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1、关于房颤的药物治疗及进展第一页，本课件共有43页房房 颤颤 的的 药药 物物 治治 疗疗抗凝治疗，预防栓塞性事件抗凝治疗，预防栓塞性事件控制控制心室率心室率 -洋地黄类洋地黄类 -阻滞剂阻滞剂 -钙拮抗剂钙拮抗剂 -胺碘酮胺碘酮转复转复和维持窦性心律和维持窦性心律 第二页，本课件共有43页l一不：一不：不治疗不治疗l二不：抗凝治疗二不：抗凝治疗不规范不规范，不按照特，不按照特定方案进行抗凝定方案进行抗凝l三不：治疗三不：治疗不达标不达标，抗凝患者，抗凝患者60%60%以上以上INR1.8INR1.8，76%76%患者抗凝在目标患者抗凝在目标范围时间范围时间40%40%房颤治疗房颤治疗“三不现象
2、三不现象”第三页，本课件共有43页疾病疾病风险率风险率(与无疾病个体相比与无疾病个体相比)房颤4.8心衰4.3高血压3.4冠心病2.4Wolf et al.1991房颤是卒中强烈的独立危险因素房颤是卒中强烈的独立危险因素风险比风险比3.42.44.34.8卒卒中中发发生生率率（）P0.001AF：房颤；：房颤；CHD：冠心病；：冠心病；CHF：充血性心力衰竭；：充血性心力衰竭；HBP：高血压：高血压第四页，本课件共有43页Framingham 心脏病研究心脏病研究(N=5,070)1.5%2.8%23.5%9.9%p0.01Wolf et al.Stroke 1991卒中事件病例数922131
3、9275房颤患者卒中发生风险随年龄增长骤增房颤患者卒中发生风险随年龄增长骤增第五页，本课件共有43页房颤患者的卒中风险分级房颤患者的卒中风险分级Gage et al,2001;2004;Fuster et al,2006;Singer et al,2008 CHADS2计分计分 指导抗凝指导抗凝Congestive heart failure(1 point)Hypertension(1 point)Age 75 yrs(1 point)Diabetes(1 point)Stroke/TIA(2 point)计分计分 药物选择药物选择（记分）（记分）（建议）（建议）0 阿司匹林（阿司匹林（I/
4、A）1 阿司匹林或华法林阿司匹林或华法林（IIa/B）2 华法林（华法林（I/A）CHADS2 评分系统评分系统第六页，本课件共有43页C 充血性心力衰竭充血性心力衰竭1H 高血压高血压1A-年龄年龄 751D-糖尿病糖尿病 1S2-TIA/脑卒中脑卒中2 根据根据 CHADS2 评分得出的房颤的卒中风险评分得出的房颤的卒中风险脑卒中发生率脑卒中发生率(%/年年)n=120n=463n=523n=337n=220n=65n=5CHADS2 得分得分AHA/ACC/ESC Guidelines EHJ,2006AHA/ACC/ESC Guidelines EHJ,2006用用CHADS2评估房颤
5、卒中风险评估房颤卒中风险1.92.845.98.512.518.2051015200123456第七页，本课件共有43页卒中卒中相相对危危险度下降度下降 95%CI 华法林抗凝效果和地位受到认同华法林抗凝效果和地位受到认同-与安慰剂相比，使卒中的相对危险下降与安慰剂相比，使卒中的相对危险下降621.Hart et al.Ann Intern Med 1999.*对照组的患者允许使用安慰剂AFASAK ISPAFBAATAF*CAFASPINAFEAFTAll trials N=610050050100华法林差于安慰剂华法林差于安慰剂华法林好于安慰剂华法林好于安慰剂62%(4872%)第八页，本
6、课件共有43页房颤卒中预防房颤卒中预防华华法法林优于阿司匹林林优于阿司匹林N=2,837205次卒中对所有卒中而言，危险下降:36%(95%CI,1452%)对缺血性卒中而言，危险下降46 (95%CI,2760%)相相对危危险度下降度下降 95%CI1.Hart et al.Ann Intern Med 199910050050100华法林差于阿司匹林法林差于阿司匹林华法林好于阿司匹林法林好于阿司匹林AFASAK IAFASAK IIEAFTPATAFSPAF IIAll trials N=5第九页，本课件共有43页存在众多食物和药物之间的相互作用存在众多食物和药物之间的相互作用代谢的基因多
7、态性代谢的基因多态性治疗窗（有效与出血间剂量范围）窄治疗窗（有效与出血间剂量范围）窄起效慢起效慢华法林存在诸多临床使用局限性华法林存在诸多临床使用局限性需要剂量调整和监测需要剂量调整和监测INR需要与注射用的抗凝药物重叠使用需要与注射用的抗凝药物重叠使用关于出血和卒中风险的数据支持INR范围推荐为2.03.0INROdds ratio201510511.02.03.04.05.06.07.08.0缺血性卒中颅内出血治疗范围第十页，本课件共有43页对新型口服抗凝药物的期许对新型口服抗凝药物的期许新的抗凝药应该具有以下特点新的抗凝药应该具有以下特点:抗凝治疗效果应不劣于华法林抗凝治疗效果应不劣于华
8、法林出血并发症不多于或少于华法林出血并发症不多于或少于华法林具有良好的安全性具有良好的安全性服用方法简单服用方法简单较少的药物与药物、药物与食物之间的相互作用较少的药物与药物、药物与食物之间的相互作用不需频繁监测不需频繁监测第十一页，本课件共有43页新型抗凝药物的研发：单靶点（新型抗凝药物的研发：单靶点（II a or Xa）XaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIaVaII 纤维蛋白纤维蛋白原Adapted from Bates Br J Haematol 2006TTP889TFPI(tifacogin)NAPc2口服直接口服直接Xa因子抑制剂因子抑制剂利伐沙班（Rivaroxaban
9、）阿哌沙班（Apixaban）DU-176bBetrixabanYM150注射间接注射间接Xa因子抑制剂因子抑制剂磺达肝癸钠IdraparinuxBiotinylated idraparinux口服达比加群（Dabigatran）APC(drotrecogin alfa)sTM(ART-123)单靶点抗凝药物尤其是直接单靶点抗凝药物尤其是直接Xa因子抑制剂成为研发的热点！因子抑制剂成为研发的热点！第十二页，本课件共有43页抑制抑制-Xa抑制抑制-IIa共同凝血路径的第一步共同凝血路径的第一步最终的共同路径最终的共同路径抑制凝血酶爆发式生成抑制凝血酶爆发式生成抑制凝血酶活性抑制凝血酶活性凝血以外
10、的作用有限凝血以外的作用有限凝血以外的作用很多凝血以外的作用很多对血小板聚集无影响对血小板聚集无影响血小板抑制血小板抑制不影响初级止血功能不影响初级止血功能影响初级止血功能影响初级止血功能对对APC激活无影响激活无影响抑制凝血酶导致的抑制凝血酶导致的APC激活激活无无“反弹反弹”的证据的证据与与“反弹反弹”有关联有关联治疗窗宽治疗窗宽治疗窗窄治疗窗窄抑制抑制Xa还是抑制还是抑制IIa?从药理学上考量从药理学上考量第十三页，本课件共有43页新型口服抗凝药物药理学性质比较新型口服抗凝药物药理学性质比较性质性质利伐沙班利伐沙班阿哌沙班阿哌沙班依度沙班依度沙班达比加群达比加群靶点靶点Xa 因子Xa 因
11、子Xa 因子凝血酶前体药物前体药物否否否是生物利用度生物利用度80%60%50%6%给药剂量给药剂量o.d.(b.i.d.)b.i.d.o.d.b.i.d.(o.d.)半衰期半衰期7-11 h12 h9-11 h12-14 h肾排泄肾排泄33%(66%)25%35%80%监测监测否否否否相互作用相互作用3A4/P-gp3A43A4/P-gpP-gpP-gp=P-糖蛋白糖蛋白第十四页，本课件共有43页新型口服抗凝药新型口服抗凝药 研究名称研究名称直接凝血酶抑制剂直接凝血酶抑制剂达比加群达比加群 RE-LY1-3直接直接Xa因子抑制剂因子抑制剂利伐沙班利伐沙班 ROCKET-AF4阿哌沙班阿哌沙班
12、 ARISTOTLE5依度沙班依度沙班 ENGAGE AF TIMI 4861.Connolly 1.Connolly et alet al,2009;2.Wallentin,2009;2.Wallentin et alet al,2009;3.Oldgren,2009;3.Oldgren et alet al,2010;4.Patel,2010;4.Patel et alet al,2010;,2010;5.Lopez 5.Lopez et alet al,2010 6.,2010 6.NCT00781391NCT00781391新型口服抗凝药物新型口服抗凝药物 VS.华法林华法林（房颤卒中
13、预防领域）（房颤卒中预防领域）RELYRELY、ROCKET AF ROCKET AF 和和ARISTOTLEARISTOTLE研究均已完成研究均已完成第十五页，本课件共有43页利伐沙班的药学性质利伐沙班的药学性质口服生物利用度高(80-100%)起效迅速(血药浓度达峰时间，2-4小时）平均终末半衰期为7-11h双通道代谢：1/3药物以原型通过肾脏排泄2/3药物通过肝脏代谢：其中一半通过肾脏排泄；另一半通过粪便途径排泄不受饮食限制无需凝血功能监测第十六页，本课件共有43页-利伐沙班用于房颤卒中预防的临床研究利伐沙班用于房颤卒中预防的临床研究全球45个国家、1178中心、超过14000例患者参与
14、房颤卒中预防领域与华法林进行对照的随机、双盲、房颤卒中预防领域与华法林进行对照的随机、双盲、双模拟的双模拟的III期临床试验期临床试验结果发表于新英格兰医学杂志第十七页，本课件共有43页主要疗效终点主要疗效终点:脑卒中或非中枢神经系统的全身性栓塞脑卒中或非中枢神经系统的全身性栓塞房颤患者房颤患者随机双盲随机双盲/双双模拟模拟(n 14,000)依据标准治疗指南，每月进行监测依据标准治疗指南，每月进行监测利伐沙班利伐沙班20 mg 一日一次一日一次肌酐清除率肌酐清除率30-49 ml/min者者 15mg华法林华法林INR 目标值目标值-2.5(2.0-3.0)ROCKET AF-研究设计研究设
15、计*所入选病人中，只有2种风险因素而且既往无脑卒中、TIA或全身栓塞病史的患者占总体10 危险因素危险因素 CHF 高血压高血压 年龄年龄 75 糖尿病糖尿病或或 脑卒中脑卒中,TIA 或或 全身性栓塞全身性栓塞 至少需要至少需要 2或或 3项项*第十八页，本课件共有43页人口统计学基线特征人口统计学基线特征利伐沙班组利伐沙班组（N=7081)华法林组华法林组(N=7090)CHADS2 评分评分(均值均值)2(%)3(%)4(%)5(%)6(%)3.481343291323.46134428122既往既往VKA使用史使用史 (%)6263充血性心力衰竭充血性心力衰竭(%)6362高血压高血压
16、(%)9091糖尿病糖尿病(%)4039既往卒中史既往卒中史/TIA/栓塞史栓塞史(%)5555既往心梗病史既往心梗病史(%)1718入选患者平均入选患者平均CHADS2评分为评分为3.5必须抗凝必须抗凝第十九页，本课件共有43页达到预设的非劣效性终点达到预设的非劣效性终点利伐沙班预防房颤患者卒中和非中枢神经系统利伐沙班预防房颤患者卒中和非中枢神经系统栓塞事件疗效不劣于华法林栓塞事件疗效不劣于华法林华法林组华法林组HR(95%CI):0.79(0.66,0.96)P-值值 非劣效性非劣效性:1 1 年年长期抗凝，控制心室长期抗凝，控制心室率率或或持续持续 1 1 年年华法华法林林 3-4 3-
17、4 周周电复律或药物复律电复律或药物复律第三十六页，本课件共有43页转复转复和维持窦性心律和维持窦性心律 -直流直流电体外、体内转复电体外、体内转复 -房颤的起搏治疗房颤的起搏治疗 -房颤的经导管消融（局灶性房颤的经导管消融（局灶性+线性）线性）-房颤的外科治疗（迷宫手术）房颤的外科治疗（迷宫手术）控制控制心室率心室率 -经导管经导管消融房室结和起搏、或慢径改良消融房室结和起搏、或慢径改良房颤的非药物治疗房颤的非药物治疗进展进展第三十七页，本课件共有43页房早诱发短阵房颤房早诱发短阵房颤局灶性异位兴奋点的消融局灶性异位兴奋点的消融第三十八页，本课件共有43页诱发房颤房早诱发房颤房早/房速部位的分布房速部位的分布Haissaguerre et al 1998第三十九页，本课件共有43页肺静脉肌袖的解剖肺静脉肌袖的解剖第四十页，本课件共有43页房颤环状肺静脉消融电隔离房颤环状肺静脉消融电隔离环状肺静脉标测电极环状肺静脉标测电极第四十一页，本课件共有43页应用应用 CartoCarto系统和双系统和双LassoLasso技术环绕技术环绕PVPV消融消融第四十二页，本课件共有43页感谢大家观看第四十三页，本课件共有43页