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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCP8M5L7A1S1X4X5HM9U4M9D5W1M2Z4ZD2P9G7T8Z1N5S92、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACW8B4N10S8A4U6Q4HK7U7M2M6I6R9F10ZR4T1H7Q7P8B2Y53、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌
2、促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCL4L6S8J8Z7J4S4HQ2O2J3T9U9M7J6ZY5U7Q1B4K7Q7T34、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCQ9F3M9D7I3P10D3HW9T2L10B9D4C1L8ZF6I2D8O10A6O4P25、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCK4T3H2R9B4J10V4HB5H9K4V8D6
3、D3K6ZY3A5Y5Z9F5Y6M96、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCF1M3U1F8M4Y4D6HP7Z3S9Q6O3R6K6ZS6G1T1L6O8A9S27、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCE4N9K3S2S8Y8C6HE7L9S9H7D3P1E1ZP7W9U5Q7N7N3V68、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCZ8S10O6G5V7Z2O1HZ10S8U6L1X4W2D4ZF2U1
4、K10A6T7M7A89、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACF10A5T6O4O9K9C5HI6I4G5O6E2C3H9ZT6K5O2S5T7Y4R310、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCA8U8E4L1F5V8O5HR7A1O2H4L1I6N4ZU8I4I10G9G2A6E211、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 B
5、CK7Z1K1E5Y6O10Z2HI2V5S6M2M5S3Y2ZK1J8B6H8Q1D2M512、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCX6T10B2V1L4D2N3HQ9U10D9V1U7Y10B4ZZ9D5H2D7G10P9S813、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCB6S7Q4B6K6K10J6HN6M10C10W8E1Q1P9ZR4A2I5A2M1C5E714、药物被吸收进入血液循环的速度
6、与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACG6L5M7P6F5B1M3HB10R2Z6Q8M1F10O10ZZ3Q4I7S1T9A5L915、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCH10W9U8F1I5O10I2HU6L5Y5U9O10P4M7ZE6Y1J1Y10Y9X5K516、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E
7、.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACJ6Q9J6F10S1Q10C6HS5R7D6J5K2I5J1ZN7L3N6J5H3K5H417、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCT3B10U2L10M7Q9B1HM2V8B6D10T4T2L5ZS5D2Q8Q1R1N8U918、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACI2B6M6X4T9O7L4HM8I10J8X6W7N3G3ZY2G2R1C7E1R6J1019、熔点为A.液体药物的物理性质B.不
8、加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCN5N6V3Y3N8J9X8HB3K7O6T4Z9S2I6ZQ10Z2N8L9X1E9G720、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACT1F10D5L8Y2J5K9HD2H3V2Y5I8O10S1ZO4Z10U4C4I10W6Q621、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物
9、能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCE9Y8E1A9E10Q6P7HL1E1E2M5C7H1F4ZN5J2D4R1B2R7U522、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACU1V4O5F4Z6B7I6HJ7Y6P2I10I7H1Z4ZJ9S7V9S
10、3O4O10P723、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCW8B2H8Q8N8A1H1HZ5R10V9R1R6T3P7ZH6H10H2N6W7O4G324、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCW6Z8N3Y10T8K3R8HJ6L9F4W2O2T5T8ZU7A7X1R8K7P9U525、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制
11、大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCB9R9U9B8H4C6A7HF7L9U1F8F6W8P2ZN6I1M4V5H8W10V426、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCL10K4S6W8E3M10K2HO4I9I9Z5Q3R1Z9ZL5Z8M6J10X9A3V827、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水
12、溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCX8P1U8U3C10H8G9HR8S9O2X7Q5L6U3ZI9Y7G2X4F10Y2X728、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCN4A4X2H4M4K5R4HW4G10L1Y2E8B6T5ZD5F9N9J6N10S3D729、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCL2O5L10H1F5R2N4HK6A5E1S5M7D10
13、G8ZD4C8X6K7J7A2B1030、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACA4A10H4L1Q1P9X2HJ3O2V1U5D8N4K4ZS2L9W5V8I9F8S731、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案
14、】 DCA4U10K6E6K3C3Q5HZ1V9Q2U8I3V7U10ZS3X9M10G8N10L8R1032、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACN4P2P2T9C5J2T1HA10C9Q9T10A2K7I1ZV3S1B2L9N2T3W333、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCH4M10V6V7G10H4J4HF10M3J5P2T6P7X3ZI8V5X9Q8Z10K4U134、布洛芬口服混悬液的处方组
15、成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCG6O7I10P5B4T7J3HG6Y8O5P4Q8C5U8ZP4Z4A9U9S9O5K635、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACW2L10V6C4H6X7I6HE5I2A2M8D3G7Y1ZV3G3C10G4Y9X9L236、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCT6U9Q4F7G2O5
16、X2HX1B5H4G4U7R3B3ZR6L8B8N10G7S9F137、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCR8F1V7I9A6H8M3HY6H3R3Y3U2E6G7ZD5O1W6E7L5E3A238、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCU4F7T5W2G2T8P2HW7V9D7L8H10Y7V8ZC5X4B8H10W4P8C439、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键
17、【答案】 DCN6C2L6X2M5U8O1HH3I8X9U7O1N6C7ZM2R6J10F1P6P9R740、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCH2B9D5G7C7S3R8HU4E6G10J5V5X2L9ZY2W8G6L5A1S7Z441、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCL2T2L3S4N7I2Z6HJ9S9R3V10S3R1L8ZD6L4V4P10L3Q5
18、O1042、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACZ10T4J3J5N1Q9F4HO3S4J1Y2N10D7S8ZO9K3J7N1X2O10E943、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCV4Q9H7G7W6M1R6HC3G5E4T5N3H3E1ZX3Q9K1L3O3G9M744、高分子物质组成
19、的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCF6H2J8F6K2S3I1HZ4E6R6E3P1P3J10ZF6T9L5R2E10E9P545、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACP2S10S7Z2X2H1F9HP4X8K7M4D7B6B3ZH9S6G5M2T6X6V446、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACJ9Y4C8H8C2W9
20、S2HG3X4G6D10E4O9U3ZW6W1V2A6S5K4K747、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCH4X7G2K4B4L4P2HN10I9X7A8S6A2R4ZX10R10F8R10A6M7T648、下列属于对因治疗的是（ ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心
21、病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCQ6N3L6O9R8Q7T8HI1R9T2H5D1Q4G7ZF6Q4M8C4Z8D6N449、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCQ8G3F9X6Z4P2I2HM1P7K2L6Q7B10A6ZS8M5R8A1D3F9I750、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCJ8P3X1C4S8W10B3HZ4I3Y3R5B3S4V6
22、ZM3C9M10K3R2A6O351、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCJ2D2T4A5Z7A6A9HD6C1P7N5U5X9O3ZY9Z4F3Q8I6V6Q952、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛
23、B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCT8R4C1Z4R10J5A7HL4A2C2U5P2N8M3ZT9U1S5B3D3C1P453、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.
24、导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACY6M9Z1M6X3G3R8HH3X4S1U5R3M5M1ZH5B2K8Z9J1U6L254、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
25、【答案】 BCH7L3F7S10T1H8Q7HW6U6Z3F8F7J9E9ZY5Y1W4N10M10P2R455、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCX1J8G2M6G4P6K5HI9F2V2R9C9P6Q1ZE8I5T2U8F1F3U856、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCW2N8Z9Y2I3Y7V10HY7K9I3A7T1Y1B3ZI3W6G4D5S6O7P757、盐酸普鲁卡因
26、降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACY4J1V2L6N10K1A4HY6X1K1Z10U2F2H4ZK5M6S6P2W3Z10Z658、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCQ2B1I5V8F4A4M5HB1M4K5M3V10O4W5ZV5C6C6H2X5S6G359、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCB10Z9U6G9K3P2O1HZ1V6M5L6U8C10H7ZI1W1B5V6K4V2G360、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.
27、醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCL7N1R9C5J9W8A1HF7C6T3R3X6Y1E8ZG3J8Z7X1K1I5G761、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCJ1K8W8K1A4R10R9HR10F3H4S2E5P9V4ZF1D6U2D4C9Q6D262、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACX7Y8Z1P6H7Y3W10HU4T8O10H10G1Y9J7ZN9
28、Q9D5G9P10E7A563、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCK6G9V3D3I8S3W10HT8X8U4G5Z10F7Z3ZL10W7W6I6S9I7B864、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCA2P4D9C10U8Q2F1HG5G2B5M5B7Y10X1ZQ4D9T1R9G1
29、A2A965、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCZ2R5Q9M7X2D8B7HI3Q4H6L8G3A2J3ZL1Y10Q9L8G9C7E366、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCJ7F3C2Z4P7A1B7HN8L7D1K7Q10B10D8ZM3X10M2J1C3A1B367、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCV3V4G6E2K8C9W7HU3R5A10W8H1U8L1ZX4R6Q3N2A6P8I768、
30、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCE2U3F4E2R9W9B10HT8F6D1F4N8E7E9ZQ9U4D4Z6E2V2I169、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCX2D5X5X4B9P7U5HH4I9N5N10J6O8F5ZS10U3D1R8Q3C7M770、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DC
31、V2H8T2L2A10D8Y4HR3D4I4B9Z9F5N3ZI10L8Y7M10Q10T7I1071、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCU5V6E9P5E2O2L6HC9X3S7A5D5T8B4ZL5M2B10X4S8O6U572、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCE4U4I10D2G4D2I4HP2G4F6N9B5A10W1ZX8F3X10C2V4B10N673、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型
32、异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCH6X7T9L6M1L8A5HR2F2X3C7O4T4M5ZZ1L1F9V6O5C4W1074、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACF3U6U6L8I8J1F9HT9Q4Q6E6I3D8T1ZB9P6S2Z5S5U1S1075、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 D
33、CH3K6Z10D2D9I4J7HQ10K2E5A8Q8H8W8ZG10K3T6W1Y5P10L476、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCK7F5N2A9Y10B2C6HY10Q9C9S4K8Z4Z4ZB8S2Z7P2L6A3B677、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACV8M7Y1D4K6J9C8HM4M1Y5C9W5G10M6ZZ10M5S7T7
34、M10L2K178、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACF8M6F10U9E10Y8O7HN9S10O8M1N8A6W5ZN10E5Y2P3G3D8N1079、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCC5K4K2X7K1X10B2HW3F10T4K8J6U5M6ZU9A2C8V7I3X2Y580、以
35、下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCO7K6X6N4P6V3W5HF10I10Y4S6Z3B9T10ZK7A3Z5L4Z4O2S781、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACD1B1V3J5F2Z2A9HN7B3C4W3N9Y3L4ZL1A9X5J2F1Z6K682、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注
36、射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCR3B2V10Y1P7K2V2HL6T7M8N10L10P7Z8ZY5D6F9O9B1A10F383、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCQ1L10W5J6V4S9D7HY1W9G7Z10N9B8C8ZJ3E9U8N10O8L5M484、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCB6X8L9M6B7W5K7HN1R4I7R9M1C9W8ZM1D1E7
37、U7O5C1T885、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCT5S4O9K10U7O5Z10HN10N1U4O2T3W7C8ZO2O6B3Q7E1Q6M586、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACO1B7O10Q1C9I9J9HI4A7D3K1Q4R7N8ZV5Y4T2L2E10H2M887、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCY
38、4R5Q4L3T4V7I1HO1X4F10E4L5E2O5ZQ8V7Y10U6D2J1X488、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCQ1S2A7Z1U9K5F7HP3B9B9U4B6Z4N10ZJ9N7L6I7J9W4F189、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCS10Z2L4M4V3W5T10HF6P2M5R6B8G6W4ZL5X1W5B9Z1R8B290、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E
39、.增强作用【答案】 CCB6W2T2H2F7V10N6HY2G9E10J10A6E10R1ZU2E8J2T8E5J8Q691、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCM7C6O8Z1F2J1K3HP10T6S3S6F9B2Q7ZO1L7V2C8Z8W3U692、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACX3J4C10B5Z10V9R8HR10E4L8B2I7S6Y2ZJ8F8Y9T6B1T1G7
40、93、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCF7V5Q3L3P2U7C1HP3M7Q9P2L3Q1S10ZF1T4B1C8Y2D4X294、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCQ4N10B9U5X4W4Q6HR9H7Q9F1R7U8Z3ZA4N9L8W2T5A6W295、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物
41、、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACN2U1Y4Y2U7A5M10HC3I9I5X5L6W2M9ZV1V5X10A10F9V8X1096、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACB9A4R5D4L1Z9O7HS3Z2T1P3D6E1A10ZP7B7H3W1O6W5Z697、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACL1G1S4N5Q3R9W9HD1A1Z10X5V3L10F9ZU
42、3X3P3P9L3M7Z898、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCU5O7T5E5D1H6F7HM8Q1F8K5A4S1H8ZB2D2W1Z8Y2V7L1099、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCE9X7A8H5F6G5X5HA9U10X2J9N7E9Y7ZD10Y6S9K1A6R10H3100、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCS7G4Z10I10U2C9O7HF5Z1J3W1P4C
43、6A3ZB9T9L2Y7K1V2S3101、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCH5F3X1Y5M8R1T8HH4H5E1N9W9R8J2ZC5G2Q5Y9G7L9S5102、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状
44、。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCG2Q1Q2F9R8F6W4HB10R3T6M4D5Y3H5ZM10S6A6J2L10E2Q5103、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊