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1、n 第一节第一节 DNA的结构的结构n 第二节第二节 染色体染色体n 第三节第三节 DNA的复制的复制n 第四节第四节 DNA的复制特点的复制特点n 第五节第五节 DNA的修复的修复n 第六节第六节 DNA的转座的转座第二章第二章 染色体与染色体与DNA遗传物质的本质遗传物质的本质 一、一、DNA携带两类不同的遗传信息携带两类不同的遗传信息 1 1、遗传物质必须具有的特性遗传物质必须具有的特性 DNA的特征的特征 a a、贮存并表达遗传信息、贮存并表达遗传信息 各异的碱基序列储存大量的遗各异的碱基序列储存大量的遗 传信息传信息1kb DNA序列序列4 410001000 种遗传信息种遗传信息
2、b b、能把信息传递给子代、能把信息传递给子代 DNADNA的的复复制制是是其其表表达达和和传递遗传信息的基础传递遗传信息的基础 c c、物理和化学性质稳定、物理和化学性质稳定 生理状态下物理、化学性质生理状态下物理、化学性质 稳定稳定 d d、具有遗传变化的能力、具有遗传变化的能力 有突变和修复能力,可稳定遗有突变和修复能力,可稳定遗 传是生物进化的基础传是生物进化的基础2、DNA携带两种遗传信息携带两种遗传信息 a a、编编码码蛋蛋白白质质和和RNARNA的的信信息息(编编码码tRNAtRNA、rRNArRNA)6464个三联体密码子个三联体密码子 3 3个终止密码子个终止密码子 编码氨基
3、酸的编码氨基酸的6161个密码子有简并性、通用性个密码子有简并性、通用性 b b、编码基因选择性表达的信息、编码基因选择性表达的信息基因选择性表达基因选择性表达表现在:表现在:细胞周期的不同时相中细胞周期的不同时相中 个体发育不同阶段个体发育不同阶段 不同的器官和组织不同的器官和组织 不不同同的的外外界界环环境境下下基基因因的的表表达达与与否否以以及及量量的的差异差异 *原核生物的结构基因占原核生物的结构基因占GenomeGenome的比例很大的比例很大 x174phage 5386bp x174phage 5386bp 结构基因用去结构基因用去5169bp5169bp 比例达比例达9696*
4、真核生物的结构基因占真核生物的结构基因占GenomeGenome的比例很小的比例很小 哺乳动物中结构基因只占哺乳动物中结构基因只占10101515 其其余余8080以以上上的的DNADNA起起什什么么作作用用目目前前还还无无法法精精确确解解释释,但但可可以以肯肯定定其其中中大大部部分分DNADNA序列是编码基因选择性表达的遗传信息序列是编码基因选择性表达的遗传信息 所以又称调控序列所以又称调控序列二、二、RNA也可作为遗传物质也可作为遗传物质 *RNA病毒病毒 传染媒介是病毒染媒介是病毒颗粒(病毒基因粒(病毒基因组RNA、蛋白、蛋白质外壳)外壳)如如:烟草花叶病毒烟草花叶病毒(Tobacco
5、Mosaic Virus,TMV)*类病毒病毒(viroid):使高等植物使高等植物产生疾病的生疾病的传染性因子染性因子 只由只由RNA组成组成,无蛋白质外壳保护无蛋白质外壳保护,游离的共价闭合环游离的共价闭合环状单链状单链RNA分子分子 三、三、是否存在核酸以外的遗传物质是否存在核酸以外的遗传物质 PrionPrion(proteinaccousproteinaccous infections particle)infections particle)朊病毒蛋白质样的感染因子朊病毒蛋白质样的感染因子羊搔痒病羊搔痒病(scripie)人类库鲁(人类库鲁(kuru)病病牛海绵状脑炎牛海绵状脑炎(
6、疯牛病疯牛病)均由均由传染性病原蛋白颗粒传染性病原蛋白颗粒引起引起统称统称Prion(朊病毒朊病毒)Prion 复制复制?转录转录?翻译翻译?疾病疾病症状症状发病机理发病机理发现病例发现病例库鲁病(Kuru)共济失调、继发痴呆通过同类相食(人)传染约2600例医源性克雅氏病(iCJD)痴呆,共济失调通过朊病毒污染的HGH,或通过角膜移植约80例家 族 性 克雅氏病同上PrP基因种系突变约100个家族零星发生克雅氏病同上体细胞突变PrPc自发转变为PrPsc?每年发生率约百万分之一克雅氏病新突变体vCJD共济失调,常伴有痴呆牛朊病毒传染?46例GS综 合 症(GSS)共济失调,常伴有痴呆PrP基
7、因种系突变约50个家族致死性家族失眠症(FFI)睡眠隔离,接着失眠,痴呆PrP基 因 种 系 突 变(D178N和M129)9个家族 人类朊病毒疾病、症状及发病机理人类朊病毒疾病、症状及发病机理 致死性中枢神经致死性中枢神经系统的慢性退化系统的慢性退化病理表现:大病理表现:大脑皮层的神经脑皮层的神经原细胞退化、原细胞退化、空泡变性、死空泡变性、死亡、消失,最亡、消失,最终被星状细胞终被星状细胞取代,因而造取代,因而造成海棉状态成海棉状态朊病毒带来了诺贝尔生理朊病毒带来了诺贝尔生理/医学奖医学奖 1997 Stanley B.Prusiner发现朊病毒是作发现朊病毒是作为老年性痴呆症为老年性痴呆
8、症等疾病的病原并等疾病的病原并能在寄主细胞中能在寄主细胞中繁殖传播繁殖传播第一节第一节 DNA的结构的结构嘧啶嘧啶Pyrimidines嘌呤嘌呤Purines一、一、碱基、核苷、核苷酸碱基、核苷、核苷酸 碱基碱基Nitrogenous basesUracil(U)核苷(核苷(nucleotide)糖苷键糖苷键Glycosidicbond嘧啶的嘧啶的1 1位位NN原子、嘌呤的原子、嘌呤的9 9位位NN原子原子核糖是戊糖核糖是戊糖RNA核糖核苷核糖核苷DNA脱氧核糖核苷脱氧核糖核苷19 核苷酸(核苷酸(nucleotideacid)核苷的磷酸酯核苷的磷酸酯 脱氧核糖核苷酸脱氧核糖核苷酸 核糖核苷酸
9、核糖核苷酸其中其中和和、和和之间是之间是高高能磷酸键能磷酸键dNTP碱基戊糖碱基戊糖核苷核苷 核苷磷酸核苷核苷磷酸核苷酸酸核糖核苷三磷酸缩写为核糖核苷三磷酸缩写为核糖核苷三磷酸缩写为核糖核苷三磷酸缩写为NTPNTPNTPNTP二、二、DNA分子的一级结构分子的一级结构 (DNA sequence)1 1、多聚核苷酸链多聚核苷酸链 主链是核糖和磷酸主链是核糖和磷酸 侧链为碱基侧链为碱基由由3 3,5,5磷酸二酯键磷酸二酯键连连接接2 2、链的方向:同一个磷酸基链的方向:同一个磷酸基 的的3 3酯键到酯键到5 5酯键的方酯键的方向向 (5(53)5-UCAGGCUA-3 =UCAGGCUA 默认书
10、写顺序默认书写顺序5335三、三、DNA的二级结构的二级结构*1953.Watsosn&Crick 右手右手 B-DNA Double helix Model(一)(一)DNA双螺旋模型的提出(双螺旋模型的提出(doublehelixmodel)每一单链具有每一单链具有 5 5 3 3极性极性 两条单链极性相反两条单链极性相反 反向平行反向平行 两条单链间以氢键两条单链间以氢键连接连接 以中心为轴以中心为轴,向向 右右 盘盘 旋旋 (直径直径2nm2nm)双双 螺螺 旋旋 中中 存存 在在大、小大、小 沟沟*双螺旋的主链双螺旋的主链磷酸二酯链磷酸二酯链(PhosphodiesterBackbo
11、ne)C-GT-A碱基互补碱基互补 直径直径20*双螺旋模型参数双螺旋模型参数 螺距为螺距为34(任一条(任一条链链绕轴绕轴一周所升降的距离)一周所升降的距离)每圈有每圈有1010个核苷酸个核苷酸 (碱基)(碱基)有大沟和小沟有大沟和小沟 配对碱基并不充满双配对碱基并不充满双 螺旋空间,且碱基对螺旋空间,且碱基对 占据的空间不对称占据的空间不对称 两个碱基之间的垂直两个碱基之间的垂直 距离是距离是3.43.4。螺旋转。螺旋转角是角是36度度Pitch34Rise3.4Width20MajorGrooveMinorGroove10.4bp/turn大、小沟的差异大、小沟的差异 大大沟沟中中碱碱基
12、基差差异异容容易易识识别别 ,往往往往是是蛋蛋白白质因子结合特异质因子结合特异DNADNA序列的位点序列的位点 小沟相对体现的信息较少小沟相对体现的信息较少(二)(二)影响双螺旋结构稳定性的因影响双螺旋结构稳定性的因素素 l氢键氢键(Hydrogen bond 46 kc/mol)消除消除DNA单链上磷酸基团间的静电斥力单链上磷酸基团间的静电斥力弱键弱键,可加热解链可加热解链氢键堆积氢键堆积,有序排列有序排列(线性线性,方向方向)l磷酸酯键磷酸酯键(phosphoester bond 8090 kc/mol)l 0.15 mol/L Na+生理盐条件生理盐条件强键强键,需酶促解链需酶促解链*维
13、持稳定性的因素维持稳定性的因素l碱基堆积力碱基堆积力(非特异性结合力非特异性结合力)(1 kc/mol 0.6kc/mol)n 范德华力(范德华力(Van de waals force)(1.7A/嘌呤环与嘧啶环嘌呤环与嘧啶环作用半径作用半径)(0.34nm/碱基对间距碱基对间距)3.4A疏水作用力疏水作用力(Hydrophobicinteraction)不溶于水的非极性分子在水中相互联合不溶于水的非极性分子在水中相互联合,成串结合的趋势力成串结合的趋势力.l磷酸基团间的静电斥力磷酸基团间的静电斥力l碱基内能增加碱基内能增加(温度温度),使氢键使氢键因碱基排列有序状态的破坏因碱基排列有序状态的
14、破坏而减弱而减弱*不稳定因素不稳定因素(三)双螺旋结构的基本形式(三)双螺旋结构的基本形式 B-DNA B-DNA 资料来自相对湿度为资料来自相对湿度为9292所得到的所得到的DNADNA钠盐纤维钠盐纤维 此外人们还发现了此外人们还发现了A A、C C、D D、E E等右手双螺旋和左手双螺旋等右手双螺旋和左手双螺旋 Z Z构象等形式构象等形式DNADNA结构的多态性:几种不同的结构的多态性:几种不同的DNADNA双螺旋结构以及同双螺旋结构以及同 一种双螺旋结构内参数存在差异的现象一种双螺旋结构内参数存在差异的现象 原因:多核苷酸链的骨架含有许多可转动的单键原因:多核苷酸链的骨架含有许多可转动的
15、单键 磷酸二酯键的两个磷酸二酯键的两个P-OP-O键、糖苷键、戊糖环各个键键、糖苷键、戊糖环各个键ABZHandednessBaseInclinationABZ大大沟沟宽宽小小沟沟窄窄小小沟沟窄窄大大沟沟变变深深小小沟沟宽宽浅浅大大沟沟不不存存在在小小沟沟窄窄而而深深左手螺旋左手螺旋左手螺旋是对右手螺旋的一个补充和发展,左手螺旋左手螺旋是对右手螺旋的一个补充和发展,左手螺旋具有调控基因转录的生物活性。具有调控基因转录的生物活性。控制区启动子控制区启动子不转录不转录邻近调控转录区与调节区相邻邻近调控转录区与调节区相邻转录转录控制区控制区负超螺旋低无扭转张力负超螺旋低无扭转张力不转录不转录负超螺旋
16、程度高有扭转力负超螺旋程度高有扭转力转录转录远距离调控转录区可在上千个碱基对以外远距离调控转录区可在上千个碱基对以外1、反向重复序列与二级结构、反向重复序列与二级结构 反反向向重重复复序序列列(inverted inverted repeatitiverepeatitive sequence sequence or or inverted inverted repeats repeats IRIR)又又称称回回文文序序列列(廻廻文文):指指两两段段同同样样的的核核苷苷酸酸序序列列同同时存在于一个分子中,但具有相反的方向时存在于一个分子中,但具有相反的方向.有时也有不完全相同的情况有时也有不完全
17、相同的情况 RNARNA和和DNADNA中都可能存在中都可能存在 此外还可有此外还可有directed directed repeatitiverepeatitive sequence-sequence-正向重复序列正向重复序列(四)一些(四)一些DNA序列的不寻常结构序列的不寻常结构C反向重复序列间间隔较短或无间隔反向重复序列间间隔较短或无间隔反向重复序列间间隔较长反向重复序列间间隔较长*较短的回文序列可能是作为一种信号较短的回文序列可能是作为一种信号 如:如:限制性内切酶的识别位点限制性内切酶的识别位点 一些调控蛋白的识别位点一些调控蛋白的识别位点 例如限制性内切酶例如限制性内切酶 Eco
18、REcoR的识别位点的识别位点 5 5GAATTCGAATTC3 3 3 3CTTAAGCTTAAG5 5 (1 1)形成条件形成条件 一股为嘌呤,另一股为嘧啶的核苷酸双链能够形成三链一股为嘌呤,另一股为嘧啶的核苷酸双链能够形成三链 如:如:polyA/polyUpolydA/polydTpolyd(AG)/polyd(CT)2、三螺旋、三螺旋DNA DNA(Trible Helix DNA,T.S DNA)可能与基因调控区域的功能和染色体重组有关可能与基因调控区域的功能和染色体重组有关PolyT/ATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAPolyT/ATTTTTTTTTTTAAAAAAAA
19、AATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAD.S.DNA+D.S.DNAT.S.DNA+S.S.DNA (2 2)组成形式组成形式l第三条链位于第三条链位于B-DNA的的Majorgroove中中T.S.DNA的连接键的连接键WatsonbondingATGC(D.S.DNA)H+Hoogsteen氢键氢键GC+(质子化质子化)(第三链第三链,pH小于小于7)(Hoogsteen氢键:在酸性溶液氢键:在酸性溶液中,胞嘧啶的中,胞嘧啶的N-3原子被质子化,原子被质子化,可与鸟嘌呤可与鸟嘌呤N-7原子形成氢键,原子形成氢键,同时胞嘧啶的同时胞嘧啶的N-
20、4氢原子也可与氢原子也可与鸟嘌呤的鸟嘌呤的O-6形成氢键,这种氢形成氢键,这种氢键被称为键被称为Hoogsteen氢键。氢键。)三股螺旋三股螺旋DNA结构特点总结结构特点总结第三条单链第三条单链DNA分子分子位于位于B-DNA大沟内大沟内与与B-DNA以以Hoogsteen键连接键连接AT,GC两两氢键配对,氢键配对,C必需质必需质子化子化poly(Py):(Pu):(Py)为常见类型为常见类型TriblehelixMajorgroovePy:Pu:Py3ed3、四股螺旋四股螺旋DNA(tetraplex DNA,Tetrable Helix DNA)均有形成均有形成四股螺旋四股螺旋DNA的可
21、能的可能5-TTAGGGTTAGGGTTAGGG-33-AATCCCAATCCC-5Poly(G)染色体端粒高度重复的染色体端粒高度重复的DNA序列序列形成条件串联重复的鸟苷酸形成条件串联重复的鸟苷酸已有实验结果表明真核细胞端粒中存在四链结构已有实验结果表明真核细胞端粒中存在四链结构结结 构构 特特 点点碱基之间靠碱基之间靠Hoogsteen键连接键连接GGGG基本结构单元鸟嘌呤四联体基本结构单元鸟嘌呤四联体可能的功能可能的功能A、稳定真核生物染色体结构稳定真核生物染色体结构B、保证保证DNA末端准确复制末端准确复制C、与与DNA分子的组装有关分子的组装有关D、与染色体的与染色体的meiosi
22、s&mitosis有关有关HoogsteenBonding5-TTAGGGTTAGGGTTAGGGT3-AATCCCAATCCCGGGTA(五)超螺旋(五)超螺旋(superhelixORsupercoil)最早在最早在SV40SV40和多瘤病毒和多瘤病毒 中发现中发现 超螺旋是所有线性或环超螺旋是所有线性或环 形形DNADNA的共有的重要特征的共有的重要特征The supercoils of the SV40 minichromosome can be relaxed to generate a circular structure,whose loss of histones then g
23、enerates supercoils in the free DNA.1、超螺旋结构的方向性超螺旋结构的方向性B-DNA紧缠紧缠overwinding(右旋右旋)正超螺旋(正超螺旋(positive supercoiled)导致左手超螺旋导致左手超螺旋以一根绳子做实验:以一根绳子做实验:原来的绳子的两股以原来的绳子的两股以右旋方向缠绕;在绳右旋方向缠绕;在绳子的一端向紧缠方向子的一端向紧缠方向捻转,再将绳子的两捻转,再将绳子的两端连接起来,则产生端连接起来,则产生一个左旋的超螺旋以一个左旋的超螺旋以解除外加捻转的协变解除外加捻转的协变B-DNA松缠松缠unwinding(左旋左旋)负超螺旋(
24、负超螺旋(Negative Supercoiled )导致右手超螺旋导致右手超螺旋在绳子的一端向松缠在绳子的一端向松缠方向捻转,再将绳子方向捻转,再将绳子的两端连接起来,则的两端连接起来,则产生一个右旋的超螺产生一个右旋的超螺旋以解除外加捻转的旋以解除外加捻转的协变协变超螺旋的形成总是要向着抵消超螺旋的形成总是要向着抵消初级螺旋改变的方向发展初级螺旋改变的方向发展所有生物的所有生物的DNA几乎几乎有有5%为为NegativeSuperhelix2、超螺旋状态的描述、超螺旋状态的描述1、可用数学公式描述、可用数学公式描述Vinograd方程式方程式L=T+W(=+)L连接数(连接数(Linkin
25、gnumber)双链双链DNA的交叉数,的交叉数,不发生链断裂时,不发生链断裂时,L为定值为定值T盘绕数(盘绕数(Twistingnumber)双链双链DNA的缠绕数,初级螺旋圈数的缠绕数,初级螺旋圈数W超盘绕数超盘绕数(Writhingnumber)直观上为双螺旋在空间的转动数直观上为双螺旋在空间的转动数W=负值(负值(negativesuperhelix)W=正值正值(positivesuperhelix)第二节第二节 染色体染色体 染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内。染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内。18481848年从鸭趾草种提取出来,年从鸭趾草种提取出来,187
26、91879年由年由FlemmingFlemming提出染色质这一术提出染色质这一术语。语。18831883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928,1928年年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,从而获得了生理医学摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,从而获得了生理医学诺贝尔奖。诺贝尔奖。亲代将自己的遗传物质亲代将自己的遗传物质DNA DNA 以染色体的形以染色体的形式传给后代式传给后代 同一物种内每条染色体所带同一物种内每条染色体所带DNADNA量是一定的,量是一定的,但不同染色体或不同物种变化很大但不同染色体或不同物种变化很大,人人X X染染
27、色体带有色体带有1.281.28亿个核苷酸对,而亿个核苷酸对,而Y Y染色体只染色体只带有带有0.190.19亿个核苷酸对。亿个核苷酸对。物种 基因组大小/Mb 单倍体染色体数目 人 3300 23 豌豆 4800 7 线虫 155 11 鼠 2600 21 玉米 2500 10 水稻 430 24 果蝇 278 4 部分动植物及细菌染色体数部分动植物及细菌染色体数人类人类22对常染色体对常染色体1.真核生物与原核生物染色体的异同真核生物与原核生物染色体的异同真核生物染色体真核生物染色体位于细胞核内,一般在细胞有丝分裂过位于细胞核内,一般在细胞有丝分裂过程中在光学显微镜下可见,而在细胞间期则为
28、染色质,程中在光学显微镜下可见,而在细胞间期则为染色质,间期细胞经低渗处理溶胀破裂放出纤维串珠状的染色质间期细胞经低渗处理溶胀破裂放出纤维串珠状的染色质。原核生物原核生物的染色体位于拟核区,染色体环状的染色体位于拟核区,染色体环状位置和形态:位置和形态:原核生物染色体原核生物染色体外裹着稀疏的蛋白质,这些蛋白外裹着稀疏的蛋白质,这些蛋白质与质与DNADNA的折叠、复制、重组及转录有关。的折叠、复制、重组及转录有关。真核生物真核生物DNADNA和蛋白质完全融合在一起,蛋白质和蛋白质完全融合在一起,蛋白质与与DNADNA的质量比为的质量比为2 2:1 1,蛋白质包括组蛋白和非,蛋白质包括组蛋白和非
29、组蛋白组蛋白 染色体的倍数:染色体的倍数:原核生物染色体原核生物染色体一般为单倍体,大多只带有单拷一般为单倍体,大多只带有单拷贝基因贝基因,每个基因序列几乎都与它所编码的蛋白每个基因序列几乎都与它所编码的蛋白质呈线性对应关系质呈线性对应关系真核生物真核生物除性细胞外染色体都是二倍体,有两份除性细胞外染色体都是二倍体,有两份同源的基因组。同源的基因组。DNADNA与蛋白质的关系与蛋白质的关系指指DNADNA分子所携带遗传信息总和,即指一个细胞所有基分子所携带遗传信息总和,即指一个细胞所有基因和基因间因和基因间DNADNA的总和,称基因组。遗传学定义为:一的总和,称基因组。遗传学定义为:一个物种的
30、单倍体的染色体的数目为该物种的基因组。个物种的单倍体的染色体的数目为该物种的基因组。在真核生物中,每种生物的单倍体基因组的在真核生物中,每种生物的单倍体基因组的DNADNA总量是总量是恒定的,称之为恒定的,称之为C C值。值。基基因、基因组的概念因、基因组的概念产生一条多肽链或功能产生一条多肽链或功能RNARNA所必需的全部核苷酸序列,所必需的全部核苷酸序列,在遗传学上也称顺反子(在遗传学上也称顺反子(cistroncistron)。)。(二二)基因组基因组(三三)C)C值值一个单倍体基因组中一个单倍体基因组中DNADNA的总量的总量(一一)基因基因霉菌藻类藻类G+细菌细菌G-细菌细菌显花植物
31、显花植物鸟类鸟类哺乳类哺乳类爬行类爬行类两栖类两栖类硬骨鱼类硬骨鱼类软骨鱼类软骨鱼类赖皮类赖皮类甲壳类甲壳类昆虫类昆虫类软体动物软体动物蠕虫类蠕虫类真菌真菌枝原体枝原体C value paradoxof nucleotideA A 生生物物体体进进化化程程度度高高低低与与C C值值的的相相关关性性不强不强 B B 亲缘关系相亲缘关系相近近的生物的生物C C值相差值相差较大较大 低等生物单倍体基因组低等生物单倍体基因组DNADNA的含量与生物复杂性呈正的含量与生物复杂性呈正相关,但高等生物这种关系并不一致。相关,但高等生物这种关系并不一致。真核生物真核生物DNA染色体数染色体数(2C)(2N)两
32、栖鲵两栖鲵168.0pg24肺鱼肺鱼10038蝾螈蝾螈85.324警蛙警蛙28.224牛牛6.460人人6.446绵羊绵羊5.754果蝇果蝇0.28贝母贝母196.724豌豆豌豆2812玉米玉米1120原核生物原核生物DNA(C)Salmonella 0.0143pg(沙门氏菌沙门氏菌)E.coli0.0040T2 0.000220.00000551740.000005这种形态学的复杂程度与这种形态学的复杂程度与C C值值大小的不一致称为大小的不一致称为C C值矛盾。值矛盾。2.原核生物基因组原核生物基因组原核生物基因组特点:原核生物基因组特点:基因连续,没有内含子基因连续,没有内含子结构简练
33、:结构简练:DNADNA分子绝大部分用来编码蛋白质,小部分不转分子绝大部分用来编码蛋白质,小部分不转录录DNADNA序列控制基因表达序列控制基因表达存在转录单元:原核生物存在转录单元:原核生物DNADNA序列中功能相关的序列中功能相关的RNARNA和蛋白质和蛋白质基因丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成功能转录基因丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成功能转录单元。并被一起转录为含多个单元。并被一起转录为含多个mRNAmRNA的分子,叫多顺反子的分子,叫多顺反子mRNA.mRNA.重叠基因:原核生物中的一些细菌和动物病毒中有重叠基因,重叠基因:原核生物中的一些细菌和动物病毒中有重叠基因,
34、即同一段即同一段DNADNA能携带两种不同的蛋白质信息。能携带两种不同的蛋白质信息。如:如:X 174X 174是一种单链是一种单链DNADNA病毒,含有病毒,含有9 9个重叠基因,有几种情况:个重叠基因,有几种情况:一个基因完全在另一个基因里,一个基因完全在另一个基因里,部分重叠,两个基因只有一个碱基重叠。部分重叠,两个基因只有一个碱基重叠。原核生物基因组具有单个复制起点原核生物基因组具有单个复制起点3.3.真核生物基因组真核生物基因组DNADNA真核生物基因组比较大,包括核基因组真核生物基因组比较大,包括核基因组和细胞器基因组和细胞器基因组含有大量的重复序列含有大量的重复序列基因组的大部分
35、为非编码序列基因组的大部分为非编码序列功能功能DNADNA序列大多数被不编码非功能序列大多数被不编码非功能DNADNA隔开使基因组不连续隔开使基因组不连续存在大量的顺式作用元件存在大量的顺式作用元件真核生物的基因为单顺反子真核生物的基因为单顺反子存在大量的存在大量的DNADNA多态性,具有端粒结构多态性,具有端粒结构具有多个复制起始点具有多个复制起始点染色体染色体DNA蛋白质蛋白质组蛋白组蛋白非组蛋白非组蛋白4.真核生物染色体中的蛋白质真核生物染色体中的蛋白质蛋白质蛋白质组蛋白组蛋白 H1H1、H2AH2A、H2BH2B、H3H3、H4H4非组蛋白非组蛋白组蛋白的特征:组蛋白的特征:进化上极端
36、保守,尤其是进化上极端保守,尤其是H3H3、H4H4,没有组织特异性,仅发现鸟类两栖类红细胞染色体不含没有组织特异性,仅发现鸟类两栖类红细胞染色体不含H1H1而带而带有有H5,H5,精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。肽链上氨基酸分布不对称,碱性氨基酸分布在肽链上氨基酸分布不对称,碱性氨基酸分布在N N端,疏水基团在端,疏水基团在C C段。段。组蛋白的修饰作用,包括甲基化,乙酰化、磷酸化、及糖基化组蛋白的修饰作用,包括甲基化,乙酰化、磷酸化、及糖基化 修饰作用发生在细胞周期的特定时期和组蛋白的特定位点上。修饰作用发生在细胞周期的特定时期和组蛋白的特定位点上。MG1G
37、2S组蛋白修饰的生物学意义:组蛋白修饰的生物学意义:乙酰化、甲基化修饰能为相关调控蛋乙酰化、甲基化修饰能为相关调控蛋白提供附着位点,一般的乙酰化能选白提供附着位点,一般的乙酰化能选择性使某些染色质区域的结构从紧密择性使某些染色质区域的结构从紧密变得松散,开放某些基因转录,甲基变得松散,开放某些基因转录,甲基化和可逆磷酸化的调节在信号转导过化和可逆磷酸化的调节在信号转导过程中有重要的作用,是细胞生命活动程中有重要的作用,是细胞生命活动的调控中心的调控中心5.5.核小体的结构:核小体的结构:核小体由核小体由H2AH2A、H2BH2B、H3H3、H4H4各两分子组成的八聚各两分子组成的八聚体和大约体
38、和大约200bp DNA200bp DNA组成,八聚体在中间,组成,八聚体在中间,DNA DNA 分子分子盘绕在外,盘绕在外,H1H1在核小体的外面。在核小体的外面。一个核小体中组一个核小体中组蛋白和蛋白和DNADNA比例是比例是200bp DNA,H2A200bp DNA,H2A、H2BH2B、H3 H3、H4 H4 各两个,各两个,H1 H1 一个。一个。DNA-核小体-螺线管-超螺旋-染色体11nm30nm300nm1400nm7倍6倍40倍5倍200bp约约为为68nm染色质和核小体染色质和核小体DNA DNA 和组蛋白有怎样的关系?和组蛋白有怎样的关系?几个有趣的发现:几个有趣的发现
39、:染色质染色质DNADNA的的TmTm值比纯值比纯DNA DNA 高,说明染色质中高,说明染色质中的的DNADNA可能与蛋白质分子相互作用可能与蛋白质分子相互作用染色质状态下染色质状态下DNADNA聚合酶和聚合酶和RNARNA聚合酶催化聚合酶催化DNADNA的复制和转录低于自由的复制和转录低于自由DNADNA的反应的反应DNADNA酶酶1 1对染色质对染色质DNADNA的消化慢于对纯的消化慢于对纯DNA DNA 的消的消化染色质在电子显微镜下为核小体组成的念化染色质在电子显微镜下为核小体组成的念珠状结构珠状结构核酸酶处理染色质得到片段的长度均为核酸酶处理染色质得到片段的长度均为200bp200
40、bp的倍数的倍数染色体上的非组蛋白:染色体上的非组蛋白:非组蛋白约占组蛋白的非组蛋白约占组蛋白的60%-70%60%-70%,种类约有,种类约有20-10020-100种之种之间,非组蛋白包括酶类间,非组蛋白包括酶类RNA RNA 聚合酶及与细胞分裂有关聚合酶及与细胞分裂有关的酶,核孔复合体蛋白、肌动蛋白等。的酶,核孔复合体蛋白、肌动蛋白等。特性:特性:具有多样性和异质性,不同组织的细胞其种类和数量具有多样性和异质性,不同组织的细胞其种类和数量都不相同都不相同对对DNADNA具有识别特异性,能识别特异具有识别特异性,能识别特异DNADNA序列,识别信序列,识别信息来源于息来源于DNA DNA
41、序列本身,识别信息促在于双螺旋的大序列本身,识别信息促在于双螺旋的大沟内沟内具有多种动能,参与表达调控,染色质高级结构的形具有多种动能,参与表达调控,染色质高级结构的形成成几类常见的非组蛋白nHMG蛋白(high mobility group protein)。这是一类能用低盐(0.35mol/L NaCl)溶液抽提、能溶于2%的三氯乙酸、相对分子质量较低的非组蛋白,相对分子质量都在3.0104以下。超螺旋nDNA结合蛋白。用2mol/L NaCl除去全部组蛋白和70%非组蛋白后,还有一部分蛋白必须用2mol/L NaCl和5mol/L尿素才能与DNA解离。这些蛋白分子量较低,约占非组蛋白的20%,染色质的8%。复制、转录 nA24非组蛋白。