电位法和永停滴定法 (2)精选课件.ppt-淘文阁

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1、关于电位法和永停滴定法(2)第一页，本课件共有38页第第二二节节电位法的基本原理电位法的基本原理一、化学电池一、化学电池由二个电极、电解质溶液和外电路组成。1 1、原电池和电解池、原电池和电解池ZnZnSOZnZnSO4 4(1mol/L)CuSO(1mol/L)CuSO4 4(1mol/L)Cu(1mol/L)CuZn ZnZn Zn2+2+2e(+2e(氧化反应、阴极、负极氧化反应、阴极、负极)CuCu2+2+2e Cu (+2e Cu (还原反应、阳极、正极还原反应、阳极、正极)丹尼尔原电丹尼尔原电池表示如下：池表示如下：第二页，本课件共有38页原电池电动势原电池电动势(EMF)(

2、EMF)为：为：E=E=(+)(+)-(-)(-)=Cu2+/Cu-Zn2+/Zn =(+0.337)-(-0.736)=1.100V=(+0.337)-(-0.736)=1.100VCu CuSO4(1mol/L)ZnSO4(1mol/L)Zn电池总反应为：Zn+Cu2+Zn2+CuCu +2e Cu2+(氧化反应、阳极)电解池表示为：电解池表示为：Zn2+2e Zn(还原反应、阴极)电池总反应为：Zn2+Cu Zn+Cu2+第三页，本课件共有38页2 2、相界电位和金属电极电位、相界电位和金属电极电位当金属离子进入溶液的速度等于金属沉积到金属表面上的速度时达到动态平衡，在金属与溶液界面上

3、形成了稳定的双电层而产生电位差，即相界电位或金属电极电位。第四页，本课件共有38页3 3、液接电位和盐桥、液接电位和盐桥在组成不同或组成相同而浓度不同的两个电解质溶液接触界面所产生的电位差称为液接电位。液接电位是由于离子在通过不同溶液相界面时扩散速率不同而引起的，又称扩散电位。盐桥是勾通两个半电池，消除液接电位、保持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种装置。第五页，本课件共有38页二指示电极和参比电极二指示电极和参比电极（一）指示电极（一）指示电极指示电极：是电极电位值随被测离子的活（浓）度变化而改变的一类电极。1 1、金属基电极、金属基电极是以金属为基体，基于电子转移反应的一类电极。（1 1

5、+ClAgCl+e Ag+Cl-电极电位（电极电位（2525）：）：=+0.059lga+0.059lgaAg+Ag+=Ag+/AgAg+/Ag+0.059lgK+0.059lgKspsp，AgClAgCl/a/aCl-Cl-=Ag+/AgAg+/Ag+0.059lgK+0.059lgKspsp，AgClAgCl-0.059lga-0.059lgaCl-Cl-=AgCl/AgAgCl/Ag-0.059lga-0.059lgaCl-Cl-或或=AgCl/AgAgCl/Ag-0.059lgc-0.059lgcCl-Cl-第七页，本课件共有38页以固体膜或液体膜为传感器,对溶液中某特定离子产生选择

6、性响应的电极,又称离子选择电极(ISE).如：铂电极，（如：铂电极，（Pt|FePt|Fe3+3+，FeFe2+2+）电极。）电极。电极反应：电极反应：FeFe3+3+e Fe+e Fe2+2+电极电位（电极电位（2525）：）：=+0.059lga+0.059lgaFe3+Fe3+/a/aFe2+Fe2+=Ag+/AgAg+/Ag+0.059lgc+0.059lgcFe3+Fe3+/c/cFe2+Fe2+2 2、膜电极、膜电极（3 3）惰性金属电极：用）惰性金属电极：用Pt|MPt|Mm+m+，X Xn+n+表示。又称零类电极。表示。又称零类电极。第八页，本课件共有38页（二）参比电极（二）

7、参比电极参比电极：是指在一定条件下参比电极：是指在一定条件下,电极电位值已知且基本恒定电极电位值已知且基本恒定的电极的电极.1 1、饱和甘汞电极、饱和甘汞电极(SCE)(SCE)用用Hg|HgHg|Hg2 2ClCl2 2（s s）|KCl|KCl表示。表示。属于金属属于金属-金属离子难溶盐电极：金属离子难溶盐电极：第九页，本课件共有38页电极反应：电极反应：HgHg2 2ClCl2 2+2e 2Hg+2Cl+2e 2Hg+2Cl-电极电位（电极电位（2525）：）：=-0.059lga 0.059lgaCl-Cl-或或=-0.059lgc0.059lgcCl-Cl-25时不同时不同KClK

8、Cl浓度的甘汞电极电位浓度的甘汞电极电位名称 0.1mol/L甘汞电极标准甘汞电极(NCE)饱和甘汞电极(SCE)cKCl(mol/L)0.1 1.0 饱和(V)0.3337 0.2801 0.2412第十页，本课件共有38页2 2、银、银-氯化银电极氯化银电极属于金属属于金属-金属离子难溶盐电极：金属离子难溶盐电极：常作为各种离子选择电极的内参比电常作为各种离子选择电极的内参比电极极.银银-氯化银电极：氯化银电极：表示为（表示为（Ag|AgClAg|AgCl（s s）|Cl|Cl-）形式。）形式。第十一页，本课件共有38页电极反应：AgCl+e Ag+Cl-电极电位（25）：=+0.0

9、59lgaAg+=Ag+/Ag+0.059lgKsp，AgCl/aCl-=Ag+/Ag+0.059lgKsp，AgCl-0.059lgaCl-=AgCl/Ag-0.059lgaCl-或=AgCl/Ag-0.059lgcCl-25时不同时不同KClKCl浓度的浓度的Ag-AgClAg-AgCl电极电位电极电位名称 0.1mol/L银-氯化银电极标准银-氯化银电极饱和银-氯化银电极cKCl(mol/L)0.1 1.0 饱和(V)0.2880 0.2223 0.1990第十二页，本课件共有38页第三节直接电位法第三节直接电位法直接电位法是选择合适的指示电极与参比电极直接电位法是选择合适的指示

10、电极与参比电极,浸入待测溶液浸入待测溶液中组成原电池中组成原电池,测量原电池的电动势测量原电池的电动势,根据根据NernstNernst方程直接求出方程直接求出待测组分活待测组分活(浓浓)度的方法度的方法.一、溶液一、溶液pHpH的测定的测定（一）（一）pHpH玻璃电极玻璃电极1 1、玻璃电极的构造（如图）、玻璃电极的构造（如图）第十三页，本课件共有38页2 2、玻璃电极响应机制、玻璃电极响应机制H+Na+Cl-H+Cl-+Na+（溶液）（玻璃膜）（玻璃膜）（溶液）第十四页，本课件共有38页外外=K=K1 1+（2.303RT/F2.303RT/F）lglg（a a外外/a/a外外）内内=K=

11、K2 2+（2.303RT/F2.303RT/F）lglg（a a内内/a/a内内）相界电位：相界电位：膜电位：膜电位：膜膜=外外 -内内=（2.303RT/F2.303RT/F）lglg（a a外外/a/a内内）膜膜=K+=K+（2.303RT/F2.303RT/F）lgalga外外对整个玻璃电极，其电极电位为：对整个玻璃电极，其电极电位为：=内参内参 +膜膜=AgCl/Ag AgCl/Ag+K+K+（2 2.303RT/F.303RT/F）lgalga外外=（AgCl/Ag AgCl/Ag+K+K）-（2 2.303RT/F.303RT/F）pHpH=K-=K-（2.303RT/F2.30

12、3RT/F）pHpH2525时时,=K-0.059pH=K-0.059pH第十五页，本课件共有38页3 3、pHpH玻璃电极的性能玻璃电极的性能(1)(1)转换系数转换系数S S=K-=K-（2.303RT/F2.303RT/F）pHpH=K-SpH=K-SpHS S=2.303RT/F=2.303RT/FS S=-=-/pHpH(2)(2)碱差与酸差碱差与酸差(3)(3)不对称电位不对称电位asas(4)(4)电极的内阻电极的内阻(5)(5)使用温度使用温度碱差碱差:酸差酸差:第十六页，本课件共有38页（二）测量原理和方法（二）测量原理和方法(-)Ag|AgCl(s)(-)Ag|AgCl(s

13、)，内充液，内充液|试液试液KCl(KCl(饱和饱和)，HgHg2 2ClCl2 2(s)|Hg(+)(s)|Hg(+)电池电动势为：电池电动势为：E E=甘甘玻玻E E=甘甘K-K-（2 2.303RT/F.303RT/F）pHpHE E=K+=K+（2.303RT/F2.303RT/F）pHpH1 1、测量原理、测量原理第十七页，本课件共有38页Es=K+（2.303RT/F）pHs2 2、测量方法（两次测量法）、测量方法（两次测量法）测量已知pH标准缓冲溶液的电动势：Ex=K+（2.303RT/F）pHx测量待测溶液的电动势：pHx=pHs+（Ex-Es）/（2.303RT/F）残余液

14、接电位：在两次测量法中，饱和甘汞电极在标准液和待测液中可能产生不相等的液接电位，两者的差值称为残作液接电位。pH玻璃电极测量溶液pH应注意以下几点：第十八页，本课件共有38页（三）复合（三）复合pHpH电极电极是将玻璃电极和甘汞电极组合在一起，构成单一电极体，结构如图示。第十九页，本课件共有38页二、其它离子浓度的测定二、其它离子浓度的测定（一）离子选择电极的响应机制和性能1、基本结构和响应机制=K（2.303RT/nF）lgai=K（2.303RT/nF）lgci2、电极性能（1）线性范围（2）检测限（3 3）选择性系数：）选择性系数：第二十页，本课件共有38页指在相同条件下，同一电极对

15、X（被测离子）和Y（干拢离子）响应能力之比，亦即提供相同电位响应的X离子和Y离子的活度比，表示为：KX，Y=ax/（ay）nx/ny=K（2.303RT/nF）lgai+（ay）nx/ny KX，Y修正共存离子干拢时的尼可尔斯基-艾森曼方程式（4）有效pH范围（5）响应时间（3 3）选择性系数：）选择性系数：第二十一页，本课件共有38页（二）离子选择的分类及常见电极（二）离子选择的分类及常见电极 1、原电极：亦称基本电极，是指直接测定有关离子活（浓）度的离子选择性电极。=K-（RT/F）lnaF-(1)晶体电极:是由难溶盐的单晶、多晶或混晶化合物均匀混合制成的一类膜电极.具有离子导电的功能.(

16、2)非晶体电极:是指电极膜由非晶体活性化合物均匀分布在惰性支持体上制成的一类电极.刚性基质电极:是由不同组成玻璃吹制成电极膜的电极.流动载体电极:是由浸有液体离子交换剂(与响应离子有作用的中性配位剂作载体溶于有机溶剂中组成)的惰性微孔支持体制成电极膜的电极,亦称液膜电极.如:Ca2+离子选择电极。=K-（RT/F）lnaCa2+第二十二页，本课件共有38页（二）离子选择电极的分类及常见电极（二）离子选择电极的分类及常见电极 2、气敏电极：是在原电极敏感膜上覆盖一层透气薄膜,将原电极与待测试液隔开，在透气薄膜与原电极之间充有一定组成的溶液（中介液）.测量时向待测液中加入一定的化学试剂,使待测物转

17、变成一定的气体,该气体透过透气膜进入中介液,由于发生化学反应使中介液的组成发生变化.产生原电极响应的离子或改变响应离子的活(浓)度,从而求得待测物的量.氨气敏电极、CO2、NO2、SO2、O2、H2S、HCN、HF等气敏电极。=K-（RT/F）lnaH+=K-（RT/F）lnpNH3第二十三页，本课件共有38页3、酶电极、酶电极是利用酶在生化反应中高选择性的催化作用使生物大分子迅是利用酶在生化反应中高选择性的催化作用使生物大分子迅速分解或氧化速分解或氧化,催化反应的产物可由相应的离子选择电极检测催化反应的产物可由相应的离子选择电极检测.因因此酶电极由原电极和生物膜制成的复膜电极此酶电极由原电

18、极和生物膜制成的复膜电极.生物膜生物膜主要由具有分子识别能力的生物活性物质如酶、微生主要由具有分子识别能力的生物活性物质如酶、微生物、生物组织、核酸、抗原和抗体组成。物、生物组织、核酸、抗原和抗体组成。第二十四页，本课件共有38页（三）离子浓度的测量方法（三）离子浓度的测量方法1、电池电动势与离子浓度的关系(-)离子选择电极|试液KCl(饱和)，Hg2Cl2(s)|Hg(+)电池电动势为：E=甘离E=甘K（2.303RT/nF）lgciE=K（2.303RT/nF）lgci 注：总离子强度调节剂（TISAB）：将惰性电解质、缓冲溶液和掩蔽剂的混合物溶液称为总离子强度调节剂（TISAB）。第二

19、十五页，本课件共有38页2 2、定量分析方法、定量分析方法(1)直接比较法：又称两次测量法或标准对照测量法。Ex-Es=2.303RT/nF（lgcx-lgcs）(2）工作曲线法：(3)标准加入法：Ex=K 2.303RT/nFlgcxE=K 2.303RT/nFlg（cxVx+csVs）/（Vx+Vs）S=2.303RT/nFE=Slg（cxVx+csVs）/（Vx+Vs）cxcx=csVs/（Vx+Vs）10 E/S-Vx/（Vx+Vs）-1cx=csVs/Vx10 E/S-1-1Vx+VsVx第二十六页，本课件共有38页（四）离子选择电极的测量误差（四）离子选择电极的测量误差1、电极选择

20、性误差、电极选择性误差（c/cc/c）（%）=K KX X，Y Y（a ay y）nx/nynx/ny /a aX X 100%100%2、电动势测量误差、电动势测量误差（c/cc/c）（%）3900n3900nEEE=K（2.303RT/nF）lgci第二十七页，本课件共有38页第四节第四节电位滴定法电位滴定法一、电位滴定法的原理和特点一、电位滴定法的原理和特点根据在测定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的一类根据在测定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的一类滴定分析方法。滴定分析方法。（1 1）终点确定无主观性。）终点确定无主观性。（2 2）可进行有色液、混浊液及）可进行有色液、混

21、浊液及无合适指示剂的样品溶液滴定。无合适指示剂的样品溶液滴定。特点：特点：（3 3）易实现连续、自动和微）易实现连续、自动和微量测定。量测定。（4 4）可用于弱酸和弱碱的离解常数、）可用于弱酸和弱碱的离解常数、配合物稳定常数等热力学常数的测定。配合物稳定常数等热力学常数的测定。（5 5）操作麻烦，数据处理费时）操作麻烦，数据处理费时等特点。等特点。第二十八页，本课件共有38页V(ml)E(mV)E V E/V V(ml)(mV/ml)(E/V)2E/V210.00 16834 1.00 34 10.5011.00 20216 0.20 80 11.1011.20 2187 0.05 140 1

22、1.22511.25 225 120 240013 0.05 260 11.27511.30 238 280 560027 0.05 540 11.32511.35 265 -20 -40026 0.05 520 11.37511.40 291 -220 -44015 0.05 300 11.42511.45 30610 0.05 200 11.47511.50 316二、滴定终点的确定二、滴定终点的确定典型的电位滴定部分数据典型的电位滴定部分数据 1、边滴定边记录加入滴定剂的体积V和电池电动势E。2、化学计量点附后近每加一份小体积（0.05ml或0.10ml）读数记录一次，每份体积一致，方便

23、数据处理。第二十九页，本课件共有38页（一）图解法（一）图解法1、E-V曲线法（图a）2、E/V-V曲线法（图b）-一阶微商法3、2E/V2-V曲线法（图c）-二阶微商法曲线的转折点（拐点）所对应的体积Ve即为滴定终点的体积。曲线的最高点所对应的体积Ve即为滴定终点的体积。曲线上2E/V20处所对应的体积Ve即为滴定终点的体积。第三十页，本课件共有38页（二）二阶微商内插法（二）二阶微商内插法11.30 X 11.35设滴定终点时，加入滴定剂Xml.(11.35-11.30):(400-5600)=(X-11.30):(0-5600)X=11.35ml5600 0 -400第三十一页，本课件

24、共有38页三、电位滴定的类型三、电位滴定的类型（一）酸碱滴定法酸碱滴定法中常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。用pH计测量滴定过程中溶液的pH变化，绘制pH-V滴定曲线，确定滴定终点。酸碱滴定法，还可用于测定弱酸或弱碱的平衡常数。如：NaOH滴定一元弱酸HA，半中和点时HA=A-Ka=HA=A-+H+A-H+/HA=H+pKa=pH第三十二页，本课件共有38页三、电位滴定的类型三、电位滴定的类型（二）沉淀滴定法（四）氧化还原滴定法（三）配位滴定法金属金属离子电极或离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。相应的金属离子选择性电极或铂电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比

25、电极。铂电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。第三十三页，本课件共有38页第第五五节节永停滴定法永停滴定法属于电流滴定法，又称双电流或双安培滴定法。它是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法。将两个相同的Pt电极插入待测溶液中，在两极间外加一小电压(10200mv),并在线路中串联一个灵敏检流计。在不断搅拌下加滴定剂，观察滴定过程中电流的指针变化，指针突变点，即为滴定终点。也可通过记录加入滴定剂的体积V和相应的电流I，绘制I-V曲线，从中找出滴定终点。第三十四页，本课件共有38页一、可逆电对与不可逆电对一、可逆电对与不可逆电对1、可逆电对：在溶液中与双Pt电极组成电池，给一个很小

26、的外加电压就能产生电解，有电流通过，称为可逆电对。2、不可逆电对：在溶液中与双Pt电极组成电池，给一个很小的外加电压不能产生电解，没有电流通过，称为不可逆电对。如：I2/I-、Fe3+/Fe2+、Ce4+/Ce3+正极：氧化反应 I-2e I2 负极：还原反应 I2+2e I-如：S4O62-/S2O32-、MnO4-/Mn2+、Cr2O72-/Cr3+S2O32-S4O62-+2e S4O62-+2e S2O32-第三十五页，本课件共有38页如溶液中同时存在如溶液中同时存在I I2 2/I/I-电对的氧化态电对的氧化态(I(I2 2)和还原态和还原态(I(I-)物质物质:当插入一支当插入一

27、支PtPt电极时，电极时，=+(0.059/2)lg(C+(0.059/2)lg(CI2I2/C/C2 2I-I-当插入二支当插入二支PtPt电电，无电流通过无电流通过。如在两电极间外加一小电压，发生如下电解反应，产生电解如在两电极间外加一小电压，发生如下电解反应，产生电解电流。电流。正极正极(Pt)：氧化反应：氧化反应 I I-2e I-2e I2 2 负极负极(Pt)：还原反应：还原反应 I I2 2+2e I+2e I-溶液中的可逆电对溶液中的可逆电对第三十六页，本课件共有38页如如溶液中同时存在溶液中同时存在S S4 4O O6 62-2-/S/S2 2O O3 32-2-电对的氧化态电对的氧化态(S4O62-)和和还原态还原态(S2O32-)物质。物质。如在两电极间外加一小电压，发生如下电解反应，没有如在两电极间外加一小电压，发生如下电解反应，没有电流产生。电流产生。正极正极(Pt)：氧化反应：氧化反应 S S2 2O O3 32-2-S S4 4O O6 62-2-+2e+2e 负极负极(Pt)：还原反应：还原反应 S S4 4O O6 62-2-+2e S+2e S2 2O O3 32-2-(不发生不发生)溶液中的不可逆电对溶液中的不可逆电对第三十七页，本课件共有38页感感谢谢大大家家观观看看第三十八页，本课件共有38页

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