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1、2023年保健食品车间qa岗位职责（精选多篇） 推荐第1篇：保健品QA人员岗位职责 保健品QA人员岗位职责： 1、车间生产现场监控； 2、中间体监控； 3、批生产记录复核； 4、洁净区环境监测； 5、中间体和成品取样； 6、清洁验证、工艺验证、纯化水取样和物料取样。任职资格： 1、大学药学、食品或化学等相关专业专科及以上学历； 2、至少一年保健食品或中药生产企业现场监控经验； 3、对保健食品GMP或药品GMP关于生产和质量方面有较好的理解； 4、了解制剂生产的过程； 推荐第2篇：QA岗位职责 QA岗位工作职责 品质部岗位职责: 一、品质部主管岗位职责: 1负责进料检验、过程检验和最终产品检验之
2、指导和管理工作； 2负责产品品质的记录、部门质量目标统计的管理； 3负责协助采购对供货商的质量体系和产品质量进行评审； 4负责不合格品的控制和管理； 5负责对本部员工的检验技能培训并保存记录； 6负责客户投诉、退货的验证和提出纠正与预防措施，并对其实施过程和效果进行跟踪和验证； 7完成上级交待的其他工作。 二、品质部文员岗位职责: 1、负责ISO及本部门文件的整理、归档及打印； 2、负责每月品质报表及部门质量目标的统计； 3、负责样品管理； 4、服从上级主管的工作安排。 三、品质部领班岗位职责 1、样品及承认书的检验,制程异常之处理跟进; 2、检验员之相关培训及管理; 3、相应报表之审核; 4
3、、MRB的统计； 4、不能独立处理之异常及时上报; 5、完成上级交待的其他工作。 四、线路QA： 1、开料首件检查及巡检： 负责每个料号的覆铜板检测，依据流程单、开料图、铜箔测厚仪、菲林尺。 每确定一个料号合格（包括板材型号、板厚、尺寸、是否爆边），做好相应记录。 每巡检1次/20分钟，并做好相应记录。 负责对不良品区分与隔离，并且及时汇报上级，同时要求操作工立即改善。 负责对已修复后的板加以确认，并跟进纠正预防工作。 2、每日首要工作： 每日工作总结。 负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。 负责清点测量仪器及保养工作。 负责整理对板菲林的查找与退还。 了解当天生产的型号，针对不同的板
4、，不同的客户来做好各方面的预防工作。 负责线路的首检和巡检，每巡检一次/20分钟，并做好相应记录。 负责对线路出现品质异常的区分与隔离，并及时反馈上级，同时要求操作工立即停止生产改善合格后再生产。 负责统计当天生产状况及品质异常上交给领班，同时加以总结，使制程中得到有效的控制。 3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。 五、光检QA 1、线路的确认： 每日工作总结。 负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。 负责清点测量仪器及保养工作。 负责对每个料号的外观、性能检测，依据对板菲林、流程单、MI、十倍镜、百倍镜。 每确认一个料号的抽检，做好相应记录，并要求QC检验员签字确认。 检查
5、发现不合格时需及时记录，并且反馈给QC员工返工改善，合格后方可转下工序。 2、线路检查（主要针对开短路、线宽、线距、是否有锯齿、缺口、残铜） 3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。 六、阻焊QA： 1、每日首要工作： 每日工作总结。 负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。 负责清点测量仪器及保养工作。 负责测量UV机能量并做好记录，数据需准确、真实。 2、阻焊首检确认： 负责对每个料号的外观、性能检测，依据流程单、MI、3M胶纸、4H铅笔。 负责检验外观和性能。 确认一个料号合格后，做好相应记录。 确认不合格时要求操作工改善，QA对改善后的板进行再次确认，合格后方可量产。 3、
6、阻焊巡检： 负责阻焊定时巡检1次/20分钟，并做好相应记录。 负责阻焊出现品质异常的区分与隔离，并做好记录，同时要求操作工立即停止生产进行改善。 负责对阻焊修改或修复后的板进行效果确认，并加以预防工作。 负责统计当天生产状况及品质异常并上交领班加以总结，使知程得到有效控制。 4、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。 七、冲床QA： 1、每日首要工作： 每日工作总结。 负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。 负责清点测量仪器及保养工作。 了解当天生产的型号，针对不同的客户、不同的板做出各方面的控制目标及预防工作。 2、冲床首检和巡检确认： 负责每款板的孔径、外形、外观的检验.负责外
7、观、性能检查生产中的不良品的判定是否可接受。 负责对生产中出现品质异常的区分与隔离，并及时反馈上级，同时要求改善，合格后再生产。 负责统计当天生产状况及品质异常并上交领班，同时加以总结，以便制程得到有效的控制。 负责冲床定时巡检，一台机在20分钟内巡检一次，并做好记录。 3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。 _ 拟制： 审核： 批准： 推荐第3篇：QA岗位职责 QA岗位职责 1.监控工艺状态，对工艺参数的改变对产品的影响进行认定，并论证设定的合理性 2.根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控产品全程质量 3.定期评估工艺或控制方案 4.制定产品质量检验标准 5.处理客户反馈，依
8、据反馈改善质量控制 6.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决 7.分析工序能力，进行质量改进 8.工艺流程控制计划工艺变更通知单的接受 9.为纠正质量问题，有权停止现场的生产 10.对不合格品做处理判定 11.协助生产部分析，处理和解决客户质量问题，满足内外部的质量需求，不断提高产品质量满意度 12.制定新产品质量管理计划并监控实施，使新产品质量水平达到预定目标 13.配合技术部门进行新产品试制及质量控制 14.分析最终产品及过程失效原因并提出改进方案 15. 如有开发新供应商，协助相关部门对其进行品质方面的稽查 16.完成上级委派的其他任务 品管部 推荐第4篇：食品车间员工岗位职责 套 标
9、 机 员 工 岗 位 职 责 1、每天按生产定单领用原辅物料，开具领用单据签字后到仓库领料，并做好相关记录。 2、提前做好开机前准备工作，确保正常运转。 3、严格执行产品质量标准操作规程，控制消耗，节约能源，降低生产成本，必须做到不合格的产品不下放。 4、熟练掌握操作技能，认真检查、维护、保养生产工具和设备，提高生产安全率。 5、认真做好本职工作，保持设备和地面卫生清洁，做好剩余物料的盘点、存放及退库记录。 喷 码 机 员 工 岗 位 职 责 1、提前做好开机前检查工作，观察喷码机是否正常喷码。 2、观察日期是否清晰、准确、完整。 3、调整喷头位置，喷在指定位置。 4、生产过程中随时检查喷码效
10、果，避免错喷、漏喷。 5、生产结束后按操作流程关机，清理设备及周围卫生。 包 装 机 员 工 岗 位 职 责 6、每天按生产定单领用原辅物料，开具领用单据签字后到仓库领料，并做好相关记录。 7、提前做好开机前准备工作，确保正常运转。 8、严格执行产品质量标准操作规程，控制消耗，节约能源，降低生产成本，必须做到不合格的产品不下放。 9、熟练掌握操作技能，认真检查、维护、保养生产工具和设备，提高生产安全率。 10、认真做好本职工作，保持设备和地面卫生清洁，做好剩余物料的盘点、存放及退库记录。 装 箱 人 员 岗 位 职 责 1、严格按照产品质量标准要求，不合格的产品一律不能装箱。 2、认真检查产品
11、是否有漏奶、脏奶、半标、日期不清晰、无日期或少装等现象。 3、上班时间不能消极怠工，闲聊，不能相互推诿扯皮，服从领导安排，不能延误生产。 4、随时保持地面清洁无杂物，无死角，所用物料摆放整齐，合理无障碍。及时清理半成品数量，做好记录。 打 包 机 员 工 员 工 岗 位 职 责 1、开机之前检查并调整箱皮高度、宽度是否合理。 2、打箱时一定要放平、放正，使箱体的胶带平整无褶皱。 3、做好上下工序的协调工作。 4、熟练掌握操作技能，认真检查、维护、保养生产工具和设备，提高生产安全率。 码 垛 人 员 岗 位 职 责 1、首先检查成品日期是否清晰正确。 2、检查箱体胶带封口是否居中、平整到位无褶皱
12、。 3、随时检查产品是否合格，并对不合格产品进行处理，合格后才能码垛。 4、产品要摆放整齐划一，数量准确。 5、要有团队精神，服从领导安排的其它任务。 提 箱 人 员 岗 位 职 责 1、每天按生产定单领用原辅物料，开具领用单据签字后到仓库领料，并做好相关记录。 2、保证箱皮供应正常，不能延误生产。 3、不能消极怠工，闲聊，不能相互推诿扯皮，服从领导安排，不能延误生产。 4、负责当天成品入库，与仓库保管做好对接，做好数量记录，保证数据准确。 5、要有团队精神，服从领导安排的其它任务。 推荐第5篇：QA、QC岗位职责 QA主管岗位职责 目 的：建立一个QA主任岗位职责。明确QA主任岗位的职责与权
13、限、工作内容与要求，使QA主任的工作标准化、规范化。特制定本规程 范 围：适用于质量部QA主任。 责 任：QA主任。 内 容： 1 任职条件 应具有医药及相关专业大专以上文凭。有药品生产管理和质量管理的实践经验。 2 所属关系 直接上级：质量管理部部长 直接下级：所有质检员 3 工作范围 3.1 负责本部门各项职能的组织实施。 3.2 负责组织监督检查本公司药品生产质量管理规范执行情况。 3.3 负责组织对起始物料供应商的质量审计工作，并负责起草审计报告。 3.4 负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序。 3.5 负责组织对本公司生产、销售过程质量监控工作。 3.6 负责签发物料
14、（包括起始原料、包装材料、成品）批放行审核。 3.7 负责监督检查本公司GMP的执行情况。 3.8 负责本公司各类人员的药品生产质量管理规范和药品质量意识的培训和教育工作。 3.9 负责成品退货/收回处理、用户投诉的处理及药品不良反应的报告。 3.10 负责参与各车间、生产技术科组织召开的技术分析会。 3.11 负责追查质量事故的原因和提出处理意见。 3.12 负责批生产记录、批包装记录，批检验记录、批监控记录的审核归档管理。 3.13 负责制定年工作计划及落实情况，每月月底向部长呈报质量监控工作报告。制定对QA人员的考核程序并进行考核。 4 工作权限 4.1 有权制止检验不合格的产品出厂，并
15、提出处理意见。 4.2 有权检查质量法规和质量检验规章制度的执行情况，并提出处理意见。 4.3 有权追查本公司的质量事故，并提出处理意见。4.4 有权制止不合格的起始原料、包装材料、半成品投入生产。 4.5 有权向本室人员下达工作任务。 4.6 对重大质量问题，如与上级领导意见有分歧时，有权保留意见并有权越级向上级有关部门反映产品质量问题 4.7有权制止违章操作。5 工作责任 5.1对物料的质量检验核发的检验报告单负责。 5.2对严格执行GMP的各项制度负责。 5.3对组织起草和审核检验标准操作规程及化验室各项管理工作负责。5.4对本公司的质量检验工作负责。 5.5对本公司生产、销售过程质量监
16、控工作负责。5.6对签发物料（包括起始原料、包装材料、成品）批放行审核负责。 QA岗位职责 依 据：药品生产质量管理规范（2023年修订版）、组织机构、定岗情况。 目 的：建立一个QA质检员的岗位职责，明确QA质检员的工作内容及岗位职责，使质量部QA质检员的工作标准化、规范化，特制订本岗位职责。 范 围： 本标准适用于QA质检员岗位职责。 责 任： QA质检员 内 容： 1 任职条件 应具有医药及相关专业大专以上文凭。有药品生产管理和质量管理的实践经验。 2 所属关系 直属上级：QA主任 3 工作范围 3.1 负责起草和修订物料监控及各工序生产现场质量监控SOP。 3.2 负责物料及生产过程的
17、偏差、异常情况上报工作及原因调查，提出合理建议并实施。 3.3 负责参与生产人员的业务培训和考核，协助QA主任制定培训计划并组织实施。 3.4 负责协助QA主任监督检查生产技术部各车间培训计划的实施情况。 3.5 负责监督生产人员在生产全过程中对各产品工艺规程、各标准操作规程及GMP文件的执行情况。 3.6 负责监督相关GMP文件及标准操作规程在起始物料的接收、储存、发放及物料处理的执行情况。 3.7负责收集物料及生产过程有关质量信息，及时汇报，并每周进行一次书面总结，报QA主任。 3.8负责物料及中间产品的取样、审核放行使用及清场合格证的发放工作。3.9负责车间检验室的管理工作。 3.10负
18、责洁净区、压缩空气悬浮粒子、尘埃粒子、沉降菌监测工作。 3.11负责监督生产过程的人员卫生、设备卫生、物料卫生、生产环境卫生及工艺卫生的执行情况。 3.12负责监督产品生产工艺规程的执行情况。3.13 负责批生产记录、批包装记录的审核工作。 4 工作权限 4.1 有权制止不合格的物料流入下工序； 4.2 有权对质量事故进行越级反映 4.3 有权对车间操作个人违规操作进行处理。 5 工作责任 5.1 对生产现场产品质量负责 5.2 对生产现场工艺，标准操作规程及安全负责。 5.3 对生产现场GMP的执行负责。 QC主任岗位职责 依 据：药品生产质量管理规范（2023年修订版）、组织机构、定岗情况
19、。 目 的：建立一个QC主任岗位职责。明确QC主任的任职条件，职责与权限、工作内容与要求。使QC主任的工作标准化，规范化。特制定本规范。 范 围： 适用于质量管理部QC主任。 责 任： QC主任。 内 容： 1 任职条件 应具有医药及相关专业大专以上文凭。有药品生产管理和质量管理的实践经验。 2 所属关系 直属上级：质量管理部部长 直属下级：QC质检员 3 工作范围 3.1负责对检验人员进行监督、培训及考核。3.2负责本厂原辅料、中间产品（半成品）、成品、包装材料、工艺用水等按GMP文件的要求进行检验，并在规定时限内出具检验报告书。 3.3负责对检验记录进行复核，对可疑的检验结果指派专业技术人
20、员复检。 3.4负责随时对标准溶液、滴定液、标准品、对照品、毒剧药品、菌种、计量玻璃器具检定等的统一管理工作进行监督及检查。并汇总审核本室所需仪器、对照品、试剂、菌种的采购计划。 3.5负责对于有违反检验操作规程的人员，按有关规定进行相应的处罚。对实验室安全管理、卫生管理等负有直接责任。 3.6 负责做好检验方法验证工作，保证检验结果的准确性，可靠性。 3.7负责做好留样观察工作及留样观察记录，并定期进行产品稳定性考察试验，为产品有效期提供有力依据。 3.8负责根据国家相关法律法规、GMP文件的要求，指导检验人员修订技术标准、管理标准，并审核。 3.9负责每月30之前对原辅料、包装材料、中间体
21、、成品进行质量统计，上交质量月报表。 4 工作权限 4.1 有对下属人员工作安排、分配，指导的权利。 4.2 对下属人员的工作有考核纠正的权利。 4.3 对检验结果有复核权。 4.4 有权对违反操作规程及违纪的操作人员进行处罚及处罚申报权。 4.5 对产品质量判断处理权 5 工作责任 5.1 对所有检品结果负责 5.2 对实验室的安全操作负责 5.3 对试药、试剂、易制毒、制爆毒性药品的管理负责。 5.4 对检定菌的管理负责。 QC理化岗位职责 依 据：药品生产质量管理规范（2023年修订版）、组织机构、定岗情况。 目 的：建立一个QC理化检验员工作职责。明确理化检验员的任职条件，职责与权限、
22、工作内容与要求。使理化检验员的工作规范化、标准化。特制定本规范。 范 围：适用于理化检验员。 责 任：理化检验员。 内 容： 1 任职条件 应具有医药及相关专业大专以上文凭。有药品生产管理和质量管理的实践经验。 2 所属关系 直属上级：QC主任 3 工作范围 3.1负责起草或修订工艺用水、物料、中间产品、成品的质量标准、理化检验规程及检验记录，对文件的合理性、适用性负责。 3.2负责严格依照GMP文件要求进行检验、记录、计算，并作出结论。严禁擅自改变检验结果和凭主观下结论。并及时填写检验记录，检验记录应完整、真实、可靠。不得弄虚作假。 3.3 负责对检验用仪器设备的日常维护保养、清洁等事宜。并
23、及时填写维护保养及设备使用记录。 3.4 负责对分析用的各类、试剂、试液、标准液、滴定液的配制，滴定液的标定及复标。 3.5负责参与有关检验仪器的自校工作，不得使用未经检定和不合格的仪器；所用仪器不正常时，应及时向科室负责人汇报。 3.6负责检验用容器、器具、仪器的清洁，保持实验室的环境卫生。3.7负责对仪器室的温、湿度进行监控，并填写记录。 3.8熟悉各种试剂的性质，使用易燃、易爆、产生有毒气体的试剂时，注意穿戴好防护用品，并在指定区域内进行，注意安全，防止事故的发生。 3.9下班前仔细检查水、电、门、窗、仪器设备等关闭与否，确认无误后方可离去。3.10如无特殊情况，每个检品须3天内完成检验
24、记录并上交。 3.11服从安排，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，工作时间不得擅离职守。4 工作权限 4.1 有对不合理的检验规程提出修订的权利。 4.2 有权拒绝上级不合理的工作安排。 4.3 有对检品进行复核的权利 4.4 对有质量问题的检品有越级反映权。 5 工作责任 5.1 对自己所做检品的结果负责 5.2 对实验安全操作负责 5.3 对试药、试剂、易燃易爆及有毒试剂的使用及管理负责。 5.4 对检验记录负责。 QC微生物检验岗位职责 依 据：药品生产质量管理规范（2023年修订版）、组织机构、定岗情况。 目 的：建立一个QC微生物检验员岗位职责。明确QC微生物检验员的任职条件，职责
25、与权限、工作内容与要求。使QC微生物检验员的工作标准化，规范化。特制定本规范。 范 围：适用于质量部QC微生物检验员岗位。 责 任： QC微生物检验员。 内 容： 1 任职条件 应具有医药及相关专业大专以上文凭。有药品生产管理和质量管理的实践经验。 2 所属关系 直属上级：QC主任 3 工作范围 3.1负责本公司所有工艺用水、物料、中间产品、成品的微生物检验工作，对检验真实性、准确性负责。 3.2 负责微生物检验用仪器、设备的维护保养与清洁，并作好使用记录。 3.3 负责菌种的保管、传代工作。 3.4 负责微生物检验的准备工作及培养基的配制。 3.5 负责微生物限度检查室、净化工作台的清洁、消
26、毒、灭菌。 3.6 负责洁净区及压缩空气沉降菌、尘埃粒子的测定。 3.7负责对检验中出现的问题提出处理意见，并确定结果。 3.8负责起草或修订微生物部分GMP文件，对文件的合理性、适用性负责。3.9学习并准确掌握各种微生物检验方法和质量标准。 3.10 检验人员必须坚持实事求是的原则，记录应完整、真实、可靠，不得弄虚作假。 3.11严格按中国药典现行版附录进行取样检验、培养计数、记录和报告。 3.12如遇异常情况或有关质量问题，应迅速报告QC主任，以便组织复检或采取措施。 3.13应经过GMP和微生物检验等专业技术培训，并接受检查和考核，合格后方能上岗。 3.14下班前仔细检查水、电、门、窗、
27、仪器设备等关闭与否，确认无误后方可离去。3.15服从安排，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，工作时间不得擅离职守。 4 工作权限 4.1 有权制止非检验人员进入微生物检验室。 4.2 有权制止不合格的产品流入市场。 4.3 有权越级反映各产品质量问题。 4.4 有权拒绝上级领导的不合理要求 5 工作责任 5.1 对检品的检验结果负责 5.2 对微生物实验室的安全操作负责 5.3 对检定菌的管理负责 5.4 对菌种的保管、传代工作负责 推荐第6篇：QA主管岗位职责 QA主管岗位职责（贾小亮编写） 岗位名称：QA主管 直接上级：质量部经理 1.负责组织管理，制定质量检验标准，检查，监督，控制，执
28、行。2.负责组织年，季，月度产品质量提高，改进和管理。 3.负责建立质量保证体系，制定和完善质量管理目标。 4.负责组织对起始物料供应商的质量审计工作，并负责起草审计报告。 5.负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序。6.配合人事部管理质量教育培训，强化质量合格率提高。 7.负责公司质量事故处理。 8.负责对公司产品工作和服务进行监督。9.负责编制年，季，月度产品质量统计报表。 10.负责定期进行质量工作汇报。 11.按时完成公司领导交办的其它任务。 12.有权制止检验不合格的产品出厂。 13.负责参与各车间，生产技术召开的分析会。 14.根据客户要求制定品质推行方针及政策。 1
29、5.维护与完善品质体系。 16.接待，协调客户验厂。 17.检查工厂6S。 18.审核QA绩效评优 推荐第7篇：保健食品 保健食品安全行政处罚案由 1、未取得有效许可证生产保健食品 违法行为（适用情形） （一）生产未取得产品注册证的保健食品； （二）未经许可从事保健食品生产活动的。违反条款 保健食品管理办法第五条；食品安全法第二十九条第一款；国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定第三条第二款。 处罚依据 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定第三条第二款 处罚内容 （一）没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品； （二）依据下列情形给予罚款： 1、货值金额不足
30、1万元的，并处10万元罚款； 2、货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款； 3、构成非法经营罪的，依法追究刑事责任。 3、生产经营禁止生产经营食品 违法行为（适用情形） （一）用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品； （二）生产经营致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品； （三）生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品； （四）经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感
31、官性状异常的食品； （五）经营超过保质期的食品； （六）生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品； （七）生产销售不符合食品安全国家标准和批准的企业标准的保健食品。（违禁添加、重金属、细菌等都可以在前述各项找到依据，但功效成分不符，是否可以用四项，需讨论，但七扩大了适用范围，不是非常适合；另本条款前半项可以使用，如标签等，但是批准的企业标准不妥当；建议将不符合保健食品生产企业卫生规范，纳入本条款范畴，因食品安全标准包括生产经营过程的卫生要求） 违反条款 食品安全法第二十八条第 （一） （二） （三） （四） （八）、 （十）、 （十一）项，第五十一条第一款。处罚依据 食品安全法第八十
32、五条第 （一）、 （二）、 （三）、 （四）、 （七）、 （八）项。处罚内容 （一）没收违法所得； （二）没收违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品； （三）依据下列情形给予罚款： 1、违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，处二千元以上五万元以下罚款； 2、货值金额一万元以上的，处货值金额五倍以上十倍以下罚款。 （四）情节严重的，吊销许可证。 4、拒不召回（停止经营）不符合食品安全标准食品 违法行为（适用情形） 食品生产经营者被责令召回或者停止经营不符合食品安全国家标准和批准的企业标准的保健食品后，仍拒不召回或者停止经营的情形。 违反条款 食品安全法五十三条第 （一）、
33、 （二）项。（需讨论，餐饮案由中，违反条款未写） 处罚依据 食品安全法第八十五条第 （十）项 处罚内容 （一）没收违法所得； （二）没收违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品； （三）依据下列情形给予罚款： 1、违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，处二千元以上五万元以下罚款； 2、货值金额一万元以上的，处货值金额五倍以上十倍以下罚款。 （四）情节严重的，吊销许可证。 5、生产经营被包装材料、容器、运输工具等污染保健食品 违法行为（适用情形） 生产经营或者使用被包装材料、容器、运输工具等污染的保健食品情形。 违反条款 食品安全法第二十八条第 （七）项，第五十一条第一款。
34、（建议绿色条文删除） 处罚依据 食品安全法第八十六条第 （一）项 处罚内容 （一）没收违法所得； （二）没收违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品； （三）依据下列情形给予罚款： 1、违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，处二千元以上五万元以下罚款； 2、货值金额一万元以上的，处货值金额二倍以上五倍以下罚款。 （四）情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。 6、生产经营或者使用标签（说明书）不符合规定的保健食品、食品添加剂 违法行为（适用情形） （一）经营或者使用的保健食品无标签 违反条款 食品安全法第二十八条第 （九）项；第五十一条第二款。 （二）经营或者使用的食品
35、添加剂无标签（建议删除，保健食品标签应当按照批准证书标注）建议改为保健食品标签说明书不符合国家有关标准或者是未按照保健食品批准证书核准内容标注，违反保健食品管理办法第二十一条， 违反条款 食品安全法第四十七条，第四十二条，第五十一条第一款。 （三）经营或者使用的保健食品、食品添加剂标签或说明书不符合食品安全法规定的；违反条款 食品安全法第四十二条、第四十七条、第四十八条第三款、第五十一条第二款。 （四）经营或者使用的保健食品、食品添加剂标签（说明书）模糊不清或标识不全；违反条款 食品安全法第四十八条第二款规定，第五十一条第二款。 （五）经营或者使用的保健食品标签、说明书含有虚假、夸大内容，涉及
36、疾病预防、治疗功能的；违反条款 食品安全法第四十八条第一款规定，第五十一条第二款。 （六）经营或者使用的进口保健食品标签或说明书无中文标签、中文说明书，未载明原产地以及境内代理商名称、地址、联系方式或者其他不符合标签、说明书。违反条款 食品安全法第六十六条，第五十一条第二款。 处罚依据 食品安全法第八十六条第 （二）项 处罚内容 （一）没收违法所得； （二）没收违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品； （三）依据下列情形给予罚款： 1、违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，处二千元以上五万元以下罚款； 2、货值金额一万元以上的，处货值金额二倍以上五倍以下罚款。 （四）情
37、节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。 7、生产经营添加药品的食品 违法行为（适用情形） 保健食品生产经营者在保健食品中添加药品的情形，属于既是食品又是药品的除外。 违反条款 食品安全法第五十条。 处罚依据 食品安全法第八十六条第 （四）项。处罚内容 （一）没收违法所得； （二）没收违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品； （三）依据下列情形给予罚款： 1、违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，处二千元以上五万元以下罚款； 2、货值金额一万元以上的，处货值金额二倍以上五倍以下罚款。 （四）情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。 8、采购、使用不符合标准的食品原料、
38、食品添加剂、食品相关产品 违法行为（适用情形） （一）保健食品生产者采购、使用不符合食品安全标准的食品原料； （二）保健食品生产者采购、使用不符合食品安全标准的食品添加剂； （三）保健食品生产者采购、使用不符合食品安全标准的食品相关产品 （四）保健食品生产者未按照取得产品许可时批准的原料、配方、标准、生产工艺组织生产。（这条适用不是最确切，建议去除） 违反条款 食品安全法第三十六条第一款，第五十一条第一款。 处罚依据 食品安全法第八十六条第 （三）项。处罚内容 （一）没收违法所得； （二）没收违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品； （三）依据下列情形给予罚款： 1、违法
39、生产经营的食品货值金额不足一万元的，处二千元以上五万元以下罚款； 2、货值金额一万元以上的，处货值金额二倍以上五倍以下罚款。 （四）情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。 9、违反产品检验规定 违法行为（适用情形） （一）保健食品生产者无法提供合格证明的食品原料情况下，未对采购的食品原料进行检验的； （二）保健食品生产者未对其生产的保健食品、食品添加剂、食品相关产品进行检验。违反条款 食品安全法第三十六条第一款（原料检验）、第三十八条（成品检验），第五十一条第一款。 处罚依据 食品安全法第八十七条第 （一）项。处罚内容 （一）第一次，给予警告。 （二）拒不改正的，处二千元以上二万元以下罚款
40、； （三）情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。 10、未履行进货查验记录、出厂检验记录义务 违法行为（适用情形） （一）保健食品生产者未建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，食品经营者未建立食品进货查验记录制度； （二）保健食品生产经营者进货查验记录内容不全、不真实或保存期不足二年； （三）保健食品生产者出厂检验记录内容不全、不真实或保存期不足二年； （四）进口商未建立进口和销售记录制度或不真实或保存期不足二年。违反条款 食品安全法第三十六条（生产者 进货查验记录）、第三十九条（经营者 进货查验记录）、第三十七条（生产者 出厂检验记录）、第六十七条（进口商 进口销售记录
41、），第五十一条第一款。 处罚依据 食品安全法第八十七条第 （二）项，（第八十九条第二款 针对进口商）。 处罚内容 （一）给予警告。 （二）拒不改正的，处二千元以上二万元以下罚款； （三）情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。 11、违反企业标准备案规定 - 4567违法行为（适用情形） 生产经营未取得保健食品批准文号，但包装、标签、说明书上声称具有特定保健功能的产品的行为（建议归并入第一点，列为第三种情形 违反条款 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定第三条第二款。 处罚依据 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定第三条第二款。 处罚内容 （一）没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品； （二）依据下列情形给予罚款： 1、货值金额不足5000元的，并处5万元罚款； 2、货值金额5000元以上不足1万元的，并处10万元罚款； 3、货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款； 4、造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照； 5、构成非法经营罪或者生产、销售伪劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事责任。 25、生产经营假冒保健食品批准文号