LNPFKL-2021186辽宁省中药川楝子配方颗粒标准.docx

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1、辽宁省药品监督管理局中药配方颗粒标准LNPFKL-20210186川楝子配方颗粒Chuanlianzi Peifangkeli【来源】 本品为楝科植物川楝Melia toosendan Sieb. et Zucc.的干燥成熟 果实经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】 取川楝子饮片3500g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸 膏H1膏率为18%28%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适 量,混匀,制粒,制成1000g,即得。【性状】 本品为浅黄棕色至深棕色的颗粒;气微,味酸、苦。【鉴别】 取本品适量,研细,取1g,加乙醇3()ml,超声处理30分钟,滤

2、 过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川楝子对照药材 2g,加水50ml,煮沸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇30ml,同法制成 对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述 两种溶液各5可,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7:3025) 为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中, 在与对照药材色谱相对应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】 照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为 250mm,内径

3、为4.6mm,粒径为5pm);以乙盾为流动相A, 0.1%甲酸溶液为 流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为30;蒸发光散射检测器检 测;理论板数按川楝素峰计算应不低于10000c时间(分钟)流动相A (%)流动相B (%)055955-205-1095T9020-4010-2490-7640-5524T3276-6855 7532-4268-58参照物溶液的制备 取川楝子对照药材1.0g,置具塞锥形瓶中,加70%甲醉 50ml,加热回流1小时,放冷,离心(转速为每分钟4000转)10分钟,精密吸 取上清液25mL蒸干,残渣加70%甲醇溶解,转移至2ml量瓶中,加70%甲醇 至刻度,摇匀

4、,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取川楝素对照品 适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,摇匀,作为对照品参照物 溶液。供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约0.3g,置具塞锥形瓶中,加 70%甲醇50ml,超声处理(功率300W,频率40kHz) 30分钟,放冷,离心(转 速为每分钟4000转)10分钟,精密吸取上清液25mL蒸干,残渣加70%甲醇 溶解,转移至2ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各20可,注入液相色谱仪, 测定,即得。供试品色谱中应呈现4个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的4个特征

5、峰保留时间相对应,其中峰3、峰4应分别与相对应对照品参照物峰保留时间相 一致。对照特征图谱峰3:川楝素峰4:川楝素参考色谱柱:Triart C18, 4.6mmx250mm, 5pm【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版通则0104)o【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2020年版通 则2201)测定,用乙醇作溶剂,不得少于25.0%。【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2()2()年版通则()512)测定。色谱、质谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱 长为5()mm,内径为2.1mm,粒径为1.6pm);以乙懵-0.01%甲酸溶

6、液(31:69) 为流动相;采用三重四极杆质谱检测器,电喷雾离子化(ESI)负离子模式下选 择质荷比(m/z) 573离子进行检测。理论板数按川楝素峰计算应不低于8000。对照品溶液的制备取川楝素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml 含4解的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形 瓶中,精密加入甲醇25mL称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz) 30 分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即 得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1川,注入液相色谱-质谱 联用仪,测定,以川楝素两个峰面积之和计算,即得。本品每1g含川楝素(C30H380”)应为0.30mg1.80mg。【规格】 每1g配方颗粒相当于饮片3.5g【贮藏】密封。

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