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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCA4W9P4D4E1C8X8HS2N8V6N4B3M3P2ZG1F5Y9B7P7L10I92、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂
2、E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCO3D6K2I1C2D1L5HK7X5H3F1K4P6S3ZO5M1H6P5X3K3K33、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCA9Y8H10F6V7M4H10HP9V10X4P2C10R10P10ZW4Q6I9B3Q2O5D34、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床
3、上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACP10W8B6F7R8A2M9HD9R5M3S4J7Y4L5ZB3H8U9W7K10M6S35、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACS6S8Z10T10E7X4L6HN1N5S7G9W4I9U2ZI4K2Z7X1N8B8D66、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCV5P3L4U10C2U6W5HB3B1B6I1X9H1N3ZD7E7C10Q5F2R8E77、用高分子材料制
4、成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCM2J9E5G2F10J7Q1HX7U1U9W8O2G8B10ZJ9V10U9Y8E1X2B78、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCO6D5A1U4B9K7C4HV10R3X6D1I9F5W9ZB9L2O2U2B3W9R99、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACS4X5M9B8X6X4D2HX3Z4Y4E7S2Z
5、5P9ZX6J7H1T5L5N3G1010、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCB10D7C9X2M6B7V7HU7D8O10D10T8G2S5ZT8S8F5S7E10Y8T711、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCZ1I6R7L5V8F4E7HV10S2F3X9I2R1W4ZR6E2R6O3D8I6Z1012、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCG5F1J7Q10N3T4O8HV5G4P5V5M3
6、P4C2ZK9C4S8R7E1J5A313、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACE3C10B6S10J6G2J4HF7V2X4P10N8W4T9ZL7Y4F6U1J3R7C1014、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACO5T9M1Z6C2O5X2HG
7、5V7R4Y6Z9O1L3ZY2S7D3Q8V1P4P415、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACY7Q4Q5N1O1Q8E2HE8V6G5O9A1Z6L2ZV2D2E7Y8B7R7C116、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCP3Z7R2Q8S5D5X7HL2H7N10W10I3G5G5ZU1H9L10K6Y1N9K117、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非
8、线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACH2F8Z5D5M7X8K3HJ4M5C7Y7Z8L3G6ZJ4S4P4H9M4A4J918、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACG3B8G8N10L8H1P10HJ7W9Q7V6X5R2I2ZX7H5
9、B7O2T6X1G419、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCB3Q2O7Z4N6R9J1HQ6S6C9X6J4D5X5ZK10M2Q4Z9D4E9G120、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCV7T4Q8Y2I8S9A4HA6T4U5D5R8A6T8ZX8L9Z6A5M2H1W1021、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCJ5C10C6J4X4
10、Q7P1HB6Y4B6W8D2L9U6ZZ5G9J10R5Z1R9R922、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACA5I4B9P9C2P8U2HC3L9O8U2K5W8T3ZV5O10Q8U3M3K3O523、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCN2R9
11、R5X7N5P9S7HP4D2L6T9S3G8S7ZF8P2P10Z10C10K8F524、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCY3W2M2E5U3U5S10HH1V7Y9C5P9Z2X5ZW2V7E4G3F5M10V325、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCI3T3X5G4W7L6N3HO10S1J3V3K4U6V9ZW8O5O8I5A4K7V326、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCE3B6M2Z8G9D10R
12、8HT10V3F3B2W2E4M1ZN4K4C1L2Q2O8K727、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCG7X3P10X1T10V6Z5HO9Y6F9U8W4R4W10ZD1J2U9I1T8Y4R628、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 A
13、CN9V4A10G9L9M6U6HM4X4D1D6M10I5D5ZP4U6Y4B10A1N3T229、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCH8H4G3E9B5F3B4HO5F2X10V6Q7T6O8ZH2Y1Q3Z4T3Z7L830、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无
14、饱和和竞争结合现象【答案】 ACI2Q4K3C10T10K3H7HD1L5D10N1N4O6B10ZS2N9W8H8G1I2Q731、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCZ6K10E4O1W9S7D10HU1W10I3C1U6X5I1ZP2O9U9Y10A3G10D632、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCL7G2U3H1J9G10N3HK1R2B1S1B5W3R2ZG8K10G3D3U9M1R433、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和
15、机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCH3H1G4S9N5G9S4HW5Y3E6P10A1K6I3ZY3K9C2O8V10I8J134、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCW5R7Y10G9J3U4L5HH9I8G2B3P5Y9B3ZB10Z4F10T3Z2V9C935、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬
16、20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCN9D2R5I5R4J10G1HS1G4I6M3N6C10W9ZX10T6V7M6H1Y3X436、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACM5L3V2G1Q6N6V2HD7R2H3X2C4E3D7ZI10M4V10L1Z6A3E237、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在
17、活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACA10H4A9J4Y7R1I5HJ2W8J6N4H6O5D9ZB5G7L7N10M7R2X638、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCG7P8Z3H9W10V10B2HO3K2K6T9Z5H1P4ZP1F1H2E10Q10K8S339、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 A
18、CY2X5I10L9K1K7S8HR6H1A8L10I10Y2F8ZW6V5E8N4I9M5Z340、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCB2F9A1J10V3W4B4HI6Q7J3M1H9B3I2ZE7S5D4A4W9K6C941、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCV8V10B6X2D8W6F2HA10G5H2E4J2J1K7ZO8U10U1F4M2D9X742、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方
19、案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACN5C3Z6M5Y8V8L6HO3H3T9N7E4H7S2ZZ7H5R2Z2L8R6U743、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCZ10J2R10H5D3Z9P6HF7G10W4O1I9E2A8ZS2P4D7G8J7N9H244、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调
20、整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCJ1P1N4I10O7M3Z1HD3A7L8Z4H8M10E9ZC7P10V7U7Z4P1I445、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACE10J9X5Y4I8C7Y4HD6P2C1E9O7H7S3ZY2R9L9O8M7S2G146、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度
21、E.酸碱度【答案】 CCF2E4O5Q8Y6J3R6HI3U5W1F5C2T9Q5ZJ8R7B6S3B8D1A447、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCH9I5N10J8V7F9H8HK4J10O10T8J9F2B1ZM8V4N6K1L6T10E648、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACP1V1F6X1T6O6S3HQ6K7X9V10H7B8D6ZQ9L3N8L1E5T4N649、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类
22、非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCQ7N5N7I10A6H7R10HF7H2J4Z8X1Q8Z1ZG5P10R8B7H10S1A850、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACB1K4J1Z4N9U7U3HA8F9K5T7F5R4P10ZO1K8X5Y8N4A6R551、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCP6X2M6X1B10K7I1HM3D7R4R4Z8S1U10ZN8B8D5Y10I2M4K452、体内原形药物或其代谢产物排出体外的
23、过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCG4B5C4Q10U3O9M2HW1P10Z9L9I3Z3F5ZE5E2N2Q5E5Z2M453、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCX6C6T6X6A9P9H4HT4D5O4F10F4S3W7ZB6D9K3O8N3F7L1054、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACZ1L10F4I9S3Z3T10HJ6H8R8E5K6M10M1ZD1P5Q6
24、R1S9J6Y255、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCF8X10D8S10K9T10X4HS9M5H10D2R8N1I7ZA4N6I10K3H4V9F956、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACR1D6X3O10B10R1P6HZ6V2R1I10D4L7J8ZD3O1C6M9Q6S5L157、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCS3H10V3T4A2I2V3HY4M1P8I5R7
25、D5O5ZD10V9Q6E5R9R4C558、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCL2S6A3F7K7L7Q10HP4O10Q1N7E1G8B6ZK5L9H1R7L5B3R459、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACY8O3L10P4G1O8Z3HT5L3B5Q2N10N1X7ZP4P6J9R1J6G1K160、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】
26、BCA1S2Y5T2D10T2W5HB2M6S9R3D2V5V7ZG1G1C6B5O5S9A261、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCD7B1W8A1P3J10S3HN2R9O2P10F8U5C10ZS3N3G7E10V3T10O762、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCX3J4S7Q3Z5R4Z8HC4T4L1Z10O2M8Y6ZK9T3W1X1Y6J8P963、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答
27、案】 ACR3K6B6M2A3G7F1HU4S4W10E7H10Z6Q4ZL8H7C10C1O1O10I564、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCZ9M1G3N10H5L8F7HH1Z2A3V8X7A3B3ZH4U8Q2D1S7G10Z365、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.
28、选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACT6J1S6E1I4G2K7HH6F9C1J2B1Y9I4ZL2P8K4T8Q4G3P266、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCH5E7V10J7A2Q8G3HT6N1Y3K5F2J5R1ZM2Q5O2J1N3Q5A267、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCZ1N9K9U9M3W9W10HX8B9C5V8S5L4M2ZH8Z5H2
29、W8V7A1O668、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACF1K1T7N4Y6R9G8HV1P4B3I9G3E6O1ZI6M1P1L7C10B2K669、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 B
30、CD8R3M3Z7Q6W3B10HJ10O1F7L9P4J3H1ZO7C7P8S5W3U10B270、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCO9Q10W2X3Q1S10P4HO4R3J4L2N1X1E7ZU1S6V4A6D10Q6M1071、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCM6B6X1W6T5A5R7HK8D7R2Y8H4P10W3ZI10I2B10L6P8K8J172、药物分子中9位氟原子增加
31、了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCC6K6N1F8J10U3D10HJ6D1J10Z5H1K10L4ZZ4C5D6I4P1H1M873、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCS2E3M8H3K4U3O1HV4S8U8J9B6U2M5ZV1R5U9U5K7P3U374、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制
32、良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCN5I7W6X7C6L7H10HF10K9H4A8C8L8Z6ZR6H1H4T5Y10M9I1075、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红
33、霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCW6T1J5A7Z4U8G3HO8L6K8T4D4T2L8ZW8G7X1B3D5R7W1076、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACD1J10M8X5Q10J9G3HS9R2C8L2R5S1V4ZU1I9U2E6V1R7D1077、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCD6E7G4D8P3G9S7HV4C10L2G7G5Y2P2ZX7A4H10P4H7S1I878、关于高分子溶液
34、的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCI9Y6Z6C3I9X1P7HZ7R4M7X2U3O7S9ZE2L8S4Q5F10Q1N879、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCL6E1M7M8E5G4L3HM9O10N5B3Z9R1L9ZL1V1E7F10K3Q10E580、适合于制成混悬型注射
35、剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACE5F2E7B10M5J6J7HI1Z7B5W9W8P2I10ZD2U10I6V10V5D4B581、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK5Z8L8K6G7K1I7HF8I3F6O6O8O2M5ZN3R3U1A8I6F6W682、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素
36、E.时辰因素【答案】 DCO5H3P5F2P4Q8K9HS5E5Z6M1I7K5I1ZR3D7E3S9L2U8K483、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACV4P10K5H6L3P7E2HJ6Q6G9V4B8D4Q3ZC10D6H9E1M3F10O284、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACK2E8U7M2N7Q10K9HW5P3U6K7N8O8R5ZA7C6B5S1R7S2E885、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环
37、张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCG6M3C1A2K4T8A7HV2B5Z1P5H2X5F5ZU1R5F9B9T10I6Q686、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCB1R7B1A5P1B8T1HV8S5H2O6K7S1X3ZY8H10Q4W3W2M1P887、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案
38、】 DCF2H2J6B10E1S5T3HU7I8L5B2A3M3Q2ZD3J4J10Y5G2V4E488、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCH4H6I3H3B8H4A10HL7A4X6I5M5O1I8ZN4K5R7C7F4F3L389、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCA7A1E4K5U10N1P2HM6P9K6O8S2R4M6ZV7R7S6I6S2T1Q4
39、90、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCF7D5M3P3A2C9M2HB4J1W9H6B8I9J2ZO2F8Y4A1W7Z6P791、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCR9X8
40、V3A6C8R7F8HI4E1X8T9V9E6B5ZG1H4Y9B9N9U10T492、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACY8M4H6B3R8G3B1HH10X5R5T7A5T9M10ZG3M5M2E8A3T8M993、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCL2Y9D9X10C9A6R3HU9Y8W1P9E5L9W7ZR7A4T2O2R8C5Z294、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，
41、食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCE1X8S5P5R10H2T8HT10I10H7M6Z3U6Z1ZM6V10D7H5B4Q10W795、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCW10P8M4P10R3R10T3HA9Q1I5H7F4D2V2ZL7A8R9S2T9H10T496、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCD10E3T4A5X7S1F6HE4D3K6C7O3
42、R5Y9ZH2T10G7V6W2H6B997、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCF7O10V6V5J6M7W9HI3V8D6Z5D10U10C6ZV7N9I8B9T7L9C198、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACL6J9Y4H2V6Q5B5HB1Q4D3C6S7W10X3ZP9V4Y1I8R10W5N599、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢
43、钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCV3Z7G9Q4Y7E3M8HK3I10S7G4Y6M8S2ZV2Y7X3E7F2L2J5100、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCK6F7C2K10R9B3V2HI2Z10O2K3D10J10C2ZB7D9W4Q4I4U8N4101、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACH8K9K2W7T3Q3O7HS5L1C10J3M3D3N10ZH5W4Z10Z8Q8L2N5102、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCI5A7P7I9P8Y8C4HJ7L3X8L9E10A10L6ZD2M4E9M1A5I6U7103、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCG3C4D9F8P2J10N8HE5U7H9Y5S7B4T9ZK5N6C2Q5K1P4A8104、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E