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1、关于肥胖相关性肾病关于肥胖相关性肾病关于肥胖相关性肾病关于肥胖相关性肾病第一页，本课件共有34页History1974年，Weisinger RA首次报告严重肥胖患者出现大量蛋白尿 肥胖已经成为我国公共卫生的新挑战 137 million（29.1%）BMI 25kg/m2 18 million (3.8%)BMI 30 kg/m2第二页，本课件共有34页肥胖诊断标准肥胖诊断标准西方标准：西方标准：I级级 BMI 30-34.9 II级级 BMI 35-39.9 III级级 BMI 40亚洲标准：亚洲标准：BMI 28第三页，本课件共有34页腹型肥胖腹型肥胖CT法：平脐平面（L4L5）内脏脂肪
2、100（120）cm2图1 沿腹部皮肤轮廓及腹壁肌肉外缘画出皮下脂肪兴趣区RO I1 图2 沿腹壁肌肉内缘及脊柱前缘画出腹腔及腹膜后兴趣区RO I2 第四页，本课件共有34页代谢综合征代谢综合征（WHO）必须具备糖尿病或空腹血糖受损或糖耐量异常或胰岛素抵抗同时合并以下2条以上 肥胖，BMI 30 或腰臀比 0.9(男)or 0.85(女)血脂异常：甘油三酯 1.7，或HDL 0.9(男)or 140/90 mm Hg 微量白蛋白尿:30mg/24h第五页，本课件共有34页代谢综合征代谢综合征（European Group for the Study of Insulin Resistance）
3、必须具备胰岛素抵抗同时合并以下2条以上 中心性肥胖，腰围 94(男)or 80(女)血脂异常：甘油三酯 2，或HDL 140/90 mm Hg 或需要药物长期治疗空腹血糖 6.1 mmol/L第六页，本课件共有34页代谢综合征代谢综合征（ATP III）必须具备以下3条以上中心性肥胖，腰围 102(男)or 88(女)高甘油三酯血症，1.7低高密度脂蛋白血症HDL 1(男)or 135/85mm Hg 或需要药物长期治疗空腹血糖 6.1 mmol/L 第七页，本课件共有34页肥胖患者出现蛋白尿（1g）伴或不伴镜下血尿、肾功能不全，病理表现为肾小球肥大和（或）局灶节段肾小球硬化时应考虑肥胖相关性
4、肾病肥胖相关性肾病第八页，本课件共有34页肾脏肾脏疾病起病前存在明确肥疾病起病前存在明确肥胖胖 肥胖肥胖:BMI28Kg/m2 可伴有 腰围90cm(男)/85cm(女)排除内分泌性、药物性肥胖 若患者存在大量蛋白尿伴有明显浮肿，对症治疗，症状缓解，重新评估 第九页，本课件共有34页代代谢综谢综合征相关指合征相关指标标 糖代谢脂代谢 高血压血液粘质度升高 睡眠情况 血尿酸 C反应蛋白(CRP)女性性激素失调第十页，本课件共有34页糖代糖代谢谢 未曾使用降糖药物或胰岛素增敏剂 空腹血糖升高:7.0空腹血糖6.1mmol/l 餐后2小时血糖7.8mmol/l 糖耐量减退:7.0空腹血糖 7.8OG
5、TT2小时血糖25mIU/l 稳态模型(HOMO)(同次测定)HOMA-IR=空腹血糖胰岛素22.51.5(暂定)第十一页，本课件共有34页脂代脂代谢谢 甘油三脂升高（2.54mmol/l）、高密度脂蛋白(140 或舒张压90mmHg）24小时动态血压可以出现昼夜血压节律消失一般不合并有恶性高血压第十三页，本课件共有34页血液粘血液粘质质度升高度升高血色素多高于正常水平女性14g/dl，男性16g/dl 第十四页，本课件共有34页睡眠情况睡眠情况夜间有不同程度的打鼾症状合并有晨起头晕、嗜睡必要时行睡眠呼吸监测，加以确诊是否存在睡眠呼吸暂停综合征第十五页，本课件共有34页血尿酸血尿酸可出现血尿酸
6、水平升高（430umol/l）第十六页，本课件共有34页C反反应应蛋白蛋白(CRP)CRP可轻度升高（10CRP1g/l）若10g/l需注意排除感染 第十七页，本课件共有34页女性性激素失女性性激素失调调女性患者可以出现月经失调：经期延长、月经量减少、间歇性停经、多毛、不孕等症必要时行子宫、附件B超检查，以明确是否合并有多囊卵巢综合征第十八页，本课件共有34页 家族史 多合并有肥胖、高血压、糖尿病家族史需详细记载家族史情况 第十九页，本课件共有34页临临床床肾脏肾脏病病变变蛋白尿尿沉渣红细胞计数肾脏B超第二十页，本课件共有34页蛋白尿蛋白尿尿中蛋白排泄量0.4g/24h或白蛋白排泄量30mg/
7、24h可以出现肾病范围内蛋白尿大量蛋白尿、典型肾病综合征少见一般不合并严重低蛋白血症 Alb30g/l第二十一页，本课件共有34页尿沉渣尿沉渣红细红细胞胞计计数数可有轻度镜下血尿10万/ml若尿沉渣红细胞计数量，持续50万/ml，需重新考虑诊断无肉眼血尿发作病史第二十二页，本课件共有34页肾脏肾脏B超超肾脏体积增大 长径108mm(男)/102mm(女)必要时结合身高水平评估 左肾长径(mm)=0.635身高(cm)右肾长径(mm)=0.625身高(cm)注：与性别关系不大，最适合身高范围为155175cm，对于高于此范围的人群估计值偏大，反之则偏小。60岁以后，肾脏长度可以有所缩小第二十三页
8、，本课件共有34页肾脏肾脏病理改病理改变变 光镜下，肾小球病变有两种主要类型 局灶节段性肾小球硬化 单纯肾小球肥大 第二十四页，本课件共有34页光光镜镜肾小球肥大 (正切肾小球平均最大直径200um，面积25000um2)肾小球系膜区轻度增宽，系膜细胞轻度增生，可合并有内皮细胞成对、肿胀，袢开放好，无明显上皮侧、系膜区及内皮下免疫复合物可伴有一定比例的球性废弃肾小管间质病变(小灶性萎缩、纤维化等)、血管病变(透明变性弹力层增厚)轻至中度无袢坏死、新月体及血栓等病变第二十五页，本课件共有34页免疫免疫荧荧光光表现为寡免疫复合物沉积I少数可合并有节段或弥漫IgM和/或C3沉积第二十六页，本课件共有
9、34页电镜电镜肾小球足细胞肿胀、足突融合和微绒毛化不明显伴肾小球基底膜扭曲，三层结构消失第二十七页，本课件共有34页排除排除诊诊断断注意区别，肥胖患者患有原发性肾脏疾病，合并有肾小球肥大注意排除，其它原因导致的继发性局灶节段性肾小球硬化病变合并有肾小球体积增大的疾病第二十八页，本课件共有34页糖尿病肾病（糖尿病肾病（DN）ORG患者组织学上可出现系膜区增宽、基质增加、肾小球及肾小管基膜增厚等DN样改变，但病理改变多呈节段性分布，增殖性病变并不明显，临床表现亦与DN相似，二者容易混淆，查空腹血糖、餐后2h血糖、葡萄糖耐量试验、糖化血红蛋白等有助鉴别。第二十九页，本课件共有34页 高血压肾硬化 高
10、血压肾硬化好发于中老年，临床可表现为持续性蛋白尿，出现继发性FSGS改变。常有高血压家族史，肾小管功能损害先于肾小球功能损害，出现蛋白尿前一般已有5年以上的持续性高血压，蛋白尿多为轻中度，24h定量一般不超过1.52g，尿沉渣镜检有形成分少，有心、脑、眼底等其他靶器官损害表现。组织学改变为肌内膜肥厚(常出现于弓形动脉和小叶间动脉)、玻璃样变(以入球小动脉最明显)及缺血引起的肾小球袢皱缩及球性硬化 第三十页，本课件共有34页其他继发性FSGS返流性肾病、肾脏发育异常、肾单位稀少巨大症等疾病因肾单位数量减少可导致继发性FSGS，镰状细胞贫血性肾病、HIV相关性肾病、海洛因相关性肾病组织学上亦表现为
11、FSGS它们多具有原发病特征第三十一页，本课件共有34页ORGO-FSGSI-FSGS好发年龄（岁）中年中年青少年蛋白尿蛋白尿非肾病性蛋白尿N(%)37（52.1）30（52.6）17（34）肾病性蛋白尿N(%)34（47.9）27（47.4）33（66）肾病综合征N（）4（5.6）4（7）27（54）平均24h蛋白尿g4.094.246.89平均血浆白蛋白g/L38.738.029.0平均血胆固醇mmol/L5.966.028.71水肿N(%)25（35）23（40.4）34（68）病理改病理改变变 球性硬化（）202518 节段硬化（）101239 肾小球体积增大（）10010010 小管
12、萎缩/间质纤维化轻度1.08轻度1.26轻度1.22 动脉硬化（03级）轻度1.34轻度1.42轻度0.98 足突细胞融合（）404175ORG、O-FSGS及I-FSGS临床表现及病理改变 第三十二页，本课件共有34页ORG，O-FSGS和和I-FSGS治疗和预后的对照治疗和预后的对照 ORGO-FSGSI-FSGS随访病例564850随访时间（月）272739治疗 ACEI or ARB激素34290 ACEI or ARB激素440 单用激素0021 激素细胞毒药物0018 未治181511肾功能变化 Scr50（或ESRD）8（14.3）8（17）25（50）ESRD2（3.6）2（4）21（42）平均肾存活时间（月）939163第三十三页，本课件共有34页感谢大家观看第三十四页，本课件共有34页