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1、全静脉营养液调配第一页，共三十九页。掌握全静脉营养液调配。学习目标第二页，共三十九页。全静脉营养液全静脉营养液全静脉营养液全静脉营养液全静脉营养液全静脉营养液Total Parental Nutrition，TPN：将：将营养要素全部混合于一个容器内，常在三升袋子里混合，营养要素全部混合于一个容器内，常在三升袋子里混合，俗称俗称“三升袋。三升袋。组成：为人体所需的碳水化合物、脂肪乳、氨基酸、组成：为人体所需的碳水化合物、脂肪乳、氨基酸、电解质、维生素、微量元素和水等根本营养要素。电解质、维生素、微量元素和水等根本营养要素。第三页，共三十九页。TPATPA稳定性下降的危害稳定性下降的危害稳定性下
2、降的危害稳定性下降的危害在混合过程、储藏过程中稳定性有所下降在混合过程、储藏过程中稳定性有所下降 物理化学变化物理化学变化:1、有效成分含量降低，疗效下降、有效成分含量降低，疗效下降 2、对患者的身体造成损害、对患者的身体造成损害 TPA中的微粒带来的危害中的微粒带来的危害 5的粒子可沉积于肺部，的粒子可沉积于肺部，5的粒子那么沉积在肝、脾及骨髓中的粒子那么沉积在肝、脾及骨髓中 微粒进入体内微粒进入体内 引起：局部循环障碍、血管栓塞、水肿、静脉炎、引起：局部循环障碍、血管栓塞、水肿、静脉炎、肉芽肿等肉芽肿等 第四页，共三十九页。1 1选择质量合格的药品选择质量合格的药品2 2正确的配置处方正确
3、的配置处方 药物、用法用量、配伍禁忌、液体量等药物、用法用量、配伍禁忌、液体量等3 3严格执行无菌操作和标准的配置严格执行无菌操作和标准的配置4 4注意环境及空气的净化注意环境及空气的净化5 5建立静脉药物配置中心建立静脉药物配置中心 如何预防微粒污染如何预防微粒污染PIVASPIVAS第五页，共三十九页。建立建立建立建立 PIVASPIVAS的意义的意义的意义的意义1.保证药品配置的质量和静脉用药的平安保证药品配置的质量和静脉用药的平安药师审核医嘱：配伍禁忌、溶媒、用法用量等药师审核医嘱：配伍禁忌、溶媒、用法用量等医嘱不合格率由：医嘱不合格率由：14下降至下降至0.02%输液反响降至：输液反
4、响降至：02.节省了人才资源比病区分散配置减少节省了人才资源比病区分散配置减少453.减少药品的浪费，降低医疗本钱减少药品的浪费，降低医疗本钱 药品过失、调配耗损：由药品过失、调配耗损：由8.2下降至下降至0.34%4.加强职业防护加强职业防护 保护环境、其他医务人员免受危害药物伤害保护环境、其他医务人员免受危害药物伤害第六页，共三十九页。静脉用药集中调配质量管理标准静脉用药集中调配质量管理标准静脉用药集中调配质量管理标准静脉用药集中调配质量管理标准肠外营养液肠外营养液(TPN)必须集中配制必须集中配制 职业暴露必须防止职业暴露必须防止!第七页，共三十九页。静脉用药集中调配静脉用药集中调配：是
5、指医疗机构药学部门根：是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审药师进行适宜性审核核，由药学专业技术人员按照，由药学专业技术人员按照无菌操作要求无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程品输液操作过程。静脉药物配置静脉药物配置Pharmacy intravenous admixture servicePharmacy intravenous admixture service，PIVASPIVAS PIVASP
6、IVAS承担风险、责任、压力很大承担风险、责任、压力很大第八页，共三十九页。标准化配置的工作流程标准化配置的工作流程标准化配置的工作流程标准化配置的工作流程两大功能：药房和配置液体两大功能：药房和配置液体药师审核医药师审核医嘱嘱药品调剂和核对药品调剂和核对剥剥 药药贴签和排药（单病人）贴签和排药（单病人）核对输液和药品核对输液和药品 配药医嘱配药医嘱复核收费复核收费标签打印标签打印财务审核财务审核 无菌操作和加药无菌操作和加药成品送至各病区成品送至各病区 临床欠费临床欠费 不合理用药不合理用药 成品核对和检查成品核对和检查药品清点药品清点电话告知电话告知帐帐物物相相符符第九页，共三十九页。配制
7、前查对配制前查对配制前查对配制前查对 配制前必须执行配制前必须执行“三查七对制度三查七对制度 查药品名称、规格、数量是否正确查药品名称、规格、数量是否正确查药品的颜色及澄明度有无变化查药品的颜色及澄明度有无变化查药物有效期、瓶口是否有松动、有无破裂等查药物有效期、瓶口是否有松动、有无破裂等 出现异常时禁止配液出现异常时禁止配液第十页，共三十九页。无菌操作的意识无菌操作的意识无菌操作的意识无菌操作的意识1.配制间的清洁管理配制间的清洁管理 每日配制前后用含氯消毒剂擦拭每日配制前后用含氯消毒剂擦拭 2.水平层流净化工作台的清洁与消毒水平层流净化工作台的清洁与消毒1每天在操作开始前每天在操作开始前3
8、0分钟翻开层流台的风机分钟翻开层流台的风机 和紫外线灯和紫外线灯2调配过程中，每完成一袋营养液配制后，应调配过程中，每完成一袋营养液配制后，应 用用75%酒精消毒台面酒精消毒台面 3.专业配制人员的消毒清洁技术专业配制人员的消毒清洁技术 洗手、更衣、无菌配置加药技术洗手、更衣、无菌配置加药技术 第十一页，共三十九页。成成成成 品品品品 检检检检 查查查查肉眼检查混合液有无分层或颜色、沉淀等变肉眼检查混合液有无分层或颜色、沉淀等变化化,并再次复核药物、配制处方和标签。假设并再次复核药物、配制处方和标签。假设有分层、有颜色变化、沉淀析出，停止使用。有分层、有颜色变化、沉淀析出，停止使用。有条件的最
9、好进行仪器检查有条件的最好进行仪器检查 第十二页，共三十九页。脂肪乳的不稳定性脂肪乳的不稳定性脂肪乳的不稳定性脂肪乳的不稳定性脂肪乳是人们采用乳化剂和机械力将微小的油滴均脂肪乳是人们采用乳化剂和机械力将微小的油滴均匀的分散在水相中构成的两相体系匀的分散在水相中构成的两相体系此制剂要求油的分散度程度很细，油滴的粒径超过此制剂要求油的分散度程度很细，油滴的粒径超过5m，容易造成肺部栓塞，容易造成肺部栓塞脂肪乳油滴粒径一般控制在脂肪乳油滴粒径一般控制在0.4到到1m，接近人体液中乳糜微粒的大小接近人体液中乳糜微粒的大小与其他制剂慎重配伍，以防参加的药物破坏乳剂的稳与其他制剂慎重配伍，以防参加的药物破
10、坏乳剂的稳定性，发生定性，发生“乳剂的破乳现象乳剂的破乳现象第十三页，共三十九页。影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素pH：pH值：值：5时，脂肪乳剂会时，脂肪乳剂会“破乳破乳不同厂家、批号的葡萄糖不同厂家、批号的葡萄糖pH值不同值不同氨基酸溶液氨基酸溶液pH值值其他电解质溶液的其他电解质溶液的pH值值葡萄糖溶液为酸性液体，其葡萄糖溶液为酸性液体，其pH3.25.5，故不能，故不能直接与脂肪乳剂混合直接与脂肪乳剂混合 直接直接“破乳破乳第十四页，共三十九页。影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂
11、肪乳剂稳定性的因素葡萄糖：葡萄糖：参加液体总量应参加液体总量应1500ml 混合液中葡萄糖的最终浓度为混合液中葡萄糖的最终浓度为3.323，有利于混合液的稳定有利于混合液的稳定控制控制50葡萄糖的用量，因其为高渗液可葡萄糖的用量，因其为高渗液可使脂肪颗粒产生聚集，营养液被破坏使脂肪颗粒产生聚集，营养液被破坏第十五页，共三十九页。影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素氨基酸溶液氨基酸溶液氨基酸溶液为两性分子，具有缓冲作用氨基酸溶液为两性分子，具有缓冲作用对脂肪乳剂有一定的保护作用对脂肪乳剂有一定的保护作用厂家不同，种类不同，其缓冲能力不同
12、厂家不同，种类不同，其缓冲能力不同氨基酸的最终浓度不低于氨基酸的最终浓度不低于2.5%2.5%第十六页，共三十九页。影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素电解质：电解质：阳离子：中和脂肪颗粒上磷脂的负电阳离子：中和脂肪颗粒上磷脂的负电荷荷价数越高，对脂肪乳的价数越高，对脂肪乳的“破乳作用越破乳作用越大大 如如Fe3+比比Ca2+和和Mg2+的作用要强的作用要强低价阳离子到达一定高的浓度也会产生低价阳离子到达一定高的浓度也会产生“破乳的作用破乳的作用要注意营养液中电解质阳离子的浓度，要注意营养液中电解质阳离子的浓度，不要超过临界范围不要超
13、过临界范围不要将浓盐不要将浓盐10NaCl溶液与脂肪乳溶液与脂肪乳直接混合直接混合 分开输注分开输注第十七页，共三十九页。影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素脂肪酸的种类脂肪酸的种类长链脂肪酸脂肪乳长链脂肪酸脂肪乳LCT中长链脂肪酸脂肪乳中长链脂肪酸脂肪乳LCT/MCTLCT/MCT配配成成营营养养液液，LCT/MCT配配成成的的营营养养液液稳稳定定性性要要强强于于LCT配配制制出出的的营营养液养液可可能能跟跟LCT/MCT脂脂肪肪乳乳产产品品的的脂脂肪肪微微粒的半径原本较小粒的半径原本较小经经济济条条件件许许可可的的情情况况下下，优
14、优先先选选用用LCT/MCT第十八页，共三十九页。影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素影响脂肪乳剂稳定性的因素脂肪乳脂质过氧化脂肪乳脂质过氧化脂脂肪肪乳乳含含多多不不饱饱和和脂脂肪肪酸酸，自自由由基基从从脂脂肪肪酸酸侧侧链链烯烯碳碳中中夺夺取取氢氢原原子子可可启启动动脂脂质质的过氧化的过氧化脂脂质质过过氧氧化化会会加加剧剧处处于于应应激激状状态态的的患患者者发发生生组组织织破破坏坏、炎炎症症反反响响及及免免疫疫系系统统破破坏坏，进进而而影影响响肺肺、肝肝脏脏、心心脏脏和和肾脏功能肾脏功能某某些些脂脂肪肪乳乳内内本本身身添添加加维维生生素素E等等抗抗氧氧化化剂
15、剂，或或者者营营养养液液中中含含有有抗抗氧氧化化剂剂组组分分，可可预预防防脂脂肪肪乳乳剂剂的的脂脂质质过过氧氧化化发生发生经经济济条条件件许许可可的的情情况况下下，优优先先选选用用含含有有维生素的脂肪乳剂维生素的脂肪乳剂第十九页，共三十九页。产生不溶性沉淀产生不溶性沉淀产生不溶性沉淀产生不溶性沉淀 当不相容的各种当不相容的各种盐类盐类相混合，会产生相混合，会产生不不溶性溶性的的晶体小颗粒晶体小颗粒 磷酸氢钙沉淀：磷酸氢钙沉淀：钙钙和和磷磷均均是是人人体体每每天天必必须须摄摄入入的的元元素素，营营养养液中通常要参加这两种成分液中通常要参加这两种成分磷酸氢钙磷酸氢钙CaHPO4CaHPO4是最危险
16、的结晶性沉淀是最危险的结晶性沉淀输输入入导导致致间间质质性性肺肺炎炎、肺肺栓栓塞塞、呼呼吸吸衰衰竭竭进进而威胁生命而威胁生命 第二十页，共三十九页。草酸钙沉淀草酸钙沉淀草酸根草酸根与与钙离子钙离子容易产生容易产生草酸钙草酸钙的沉淀的沉淀维生素维生素C在营养液中容易在营养液中容易降解降解产生产生草酸草酸 营养液中有一定浓度的钙离子存在时营养液中有一定浓度的钙离子存在时 大剂量维生素大剂量维生素C应单独输注应单独输注 产生不溶性沉淀产生不溶性沉淀 第二十一页，共三十九页。应对策略：应对策略：1.要注意各种营养成分的配伍，容易产生沉要注意各种营养成分的配伍，容易产生沉 淀的要分开输注，或选用替代品淀
17、的要分开输注，或选用替代品 2.肉眼并不能观测到所有已产生的沉淀，肉眼并不能观测到所有已产生的沉淀，所以最好还是要使用在线过滤器所以最好还是要使用在线过滤器含脂肪乳：含脂肪乳：1.2m的滤器，的滤器，0.2m的滤器可除菌的滤器可除菌 产生不溶性沉淀产生不溶性沉淀 第二十二页，共三十九页。维生素的降解维生素的降解维生素的降解维生素的降解维生素维生素C的降解的降解维生素维生素C在营养液成分中属于在营养液成分中属于极不稳定极不稳定极易氧化极易氧化，在混合以后几分钟以内就损失，在混合以后几分钟以内就损失10-30%，并，并随着时间的推移含量持续的下降。随着时间的推移含量持续的下降。第二十三页，共三十九
18、页。影响维生素影响维生素影响维生素影响维生素C C的降解因素的降解因素的降解因素的降解因素 包装材料、温度对维生素包装材料、温度对维生素C稳定性的影响稳定性的影响 维生素维生素C降解的半衰期小时降解的半衰期小时包装材料包装材料 4 21 40乙烯乙酸乙酰酯乙烯乙酸乙酰酯EVA 7.2 3.2 1.1 多层袋多层袋 三层三层EVA/EVOH材料组成材料组成68.6 24.4 6.8 EVAEVA袋对空气的透过率比多层袋大，袋对空气的透过率比多层袋大，维生素维生素C C在在EVAEVA袋中的氧化速率也相对要快袋中的氧化速率也相对要快 维生素维生素C C应单独输注应单独输注 第二十四页，共三十九页。
19、维生素的降解维生素的降解维生素的降解维生素的降解光降解光降解暴露在日光下，观察暴露在日光下，观察3小时后，维生素小时后，维生素A的损的损失率是失率是100%，维生素，维生素K1损失率损失率50%维生素维生素E在在EVA袋中的降解作用明显袋中的降解作用明显光照加速维生素光照加速维生素A、D2、K1、B2、B6、B1、叶酸的降解叶酸的降解 减少光敏感性维生素的降解，在储存和输注减少光敏感性维生素的降解，在储存和输注过程中，要注意避光过程中，要注意避光选用多层的营养袋选用多层的营养袋参加了维生素的营养液在参加了维生素的营养液在24小时内必须使用，小时内必须使用，或是在使用前或是在使用前24小时内再参
20、加维生素小时内再参加维生素 第二十五页，共三十九页。微量元素的稳定性微量元素的稳定性微量元素的稳定性微量元素的稳定性 随着贮藏时间的推移，微量元素中锌、铜、锰的含量随着贮藏时间的推移，微量元素中锌、铜、锰的含量将下降将下降温度越高，下降速度越快温度越高，下降速度越快输液装置中的某些成分会进入到营养液中来，如硼输液装置中的某些成分会进入到营养液中来，如硼Boron,铝铝Al,钒钒V,钛钛Ti,钯钯Ba,锶锶Sr和钴和钴CO 有人在混合了微量元素与乐凡命氨基酸溶液的营养液中有人在混合了微量元素与乐凡命氨基酸溶液的营养液中发现了硫化铜沉淀发现了硫化铜沉淀 pH5.0，维生素，维生素C的含量低至的含量
21、低至100mg/L的营养液中发的营养液中发现了硒沉淀现了硒沉淀第二十六页，共三十九页。包装材料对有效成分的吸附包装材料对有效成分的吸附包装材料对有效成分的吸附包装材料对有效成分的吸附 将胰岛素参加将胰岛素参加PVC聚氯乙稀容器中，聚氯乙稀容器中，3h内下降为内下降为原药浓度的原药浓度的88%，48小时下降为小时下降为65%胰岛素单独滴注或使用胰岛素泵胰岛素单独滴注或使用胰岛素泵PVC输液袋对维生素输液袋对维生素A的吸附的吸附 维生素维生素A醋酸酯在醋酸酯在PVC输液袋中的损耗率大输液袋中的损耗率大 PVC袋对维生素袋对维生素A棕榈酸酯的吸附不明显棕榈酸酯的吸附不明显 PVC袋可释放出塑化剂袋可
22、释放出塑化剂DEHP,对脂肪微粒有对脂肪微粒有 破坏作用破坏作用第二十七页，共三十九页。附：渗透压的计算附：渗透压的计算附：渗透压的计算附：渗透压的计算TNATNA成分成分毫渗克分子（毫渗克分子（mOsm)mOsm)葡萄糖（葡萄糖（g g）5氨基酸（氨基酸（g g）10脂肪乳，脂肪乳，20%20%（g g）1.31.5电解质（电解质（mEqmEq）1渗透压渗透压=渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度T P NT P N总渗透压等于各组分压之和，总渗透压等于各组分压之和，即即 P=P i P=P i：I I：V i V i V(1 V(1，2 2，3 3，n)n)第二十八页，共三十九页。TPNTPN配制
23、顺序配制顺序配制顺序配制顺序 1.将电解质溶液分别参加葡萄糖液及氨基酸液内将电解质溶液分别参加葡萄糖液及氨基酸液内2.将水溶性维生素参加到葡萄糖溶液内将水溶性维生素参加到葡萄糖溶液内3.将脂溶性维生素参加到脂肪乳剂中将脂溶性维生素参加到脂肪乳剂中4.将葡萄糖液与氨基酸液混入营养袋内将葡萄糖液与氨基酸液混入营养袋内5.把脂肪乳剂缓缓混入营养袋内，边注入边晃动三升袋把脂肪乳剂缓缓混入营养袋内，边注入边晃动三升袋6.胰岛素、磷制剂最后参加葡萄糖注射剂中胰岛素、磷制剂最后参加葡萄糖注射剂中第二十九页，共三十九页。TPNTPN配置配置配置配置-混合顺序混合顺序混合顺序混合顺序1.将安达美和电解质分别参加
24、氨基酸内安达美单独抽取；将安达美和电解质分别参加氨基酸内安达美单独抽取；2.磷酸盐制剂参加葡萄糖液内；磷酸盐制剂参加葡萄糖液内；3.将配置好的氨基酸液及配置好的葡萄糖液同时混入三升输液袋将配置好的氨基酸液及配置好的葡萄糖液同时混入三升输液袋内。用肉眼检查三升袋输液袋内有无沉淀生成；内。用肉眼检查三升袋输液袋内有无沉淀生成；4.维他利匹特注入脂肪乳剂内；维他利匹特注入脂肪乳剂内；5.将配置好的脂肪乳剂再参加输液袋内，混匀。将配置好的脂肪乳剂再参加输液袋内，混匀。第三十页，共三十九页。TPNTPN配置配置配置配置-制剂特性及本卷须知制剂特性及本卷须知制剂特性及本卷须知制剂特性及本卷须知1.脂肪乳剂
25、：温度升高、脂肪乳剂：温度升高、pH降低及参加电解质，会降低其降低及参加电解质，会降低其稳定性。故不宜将电解质与其直接相混。稳定性。故不宜将电解质与其直接相混。2.氨基酸：因其分子结构特点，具有缓冲和调节氨基酸：因其分子结构特点，具有缓冲和调节pH作作用，氨基酸含量越多，缓冲能力越强，故一般其量不用，氨基酸含量越多，缓冲能力越强，故一般其量不要少于葡萄糖液量。要少于葡萄糖液量。3.电解质：能影响脂肪乳剂的稳定性，故其含量应有限电解质：能影响脂肪乳剂的稳定性，故其含量应有限制。制。4.维生素：某些维生素化学性质不稳定维生素维生素：某些维生素化学性质不稳定维生素A、维、维生素生素B6；另一些维生素
26、还可被容器或输液装置吸；另一些维生素还可被容器或输液装置吸附；维生素附；维生素C降解后可以和钙发生反响形成不稳定草降解后可以和钙发生反响形成不稳定草酸钙。故维生素一般应在酸钙。故维生素一般应在TPN输注前参加。输注前参加。5.微量元素：一般在微量元素：一般在TPN中较稳定。中较稳定。第三十一页，共三十九页。TPNTPN配置配置配置配置-制剂注意细节制剂注意细节制剂注意细节制剂注意细节1.氨基酸和葡萄糖注入完之后再注入脂肪乳氨基酸和葡萄糖注入完之后再注入脂肪乳2.注入脂肪乳的时候要轻轻晃动，使之混匀注入脂肪乳的时候要轻轻晃动，使之混匀3.TPN配置完成以后，把三升袋内空气排掉配置完成以后，把三升
27、袋内空气排掉4.胰岛素的换算胰岛素的换算:4个单位个单位=1ml，嘱托状态的处理，嘱托状态的处理,胰岛素针管中空胰岛素针管中空气排尽气排尽5.核对药品品种数量，非整支核对药品品种数量，非整支6.氨基酸，脂肪乳品种氨基酸，脂肪乳品种第三十二页，共三十九页。TPNTPN配置配置配置配置-制剂特性及本卷须知制剂特性及本卷须知制剂特性及本卷须知制剂特性及本卷须知1.葡萄糖：为酸性液体，葡萄糖：为酸性液体，pH为为3.55.5，脂肪乳，脂肪乳pH在在8左右，故不能左右，故不能直接与脂肪乳混合。直接与脂肪乳混合。2.钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液内稀释，以免出现钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液内稀释，以
28、免出现CaHPO4沉淀。沉淀。(葡萄糖酸钙和格利福斯葡萄糖酸钙和格利福斯3.TPN：不要参加其它药物，除非已有资料报导或验证过。：不要参加其它药物，除非已有资料报导或验证过。4.TPN：最好现配现用。用国产：最好现配现用。用国产PVC聚氯乙烯袋，需在聚氯乙烯袋，需在24小小时内用完，最多不超过时内用完，最多不超过48小时，且应放置于小时，且应放置于4冰箱内。进口冰箱内。进口EVA乙烯乙酸乙酰酯袋，可保存乙烯乙酸乙酰酯袋，可保存7天。天。第三十三页，共三十九页。TPNTPN配置配置配置配置-药物浓度药物浓度药物浓度药物浓度1.Na+100mmol/L，1L液体最多只能加液体最多只能加6支支10%
29、NaCL，含，含5%GNS500ml的，最多加的，最多加1.5支支10%NaCL。2.K+50mmol/L，1L液体最多只能加液体最多只能加3.5支支10%KCL。3.Mg2+3.4mmol/L,1L液体最多只能加液体最多只能加3ml25%MgSO44.Ca2+1.7mmol/L,1L液体最多只能加液体最多只能加5ml10%葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙5.葡萄糖、氨基酸最佳答案比例为葡萄糖、氨基酸最佳答案比例为1:1或或1:2。6.混合液中葡萄糖的最终浓度为混合液中葡萄糖的最终浓度为0-25%，有利于混合液的稳定。，有利于混合液的稳定。第三十四页，共三十九页。关于关于关于关于TPNTPNTPNTPN成
30、分的配伍成分的配伍成分的配伍成分的配伍1.磷酸盐的磷酸根可与磷酸盐的磷酸根可与Ca2+结合，形成不溶于水的磷酸钙而结合，形成不溶于水的磷酸钙而沉淀。沉淀。肠外营养的不相容性：从肠外营养的不相容性：从1994年起，由于不相容年起，由于不相容而引起的磷酸钙沉淀至少造成了而引起的磷酸钙沉淀至少造成了4位病人的死亡位病人的死亡2.胰岛素在混合营养液中性质稳定，可与各种静脉制剂配伍混胰岛素在混合营养液中性质稳定，可与各种静脉制剂配伍混合。合。3.不主张在混合营养液中添加其他药物，也不宜在经静脉输注不主张在混合营养液中添加其他药物，也不宜在经静脉输注营养液的路线中投给其他药物。营养液的路线中投给其他药物。
31、第三十五页，共三十九页。有些静脉注射药物一定要稀释到一定浓度才能给药 力肽，玺太一种高浓度的溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注5：1第三十六页，共三十九页。TPNTPNTPNTPN的配伍总原那么的配伍总原那么的配伍总原那么的配伍总原那么 为确保混合营养液的平安性和有效性为确保混合营养液的平安性和有效性 不主张在混合营养液中添加其他药物不主张在混合营养液中添加其他药物 也不宜在输入营养液的管路中投入其他药物也不宜在输入营养液的管路中投入其他药物 第三十七页，共三十九页。第三十八页，共三十九页。内容总结全静脉营养液调配。混合液中葡萄糖的最终浓度为3.323，。如Fe3+比Ca2+和Mg2+的作用要强。脂肪乳含多不饱和脂肪酸，自由基从脂肪酸侧链烯碳中夺取氢原子可启动脂质的过氧化。有人在混合了微量元素与乐凡命氨基酸溶液的营养液中发现了硫化铜沉淀。渗透压=渗透压摩尔浓度。脂肪乳剂：温度升高、pH降低及参加电解质，会降低其稳定性。氨基酸和葡萄糖注入完之后再注入脂肪乳。有些静脉注射药物一定要稀释到一定浓度才能给药第三十九页，共三十九页。