（级）1在相对集中的时间、区域内，批号相对集中的同一药品和医疗器械引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件，或麻醉、精神药品群体滥用事件，或假劣药品、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件，涉及人数20人以上30人以下；或者引起特别严重不良事件（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数在3人以上。2短期内我市与xx市内其他市（县）、区因同一药品、医疗器械发生级药品和医疗器械安全突发事件。3xx市市场监管局认定的其他较大突发事件。2.4 一
9、般事件（级）1在相对集中的时间、区域内，批号相对集中的同一药品和医疗器械引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件，或麻醉、精神药品群体滥用事件，或假劣药品、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件，涉及人数10人以上20人以下；或者引起特别严重不良事件（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数在2人以上。2xx市市场监管局认定的其他一般突发事件。以上有关数量表述中，“以上”含本数，“以下”不含本数。3 组织体系及职责3.1 应急指挥机构市人民政府成立市药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作领导小组（以下简称市领导小组），统一领导应急处置工作。组长由分管副市长担任
10、，副组长由市市场监管局局长担任，成员单位主要有宣传部、工信局、教育局、公安局、民政局、财政局、住建局、文体广电和旅游局、卫健委、应急管理局、市场监管局、医保局等。市领导小组主要职责：统一领导全市药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作，贯彻市人民政府和xx市市场监管局有关决定事项，承担市人民政府和xx市市场监管局下达的相关工作，建立应对突发事件的专家委员会，及时向市人民政府、xx市市场监管局报告重要情况和提出有关建议，向社会发布相关信息。成员单位主要职责：（1）宣传部：会同处置事件的有关部门积极主动引导舆论，回应社会关切，协调新闻媒体及时对事件信息和应急处置工作进行报道。（2）工信局：负责组织应
11、急药品和医疗器械产品生产、储备、调度和供应工作。（3）公安局：负责配合市市场监管局对麻醉、精神药品群体性滥用事件的调查、核实，对吸毒成瘾的依法实施强制戒毒，对制售假劣药品和医疗器械引发的突发事件中涉嫌犯罪的单位和人员立案侦查，维护现场安全和社会稳定，保障道路运输畅通。（4）民政局：负责药品和医疗器械安全突发事件发生后对困难受害家庭基本生活的救助工作。（5）财政局：负责安排市级药品和医疗器械安全突发事件应急处置经费，并监督管理经费使用情况。（6）卫健委：负责组织实施应急救治工作，及时组织应急医疗救治队伍、安排指定医疗救治机构，对所属的医疗卫生资源进行统计并合理调配，通报救治情况，及时将发现的突发
12、事件通报市市场监管局，协助做好药品和医疗器械安全突发事件的现场应急处置工作。（7）市场监管局：负责组织制定药品和医疗器械安全突发事件应急预案，建立监测预警体系，组织实施应急处置的具体工作，组织药品和医疗器械产品的监督抽验和生产流通秩序整顿，组织人员培训、演习演练和提供技术支持。维护市场秩序，稳定市场物价，打击违法经营和发布虚假违法广告等行为。（8）教育局、住建局、文体广电和旅游局：依据本部门职责，分别负责指导学校、建筑工地、文化娱乐场所、旅游景点、宾馆饭店等人群密集场所的药品和医疗器械安全突发事件防范工作，协助组织实施应急控制措施。（9）医保局：依据本部门职责，负责应急药品、医疗器械招标、医保
13、支付等工作。其他有关部门按照市领导小组要求，根据本部门职责做好相关工作。3.2 市领导小组日常工作机构在市场监管局设立市药品和医疗器械安全突发事件应急处置办公室（以下简称市应急处置办公室），负责市领导小组日常工作，办公室主任由市市场监管局分管副局长担任，成员由领导小组成员单位相关科室负责人组成。主要职责：在市领导小组领导下，协调药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作；及时收集上报有关突发事件信息；会同其他成员单位研究制定处置方案，督促落实处置措施，并对处置全过程进行分析总结；承办市领导小组交办的其他事项。3.3 应急处置工作组本预案启动后，根据应急处置工作需要，设立事件调查与咨询、行政监管、医
14、疗救治和综合保障四个工作组。在市应急处置办公室的统一指挥下，立即按照职责要求，实施应急处置，并随时将处置情况报告市应急处置办公室。3.3.1 应急处置工作组职责（1）事件调查与咨询组：由市市场监管局负责，市卫健委、市公安局及相关成员单位配合。职责为：调查事件发生原因，评估事件发展趋势，预测事件后果，为制定现场抢救方案提供依据，并在事件结束后作出调查结论；组织协调事发地政府实施救援工作，监督救援措施的落实，评估事件造成的影响，提出事件防范的意见。（2）行政监管组：由市市场监管局负责，市公安局配合。职责为：依法实施行政监督、行政处罚，监督召回有关药品、医疗器械，实施监督检验，严格控制流通渠道，及时
15、移送相关案件，依法追究当事人责任。（3）医疗救治组：由市卫健委负责，市公安局配合。职责为：迅速组织开展医疗救治工作，落实救治措施。（4）综合保障组：由市市场监管局负责，市财政局、市民政局、市工业和信息化局及相关成员单位配合。职责为：协调各工作组开展工作，提供后勤保障；组织应急药品和医疗器械产品调度和供应工作；安排应急处置工作所需经费；实施对受害困难家庭基本生活的临时救助等。3.4 专家咨询委员会设立市专家咨询委员会，由市市场监管局聘请药学、医疗、公共卫生、法学、社会学、心理学等方面的专家组成，负责对事件分级和应急处置工作提出建议，参与制定应急处置方案，对应急响应的解除、评估提供咨询意见，必要时
16、直接参与应急处置现场工作。3.5 乡镇（街道）药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作领导小组各乡镇（街道）人民政府应成立相应的药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作领导小组，在上级应急领导部门和本级政府的领导下，组织和指挥应急救援工作。3.6 专业技术机构市市场监管局药械科负责上市药品不良反应和医疗器械不良事件信息收集、评价、上报与技术组织工作，配合完成应急处置相应工作。市市场监管局稽查大队负责对发生药品和医疗器械安全突发事件中涉及的药品、医疗器械进行抽样，并及时送交上级药品或医疗器械检测机构检验。疾病预防控制机构：主要负责对事件中涉及预防接种异常反应事件的相关资料进行收集、核实、流行病学调查
17、、分析和评价，上报评价结果，协助调查事件危害程度，配合完成应急处置的相关工作。医疗机构：按照药品不良反应报告和监测管理办法，做好药品群体不良反应（不良事件）和医疗器械群体不良事件的监测和报告工作以及药物滥用监测和报告工作，加强药品和医疗器械的管理，负责事件发生后病人的救治工作，配合完成应急处置的相关工作。3.7 其他药品（疫苗）上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。4 监测、报告和预警4.1 监测市市场监管局负责协调配合xx市市场监管局做好药品安全性问题信息体系的建设和管理，建设完善药品（医疗器械）不良反应（不良事
18、件）、药物滥用预警监测和信息网络。市市场监管局药械监管科负责做好全市药品（医疗器械）不良反应（不良事件）、药物滥用病例的收集、调查、核实、评价、反馈及药物流行病学调查等监测工作。市疾病预防控制中心负责做好全市预防接种异常反应相关病例的收集、调查报告、评估等工作，并定期将监测结果向市卫健委、市市场监管局报告。4.2 报告药品和医疗器械生产、经营企业、药品上市许可持有人，医疗卫生机构、疾病预防控制机构、戒毒机构以及疫苗配送企业等，发现疑似药品（医疗器械）严重不良反应（不良事件）时，应填写相关报告表并将事件信息报告市市场监管局和卫健委。市市场监管局接到严重药品或医疗器械不良反应（事件）后，组织人员核
19、实后应向本级人民政府和xx市市场监管局报告，情况特殊时也可越级上报。初步认定为一般事件时，市市场监管局须在2小时内上报至市政府和xx市市场监管局；初步认定为较大及以上事件时，应立即报至省药品监督管理局和省药品不良反应监测中心、药物滥用监测中心等专业技术机构，同时报省市场监管局。发生疫苗安全事件，疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告；疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立即向市卫健委、市市场监管局报告。4.3 预警4.3.1 预警信息预警信息的级别，按照药品和医疗器械安全突发事件的紧急程度、发展态势和可能造成的危害程度分为一级、
20、二级、三级和四级，分别用红色、橙色、黄色和蓝色标示，一级为最高级别。根据事件的后续发展和采取措施的效果，预警可以升级、降级或解除。一级（红色）预警：有可能发生级药品和医疗器械安全突发事件；发生级药品安全突发事件。二级（橙色）预警：有可能发生级药品和医疗器械安全突发事件；发生级药品安全突发事件。三级（黄色）预警：有可能发生级药品和医疗器械安全突发事件；发生级药品安全突发事件。四级（蓝色）预警：有可能发生级药品和医疗器械安全突发事件。预警信息发布应实行严格的签审制，除法律、法规及国务院另有规定外，一级预警由国家药品监督管理局发布，并根据可能发生的突发事件的特点和造成的危害，及时采取相应措施；二级、
21、三级及四级预警分别由省、xx市及xx市人民政府或人民政府委托的部门、单位在突发事件可能影响的区域内发布。发布可能引起公众恐慌、影响社会稳定的预警信息，需经省、xx市人民政府批准。预警信息要素包括发布单位、发布时间、突发事件的类别、起始时间、可能影响的范围、预警级别、警示事项、事态发展、相关措施、咨询电话等内容。4.3.2 四级预警措施市政府发布四级预警后，根据可能发生的突发事件的特点和造成的危害，及时采取相应措施。市领导小组采取以下措施：（1）做好启动级响应的准备；（2）组织加强对事件发展情况的动态监测，随时对相关信息进行分析评估，根据情况上报事态变化；（3）及时向有关部门通报预警信息。市市场
22、监管局采取以下措施：（1）强化药品或医疗器械安全日常监管，加强对相关药品或医疗器械的监测；（2）加强信息沟通，及时掌握相关信息；（3）发生突发事件要做好应对处置工作，根据情况，及时报请xx市市场监管局、省药品监督管理局予以支持和指导；（4）按照省药品监督管理局、xx市市场监管局的部署和要求，做好相关工作，并及时报告。4.3.3 预警级别调整和解除一级预警级别降低与解除：按照国家药品监督管理局统一部署和要求，采取相关措施。二级预警级别降低与解除：由省药品监督管理局负责。三级预警级别调整与解除：由xx市市场监管局负责。四级预警级别调整与解除：由市市场监管局负责。5 应急响应药品和医疗器械安全突发事
23、件实行分级响应，根据事件级别，应急响应分为级响应、级响应、级响应和级响应。启动应急响应后，市市场监管局对涉及的药品和医疗器械查封情况以及相关药品和医疗器械不良反应（不良事件）监测实行日报告制，对受害和疑似受害情况实行每日零报告制。5.1 先期处置一旦发生药品和医疗器械安全突发事件，如为事发地，市领导小组应当迅速调集力量，对相关药品和医疗器械采取紧急处置措施，尽快对事件性质和程度进行预判，全力控制事态发展，减少人身伤害和社会影响，并及时向市政府和xx市市场监管局报告。全市医疗机构应立即停止使用涉嫌造成事件的药品、医疗器械，药品和医疗器械应急处置办公室应向市卫健委发出停止使用该品种、批次药品和医疗
24、器械的通报。疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产，按照规定向市市场监管局、卫健委报告。市卫健委应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向xx市卫健委报告。市市场监管局应当依法采取查封、扣押等措施。对已经销售的疫苗，疫苗上市许可持有人应当及时通知相关疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位，按照规定召回，如实记录召回和通知情况，疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位应当予以配合。5.2 级突发事件响应措施级响应在国家药品监督管理局的组织和指导下开展。（1）按照国家药品监督管理局部
25、署，落实相关应急处置措施。（2）根据事件的种类和性质，必要时采取停产、停业、停办大型活动、隔离等措施。（3）如为事发地，市市场监管局每天收集防治药品和医疗器械的供应情况，上报市应急处置办公室并逐级上报。市应急处置办公室发现哄抬药品和医疗器械价格或发布药品和医疗器械违法广告误导消费者的，及时通报市市场监管局。（4）市市场监管局组织力量加强对药品和医疗器械市场巡查以及对防治药品和医疗器械生产（配制）、经营和使用单位的检查，规范防治药品和医疗器械的供货渠道，打击制假售假和无证经营等违法行为，确保市场秩序稳定。（5）如为事发地，对医疗用麻醉、精神药品滥用引起的群体性药物滥用事件，市卫健委和公安局应根据
26、产生滥用性的表现和严重程度，密切配合，同时开展医疗救治和戒毒工作。（6）如为事发地，市市场监管局配合卫健委组织医疗机构对已经服用或接触引发突发事件的药品和医疗器械、但目前尚未出现伤害的人群，开展随访、登记和求助辅导。5.3 级突发事件响应措施（1）如为事发地，市市场监管局每天收集防治药品和医疗器械的供应情况，上报市应急处置办公室并逐级上报。市应急处置办公室发现哄抬药品和医疗器械价格或发布药品和医疗器械违法广告误导消费者的，及时通报市市场监管局。（2）市市场监管局组织力量加强对药品和医疗器械市场巡查以及对防治药品和医疗器械生产（配制）、经营和使用单位的检查，规范防治药品和医疗器械的供货渠道，打击
27、制假售假和无证经营等违法行为，确保市场秩序稳定。（3）如为事发地，对医疗用麻醉、精神药品滥用引起的群体性药物滥用事件，市卫健委和公安局应根据产生滥用性的表现和严重程度，密切配合，同时开展医疗救治和戒毒工作。（4）如为事发地，市市场监管局配合卫健委组织医疗机构对已经服用或接触引发突发公共事件的药品和医疗器械、但目前尚未出现伤害的人群，开展随访、登记和求助辅导。5.4 级突发事件响应措施（1）如为事发地，市药品和医疗器械安全突发事件应急处置办公室进入紧急工作状态，有关人员迅速赶赴现场调查核实，密切跟踪事件发展，及时向xx市应急处置办公室报告处置工作进展。（2）如为事发地，市应急处置办公室组织核实引
28、发突发事件的药品和医疗器械品种及生产批号，依法采取紧急控制措施，暂停该品种的销售、使用，逐级汇总该产品的生产和销售情况。（3）如为事发地，市应急处置办公室协调有关部门做好防治药品和医疗器械的储备工作。发现哄抬药品和医疗器械价格或发布药品和医疗器械违法广告误导消费者的，及时通报市市场监管局。（4）如为事发地，市市场监管局组织力量加大对药品和医疗器械市场巡查以及对防治药品和医疗器械生产（配制）、经营和使用单位检查的力度，规范防治药品和医疗器械的供货渠道，打击制假售假和无证经营等违法行为，确保市场秩序稳定。（5）如为事发地，市卫健委采取紧急处理措施，指定有条件的医院集中收治受伤害患者，组织开展医疗救
29、治工作。5.5 级突发事件响应措施（1）如为事发地，药品和医疗器械安全突发事件应急处置办公室进入紧急工作状态，有关人员赶赴现场调查核实，开展应急处置工作，并及时报告处置工作进展情况。（2）如为事发地，应急处置办公室组织核实引起突发事件的药品和医疗器械品种及生产批号，依法采取紧急控制措施，暂停该品种或批次产品的销售、使用。（3）如为事发地，应急处置办公室协调有关部门做好防治药品和医疗器械的供应。（4）如为事发地，市卫健委采取紧急处理措施，指定有条件的医院集中收治受伤害患者，组织开展医疗救治工作。（5）如为事发地，市市场监管局组织力量加大对药品和医疗器械市场巡查以及对防治药品和医疗器械生产（配制）
30、、经营和使用单位检查的力度，严厉打击制假售假和无证经营等违法行为，确保市场秩序稳定。5.6 信息发布国家药品监督管理局负责级突发事件信息发布。级及以下级别，由省应急处置办公室负责统一协调管理突发事件新闻报道、信息发布和舆论引导工作。疫苗安全风险警示信息、重大疫苗安全事故及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他疫苗安全信息，由国家药品监督管理局会同有关部门公布。信息发布坚持及时、准确、全面、科学、客观、公正的原则。5.7 响应终止应急处置工作结束后，由启动应急响应的领导机构批准，宣布解除应急状态。6 后期处理6.1 善后处置药品和医疗器械生产、经营企业、药品上市许可持有人或医疗机构等违反中
31、华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法医疗器械监督管理条例，给药品或医疗器械使用者造成损害的，依法承担相应责任。6.2 社会救助根据药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作需要，组织动员社会各界开展捐赠活动。民政部门、红十字会和慈善机构发动社会、个人或境外机构开展救援、慈善募捐，并按有关规定负责管理捐赠款物的接收、分配、运输、发放工作。民政部门负责对社会捐赠资金和物资实行全过程监管，确保救助资金和物资用于受伤害群众。6.3 抚恤、补助与补偿市政府应当组织有关部门对因参与应急处置工作致病、致伤、致残或死亡的人员，按照有关规定给予相应的补助和抚恤。应急工作结束后，市政府应当组织有关部门对应急
32、处置期间紧急调集、征用的有关物资、劳务、医疗资源等进行合理评估，及时给予补偿。6.4 后期评估应急工作结束后，如为事发地，应当进行总结评估，查明事件缘由，明确责任，提出改进建议，由市应急处置办公室汇总后报市领导小组及xx市应急处置办公室。7 保障措施7.1 通讯保障启动应急程序后，市政府及相关部门要公布联系人、联系方式，确保信息通畅。7.2 医疗保障市卫健委负责组建应急医疗救治队伍，指定医疗救治机构。7.3 物资保障市市场监管局每年开展辖区内应急队伍、装备物资等资源调查。市政府应保障药品和医疗器械安全突发事件应急处置所需的设施、设备和物资，药品和医疗器械安全突发事件应急处置办公室协调相关部门对
33、应急防治药品和医疗器械实施调度、监督，保证及时有效供应。7.4 治安、交通保障市公安局负责应急各阶段、各场所的治安保障。市交通、公安、住建、海事等部门负责应急交通运输保障的组织实施工作。7.5 资金保障按照财政分级负担原则，市财政局应当做好本级药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作所需的经费安排，保证及时足额到位，并对经费使用情况实施监督。7.6 技术保障市政府建立健全药品和医疗器械安全突发事件信息系统，及时收集、分析、发布和传递信息，实现相关部门之间信息共享。市药品和医疗器械安全突发事件专家咨询委员会除参与应急处置工作外，还应不定期针对药品和医疗器械临床使用情况及可能引发药品（医疗器械）不良
34、反应（不良事件）的各种因素进行研究。有计划地组织开展应对药品和医疗器械安全突发事件的相关科学研究，提高分析研判能力。各相关专业技术机构要开展相关专业技术研究，加强人员培训，完善技术装备，提高技术水平和快速反应能力。7.7 应急演练加强应急处置队伍建设，定期开展有针对性的培训和应急演练，提高应急处置能力。市应急处置办公室根据实际工作需要，应当适时组织全市性突发事件应急处置的综合应急演练。7.8 宣传教育加强合理用药宣传，引导公众正确认识和对待药品和医疗器械不良反应（不良事件），提高全社会的防范和报告意识，防止和减少不合理用药、用械事件的发生。特别是在应急状态下，要引导媒体客观报道，营造良好舆论氛
35、围，避免引起社会恐慌。8 奖 惩市政府应当对在药品和医疗器械安全突发事件应急处置工作中做出贡献的先进集体和个人，按照有关规定给予表彰和奖励。对工作不力，延误应急处置工作，造成严重后果的，依法追究有关人员责任。9 附 则9.1 名词术语解释（1）麻醉、精神药品群体滥用事件，是指医疗用麻醉、精神药品用于非医疗目的过程中造成的群体不良事件。（2）假劣药品、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件，是指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。9.2 预案管理本预案由市市场监管局会同市相关部门起草，并根据形势变化和实施中发现的问题及时进行修订，报市政府批准后实施。市各有关部门根据工作需要和本预案规定，制定本部门职责范围内的工作预案，报市应急处置办公室备案。各乡镇（街道）人民政府（办事处）应当参照本预案并结合当地实际情况，组织制定本地区药品和医疗器械安全突发事件应急预案，报市应急处置办公室备案。9.3 预案解释本预案由市市场监管局负责解释。9.4 预案实施时间本预案自印发之日起实施。