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1、2023年危险药品管理制度和岗位职责（精选多篇） 推荐第1篇：危险药品管理制度 一、要将危险品分隔存放在危险品柜内，性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品， 二、要严格危险品领用手续，领用危险品时，必须由教师亲笔在危险品领用单上签名并负责领出药品的安全保护工作，要切实防止因保管不善而发生意外，严禁由学生代领。 三、领用人对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险品时，教师应详细指导。 四、使用后剩余的危险品，应立即送还，并妥善保管。对废液、残物，要认真按国家有关要求处理好。如发现危险品特别是剧毒
2、品被盗，要立即报告校领导，并通知当地公安部门查处 推荐第2篇：危险药品管理制度 一、要将危险品分隔存放在危险品柜内，性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起，危险药品管理制度。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品， 二、 要严格危险品领用手续，领用危险品时，必须由教师亲笔在危险品领用单上签名并负责领出药品的安全保护工作，要切实防止因保管不善而发生意外，严禁由学生代领，管理制度危险药品管理制度。 三、领用人对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险品时，教师应详细指导。 四、使用后剩余的危险品，应立即送还，并妥善保管。对废液、残物，要认
3、真按国家有关要求处理好。如发现危险品特别是剧毒品被盗，要立即报告校领导，并通知当地公安部门查处 推荐第3篇：化学危险药品管理制度 化学危险药品管理制度 一、管理机构 1、化学危险药品的安全管理工作，由分管实验室的教务处主任统一领导，配备一名以上做具体工作的安全员。 2、总务处或办公室负责三废处理的对外联系，教务处负责收集统计核查。建立健全化学危险药品的安全管理制度和安全操作规程，并对执行情况定期检查。经常向本部门师生员工进行安全教育，工作中提高安全意识，经常有计划，有步骤地采取防范措施，迅速消除隐患，防止事故发生。 二、化学危险药品的计划与购置 1、制定实验教学所用化学危险药品购置计划时，教务
4、处分管主任应根据实验大纲或实验指导书规定的实验项目所需危险药品种类、数量，科学严格把关，禁止超品种、超数量。 2、化学危险药品的购置要根据国务院批准的化学危险药品凭证采购暂行办法向专业经营化学危险药品的商店购买。 3、实验教学所需危险药品必须在上一学期末随低值易耗计划报到教务处并注明使用时间、数量，由教务处统一购置，严格控制，为减少实验室存量，应少量多批次购买。 4、化学危险药品一些品种购置较困难，如遇特殊情况临时需要必须提前一个月向教务处报计划。 5、化学危险药品的购置计划必须经学校领导批准后方可执行。 三、化学危险药品的领用 1、实验室领取化学危险药品必须指定专人负责，统一填写危险药品领用
5、 单，由教务处分管主任签名后方可办理领用手续并严格登记领取人员、品种、数量，不得有丝毫的疏忽大意。 2、实验室必须设危险药品专柜，并指定专人负责保管，做到需要多少领用多少，不准过多储存。 3、实验室领用危险药品时，必须由实验室专职人员（其中一人是负责人或责任人）二人以上在场，并办理领用登记手续，领出后放在实验室内的专用保险柜中。保险柜钥匙及密码由双人分别保管，必须双人在方可开启。药品入柜和配发时，二人需在场监督使用，使用全过程做好记录。剧毒药品专柜内要有专用量器及分装器材。使用后包装内的残留物和包装统一集中处理。 四、化学危险药品的保管 1、危险药品存放地点严禁烟火，杜绝产生火花等一切不安全因
6、素。 2、不同性质的危险药品要分类存放，经常检查，防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。 3、遇水易发生爆炸、燃烧的化学危险药品不准放在潮湿或易积水、漏水的地点。受阳光照射容易引起爆炸的危险药品要存放在阴凉地点。 4、剧毒药品的保管要设有专柜，两个专人管理，剧毒专柜的钥匙由二人分别保管。 5、在危险药品移交时，凡不是原包装或已启封的都必须称量实重，不得估量。 6、加强危险药品保管，一旦发现缺损或丢失时，要立刻向教务处分管主任报告，并同时报告校长室。 推荐第4篇：危险化学药品管理制度 岗李乡中心学校危险化学药品安全管理制度 为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化学药品，确保管理到位
7、，保证师生生命财产安全，维护社会平安，特制定本制度。 一、学校危险化学药品必须落实专人管理。管理人员必须具有高度的政治责任感，工作作风严谨，工作态度踏实，严于职守，自觉遵守有关法律法规。 二、剧毒、易腐蚀和易制毒药品必须实行专柜存放，至少3人加锁保管。易燃、易爆药品要存放地下室或地窑，并要完善各项防范措施。存放室20米内不得持有明火、吸烟，不得在存放室50米范围内进行电焊、电割等有明火花、带电作业。 三、剧毒、易腐蚀和易制毒药品的名称、数量，除学校主要领导和管理人员掌握外，对其它人员一律保密。 四、管理人员必须将各类危险化学药品建立详细帐册，包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。 五、管理
8、人员必须将危险化学药品按规定分门别类存放，并在存放处贴上标签，注明“危险”字样。领用剧毒、易腐蚀和易制毒化学药品，必须持有分管领导签字的审批 单，并办理登记手续。用剩要全部收回、入帐。 六、管理人员必须做好危险化学药品的防尘、防潮、防腐蚀、防暴晒工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。 七、学校要做好危险化学药品存放室的防火、防盗工作，要按照规定配备防火、防盗设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患。 八、购买易制毒化学药品，学校必须提交书面申请报教仪站，由教仪站统一报公安局审批备案，再集中购买。 九、危险化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须提出申请，经主管部门审核、查验、确认可以报废时，
9、由学校主管领导签字，方可作报废处理。 十、实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水，要按环保部门的规定处理，严禁随地倒放。 十一、学校领导对校内各类危险化学药品要定期检查、清点，如有可疑情况，要及时调查处理。学校发生危险化学药品被盗、丢失事件应迅速上报，并通知公安部门查处。 十二、对玩忽职守，不严格手续，造成事故者，视其情节轻重，给予行政处分，直至追究法律责任。 推荐第5篇：危险品管理岗位职责 危险品管理岗位职责 1、危险品管理人员岗位职责 为严格加强化学危险品在仓库寄存中的管理工作，确保安全和保证工作的正常进行。根据院化学危险品的管理办法(试行)制定以下管理人员工作职责。 一、管理人员须经过专业培训
10、。 二、严格化学危险品存、出库手续，做到帐物相符，发现差错，及时查明原因并予以纠正。 三、爆炸品、剧毒品严格执行“五双”制度，(双人、双锁、双人收发、双人运输、双人使用)。 四、存放易燃易爆品的库房，应有良好的通风条件，夏季应采取洒水降温措施，务使库内温度不超过30 五、经常巡视化学危险品仓库以及周围环境，严禁明火，电气设备防爆、消除事故隐患。 六、对寄存的化学危险品，应定期检查，旋紧瓶盖，该加水的加水，加煤油的加煤油，以防挥发、变质、自燃或爆炸。 七、各种压缩气体钢瓶，应按规定每年检查一次，危险品按类分仓，按部门分格。 八、严格遵守作息时间，遇有意外情况，及时向后勤服务部或医务部汇报。 2、
11、危险化学品安全管理岗位职责 1.贯彻执行国家、省、市、区的相关法律、标准和医院的相关规章度，对所管辖范围内的安全工作负责。 2.建立健全部门安全管理规章制度和安全操作规程。 3.对部门范围内的员工进行安全教育，定期组织安全考核。 4.按采购质量标准，采购危险化学品、设备、器材、器具。采购物品入库时要进行质量数量验收，对所采购物品的质量负责。 5.按采购质量标准，从取得危险化学品生产或经营许可证的企业采购危险化学品。物品入库时要进行质量验收，对所采购物品质量负责。 6.对医用、试验消毒、科研所需新的危险化学品，采购时必须了解其物理、化学性能、安全使用和储存、运输要求。 7.做好仓库防火、防爆、防
12、盗、各类贮罐的防雷、防静电、防火、防爆工作。 8、所有存放的危险化学品必须严格按要求进库存放，严禁不同特性的危险化学品混放。 9、认真落实各项安全、消防、岗位责任制，严禁在危险化学品仓库内吸烟和运用明火。仓库内必须设置相应的通风、防潮、调温、灭火器等安全设施设备。 10、存放危险化学品仓库,科室要设置危险品警示标志。 11、科室、仓库、建立库存使用、进出、危险化学品登记台账，严肃多领或因保管不善造成丢失或事故发生。 3、化学危险品管理人员工作职责 为严格加强化学危险品在仓库寄存中的管理工作，确保安全和保证教学科研工作的正常进行。根据院化学危险品的管理办法（试行）和化学危险品仓库管理规定制定以下
13、管理人员工作职责。 一.管理人员须经过专业培训，並取得化学危险品保管证。 二.严格化学危险品存、出库手续，做到帐物相符，发现差错，及时查明原因并予以纠正。 三.爆炸品、剧毒品严格执行“五双”制度，（双人、双锁、双人收发、双人运输、双人使用）。 四.存放易燃易爆品的库房，应有良好的通风条件，夏季应采取洒水降温措施，务使库内温度不超过30C。 五.经常巡视化学危险品仓库以及周围环境，严禁明火，电气设备防爆、消除事故隐患。 六.对寄存的化学危险品，应定期检查，旋紧瓶盖，该加水的加水，加煤油的加煤油，以防挥发、变质、自燃或爆炸。 七.各种压缩气体钢瓶，应按规定每年检查一次，危险品按类分仓，按部门分格。
14、 八.严格遵守作息时间，遇有意外情况，及时向后勤服务部或综治办汇报。 九.每月进行一次检查工作，做好书面文字记录，其中包括危险品存、出情况，安全情况和废液、废渣情况。（备案） 推荐第6篇：化验室危险药品管理制度 化验室危险药品管理制度 1、化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等危险药品必须放在专门的危险药品柜内，严禁与其他药品混放。 2、危险药品要分类分开存放在危险品柜内，箱柜应有两把锁，两把钥匙，并分别由两人分开保管。 3、存放危险品的箱柜应存放在阴凉通风干燥的场所，箱柜外门醒目处应有“危险药品”和“禁止烟火”的警告牌。 4、所有盛放危险药品的容器上，均应贴有明显而安全的标签，并分类存放。 5
15、、严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其他容易互相起剧烈反应的药品混放在一起。 6、负责危险药品的管理人员，应熟悉药品的危险性和管理方法以及发生事故后处理方法。 7、危险药品必须有明细台帐，出入库药品应有详细的登记，做到帐、物、卡相符。 8、化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性，按要求使用。 9、危险药品在使用时必须有完整的防护措施。 10、所有危险药品的管理应纳入安全要求并配备必要的消防器材。 推荐第7篇：药品管理制度 药品使用管理制度 一、危化品的贮存 1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。 2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟
16、和使用明火。 3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须严密，不允许泄漏。 4、危化品储存区必须设有警示标志。 5、危化品必须封闭储存，专人负责。 二、危化品出、入库管理 1、化验室危化品出入库必须进行检查验收、登记；碱液卸车、过磅必须跟踪监督并在过磅单签字。 2、装卸、搬运化学危险品应做到轻装、轻卸,严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。 3、装卸对人身有毒害及腐蚀性的化学药品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。 4、化验员每次领用化学危险品数量不宜过多，至多1-2天用量。 三、危化品使用安全预防 1、化验员必须遵守化验室守则（另有管理规定）和有关的危化品操作规程，掌握预防和处理事故的方
17、法。 2、打开浓盐酸、浓硫酸试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行，最好能做到实验时都戴上 防护眼镜。 3、蒸馏液体严禁用明火，蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。 4、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更 新标签而装入别种试剂。 5、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。 6、 7、 四、化学危险品外借及作其它用途管理 1、为了做到对危化品的有效控制，其他任何部门借用危化品，必须经过水处理厂部门负责人签字认可，外单位借用人员签字，同时注明借用危化品名称、数量等相关内容后后方可外借，对于未经许可私自外借的化验人员进行相应考核并承
18、担由此引起的一切不良后果。 2、本部门原则上严禁将危化品拿出化验室外作其它用途，如果必须使用，在确保不对周围环境及使用人员造成伤害的前提下，经本部门负责人和危化品负责人签字许可，做好记录，限量领用。 为规范化验室药品在采购、验收、储存、使用方面的规范性，特制定本标准： 1.采购标准：化学试剂虽然按照国家标准进行检验合格后出厂，但不同厂家、不同原料、不同工艺的试剂有很大差异，为提高水处理厂质检的工作质量，更好的实现化验的准确性、连续性、一致性，原则上试剂按照合格供方进行供货。 化学试剂选用根据分析任务、分析方法、对结果的准确度为依据，来选择化学试剂的纯度。根据以前使用厂家产品的经验，以及生产厂家
19、在化验领域的知名度和美誉度来确定试剂、药品合格供方名单，提报采购计划。 2、验收标准：验收化学试剂必须根据采购计划检查化学试剂的纯度及规定的生产厂家；所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签。标签要完整，清晰，标明试剂的名称，规格，质量。溶液除了标明品名外，还应标明浓度，生产日期等；化学试剂的包装及分装必须优良，生产时间不能太长（无特殊要求规定2年以内）以免变质。 3、化学试剂的管理与安全存放： 化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保员工生命财产安全的需要。 化学试剂的管理根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方
20、式妥善保管。 化验室内只宜存放短期内需用的药品，严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃、有毒液体。大量试剂应存放在危化品仓库内。对于一般试剂，如无机盐，按元素周期系类族有序地放在试剂柜内。存放试剂时，要注意化学试剂的存放期限。 化学试剂必须分类存放，不能混放在一起。把试剂分成下列几类分别存放： 剧毒类 专指由消化道侵入极少量即能引起中毒致死的试剂。生物实验半致死量在50mg/kg以下者称为剧毒物品，如氰化物、砷化物、汞化物、硫酸二钾脂和毒苷等。化验室有：硫酸汞。 这类试剂要置于阴凉干燥处，与酸类试剂隔离。应锁在专门的毒品柜内，并且要做到两把锁防护，钥匙由不同的人员保管，其中运行人员一把，班长一
21、把。建立双人登记签字领用制度。建立使用消耗档案，该试剂的使用、废物的处理严格按照水处理厂化验室安全操作规程进行。 强腐蚀性类 只对人体皮肤、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有极强腐蚀性的液体和固体。化验室有：硫酸、盐酸、氢氧化钠。 这类试剂存放要求阴凉通风，并与其他药品隔离存放，选用抗腐蚀的材料，也不要放在高架子上。 强氧化剂类 这类是过氧化物或含氧酸及其盐，在适当条件下会发生爆炸，并可与有机物、镁、铝等形成爆炸的危险。化验室有：重铬酸钾。 存放要求阴凉通风，最高温度不得超过30度。要与易燃物品、可燃物品或还原性物质等隔离，堆垛不易过高过大，注意散热。 低温存放类：放于温度10度以下。 指示剂与有机
22、试剂类。 一般试剂 生化试剂 4、试剂使用标准： 领用：试剂使用首先填写领料单，注明领用日期、试剂名称、规格、数量、用途及领用人，让部门负责人签字后到仓库领用并让保管员签字； 药品使用规范: （1）化学试剂的使用应根据分析要求来选用，不同等级的化学试剂，杜绝选择试剂不当，造成资金浪费或影响化验结果。 （2）化验室工作人员应熟悉化学试剂的性质； （3）所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签；万一标签脱落，应照原样贴牢。绝对不允许在容器内装入与标签不相符的物品。无标签的试剂必须取小样鉴定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒； （4）为了试剂不受污染，应当用洁净的牛角勺或不锈钢
23、勺从试剂瓶中取出试剂决不可用手抓取。液体试剂可用洁净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出没用完的试剂，不可倒回原瓶。 （5）打开易挥发的试剂瓶塞时，不可把瓶口对准自己的脸部和别人。不可用鼻子直接去嗅试剂气味，可以用手在瓶口煽动，在稍远的地方嗅气味。严禁用舌头品尝化学试剂。化学试剂一般不能作药用和医用。 试剂使用完毕，填写药品配置记录，注明配置药品名称、数量、使用药品的量、及配制人。未用完的试剂放在药品厨内（剧毒和危险品让保管员检查并记录使用量后放回仓库）。 5、化学试剂保质期及过期处理： 对于不同生产厂家、生产批号，包装不良和放置时间太长的可能变质的试剂，使用前应作检查
24、;变质药品、过期药品由厂家负责回收。根据不同化学试剂性质，对于规定了保质期的试剂，超出保质期后，不得使用，联系生产厂家负责回收；对于性质稳定的化学试剂，无保质期说明的，规定保质期为5年，超出年不得使用，联系生产厂家负责回收，对无保质期要求的固体试剂，使用前应做好检查，同时使用时用标准样验证。 根据国家有关规定,列为剧毒品的品种在储运、使用时应严格执行五双:双人运输、双人保管、双人使用、双锁、双帐。为了严格剧毒品的贮存、保管和使用，防止意外流失，造成不良机后果和危害,水处理车间特制定本管理制度。 管理要求： 1、对购进剧毒品后,由两人验收，其中一人为运行人员，另一人为班长,同时在验收单上签字,验
25、收无误后立即锁入保存箱。 2、剧毒品保存箱必须由两人同时管理。双锁，两人同时到场开锁。 3、剧毒品的领用必须由领用人(两人以上)事先填写领用剧毒品的统一格式的专用表格,内容有:剧毒品名称、数量等,并由水处理车间负责人批准、签字，然后由班长签字后领取，班长记录好账目。 4、凡是领用必须是双人领取，双人送还，否则剧毒品保管员有权不予发放。 5、领用剧毒品必须保证随用随领，不得领去不用，剧毒品不得在实验室过夜，剧毒品使用情况回执必须在当天返回。 6、领用剧毒品试剂时必须提前申请，做到用多少领多少，并用天平称量进行交接，一次性配制成使用试剂。剧毒品保管员、水处理车间负责人对领用量负责。 7、剧毒品使用
26、人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质，注意事项、应急及防护措施，配制过程中必须双人在场，做好监护、防护措施，出现药品泄漏等异常，必须及时向水处理车间负责人汇报。 8、剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质，以便做好仓库温度控制与通风调解及其他注意措施。 9、严格执行化学试剂在库检查制度（每月15日），对库存剧毒品必须进行定期检查，做到两相符，即剧毒品的保管帐与剧毒物品领用登记表相符,两处应及时对帐,做到帐-帐相符，剧毒品的实际库存量应与帐面相符,即:帐-物相符。发现有变质或有异常现象要进行原因分析，提出改进贮存条件和保护措施，并及时通知有关部门处理。 10、使用剧毒试剂时一定要严格遵守
27、分析操作规程。 11、使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。 水处理车间剧毒品为硫酸汞，对硫酸汞的管理必须严格执行该制度。 推荐第8篇：药品管理制度 目录 第一章 药事部门工作制度 .2 一、医疗机构药事管理委员会工作制度 .2 二、药剂科工作管理制度 .2 三、药房工作制度 .3 四、毒、麻、精神药品管理制度 .3 五、急诊药品管理制度 .5 六、急救药品管理制度 .6 七、药品保管制度 .6 八、药品基数清点制度 .7 九、处方管理制度 .7 十、处方调配的质量管理制度 .8 十 一、药品不良反应监测报告制度 .8 十 二、抗菌药物分级管理制度 .8 十 三、
28、特殊使用抗菌药物的审核程序 .10 十 四、药房主任职责 .11 十 五、药剂师（中药师）岗位职责 .11 十 六、药品效期管理相关制度与处理流程 .11 十 七、药房值班工作制度 .12 十 八、药库工作制度 .12 十 九、药品采购工作制度 .14 二 十、药品验收和保管制度 .14 1 / 14 第一章 药事部门工作制度 一、医疗机构药事管理委员会工作制度 药事管理委员会职责 1.认真贯彻执行,按照等有关法律.法规,制定本院有关药事管理工作的规章制度并监督执行.2.确定本院用药目录和处方手册。 3.审查本院拟购入药品品种，规格，新制剂及新药上市后临床观察和申请。 4.建立新药引进和评审制
29、度，建立评审专家库，组成评委，负责对新药引进的评审工作。5.定期分析本院药品使用情况，组织专家评价药品的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 6.组织检查毒，麻，精神及放射性药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。7.组织药学教育，培训和监督，指导本院临床各科室合理用药。 二、药剂科工作管理制度 为认真贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例、产品质量法、计量法、合同法等法律法规以及医院的各项质量管理制度，严格把好药品质量关，确保药品质量，特制定本制度。 1.在院长和药事委员会直接领导下，负责全院药品管理工作。 2.及时了解、掌握药品使用和管理情况，做到有计划的供应，满足临床需要。 3.药房
30、(药库)设专职药品质量管理员，负责全院药品质量管理工作，制定和健全药品质量管理制度，明确质量管理职责，做好各相关人员的职责分工。4.监督在岗从药人员搞好个人卫生，要求做到服装整洁，佩戴胸卡。 5.提供药品咨询服务，指导群众安全合理用药，做好合理用药的宣传工作，在适当场所设立合理用药宣传栏，公布药品举报电话和群众意见簿，对服务对象的批评或投诉要认真对待、及时处理并作出答复或做好解释说明工作。 6.制定年度学习培训计划，对从药人员进行法律、法规、基础理论、专业技术知识培训，并负责实施和建立档案。 2 / 14 7.建立药品不良反应监测和报告机制，做到有专人检测和收集使用药品的质量、疗效和不良反应等
31、信息，发现可能与用药有关的不良反应及时向市药品不良反应监测中心报告。 三、药房工作制度 1.药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。 2.遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等情况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。 3.配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。 4.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限据药管理制度”及国家有关麻醉药品的规定办理。 5.处方调配结束须严格核
32、对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。 6.发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。 7.急诊处方必须随到随配，其余按先后次序调配。 8.严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。 9.加强药品管理，防止变质与失效。毒麻药品，设专柜加锁。 四、毒、麻、精神药品管理制度 为保证临床用药及社会治安，根据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品管理办法，结合我院情况特别指定麻醉药
33、品管理制度。 (一)适用范围： 我院麻醉药品可用于住院患者及门诊患者使用。 (二)购进途径： 1.麻醉药品购入由专人负责，按照“麻醉药品购用印鉴卡”的购用限量标准，在市卫生行政部门指定的麻醉药品经营单位购进。 3 / 14 2.在进购麻醉药品时要向麻醉药品经营单位填送“麻醉药品申购单”。3.禁止私自或从非指定麻醉经营单位进购麻醉药品。 4.购进麻醉药品专册登记。进购前须经主管院长签字批准，购进后须经主管院长验收签字，交由专人专柜保管。 (三)保管措施： 1.麻醉药品保存在药库的专用保险柜中，双锁防盗。 2.麻醉药品专人负责，建立专用账目。认真记录麻醉药品购进、使用情况。 3.发放时，严格按照处
34、方内容填写麻醉药品使用登记簿。并妥善保管麻醉处方至少三年。 4.定期由主管院长检查麻醉药品保管、使用情况。核对后记录在册。 (四)使用方法： 1.拥有麻醉处方权的主治医师以上专业技术职务，经卫生行政部门考核后能够正确使用麻醉药品。 2.拥有麻醉处方权的医师必须在药房、麻醉药品专管员处留签字字样，以备药剂人员发药时查对。 3.使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方开出，并注明诊断和签字开方医生姓名，字迹清楚，药品不能缩写和简写。配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。 4.麻醉药品的每张处方注射剂只限一次用量，片剂、配剂、糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。注射
35、剂使用完后，须将空安瓿送还麻醉药品专管员处。 5.麻醉药品处方书写要求：处方药用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记。6.医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。 7.医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。 8.药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。(
36、五)监管制度： 1.医院领导亲自把关，定期组织学习麻醉药品使用、管理的专项检查，认真组织学习药品 4 / 14 管理法、麻醉药品管理办法等相关法律，使医院工作人员执法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。 2.麻醉药品专管员会同主管院长要定期对有关病区、手术室的麻醉药品使用情况进行检查。3.对于残留麻醉药品及麻醉药品空安瓿由麻醉药品专管员负责及时收集，在主管院长和药事委员会其他人员，三人在场的情况下集中销毁。 4.对于麻醉药品质量问题、不良反应、失窃现象及时上报院领导，经封存药品、保护现场后，向市药监部门汇报。 5.严禁非法使用、储存、转让、借用麻醉药品，一经发现及时报院领导，同时向当地卫生行政部
37、门报告。按国家相关法律和部门规章进行处罚，对情节严重者，追究其法律责任。 6.医务人员不得为自己和他人开具不符合规定的处方，骗取、滥用麻醉药品。一经发现，取消其麻醉处方权，并予以相应处罚。情节严重者，解除聘用关系，依法追究法律责任。 7.严禁院内私自配置麻醉药品。已经查处依法办理。 8.应指定责任心强、无违法违纪行为的职工为专员麻醉药品、一类精神药品的采购员、保管员，人员要相对稳定，非专职人员不得从事麻醉药品、一类精神药品采购工作。 9.到各临床科室检查麻醉药品使用情况重点查看：保管情况是否加锁、药品使用登记、药品与帐物是否相符、空安瓿等。 每季度安排一次下病区，检查病区麻醉药品、基数药品品种、数量、有效期，并做好记录。 五、急诊药品管理制度 1.设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便与临床应急使用，工作人员不得擅自使用。 2.根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药品等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。 3.定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。 4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。