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1、第25届全国高中学生化学竞赛理论试题2011年12月3日 长春竞赛时间4小时，迟到超过30分钟者不能进考场。开始考试后30分钟内不得离场。时间到，把试卷和答卷装入信封，放在桌面上，听到指令后方可离开考场。试卷已装订成册，不得拆散。所有解答必须写在答卷上指定的方框内，写在试卷上无效。用黑色墨水笔或黑色圆珠笔答题，不得携带任何其他纸张进入考场。若需要草稿纸，可举手向监考老师索取。将营号写在试卷首页和每页答卷指定位置，否则无效。允许使用非编程计算器以及直尺等文具。不得携带铅笔盒、通讯工具入场。H1.008相对原子质量He4.003Li6.941Be9.012B10.81C12.01N14.01O来源
2、:学科网16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.00Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn65.39Ga69.72Ge72.61As74.92Se78.96Br79.90来源:学,科,网Z,X,X,KKr83.80Rb85.47Sr87.62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc98Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114
3、.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs132.9Ba137.3LaLuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.0Po210At210Rn222第1题（13分） 同族金属A，B，C具有优良的导热、导电性能，若以I表示电离能，I1最低的是B，（I1+ I2）最低的是A，（I1+ I2+ I3）最低的是C。来源:Z*xx*k.Com1-1 同族元素D，E，F（均为非放射性副族元素）基态原子的价层电子组态符合同一个通式，在元素周期表中，位置在
4、A、B、C所在族之前，请给出D、E、F的元素符号及价层电子组态的通式。1-2 元素A存在于动物的血蓝蛋白中，人对A元素代谢紊乱可导致Wilson病。（1）A2硫酸盐在碱性溶液中加入缩二脲HN(CONH2)2会得到特征的紫色物质，该物质为-2价的配位阴离子，具有对称中心和不通过A的二重旋转轴，无金属金属键，请画出该阴离子的结构（A必须写元素符号，下同）。（2）通过A2与过量的丁二酮肟形成二聚配合物，实现了A2的平面正方形配位向A2的四方锥形配位转化，请画出该配合物的结构（丁二酮肟用表示）。1-3 用B的标准溶液滴定KCl和KSCN的中性溶液，得到电位滴定曲线，其拐点依次位于M、N、P处。（1）请
5、分别写出在M、N、P处达到滴定终点的离子反应方程式。（2）在N处的物质是无支链的聚合物，请至少画出三个单元表示其结构。1-4 元素C的单质与单一的无机酸不起作用，但可溶于王水。C与O2和F2作用制得化合物X，在X中C的质量分数为57.43%，X的结构与1962年N.Barlett开创性工作的产物极为相似，通过推演给出X的化学式。第2题（12分） 化合物A为非放射性主族元素M与氧的化合物，将13.712gA与过量热稀硝酸充分反应后，得到不溶物B和溶液C，将B洗净后与过量草酸混合，加入过量稀硫酸并充分反应，生成的气体全部通入过量的熟石灰溶液中，得到4.004g不溶物质。控制温度，M的单质与氧反应，
6、生成具有较强氧化性的D，D含氧10.38%。2-1 通过计算给出D的化学式。2-2 通过计算给出A的化学式。2-3 给出B在硫酸溶液中与草酸反应的离子方程式。2-4 图2示出M的一种氧化物的晶体结构，写出该氧化物的化学式，简述推理过程。 (a) (b) (c)图2 M的一种氧化物的晶体结构来源:学科网第3题（10分） 一容积可变的反应器，如图3所示，通过活塞维持其内部压力由于恒外压相等。图3 容积可变的反应器示意图在恒温、有催化剂条件下，反应器内进行如下反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)3-1 若平衡时，反应器的容积为1.0L，各物质的浓度如下：物质N2H2NH3c/(moll-1)
7、0.110.140.75 现向平衡体系中注入4.0mol N2。试计算反应的平衡常数Kc和反应商Qc，并由此判断反应将向什么方向进行。3-2 若平衡时，反应器的容积为V，各物质的浓度分别为c(N2)，c(H2)和c(NH3)，现向平衡体系中注入体积为xV的N2（同温同压）。设此条件下1mol气体的体积为V0，试推导出Qc的表达式，并判断反应方向。第4题（13分）4-1 硅酸根基本结构单元是硅氧四面体（SiO4），可以用三角形表示硅氧四面体的平面投影图形，三角形的顶点代表一个O原子，中心是Si和一个顶角O的重叠。若干硅氧四面体可以连接成层型结构，如图4-1(a)所示，两个硅氧四面体共用一个氧原子
8、，又可以将其简单地表示为图4-1(b)。 每一种层型结构可以用交于一点的n元环及环的数目来描述，例如图4-1(b)可以描述为63。 图4-1(c)至(h)给出在沸石分子筛中经常见到的二维三连接层结构，图4-1(c)和图4-1(d)可分别描述为4.82和(4.6.8)(6.82)。试将对图4-1(e)至(h)的描述分别写答卷上。图4-1 几种层型硅酸根结构的图示方法4-2 分子筛骨架中存在一些特征的笼型结构，见图4-2.笼型结构是根据构成它们的多面体的各种n元环进行描述的。例如图4-2(a)所示的笼可以描述为45.52；而图4-2(b)的笼可以描述为46.62.63。 试将对图4-2(c)至图4
9、-2(h)的描述写在答卷上。图4-2 分子筛骨架中存在的一些特征笼型结构4-3 分子筛骨架中的笼型结构可以采用下述方法画出：将最上一层放在平面图的最内圈，下一层放在次内圈，依此类推，直到最底层放在平面图的最外圈。图中各原子之间的连接关系、各种环及其位置当然要与笼型结构中保持一致。例如图4-3(a)所示的笼，可以表示为图4-3(a)。 图4-3(b)至图4-3(d)结构不完整地图示在图4-3(b)至图4-3(d)，即只给出了结构的最上层和最下层的图示，试在答卷上画出完整的平面图。图4-3 几种笼型结构及图示（或不完整图示）第5题（14分） 高温条件下反应机理的研究一直是化学反应动力学的基本课题，
10、1956年的诺贝尔化学奖获得者在该领域做出过杰出的贡献。科研工作者研究了1000K下丙酮的热分解反应并提出了如下反应历程： CH3COCH3CH3+CH3CO (1) Ea(1)=351KJmol-1 CH3COCH3+CO (2) Ea(2)=42KJmol-1 CH3+CH3COCH3CH4+CH3COCH2 (3) Ea(3)=63KJmol-1 CH3COCH2CH3+CH2CO (4) Ea(1)=200KJmol-1 CH3+CH3COCH2C2H5COCH3 (5) Ea(5)=21KJmol-15-1 上述历程是根据两个平行反应而提出的，请写出反应方程式。5-2 实验测得100
11、0K下热分解反应对丙酮为一级反应，试推出反应的速率方程。 提示：消耗丙酮的主要基元步骤是反应(3)；可忽略各基元反应指前因子的影响。5-3 根据5-2推出的速率方程，计算表观活化能。5-4 分解产物中CH4可以和水蒸气反应制备H2： CH4(g)+H2O(g)3H2(g)+CO(g) 试根据下表数据计算该反应在298K时 和平衡常数 ，并指出平衡常数随温度的变化趋势。相关物质热力学数据（298K）物质 / KJmol-1 /Jmol-1K-1CH4(g)-74.4186.3H2O(g)-241.8188.8H2(g)0130.7CO(g)-110.5197.7H2O(l)-285.869.9第
12、6题（8分） 甲酸和乙酸都是重要的化工原料。移取20.00ml甲酸和乙酸的混合溶液，以0.1000moll-1NaOH标准溶液滴定至终点，消耗25.00ml。另取20.00ml上述混合溶液，加入50.00ml0.02500moll-1KMnO4强碱性溶液，反应完全后，调节至酸性，加入40.00ml0.02000moll-1Fe2标准溶液，用上述KMnO4标准溶液滴定至终点，消耗24.00ml。6-1 计算混合溶液中甲酸和乙酸的总量。6-2 写出氧化还原滴定反应的化学方程式。6-3 计算混合酸溶液中甲酸和乙酸的浓度。第7题（18分） 2002年，Scott等人首次完成了的C60化学全合成，该成果
13、为今后合成更多和更丰富的C60衍生物带来了可能。下面是其全合成的路线（无机产物及副产物已略去）。 7-1 写出上述合成路线中a、b、c和d所对应的试剂或反应条件。7-2 画出上述合成路线中中间体AI的结构简式。7-3 写出中间体J的对称元素。7-4 给出从中间体I 到J的反应机理。第8题（12分） 最近的研究表明，某种新型的胍盐离子液体（GIL）对Michael加成反应有很好的催化活性，进一步的研究表明GIL还具有一定的碱性。以下是某研究小组利用GIL为催化剂，合成多官能团化合物H的路线：8-1 画出A和C的结构简式。8-2 画出B、D、F和G的结构简式。8-3 给出从中间体E到F的反应机理。来源:Zxxk.Com8-4 从周环反应的角度看，反应中间体G转化为目标产物需经过一次 迁移，其驱动力为 。