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1、大环内酯类、林可霉素类及多大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素肽类抗生素 Macrolides,Lincomycins&Polypeptides Antibiotics 第一页，共十八页。第一节 大环内酯类 共同结构：具1416碳内酯环共同结构。14元环，红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、泰利霉素和喹红霉素等。15元环，阿奇霉素。16元环，麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等。沈阳最好的妇科医院 :/024sdfk /沈阳专业治疗男科的医院 :/shuguang01.b2b168 /沈阳专业治疗外阴白斑的医院 :/ :/sy
2、sd120 /沈阳最好泌尿外科医院 :/ :/syxbsd /沈阳设施最好的性病医院 :/mobile.syxbsd /沈阳好的妇科医院 :/mobile.sysd120 /沈阳最权威妇科医院 :/mobile.024sdfk /沈阳最好的外阴白斑医院 :/ :/ 大环内酯类 第三页，共十八页。抗菌机制：主要是抑制细菌蛋白质合成。不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上，14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位，而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反响。林可霉素、克林霉素和氯霉素在细菌核糖体50S亚基上的结合点与大环内酯类相同或相近。对哺乳动物核糖体几无影响。第一节 大环内酯类 :/mobil
3、e.024sdfk /:/024sdfk /yyfk/:/mobile.024sdfk /fkyz/:/mobile.024sdfk /gjjb/:/mobile.024sdfk /jhsy/:/mobile.024sdfk /yyfk/:/mobile.024sdfk /yyjj/:/mobile.024sdfk /yyfk/byjc/:/mobile.024sdfk /yyfk/cnmxf/:/mobile.024sdfk /yyfk/fkjc/:/mobile.024sdfk /yyfk/bdyc/:/mobile.024sdfk /jhsy/gwy/:/mobile.024sdfk /
4、gjjb/gjy/:/mobile.024sdfk /gjjb/gjxr/:/mobile.024sdfk /gjjb/gjml/:/mobile.024sdfk /gjjb/gjfd/:/mobile.024sdfk /fkyz/ydy/:/mobile.024sdfk /fkyz/pqjy/第四页，共十八页。耐药机制：产生灭活酶，包括酯酶、磷酸化酶、甲基化酶、葡萄糖酶、乙酰转移酶和核苷转移酶。靶位的结构改变，使核糖体的药物结合部位甲基化而产生耐药。摄入减少，使膜成分改变或出现新的成分，导致菌体内的量减少。外排增多，可以通过基因编码产生外排泵。多药耐药，大环内酯类-林可霉素类-链阳菌素耐药，
5、简称MLS耐药。第一节 大环内酯类 :/ 大环内酯类 第六页，共十八页。传统大环内酯类传统大环内酯类 G+G+菌，菌，G-G-球菌，厌球菌，厌O2O2球球菌，支原体、衣原体、菌，支原体、衣原体、军团菌等有效。军团菌等有效。胃酸不稳定，口服吸收胃酸不稳定，口服吸收差。差。胃肠反响多胃肠反响多 新大环内酯类 抗菌作用 胃酸稳定，生物利用度，组织内药物 浓度，t1/2 胃肠反响少第一节 大环内酯类 第七页，共十八页。红霉素erythromycin 体内过程：不耐酸，分布广、不易透过血脑屏障；碱性环境中抗菌活性强、主要经胆汁排泄.血药浓度低，组织浓度较高痰，皮下，胆汁中血液。抗菌机制：作用于50S亚基
6、，可能与P位结合，抑制转肽作用及mRNA移位。不良反响：胃肠反响，静注易引起血栓性静脉炎。第一节 大环内酯类 第八页，共十八页。红霉素常用剂型肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，口服后在肠道中吸收。依托红霉素，又称无味红霉素，为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，耐酸，吸收好。硬酯酸红霉素，为糖衣片或薄膜衣片，对酸较稳定，耐酸，在小肠吸收。琥乙红霉素，无味，对胃酸稳定，在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。乳糖酸红霉素，为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯，主要用做静脉滴注给药。此外，还有红霉素的眼膏制剂和外用制剂。第一节 大环内酯类 第九页，共十八页。红霉素抗菌谱与临床应用抗菌谱：G+菌，G-球菌作用与PG似较弱G-杆菌
7、：百日咳、流感、布氏、军团菌、空肠弯曲杆菌作用强。对螺旋体，肺炎支原体，沙眼衣原体，立克次氏等有效。临床应用：1、白喉带菌；支原体肺炎；沙眼衣原体致婴儿肺炎，结肠炎；弯曲杆菌致败血症，肠炎及军团病的首选药。2、耐PG的金葡及PG过敏者作为PG替代药。第一节 大环内酯类 第十页，共十八页。其他大环内酯类克拉霉素克拉霉素 ：抗菌活性强；对酸稳定，口服吸收迅速：抗菌活性强；对酸稳定，口服吸收迅速完全，不受进食影响；分布广泛且组织中的浓度高；完全，不受进食影响；分布广泛且组织中的浓度高；不良反响发生率低。但此药首过消除明显。不良反响发生率低。但此药首过消除明显。阿奇霉素：抗菌谱广，对阿奇霉素：抗菌谱广
8、，对G-G-菌有作用；口服吸收快、菌有作用；口服吸收快、组织分布广、血浆蛋白结合率低，细胞内游离浓度高，组织分布广、血浆蛋白结合率低，细胞内游离浓度高，t1/2t1/2长达长达353548h48h，为大环内酯类中最长者；不良反，为大环内酯类中最长者；不良反响轻，肝肾功能不良者可以应用。响轻，肝肾功能不良者可以应用。第一节 大环内酯类 沈阳最好的妇科医院 :/024sdfk /沈阳专业治疗男科的医院 :/shuguang01.b2b168 /沈阳专业治疗外阴白斑的医院 :/ :/sysd120 /沈阳最好泌尿外科医院 :/ :/syxbsd /沈阳设施最好的性病医院 :/mobile.syxbs
9、d /沈阳好的妇科医院 :/mobile.sysd120 /沈阳最权威妇科医院 :/mobile.024sdfk /沈阳最好的外阴白斑医院 :/ :/ 大环内酯类 第十二页，共十八页。包括林可霉素和克林霉素。体内过程：骨组织及其它组织、体液中药物浓度高，不易透过血脑屏障 抗菌机制：与红霉素似，作用于核蛋白体50S亚基，抑制肽酰基转移酶，与红霉素竞争结合部位。第二节 林可霉素类 第十三页，共十八页。抗菌谱：对G+菌包括耐青霉素金 葡菌，多数厌氧菌、肺炎支原体，衣原体有效。临床应用：一般不首选。用于敏感菌引起的骨髓炎，关节感染，混合感染。不良反响：胃肠反响，假膜性肠炎。第二节 林可霉素类 第十四页
10、，共十八页。万古霉素抗菌机制：胞壁粘肽合成，对胞浆中RNA合成也具抑制作用。体内过程：口服不吸收。分布广不易透过血脑屏障。不易产生耐药性。抗菌谱与临床应用：G+菌作用强，用于耐药菌的严重感染。假膜性肠炎。不良反响：毒性反响大耳、肾、红人综合征。第三节 多肽素类 第十五页，共十八页。替考拉宁壁霉素 分子结构，抗菌谱，抗菌活性，作用机制与万古霉素似。分子结构，抗菌谱，抗菌活性，作用机制与万古霉素似。不良反响率明显低于万古霉素。不良反响率明显低于万古霉素。第三节 多肽素类 第十六页，共十八页。多粘菌素抗菌机制：窄谱慢效杀菌药，使细菌细胞内重要物质外漏而造成细菌死亡。体内过程：口服不吸收。分布穿透力差
11、。体内代谢较慢，主要经肾脏排泄。不易耐药。抗菌谱与临床应用：G-菌作用强，主要治疗铜绿假单胞菌引起的败血症、泌尿道和烧伤创面感染。不良反响：毒性反响大肾、神经、过敏。第三节 多肽素类 沈阳最好的妇科医院 :/024sdfk /沈阳专业治疗男科的医院 :/shuguang01.b2b168 /沈阳专业治疗外阴白斑的医院 :/ :/sysd120 /沈阳最好泌尿外科医院 :/ :/syxbsd /沈阳设施最好的性病医院 :/mobile.syxbsd /沈阳好的妇科医院 :/mobile.sysd120 /沈阳最权威妇科医院 :/mobile.024sdfk /沈阳最好的外阴白斑医院 :/ :/ Antibiotics。肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，口服后在肠道中吸收。2、耐PG的金葡及PG过敏者作为PG替代药。抗菌机制：胞壁粘肽合成，对胞浆中RNA合成也具抑制作用。第三节 多肽素类。抗菌机制：窄谱慢效杀菌药，使细菌细胞内重要物质外漏而造成细菌死亡第十八页，共十八页。