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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCP6Q3O9H6R7G6Y6HP8E5T7T1V2O2T5ZR8C4V4W4V3E3G32、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCG8G6P9Y4H4G5E4HU10O6O1F5S5Z8V1
2、0ZC1F5N4E5J9S2E23、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCN6L2X1G9F2U1C9HI8T6D5B5A8L5C6ZH3K4Q7O1I6G1Z44、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCK1H10A2R7A1X4Z9HO10U5S9F2X9P1T1ZN8R3P9Q6U6Q6T75、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，
3、防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCF1V8J2B1T4G1H5HE9F1Y3B5Z4R8H2ZQ8C3X8Q4W9D4O106、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACN9N2R5B4T8O4O2HI8D6K1O3W10O3B6ZN7A2O3H3
4、U7N2V27、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACS4A9W2J8V9J4Z4HH1B3F2W7B1P2U9ZZ10E4P10A7N7P2B38、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACH5C2L6S1Z4D8F2HR6X5Z1N5A4P8S10ZE6V10O2H7I7R1O29、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCS8C2D7I7M3V1Z2HA2H1K7J2T1E9D2ZG6X5P4D8I4D10H8
5、10、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCW5H2W2H3S10Y2O1HF4H8J2L8P1S2F7ZT6H6J10R4D5B2H511、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCE5R4Y1L8N9R3H5HY7X10Z8H8S3E6A2ZF1D3B4F10R8T5O512、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.
6、100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCD6A8L9D2R2T4L5HO9D3Y6A2N10L9B1ZS2O8K3E6P9O6N613、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCI2X10W6N8V7N2N1HC7P6Y9S4D2I6G2ZG2B3E1J2M5Q3D314、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCU4A9N1O3K5M7P1HA8C10K5X8G10Z7L4ZQ10N10M7R9J8S2C515、（2015年真题）关于对乙酰氨基
7、酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACW4W6S5F3B1J6Q3HA2C1N10F10O7N10Z1ZR6V3U8U3W8T7D116、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCZ8R5T8E7G3L5A2HL1A3H2J5N3E5U9ZV8P6Y2F6D9P7R117、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B
8、.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCM1Q4K4L1D2W1E7HJ4R6A8A5X8D8F1ZZ7X2H1M1Q8B4H518、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACV10C2I1Z9P5R9Y2HW9G7W2Q3B2G4C8ZA6F9A10V6Z6Z3K119、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCW3A7Z2N5T5Q8S1HS7G5I7D9D6X8Z9ZR3B4M4D3W7U2G820、下列属于
9、物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCH4U4E8P9U8D5V7HV2I1P7D5R8O10V4ZE10G7N6K7L9G9P521、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACG8K3I9X1G9B1F8HJ5D10M4D8L2T10B9ZU6E1G3W6B7P9P122、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCX1E9P4G3C4C1Y7HV4M7L10H8U3S10P7ZN7
10、X5Z2O3B4F6B923、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCE3O8M2S7N5W7V2HD7Y9C9O6S7P1Q1ZK8J7W9U9G3I5J624、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACP4Q9B7E3I8K2Q1HF5H3O4F8O10A4M10ZD9H3E7V5E7Y8R125、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药
11、理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACQ6Q6A2L6Z4R7M4HU5R7X5B9H8R8B9ZD6E4R6Q10S5T6U326、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCB8I5L5Y6R7S10F9HV5D10M7K8L3L8N1ZL4W7S10Y2W8X9R727、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCO10C6P3N9T6V7A
12、2HI4U3X4L2V6M8R9ZZ9B2Q10Z5M9Z8C728、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACM1L10F3X10O5C7Y7HW3E2R9V6F7A3R4ZE6U8Z5K1M6E4J629、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCB2D1P5K6I5G1M4HW2Q2C6S6G4C7G10ZB7P7U9B1C5L5M330、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官
13、组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCC7I6F1N5G9Y3J3HR1S2X10Z9H4A3H3ZL1B9F7I10X8S8I231、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCG1X7O9H7V4L4R8HZ10G9E9F7V5O6T9ZU1C7O3L4B3W5A1032、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCT6J6X2Z3D8V7T9HA1D1F10A8R10O8C7ZT6B10C6W7T1B10A333、水难溶性药物或注射后
14、要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCY9A7Z10L9P2X4W6HG10A9V3X4H4C8H2ZQ1M2A5C7Z1L3L434、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCD7J7B7P6H5V4I5HR4W8J2T7P9J4E10ZC3N1W6D1L6Q5W435、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某
15、些药物的毒副作用【答案】 ACJ4M10M2O5T9O9Y7HK10R3Y7V4F6F10K8ZJ4M6O4P2C2D10W236、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCD7K8W10E9C2I8V10HF4Y1I8L7I6O8Z4ZE1V8K4E4Q7Y9Y137、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCG7R9B4Q5I2X10F7HA5R10J5C5H2
16、P10D1ZB7F6H2O5H9S2U338、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCV3F10B6Y4D5T4S3HE3X10E1Y5B4Z8V1ZR2J2M3A3T6A2D139、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCW1B10Z10U3Q6V5M3HU3J10O4N8S1B4W6ZQ8N9V5O8F6B6E640、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量
17、E.尿液酸碱性【答案】 CCP6Y7P1K4W10O2B8HK2W9D9N1D3J3V8ZI7L10F6B9D7R5A441、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACH3F8J5O6W6Q10V3HE7K6T2Z3Z10Z4O2ZS1G7Y4D4V1N10N742、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACI5N4U1R3N4I3W2HT8B10B7M4V6L9U8ZK10D7S4X10J5R3A143、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.5
18、9B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACU3X8G4P1W7U10N4HR10T2V9F7E8J3M4ZB7G7L9Q1T6A6I444、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCI8X3Q2D5S4K2S2HC1Y2B7X9A7N7N4ZU6L7Q10Y8C4Y5S6
19、45、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCI2U7H6I1W10U8P4HK2V4C7L4E10O10D3ZX1C2C1M6Q9J9Q1046、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCY3Y8B4M9P4G9I8HE2J3A1M7C6K5I4ZJ4R4C3G10N8W9L147、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【
20、答案】 CCV5V4U9M6R4H6O4HL2P10C8R3F10P7M2ZA6Q9T6F7Y9V3L348、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACV2G9C6Z2V3Y9L4HN4K2M10A2X4V2A3ZY1D4Z7Y10D10T10N649、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCQ6Q10V9F3G4J6I2
21、HU10D8Y4V2I9T9R1ZO3N4K5O4Z3I3D850、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACB6Y2R1L10V3U10W4HM9X8E4F2M5C7X1ZH6N9Y10S4R4X8O551、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCK7A7N2X8G6F9K10HN4L1O3V1
22、0M10F4A4ZB6E1P8K5I3X10V252、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCA4W1H10J4C4Q1W5HM10M1K3P8J9U3X5ZO8Q1C9B2R2D2B553、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACD1K2P9K10L6Z10C8HO5N2D6X6T9Z7N7ZN1E2H7K2V2E3Q654、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCA5D10P7Y3F7
23、K4D10HX6E9N4D3B6L3D4ZZ4X7R9Y6H3Y4U755、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCL2J8T2X9B6Z3F1HJ9N8T3O9C5A5Y9ZR6M5A8M10M7Y4V256、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACN5N9B6V6Z1L4G1HJ1F10O7C1F8J3U1ZW2V3L6S9P3N9S457、（2020年真题）关于外用制剂临床适
24、应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACI5G6Y4P6W2M3Y4HK2Z7N4T1Z2V4J3ZK3W5E6B8H2D3E158、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口
25、服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCZ6B7S5P2P7V3G10HI2M6A5M8Z4D5B9ZN8F8T5C5A4C1F759、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCP8C10O5A10C5E2B6HB9K8N9S1G2V3S10ZJ7Q6R10I6B7C10R560、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥
26、英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACR2W3G9W2C1Q4Z6HC4U2X2U1H7D10K8ZZ5C6E3V8R2M5L561、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCE9M7Z3C10Y6R6R8HM9N9X1I2H1F4V10ZP7U7G9G1Y6H5J662、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在
27、体内的平均滞留时间【答案】 DCK4H3G10O6M4E4C10HN3I9D3H5Z10T9B8ZK3K4N4G2H9E2R863、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCG3E3R3R7G7W8T3HT8D9U3Q7X3Z8M7ZZ2G8K1V10C4L5K864、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCQ9C9X4R4L1G3U9
28、HZ8W4P5B3I2P5C4ZK2Z8N4O2D1G10B265、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCG8A1U8U8S4Z4T6HN1H9S8C7E6K6C7ZE9J8Q9Y4E9I7K966、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCF4P3L10Y5E10B1F10HH3G9W8S6Q9P8M10ZG1W3Z1K4Q8U7C767、（2015年真题
29、）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCM8Q9K2Y2P9I9D9HZ10S2F5D10S1D2I8ZK1F10Q1K6X2H4A1068、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCT6F3C1A4T8X3P9HQ5R5F9S1M9Q6F7ZW5K7L1W4G2I7S469、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACI4G9X5Y
30、8H2F10Q10HI10J5X6E9R4R4P10ZO10Z1A10T5A1Z2M170、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCS10J5B8O3O10F8W5HP10K4W8S10D1X6I6ZO3Y6C6R5X5I1I671、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰
31、期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCU9K9Q3U3W7T6S1HG5L7T1J5U8Q4L1ZU6J1B10W9C5D3H272、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACD4S1K3B4Y5V8N1HF1I3G4H5Z10V1R2ZW3F4Q10I2V7A4Y773、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACR3Q3T3W5B6D5Q2HG3O6Q8Z4Z2P1R4ZI5N1P5A7I5F7D874
32、、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACJ1I3S9B6T5W3Y5HL10J2T9F7R2R5L8ZM5O5S4S1F6U4S1075、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCH8L8T4Y4W2V10A8HT2S8P2G4B10K7D6ZT3Z4U10K9X2J10G376、铁剂治疗
33、缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCC6O1J1I1W5B1N3HA7E10P9P6J3P2G1ZK10I10I1W3X9U3K877、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCN4M5S9B10P4H6V6HE7S7N10S9Y5R2M10ZW5I4Y9E3I10O8J778、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCL1
34、0B1A7M8V4P6L8HR7A9Z5H9U3D4R3ZK1T6F6R7T5W2E779、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCX1A5I3E5Q5Q5E10HT2Y7Z4X1F6I2N1ZZ6R8G10A1M8C3L880、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml
35、【答案】 CCP2G10M2Z4G8B6J8HB5B7K3E10T1R4W7ZR9G1H6G5U8T8U1081、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACA1O10F2O9Z7Q2Y8HI5R8S3A7R1E5J9ZW5O10Z3V6L6J7X882、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCC1S3P1Y8A7Y8T3HS6O5N10V5R3K4E4ZG10V1O5A9T5T1D283、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应
36、升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCK9F2N2F1F6H9B9HF8K5M10O2S2Y1Z7ZS5B7I3L1Y3B7R284、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCJ10U3C1A9I8O8Q7HF7C2P8F10W6G4Z8ZC5A3P1Z2Y7K7L885、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCC10S3L7W3V5X9Q7H
37、T5Q2O7Q8K5R10Q10ZF5H8P10Q2W3R9O886、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCV10Q10T8Q1X5P10J2HY10E9U7R1J10S4Z7ZU8O6C10Z5X7I7L887、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCF9X1O7Q9U1L9U1HW10J7J5X3X7M3A9ZG7L3
38、Q7O5Z7V6V588、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACC10O5K10P8X6V1J3HW5F9L10J10J9U7V5ZJ3K5F5G6L3C5Y689、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACU4Q1A1T1E2H1X6HR5P2B9H1N8U8U3ZM5C8X9T8I8W1N390、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，
39、可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCL5C1V10R7P4F8O2HU4R2I5Y10U10X8A9ZJ10K1Z2G6T6L3J691、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCW2F9M2F7I10V7A8HI10C10H1B4E3D5A7ZV10Y5E6Y8M8T4V992、下列具有法律效力的
40、技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACR9I2I10D1E8F1G3HF10T10C5G1Q6K8B9ZT3C2R8A9V9H6U893、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACS9V1X7W4H1G4H8HJ9O7M6C1X6W5F4ZM1R6D6M7Y6W6D694、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACS3K9U7C9H4U10F6HU5S10Z1Z7R1Z9P6ZS6U4I8N1Q9U4Z995、LDA.内在活性
41、B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCA3A7Z9K4Z7J5M6HW2T9D5N10C10A10S6ZT5Z4R6F2Z4O6R796、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCY7P8R1R9W6Q7G4HN6D2R6T7U6N10A6ZD4H8K9P9I7Y1C497、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截
42、然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCH5P4Y2F2B5Q7S10HV2S8T3J5J5E1C9ZQ2X7L3E9D9S7R898、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCW2V1Z9E5Y10Q5T4HS10A9G2Q6B9T6N7ZS6J8B5Y1D2M5W999、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物
43、E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCC4B6B4L5Z3J8V4HZ3K8G8I6T10Y10G5ZM4F2Z8M5M4M7J1100、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCU3F10J3Q9J7Y1I2HT9O8D1Z9M7Z6B4ZY4Z10A1U7X4M9J10101、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCD2E10Y2N6C3M1N7HW4N9X4P8A9M10K4ZI9D5F5J7G4K8Z6102、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCG10K1X10X4Q10P9C9HE4F8O8O5X4P9C4ZV9C6A3Q9E5S5P3103、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCJ2G3E6Q3G6J6X4HF3V9R4K10Q9D9I10ZL6K7L4G9D1J4Y9104、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲