儿童合理用药 (3)精选课件.ppt

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1、关于儿童合理用药(3)第一页，本课件共有58页我国儿童用药现况我国儿童用药现况 我国现有我国现有1414周岁以下儿童占人口总数的周岁以下儿童占人口总数的3030，儿科疾病占所，儿科疾病占所有疾病就诊人数的有疾病就诊人数的2020，不合理用药占用药者的，不合理用药占用药者的1212-32-32 。第二页，本课件共有58页我国儿童用药现况我国儿童用药现况1 1、据我国药品不良反应监测显示：、据我国药品不良反应监测显示：儿童用药不良反应发生率平均儿童用药不良反应发生率平均12.9%12.9%，其中新生儿是，其中新生儿是24.4%24.4%。2 2、儿童用药市场存在品种少、规格少、剂型少，不能满足儿童

2、患者需、儿童用药市场存在品种少、规格少、剂型少，不能满足儿童患者需求。求。3 3、长期以来，临床研究中，儿童通常不作为观察对象，药品说明书及、长期以来，临床研究中，儿童通常不作为观察对象，药品说明书及相关文献缺少儿童用药的安全性及有效性方面的资料。相关文献缺少儿童用药的安全性及有效性方面的资料。第三页，本课件共有58页国内外儿童用药管理国内外儿童用药管理美国：几乎所有重要的儿童用处方药都完成了儿科临床研究，美国：几乎所有重要的儿童用处方药都完成了儿科临床研究，进行了标签修改。进行了标签修改。英国：英国：20052005年，由英国医学会、英国皇家药学会编写出版了第年，由英国医学会、英国皇家药学会

3、编写出版了第一部英国国家儿童处方集（儿童卷）一部英国国家儿童处方集（儿童卷）(BNFC)(BNFC)。第四页，本课件共有58页国内外儿童用药管理国内外儿童用药管理WHOWHO：20102010年年0606月月WHOWHO发布首个儿童标准处方集。包括发布首个儿童标准处方集。包括240240多种基本药物治疗多种基本药物治疗012012岁儿童疾患的信息，这意味着世界各岁儿童疾患的信息，这意味着世界各地的执行者将可获得与这些儿童药物有关的推荐用法、剂量、地的执行者将可获得与这些儿童药物有关的推荐用法、剂量、副作用及禁忌证等方面的标准信息。副作用及禁忌证等方面的标准信息。中国：中国：20102010年年

4、8 8月开始筹备编写中国国家儿童处方集（儿童卷）月开始筹备编写中国国家儿童处方集（儿童卷）第五页，本课件共有58页儿童药代动力学特点儿童药代动力学特点吸收率高吸收率高婴幼儿胃酸低婴幼儿胃酸低消化液及消化酶分泌少消化液及消化酶分泌少胃排空慢胃排空慢肠管相对较长肠管相对较长消化道面积相对较大消化道面积相对较大肠壁薄，粘膜血管丰富，通透性高肠壁薄，粘膜血管丰富，通透性高第六页，本课件共有58页儿童药代动力学特点儿童药代动力学特点 药物浓度高药物浓度高 婴幼儿血浆蛋白低，药物的结合率低，致使血游离型婴幼儿血浆蛋白低，药物的结合率低，致使血游离型药物浓度高药物浓度高 新生儿血脑屏障发育不健全，一些药物可

5、以自由通过新生儿血脑屏障发育不健全，一些药物可以自由通过第七页，本课件共有58页儿童药代动力学特点儿童药代动力学特点 易出现毒副作用易出现毒副作用 婴幼儿肝酶系统发育不成熟，如葡萄糖醛酸转移酶、乙酰酯婴幼儿肝酶系统发育不成熟，如葡萄糖醛酸转移酶、乙酰酯酶、尿嘧啶二磷酸葡萄糖脱氢酶等酶、尿嘧啶二磷酸葡萄糖脱氢酶等,许多药物在体内不能充许多药物在体内不能充分代谢而引起一些毒副作用分代谢而引起一些毒副作用 如灰婴综合征、新生儿黄疸及易发生磺胺类中毒等如灰婴综合征、新生儿黄疸及易发生磺胺类中毒等第八页，本课件共有58页儿童药代动力学特点儿童药代动力学特点 排泄慢排泄慢 肾功能发育不完善，体内药物排泄慢

6、、半衰期延长、高血药肾功能发育不完善，体内药物排泄慢、半衰期延长、高血药浓度持续时间长浓度持续时间长 易发生药物中毒易发生药物中毒 第九页，本课件共有58页儿童治疗用药原则儿童治疗用药原则1.了解小儿药物治疗的特点了解小儿药物治疗的特点2.选择合适的药物选择合适的药物3.计算好适当剂量计算好适当剂量4.选择合适的给药途径选择合适的给药途径5.选择合适剂型选择合适剂型6.个体化给药及监测个体化给药及监测第十页，本课件共有58页1.小儿药物治疗的特点小儿药物治疗的特点（1）在组织内的分布因年龄而异在组织内的分布因年龄而异 （2）药物的反应因年龄而异药物的反应因年龄而异 （3）肝脏解毒功能不足肝脏解

7、毒功能不足 （4）肾脏排泄功能不足肾脏排泄功能不足 （5）先天遗传因素先天遗传因素第十一页，本课件共有58页2.选择合适的药物选择合适的药物 选择用药的主要依据是小儿年龄、病种和病情，同时要选择用药的主要依据是小儿年龄、病种和病情，同时要考虑小儿对药物的特殊反应和药物的远期影响。考虑小儿对药物的特殊反应和药物的远期影响。抗生素：既要掌握抗生素的药理作用和用药指征，更要重视其毒抗生素：既要掌握抗生素的药理作用和用药指征，更要重视其毒副作用的一面。儿童常用抗生素：副作用的一面。儿童常用抗生素：内酰胺类内酰胺类、大环内酯类、碳青霉、大环内酯类、碳青霉烯类、林可霉素类、万古霉素类，不用：氨基糖苷类、喹

8、诺酮类、烯类、林可霉素类、万古霉素类，不用：氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素四环素类、氯霉素 第十二页，本课件共有58页2.选择合适的药物选择合适的药物 肾上腺皮质激素：短疗程常用于过敏性疾病、重症感染性疾病等；肾上腺皮质激素：短疗程常用于过敏性疾病、重症感染性疾病等；长疗程则用于治疗肾病综合征、血液病、自身免疫性疾病等。哮喘、长疗程则用于治疗肾病综合征、血液病、自身免疫性疾病等。哮喘、某些皮肤病则提倡局部用药。水痘患儿禁用激素，以防加重病情。某些皮肤病则提倡局部用药。水痘患儿禁用激素，以防加重病情。第十三页，本课件共有58页2.选择合适的药物选择合适的药物 镇咳止喘药：婴幼儿一般不用镇

9、咳药，多用祛痰药口服或雾化吸镇咳止喘药：婴幼儿一般不用镇咳药，多用祛痰药口服或雾化吸入，使分泌物稀释、易于咳出。哮喘病儿提倡局部吸入入，使分泌物稀释、易于咳出。哮喘病儿提倡局部吸入2 2受体激受体激动剂类药物，必要时也可用茶碱类，但新生儿、小婴儿慎用。动剂类药物，必要时也可用茶碱类，但新生儿、小婴儿慎用。第十四页，本课件共有58页2.选择合适的药物选择合适的药物 止泻药与泻药：对腹泻患儿不主张用止泻药，除用口服补液疗止泻药与泻药：对腹泻患儿不主张用止泻药，除用口服补液疗法防治脱水和电解质紊乱外，可用保护肠粘膜药物，或辅以含法防治脱水和电解质紊乱外，可用保护肠粘膜药物，或辅以含双歧杆菌或乳酸杆菌

10、的制剂以调节肠道微生态环境。便秘一般双歧杆菌或乳酸杆菌的制剂以调节肠道微生态环境。便秘一般不用泻药，多用调整饮食和松软大便的通便法不用泻药，多用调整饮食和松软大便的通便法。第十五页，本课件共有58页2.选择合适的药物选择合适的药物 乳母用药：阿托品、苯巴比妥、水杨酸盐等药物可经母乳影响乳母用药：阿托品、苯巴比妥、水杨酸盐等药物可经母乳影响哺乳婴儿，应慎用。哺乳婴儿，应慎用。新生儿、早产儿用药：幼小婴儿的肝、肾等代谢功能均不成新生儿、早产儿用药：幼小婴儿的肝、肾等代谢功能均不成熟，不少药物易引起毒副反应，如磺胺类药、维生素熟，不少药物易引起毒副反应，如磺胺类药、维生素K K3 3可引可引起高胆红

11、素血症，氯霉素引起起高胆红素血症，氯霉素引起“灰婴综合征灰婴综合征”等，故应慎重等，故应慎重。第十六页，本课件共有58页2.选择合适的药物选择合适的药物 退热药：对乙酰氨基酚和布洛芬。婴儿不宜使用阿司匹林，以免发退热药：对乙酰氨基酚和布洛芬。婴儿不宜使用阿司匹林，以免发生生ReyeReye综合征。综合征。镇静止惊药：在患儿高热、烦躁不安、剧咳不止镇静止惊药：在患儿高热、烦躁不安、剧咳不止 等情况下可给予镇等情况下可给予镇静药。发生惊厥时可用苯巴比妥、水合氯醛、地西泮等。静药。发生惊厥时可用苯巴比妥、水合氯醛、地西泮等。第十七页，本课件共有58页3.计算好适当剂量计算好适当剂量 可按以下方法计算

12、：可按以下方法计算：按体重计算按体重计算：最常用、最基本的方法，计算每日或每次需用量：最常用、最基本的方法，计算每日或每次需用量：每日每日(次次)剂量病儿体重剂量病儿体重(kg)(kg)每日每日(次次)每千克体重所需药量。每千克体重所需药量。临床实际计算方法：临床实际计算方法：儿童用药量儿童用药量=儿童体重儿童体重(kg)(kg)给定儿童剂量给定儿童剂量 mg/(kgd mg/(kgd或次或次)注：给定儿童剂量由药品说明书提供注：给定儿童剂量由药品说明书提供第十八页，本课件共有58页3.计算好适当剂量计算好适当剂量 按体表面积计算按体表面积计算：较按年龄、体重计算更为准确，因其与基础代：较按年

13、龄、体重计算更为准确，因其与基础代谢、肾小球滤过率关系更为密切。小儿计算公式为：谢、肾小球滤过率关系更为密切。小儿计算公式为：30kg30kg30kg小儿体表面积小儿体表面积(m(m2 2)(体重体重kg-30)0.02+1.05kg-30)0.02+1.05。儿童用药量儿童用药量=儿童体表面积儿童体表面积儿童剂量儿童剂量/m/m2 2第十九页，本课件共有58页3.计算好适当剂量计算好适当剂量 按年龄计算按年龄计算：剂量幅度大、不需十分精确的药物，如营养类药物：剂量幅度大、不需十分精确的药物，如营养类药物等可按年龄计算，比较简单易行。等可按年龄计算，比较简单易行。从成人剂量折算从成人剂量折算：

14、小儿剂量；成人剂量：小儿剂量；成人剂量小儿体重小儿体重(kg)(kg)5050，此，此法仅用于未提供小儿剂量的药物，所得剂量偏小。法仅用于未提供小儿剂量的药物，所得剂量偏小。注意：如果计算的用药剂量超过成人规定剂量，则儿童实际用量注意：如果计算的用药剂量超过成人规定剂量，则儿童实际用量不能超过成人使用剂量不能超过成人使用剂量第二十页，本课件共有58页3.计算好适当剂量计算好适当剂量 采用上述任何方法计算的剂量，须与病儿具体情况相结合，用药目采用上述任何方法计算的剂量，须与病儿具体情况相结合，用药目的不同，剂量也不同。如阿托品用于抢救中毒性休克时的剂量要比的不同，剂量也不同。如阿托品用于抢救中毒

15、性休克时的剂量要比常规剂量大几倍到几十倍。常规剂量大几倍到几十倍。第二十一页，本课件共有58页4.选择合适的给药途径选择合适的给药途径 口服法口服法:是最常用的给药方法。病情需要可用鼻饲。是最常用的给药方法。病情需要可用鼻饲。注射法注射法:注射法比口服法奏效快，但对小儿刺激大，肌肉注射注射法比口服法奏效快，但对小儿刺激大，肌肉注射次数过多还可造成臀肌挛缩、影响下肢功能，非病情必需不宜次数过多还可造成臀肌挛缩、影响下肢功能，非病情必需不宜采用。静脉推注多在抢救时应用。静滴多用于婴幼儿，根据年采用。静脉推注多在抢救时应用。静滴多用于婴幼儿，根据年龄、病情控制滴速。龄、病情控制滴速。其他方法其他方法

16、:雾化吸人常用；灌肠法小儿采用不多；含剂、漱剂很少用雾化吸人常用；灌肠法小儿采用不多；含剂、漱剂很少用于小龄儿，年长儿可采用。于小龄儿，年长儿可采用。第二十二页，本课件共有58页5.选择合适剂型选择合适剂型 婴幼儿常用药物剂型婴幼儿常用药物剂型 口服剂型：颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液、片剂等口服剂型：颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液、片剂等 注射剂型：与成人相同注射剂型：与成人相同 皮肤粘膜给药剂型：贴剂、栓剂、软膏等皮肤粘膜给药剂型：贴剂、栓剂、软膏等 吸入或雾化剂型：气雾剂、干粉、雾化液等吸入或雾化剂型：气雾剂、干粉、雾化液等第二十三页，本课件共有58页5.选择合适剂型选择合适剂型 剂型选择的

17、依据剂型选择的依据 尽量选择有小儿剂型的药物，避免由剂量分割造成的不便尽量选择有小儿剂型的药物，避免由剂量分割造成的不便 或不或不良后果良后果 对于没有小儿剂型的药物，需要严格按照儿童用量进行准确分割，对于没有小儿剂型的药物，需要严格按照儿童用量进行准确分割，避免药物过量造成的毒性反应；避免药物过量造成的毒性反应；尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等，尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等，减少喂药困难；减少喂药困难；第二十四页，本课件共有58页6.个体化给药及监测个体化给药及监测 药物监测意义：药物监测意义：某些药物安全范围窄，剂量略增加即可发生中毒；某些药物安

18、全范围窄，剂量略增加即可发生中毒；婴幼儿生长发育迅速，随年龄、体重的增加，药物代谢及药物反婴幼儿生长发育迅速，随年龄、体重的增加，药物代谢及药物反应性呈现较大差异；应性呈现较大差异；即使同年龄患儿，用药个体差异也很大即使同年龄患儿，用药个体差异也很大第二十五页，本课件共有58页6.个体化给药及监测个体化给药及监测药品名称药品名称日剂量日剂量血药浓度血药浓度用药选择用药选择地高辛地高辛5g/kg,bid0.52.5ng/ml急慢性心功能不全急慢性心功能不全苯巴比妥苯巴比妥1520mg/kg 负荷量负荷量3mg/kg 维持量维持量1540ng/ml防治早产儿颅内出血、缺血防治早产儿颅内出血、缺血缺

19、氧性脑病、控制惊厥缺氧性脑病、控制惊厥氨茶碱氨茶碱5mg/kg负荷量负荷量2 3mg/kg维持量维持量415g/ml，有效有效713g/ml治疗原发性呼吸暂停和代谢治疗原发性呼吸暂停和代谢紊乱引起的呼吸暂停、喘息紊乱引起的呼吸暂停、喘息性疾病性疾病第二十六页，本课件共有58页新生儿合理用药新生儿合理用药 总体状况及特点：总体状况及特点：1 1 肝肾发育不全，药物代谢及排泄功能差肝肾发育不全，药物代谢及排泄功能差2 2 药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善3 3 药物作用的个体差异大，所用药物剂量及用法不能按成人药物作用的个体差异大，所用药物剂量及用法

20、不能按成人量机械折算，也不能套用年长儿用量量机械折算，也不能套用年长儿用量4 4 血脑屏障功能不佳，药物相对容易进入脑内血脑屏障功能不佳，药物相对容易进入脑内 5 5 皮肤粘膜体表面积大，血液丰富，某些外用药、透皮制剂容皮肤粘膜体表面积大，血液丰富，某些外用药、透皮制剂容易吸收易吸收第二十七页，本课件共有58页给药途径对新生儿药物吸收影响很大给药途径对新生儿药物吸收影响很大途径途径吸收特点吸收特点对药物的影响对药物的影响popo1 1胃酸低，胃酸低，10d10d无酸无酸2 2肠蠕动快、胃排空肠蠕动快、胃排空时间长时间长1 1 对酸不稳定、弱碱性药物对酸不稳定、弱碱性药物吸收吸收，如，如“氨苄青

21、霉素氨苄青霉素”2 2 药物吸收不规则，个体差异大药物吸收不规则，个体差异大imim肌肉少、循环差，肌肌肉少、循环差，肌注吸收不规则注吸收不规则循环差，药物吸收延迟；循环量骤循环差，药物吸收延迟；循环量骤增，可导致吸收过速而中毒增，可导致吸收过速而中毒ivivdripdrip莫非氏滴管莫非氏滴管5 510%GS10%GS作输液载体作输液载体,忌快忌快药物吸收稳定，是最常使用的给药药物吸收稳定，是最常使用的给药方式。但应注意防止血栓性静脉炎方式。但应注意防止血栓性静脉炎及医源性高渗血症：颅内出血、高及医源性高渗血症：颅内出血、高血糖、坏死性肠炎血糖、坏死性肠炎外用外用粘膜娇嫩、血管丰富、粘膜娇嫩

22、、血管丰富、穿透性高穿透性高口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给药，口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给药，吸收较迅速而充分，但局部有炎症吸收较迅速而充分，但局部有炎症或破损时应慎用。或破损时应慎用。第二十八页，本课件共有58页新生儿药物分布新生儿药物分布影响因素影响因素药物分布特点药物分布特点1 体液成分及体脂：体液成分及体脂：体液量大体液量大(80%)(80%)，细胞外，细胞外液占液占45%45%，脂肪含量低，脂肪含量低水溶性药物水溶性药物V Vd d ：C Cmaxmax、t t1/21/2、细、细胞内药物浓度高胞内药物浓度高(内内/外成人外成人)脂溶性药物：游离脂溶性药物：游离，脑部，脑部2 血浆蛋白

23、结合率血浆蛋白结合率：蛋白合成少、亲和力低、蛋白合成少、亲和力低、胆红素竞争结合胆红素竞争结合游离药物游离药物 药物敏感性药物敏感性易形成核黄疸：水杨酸类、磺胺类、易形成核黄疸：水杨酸类、磺胺类、安定安定置换胆红素置换胆红素核黄疸核黄疸3 血脑屏障：血脑屏障：功能不完善，通透性高功能不完善，通透性高药物容易进入中枢：药物容易进入中枢：1.1.有助于细菌性有助于细菌性脑膜炎的治疗；脑膜炎的治疗；2.2.全麻药、镇静催眠全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可造成中枢损害剂、吗啡等可造成中枢损害第二十九页，本课件共有58页 1.年龄越小肝年龄越小肝药酶越不成熟药酶越不成熟经肝代谢的药物经肝代谢的药物t1/2

24、2.葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸结合力差葡萄糖醛酸结合力差氯霉素氯霉素灰婴综合症灰婴综合症（表（表9-2：茶碱、地西泮、苯巴比妥）茶碱、地西泮、苯巴比妥）3.胆汁不易排出胆汁不易排出 经胆汁排泄的药物易蓄积经胆汁排泄的药物易蓄积药物不良反应药物不良反应第三十页，本课件共有58页v 经肾排泄的原型药物经肾排泄的原型药物清除减慢清除减慢 t1/2 青霉素青霉素G、磺胺类、磺胺类、地高辛等地高辛等新生儿肾清除率低下新生儿肾清除率低下1.新生儿肾小球滤过率新生儿肾小球滤过率仅为成人仅为成人25%-40%2.肾有效血流量肾有效血流量仅为成人仅为成人20%-40%3.肾小管排泄能力肾小管排泄

25、能力仅为成人仅为成人20%-30%第三十一页，本课件共有58页新生儿慎用或禁用的药物新生儿慎用或禁用的药物药物类别药物类别药物名称药物名称抗生素抗生素氯唑西林、氯霉素氯唑西林、氯霉素 、林可霉素、林可霉素 、磺胺多辛、磺胺多辛 、大观霉素大观霉素中枢神经系统用药中枢神经系统用药吗啡吗啡 、地西泮、哌替啶、地西泮、哌替啶 、阿片全碱、阿片全碱 、舒必利、舒必利麻醉药麻醉药硫喷妥钠、依诺伐硫喷妥钠、依诺伐泌尿系统药物泌尿系统药物阿佐塞米阿佐塞米抗变态反应药物抗变态反应药物氯苯那敏、苯海拉明氯苯那敏、苯海拉明 、溴苯海拉明、溴苯海拉明 、卡比沙明卡比沙明 、多西拉敏、多西拉敏消化系统用药消化系统用药

26、西沙比利西沙比利第三十二页，本课件共有58页婴幼儿合理用药婴幼儿合理用药 总体状况及特点：总体状况及特点：1 1 肝肾发育逐渐完善，代谢及排泄功能加强肝肾发育逐渐完善，代谢及排泄功能加强2 2 生长迅速，某些系统易受药物影响，特别是中枢神经系统生长迅速，某些系统易受药物影响，特别是中枢神经系统3 3 药物的毒性或过敏反应，早期不宜辨识药物的毒性或过敏反应，早期不宜辨识 4 4 某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内，造成不良后果某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内，造成不良后果第三十三页，本课件共有58页婴幼儿药物吸收婴幼儿药物吸收影响吸收的因素影响吸收的因素1.1.胃酸：胃酸：PHPH逐渐接近成人逐渐

27、接近成人2.2.胃容量：有所增加胃容量：有所增加3.3.胃排空：较新生儿期加快胃排空：较新生儿期加快第三十四页，本课件共有58页婴幼儿药物分布婴幼儿药物分布体液量体液量70%(50-60%)70%(50-60%)，细胞外液占，细胞外液占35%35%（20%20%）水溶性药物水溶性药物VdVd仍高于成人，随着年龄增加而逐渐降低仍高于成人，随着年龄增加而逐渐降低脂肪含量增加脂肪含量增加脂溶性药物脂溶性药物VdVd比新生儿期增加比新生儿期增加血脑屏障功能仍不完善血脑屏障功能仍不完善第三十五页，本课件共有58页婴幼儿药物代谢婴幼儿药物代谢 影响代谢的因素影响代谢的因素 1.1.肝脏相对重量是成人的肝脏

28、相对重量是成人的2 2倍倍 2.2.肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等代谢酶基本成熟肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等代谢酶基本成熟 结果：肝代谢速率比新生儿期加快，某些药物甚至高于成人，结果：肝代谢速率比新生儿期加快，某些药物甚至高于成人，使许多经肝代谢的药物使许多经肝代谢的药物t t1/21/2比成人短比成人短 第三十六页，本课件共有58页婴幼儿药物婴幼儿药物排泄排泄 肾小球率过滤、肾血流量在肾小球率过滤、肾血流量在6-126-12个月时达到甚至个月时达到甚至 超过成人水平超过成人水平 肾小管排泄能力在肾小管排泄能力在7-127-12个月左右接近成人水平个月左右接近成人水平 结果：某些经肾清除为主的药物，

29、排泄较成人快，结果：某些经肾清除为主的药物，排泄较成人快，t t1/21/2比成人短比成人短第三十七页，本课件共有58页婴幼儿慎用或禁用的药物婴幼儿慎用或禁用的药物药物类别药物类别 药物名称药物名称抗微生物药物抗微生物药物 异帕米星异帕米星 、吡哌酸、左氧氟沙星、吡哌酸、左氧氟沙星 、氧氟沙星、氧氟沙星 、利福平、乙、利福平、乙胺丁醇胺丁醇 、咪康唑、伐昔洛韦、咪康唑、伐昔洛韦抗寄生虫药物抗寄生虫药物 依米丁依米丁、阿苯达唑、阿苯达唑中枢神经系统用药中枢神经系统用药 阿法罗定阿法罗定 、阿司匹林、精氨酸盐、阿司匹林、精氨酸盐 、依托芬、羟嗪那酯、舒、依托芬、羟嗪那酯、舒林酸林酸 、噻洛芬酸、噻

30、洛芬酸 、奥沙普秦、奥沙普秦 、苯扎托品、苯扎托品 、丙氯拉嗪、丙氯拉嗪 、替米哌隆、嗅哌利多、美沙唑仑、地芬尼多替米哌隆、嗅哌利多、美沙唑仑、地芬尼多呼吸系统药物呼吸系统药物 丙卡特罗、孟鲁司特丙卡特罗、孟鲁司特免疫系统药物免疫系统药物 环孢素环孢素泌尿系统药物泌尿系统药物 依他尼酸依他尼酸 、去氨加压素、去氨加压素消化系统用药消化系统用药 奥美拉唑奥美拉唑 、丁溴东莨菪碱、多潘立酮、酚酞、丁溴东莨菪碱、多潘立酮、酚酞 、洛哌丁胺、洛哌丁胺第三十八页，本课件共有58页儿童抗生素使用原则儿童抗生素使用原则 正确诊断是合理用药的重要前提。正确诊断是合理用药的重要前提。1.1.合理、足疗程、个体化

31、、避免副作用及减少细菌耐药率。合理、足疗程、个体化、避免副作用及减少细菌耐药率。2.2.针对性地选药，避免药物滥用、错用及重复使用。针对性地选药，避免药物滥用、错用及重复使用。3.3.选择安全、有效、毒副作用小、适合儿童的药物。选择安全、有效、毒副作用小、适合儿童的药物。4.4.通过血常规、细菌培养和药敏试验，确定病原体。通过血常规、细菌培养和药敏试验，确定病原体。5.5.选择合适剂量，临床上结合病情及疾病适当调整。选择合适剂量，临床上结合病情及疾病适当调整。6.6.观察小儿用药后反应，及时了解药物的副作用观察小儿用药后反应，及时了解药物的副作用第三十九页，本课件共有58页选用抗生素的原则选用

32、抗生素的原则 1.尽量使用窄谱抗生素。尽量使用窄谱抗生素。2.给药间隙不宜过长给药间隙不宜过长 3.给药量应按体重及体表面积计算。给药量应按体重及体表面积计算。4.给药方法：口服为主。给药方法：口服为主。5.服药呕吐后立即补足剂量。服药呕吐后立即补足剂量。第四十页，本课件共有58页小儿常用抗生素小儿常用抗生素青霉素类青霉素类头孢类头孢类阿奇霉素阿奇霉素红霉素红霉素美平和泰能美平和泰能万古霉素万古霉素第四十一页，本课件共有58页青霉素类青霉素类需皮试需皮试口服制剂一定要问有无药物过敏史口服制剂一定要问有无药物过敏史时间依赖性，需分次用药时间依赖性，需分次用药肝内代谢，经肾排出肝内代谢，经肾排出个

33、别情况下有青霉素脑病的可能个别情况下有青霉素脑病的可能第四十二页，本课件共有58页头孢类头孢类需皮试需皮试口服制剂要问有无过敏史口服制剂要问有无过敏史时间依赖性，需分次用药时间依赖性，需分次用药肝内代谢，经肾排出肝内代谢，经肾排出二代头孢组织浓度较高二代头孢组织浓度较高三代头孢如罗氏芬可以加重新生儿黄疸三代头孢如罗氏芬可以加重新生儿黄疸头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染效果较好头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染效果较好马斯平用于治疗社区中重度感染马斯平用于治疗社区中重度感染第四十三页，本课件共有58页红霉素红霉素胃肠反应重胃肠反应重有肝损害有肝损害需要液量多，注射速度慢需要液量多，注射速度慢治疗支原体、衣

34、原体感染治疗支原体、衣原体感染近年临床部分被阿奇霉素取代近年临床部分被阿奇霉素取代第四十四页，本课件共有58页阿奇霉素阿奇霉素有胃肠反应有胃肠反应有肝损害有肝损害需要液量较多，注射速度慢需要液量较多，注射速度慢治疗支原体、衣原体感染治疗支原体、衣原体感染治疗耐药支原体肺炎，有时与利福平合用治疗耐药支原体肺炎，有时与利福平合用第四十五页，本课件共有58页美平和泰能美平和泰能 用于危重感染病人的经验性用药，尤其是用于危重感染病人的经验性用药，尤其是 偏重偏重G-G-菌感染时菌感染时 用于对其它药物耐药菌感染的治疗，如绿用于对其它药物耐药菌感染的治疗，如绿 脓、肺炎克雷伯、胞曼不动杆菌等脓、肺炎克雷

35、伯、胞曼不动杆菌等 尽快根据病原学结果过度到窄谱抗生素尽快根据病原学结果过度到窄谱抗生素第四十六页，本课件共有58页美平和泰能美平和泰能 应用应用3 3天判断是否敏感天判断是否敏感 用药时间原则上不超过用药时间原则上不超过1414天，尽量控制在最短时间内天，尽量控制在最短时间内 观察有无皮疹、肝肾损害，用药观察有无皮疹、肝肾损害，用药1 1周以上者查肝功和尿常规等周以上者查肝功和尿常规等 用药用药1 1周以上者酌情加用大扶康周以上者酌情加用大扶康第四十七页，本课件共有58页美平和泰能美平和泰能严重肾功能障碍的病人，应延长给药时间或减小剂量严重肾功能障碍的病人，应延长给药时间或减小剂量对已经有肝

36、功能障碍的患儿有可能加重肝损对已经有肝功能障碍的患儿有可能加重肝损静脉营养或全身情况不良患者注意补充静脉营养或全身情况不良患者注意补充VKVK偶有血栓性静脉炎的报道偶有血栓性静脉炎的报道关于新生儿和小婴儿的安全性缺乏研究关于新生儿和小婴儿的安全性缺乏研究第四十八页，本课件共有58页美平和泰能美平和泰能美平与泰能比较更不易诱发耐药美平与泰能比较更不易诱发耐药诱发惊厥的副作用相对较小诱发惊厥的副作用相对较小抗菌谱广，杀菌力强，目前的耐药率比较低抗菌谱广，杀菌力强，目前的耐药率比较低对嗜麦芽假单胞菌天然耐药对嗜麦芽假单胞菌天然耐药第四十九页，本课件共有58页万古霉素万古霉素稳可信，去甲万古稳可信，去

37、甲万古静脉用药静脉用药用于中、重度用于中、重度G G+菌感染菌感染危重患者的经验性用药危重患者的经验性用药疗程：可长至疗程：可长至4-64-6周周第五十页，本课件共有58页万古霉素万古霉素理论上应测血药浓度理论上应测血药浓度监测其可能发生的毒副作用监测其可能发生的毒副作用肾毒性肾毒性听力损害听力损害第五十一页，本课件共有58页万古霉素万古霉素-肾毒性肾毒性发生率极低发生率极低定期监测尿常规和肾功能定期监测尿常规和肾功能若是肾功能障碍病人，适当减量若是肾功能障碍病人，适当减量对肾衰透析患者，按要求应用对肾衰透析患者，按要求应用第五十二页，本课件共有58页万古霉素万古霉素-听力损害听力损害发生率极

38、低发生率极低新生儿和小婴儿最好在用药前先做听力筛查新生儿和小婴儿最好在用药前先做听力筛查第五十三页，本课件共有58页常用口服退热药物常用口服退热药物 3 3个月婴幼儿建议采用物理降温方法退热个月婴幼儿建议采用物理降温方法退热 体温体温38.5 38.5，最好不用药物降温；，最好不用药物降温；3 3个月以上儿童体温个月以上儿童体温38.538.5和和(或或)出现明显不适时，建议出现明显不适时，建议 采用退热采用退热剂剂 对乙酰氨基酚和布洛芬是对乙酰氨基酚和布洛芬是WHOWHO推荐的儿童一线退热药推荐的儿童一线退热药 高热时推荐应用退热剂与温水擦浴物理降温法联合退热高热时推荐应用退热剂与温水擦浴物

39、理降温法联合退热 对严重持续性高热建议采用退热剂交替使用方法对严重持续性高热建议采用退热剂交替使用方法 患儿低血容量下用布洛芬退热增加肾功能损害机会；发生水痘患儿低血容量下用布洛芬退热增加肾功能损害机会；发生水痘时使用布洛芬，时使用布洛芬，A A组链球菌感染的危险有所增加。组链球菌感染的危险有所增加。第五十四页，本课件共有58页常用口服退热药物常用口服退热药物不推荐安乃近和阿司匹林作为退热药物应用于儿童不推荐安乃近和阿司匹林作为退热药物应用于儿童 增加胃溃疡和胃出血风险；增加胃溃疡和胃出血风险；影响血小板功能，增加出血概率；影响血小板功能，增加出血概率；儿童患病毒感染性疾病时，增加儿童患病毒感

40、染性疾病时，增加ReyeReye综合征风险。综合征风险。尼美舒利禁用于尼美舒利禁用于1 1岁以下小儿岁以下小儿反对使用糖皮质激素作为退热剂应用于儿童退热。反对使用糖皮质激素作为退热剂应用于儿童退热。第五十五页，本课件共有58页常用腹泻药物的合理使用常用腹泻药物的合理使用思密达：思密达：SmectaSmecta 浓度要求：浓度要求：3g/50ml3g/50ml水水与饭及其它药物间隔与饭及其它药物间隔2 2小时，餐前服用小时，餐前服用度来林度来林（鞣酸蛋白酵母散鞣酸蛋白酵母散）：饭前服用有利于在肠黏膜表面形成一层保护：饭前服用有利于在肠黏膜表面形成一层保护膜而减少刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动。膜而减少刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动。益生菌类：益生菌类：妈咪爱、金双歧、培菲康、源首，与抗生素间隔服用妈咪爱、金双歧、培菲康、源首，与抗生素间隔服用服用抗生素时，选择灭活的益生菌更有效。服用抗生素时，选择灭活的益生菌更有效。第五十六页，本课件共有58页第五十七页，本课件共有58页感谢大家观看10.12.2022第五十八页，本课件共有58页