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1、 红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。多于女性。抗维生素抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍、病人常常表现出障碍、病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但是这种病与红绿色形、生长缓慢等症状。但是这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。盲不同，女性患者多于男性。一一、性别决定
2、方式、性别决定方式1、概念：、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。雌雄异体的生物决定性别的方式。2、染色体类别、染色体类别12345678910 11121314 151617 18192021222312345678910 11121314 1516171920212223正常男性的染色体组图正常男性的染色体组图正常女性的染色体组图正常女性的染色体组图X YX X人类染色体共人类染色体共2323对，其中常染色体对，其中常染色体2222对，性染色体对，性染色体1 1对；对；女性女性的的染色体组成为染色体组成为男性男性的的染色体组成为染色体组成为22对对常染色体常染色体+XX22对对常染色体常染
3、色体+XY染染色色体体类类别别 ZW型：型：XY型型:鸟类（鸡、鸭）昆虫（蝶、蛾）鸟类（鸡、鸭）昆虫（蝶、蛾）雌性为雌性为 ZW 异型异型 雄性为雄性为ZZ 同型同型3、性别决定方式、性别决定方式 人人、果蝇、果蝇、哺乳动物哺乳动物雌性为雌性为 XX 同型同型 雄性为雄性为XY 异型异型自学自学提纲提纲：1、伴性遗传的概念伴性遗传的概念2、分析人类红绿色盲症的遗传系谱图分析人类红绿色盲症的遗传系谱图（1）总结它的致病基因是显性基因还是隐性基因。）总结它的致病基因是显性基因还是隐性基因。（2）红绿色盲基因是位于）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染染色体上色体上3、弄清红
4、绿色盲的遗传方式及遗传特点、弄清红绿色盲的遗传方式及遗传特点二二、伴性遗传的概念、伴性遗传的概念位于位于_ 的基因的基因，其遗传方式，其遗传方式总是和总是和_ 相联系相联系，这种现象叫做伴，这种现象叫做伴性遗传性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维如人的红绿色盲、血友病、抗维生素生素D D佝偻病等都属于伴性遗传。佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别人类的人类的X X染色体和染色体和Y Y染色体无论在大小和携带染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。的基因种类上都不一样。X X染色体携带着许染色体携带着许多基因，多基因，Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/
5、51/5左左右，携带的基因比较少。右，携带的基因比较少。所以许多位于所以许多位于X X染染色体上的基因在色体上的基因在Y Y染色体上没有相应的等位染色体上没有相应的等位基因。基因。XYXY若若区的区的X染色体上有个染色体上有个B基因，则基因，则Y染色体上没有对染色体上没有对应的等位基因应的等位基因若若的的X染色体上有个染色体上有个B基因，基因，则则Y染色体上有对应的等位染色体上有对应的等位基因。基因。若若区的区的Y染色体上有个染色体上有个B基因，则基因，则X染色体上没有染色体上没有对应的等位基因对应的等位基因XBYXBYbXYB基因型基因型 道尔顿虽然道尔顿虽然不是生物学家和不是生物学家和医学
6、家，却成了医学家，却成了第一个发现色盲第一个发现色盲症的人，也是第症的人，也是第一个被发现的色一个被发现的色盲症患者。盲症患者。为什么我的色觉为什么我的色觉和其他人不同呢和其他人不同呢？道尔顿道尔顿红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界?正常男性正常男性色盲男性色盲男性色盲女性色盲女性正常女性正常女性12 12341234561234 三、三、红绿色盲症红绿色盲症控制色盲的基控制色盲的基因是显性基因因是显性基因还是隐性基因还是隐性基因?色盲基因在色盲基因在X染色染色体上还是体上还是Y染色体染色体上上?红绿色盲的红绿色盲的遗传方式遗传方式是是伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传遗传人的正常色
7、觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲正常色觉基因：正常色觉基因：XB 红绿色盲基因：红绿色盲基因：Xb亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子女性正常女性正常男性
8、患病男性患病女性携带者 男性色盲亲代配子子代女性女性携带者携带者男性色盲女性色盲女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性色盲色盲男性正常男性男性正常正常女性色盲的女性色盲的_ 和和_ 都是色盲都是色盲父亲父亲儿子儿子XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传病的六种婚配方式遗传病的六种婚配方式XBXB X XBY XBX b X XBYXbXb X XBYXBXB X XbYXBXb X XbYXbXb X XbYXBY XbYXBXB XBXb XBXb XbY XBY XBXbXBY XbY XBXb X
9、bXbXbY X bXbXBY XBXB全部正常全部正常男孩：男孩：50%女：女：0男孩：男孩：100%全部正常全部正常男：男：50%女：女：50%全部患病全部患病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者2、男性患者多于女性、男性患者多于女性患者患者123456789101112 13 14 1516171、交叉遗传、交叉遗传3、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者 伴伴X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。是一种受是一种受X染色体染色体上显性基因上显性基因(D)控控制的
10、遗传病。制的遗传病。四四、伴、伴X X染色体染色体显显性性遗传病遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写正常的显隐性关系，填写正常人与抗维生素人与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型伴伴X染色体显性遗传病的染色体显性遗传病的6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1 1.2.3.5.4.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx
11、 xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女女100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者XDXD XDYXDXd XDY XDY XdY XDXD XDXd XDXd XdY XDY XdY XDXd XdXd XdXd XdY伴伴X染色体染色体显性遗传的特点显性遗传的特点IIVIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 （2）具有连续遗传现象）具有连续遗传现象（3）男患者的
12、母亲和女儿一定是患者）男患者的母亲和女儿一定是患者（1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者五、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传致病基因位于致病基因位于Y染色体染色体上，上，只能在男性中表现只能在男性中表现出来出来。实例：外耳道多毛症。实例：外耳道多毛症。外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女女，所以患者全是，所以患者全是男性男性。六、六、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用判断芦花判断芦花鸡的性别鸡的性别ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZbWZBZbF1ZBWZb配子配子非芦花
13、非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄通过羽毛来区分鸡的雌雄通过羽毛来区分鸡的雌雄,如何选择亲本？如何选择亲本？思考表现型基因型雌性雄 性ZBZBZBZbZbZbZBWZbW芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡雌雄鸡的各种基因型和表现型ZbZbP：ZBW非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡配子：配子：ZbZBW子代：子代：ZBZbZbW芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡雄性雄性雌性雌性小结：小结：一、性别决定方式一、性别决定方式二、二、伴性遗传病伴性遗传病（1）伴）伴X显性遗传病显性遗传病(抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病)（2）伴）伴X隐性遗传病隐性遗传病(红绿色盲、红绿色盲、血友病血友
14、病)（3）伴）伴Y遗传（外耳道多毛）遗传（外耳道多毛）种类种类遗传特点遗传特点 （血友病血友病是一种是一种伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病，这种病遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）创伤时，也会流血不止。）1、小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两、小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们咨询。你会建议他们最
15、好生男孩还是生女孩最好生男孩还是生女孩？实例分析：实例分析：生女孩生女孩2、下图是一红绿色盲的遗传系谱：下图是一红绿色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141403 3、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均
16、正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几 率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/164 4、人类的下列遗传病中，属于、人类的下列遗传病中，属于伴伴X X显性遗传显性遗传病病的是的是A.A.红绿色盲红绿色盲 B.B.血友病血友病 C.C.贫血贫血 D.D.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 5、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个中，
17、除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基男孩的色盲基 因来自于（因来自于（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D(1)9的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于中中_号个体号个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)8的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合子她是杂合子的概率是的概率是_。12345678910XbY1XBXbXBXB或或XBXb 1/26、下图是某家系红绿色盲遗传图解。下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：请据图回答：男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4（3）10是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。