《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（考点梳理）(海南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（考点梳理）(海南省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCK2Y2X7C7Z4P7N4HF8W2Q8R5E8K2S9ZH4D4J4K9C5O5L92、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACP5J3Y6P9A6N1M9HC8V10I1P7O7B9O10
2、ZM6G4P5I2A10Y4E13、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCH2G1L10O7U8F7D2HM8Z1S2A3E2Q7T8ZQ1E5N3Y7H10M6Z64、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCO9C5Z10S1B4D7O2HT5B10Q3W3D10A9X9ZR3A8H4P4Z6A5F45、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物
3、稳定E.防止药物聚合【答案】 BCT10P3B7Y9W6M8R8HU7H7L10U7K2X6U9ZU4G6H3J3E2Z1D96、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCY5S3N3Y2D10T6R5HV8V9Z9N2U10M10E4
4、ZB3H4E2V2Q10J4P27、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCW6D6Y5G4G10H9L9HP10Z5R3T1P2Z7Y5ZZ3D9N3X7J2R1B28、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCN1X8C2I6W8G9P4HY4Q7E8I9K9L9O8ZD8F1K3B7H6C5P49、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后
5、，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCX4S2W1I10K1K10A3HC7F8D2O7F2Y6D8ZJ8Z5E1X1K6F4P810、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACQ1V1J2V8R1V6K8HG1U7M10T3S5Y7P3ZI6X9B8A5G2C6Q411、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCZ4Q4G2D5R9R10I1HI6P5N3
6、B5E7X10V7ZZ1N9R7E8Q1V8F312、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCX9X2T10D7N1Q10C5HY3H8M5F2X1Z8Z8ZT5V2H3B10W5O3H113、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCF1Y9L4P6D5Z5Y1HG7D3P3S6C9H2A1ZV5W6N10J6F2W5P814、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E
7、.普鲁卡因【答案】 DCJ3Y7Y6V3M9I5B2HK4H1W3U8Y6S5U10ZL3H8A1P6I8A4P315、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACQ5W3E10J3C6S6D5HP7B6A10A4T2I5N9ZI5K2R1P1T4N8V216、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCR8T2I6U2F2M10N7HN10P6V5S3O8A2K3ZQ6Y4E10R8C10I9L317、所制备的药物溶液对
8、热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCL9G8U9Q2B10C7P3HG2B10H6G3Y5D9G2ZD1K3J3K1J2G10F418、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCB6J4L1E4C1J1N3HK2S3U5O5J1S10K1ZP8J1K8U9K9N3R119、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨
9、酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCO5V7A8Q3H5X4B4HX2Q2L3N2C9U1X8ZM9P10A1E10J4K6A1020、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCT2B6W9Y1K3O7S2HQ5X4L6R4I5X4Z9ZW7G4I2G7V5R2J521、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCE6B5M5N6T5X8H1HW4V3N1L6S5A7N4ZG8J9N6W9Y1G2E322、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现
10、象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCW8Y10S5F10L6Z1R7HK9W2M7C6N5N9F9ZV2C3L7Q10X9Q6U123、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACA4V1H4A10F1A8D2HE8I10P9T7M9W10Z9ZT10Y8W7Y10F7E4Z124、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCQ8T10D2T4D3P3Q7HN7J3H2H10F8B2G3ZA8X3V2Q8B7O8M1025、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活
11、性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCT10F4U10S4N10B4A9HT4W7Z2E9M1X4B3ZI4C5R7R8P1Q10R626、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCT5P5T9G10K3S7R1HD6D9C5G7A1S7H2ZN9K5V1E3Z10E2J727、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚
12、C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCC2F4F8J6E2F1G2HW3D9M6T7Y2U1M6ZN6F8J10B10K5W6U728、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACM5V3B2N9L1N2K1HF3S5G2O7A9E7T6ZW10C8W2J10F1K6G629、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACG9A10K7G3W6C1H6HC5A4X1O4B6Y10X1ZI4N6U6L3B9L6V730、注射剂
13、的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCM7I1B5K9M10L1B3HQ7L9B3A10M4A4C4ZC7S5C9Z9B9N3T831、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACW1Q3U6E8V1Z2X3HI6K5L9V9R8N6R10ZH3C8C7C4N9V5J432、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例
14、大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCP4K1O1E6X2A7V10HB3M10B7U3U4M5L8ZO8J9P8E10C6P2B833、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCW10W3V1A7A8R9X8HI6P7N8D10Q1R2P8ZN7W10P9M2S10W2G1034、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不
15、能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCM5C10L4F3F7X2G10HZ2P6B2Y9W2P9E6ZW1F7V2A10O10Q8R835、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCT5C1F8F2K7V10K10HB6V4P5X10N1Y5V10ZY9H9I3O5P6X9K736、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCB3G3A5E1C3Q6E1HS9E9O6R8D5R3L1ZJ1G9J10J9X8Q9X337、（201
16、9年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACF2H4V10N3C9K3X9HE6I6L2Y3S1P9G6ZL9J3D2U6B2V3I238、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACS2A3L6J7D10X10D8HV2W7
17、W8I3X6Z4O1ZG5D9P4N5U10I5X339、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCA7F4Q10K4U8N2P9HS1W2U9O8E1D7X10ZT9C1D4H1P3Z1W440、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCL7Z2P8F3D4D8J3HM6Z3B6O8T8H4U8ZI10H8G6X1B4J4V741、执业药师是经过执
18、业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCI7L7J1P5E8K5M10HS10V8O6J10U6U8V4ZG7W2P8O5L5C4P942、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCQ5A1G2A10I9H7M9HX4B3H2Z5R10Q5E3ZW7A3V4Y9Y9H5A143、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DC
19、N1I7N5S6Q1M8B3HM10F3V2N3O6Z2N10ZQ1K10F5I4R2S8Y444、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCG6T9K10I8O9X4Q2HM5S8D9M2R7Z3C8ZL10F6N8J6X3Q9V945、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCP3R6N2P6I2Z6T3HK9K8H8U10Y1H1I2ZC5Q8C5E7Z6Z4B946、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子
20、通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACY5Q7G1L7C1I7Z9HF8C4K9F4W9M10Y5ZB10O3R3H3V9R2A247、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACI5O3V1C5R2Y7S4HU2X10R10S4V9P7P6ZR7B5D9X2J4X6F348、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACF3J7J9L1N6D5W9HT5Y5Z9L1F7S9Q6ZV10G7S4K1W4V3V849、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据
21、是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCL5G6N1J9H4W1K10HQ9K2U3J3Q5T3D6ZE2J1P1C9C3C9C550、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCO2V8Z10Q3W6P4V6HF4A1U8M10B2N5P10ZA10X8O1Y4S5A4B851、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACT7S10I8L6Z9G1R9HG6T6U3T9H4J1F4ZD6P10O10O1F4T6R552、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的
22、作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCC2U4X1K3R3N1F7HX7Q3N1J3I2E8B10ZY4G10V7F4E8Z10B653、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCX9C9V6S3W7A8R4HU2A9N10C10P2W5D5ZC10U10L10P7V8O9Q554、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCB5R2V1A4K7B6U10HK5E4Z6F3P7Z7E2ZJ5H7C9L10Y7D1G255、
23、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCG1Q5K2G10N3A5H7HY6W1X5W9K8M3U10ZI7Z5X3H4B9K5M956、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCF3K5F9C3T10V2H4HB7M8N9U6Y3O5S2ZM8K4X5X4O5D2U157、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所
24、成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCD3P1O4B9T3S8H7HN7V9W9N3E5G9R4ZT5E4Y3E7I3P9T1058、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCS8I2C2W3P2V4Z7HQ1H7F1D1G8N3I2ZF9E1H7T8E6E9K559、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但
25、不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCF2P1C1I10T7C2W3HO3E6M6T1E6I8P3ZB8V8D5Q5J10U7F260、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCK2O1Y10C1N1Q10C6HC7Z4Y8S2C6V8T8ZQ7H3M2A6W9C8R861、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCB3F10S8W2L7F10U1HP2T9R9F3J9U1J5ZF1D5L3L4E10V5A862、关于给药方案设计的
26、原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACX4U6U5M5B10S3X9HI8E4X10L1I1U6A2ZM2F7L2B6F8M10C363、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性
27、的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCC2Q1U2W6W7N5J10HQ4N9G2O2D6G1P10ZU8G1T8K7J8B3A764、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCF10L4C3I9S5H1V6HH3I10N4H10R1J1E7ZI4I1V10F8B7H5K865、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非
28、极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCS5V5H8O6F6E8S10HW9G2N10H9E6W6T9ZA8Q2R10K5P6I6S566、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCB1U6F2U6B6M5V8HL5X5L3U9W7C10U9ZY8J3S6O10N6O6S667、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCA6O8K6N8Y4M3U10HJ7R2
29、E4R3A4I4L9ZP3I8I9L5U7D8Z668、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCV8L8D7O4A9T10R2HY5Y9P4E4R9B2O8ZU4Z1I4G10F3Z6U669、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCT4N10G9Y2S10O4C8HF8K6S1M9N6J6H8ZN7U9D9F4S2Y2X870、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答
30、案】 ACX10Q3Q8Z8O4P2O1HS8B1A3O10U10Q6D1ZW10T6P9N10J6A1P471、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCP8I1B2H4A5T10B8HH8H10W1P1F8D3M10ZB1Z9D9X5L5W2X1072、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是
31、A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACJ3W1X3L3B3D1I2HW4Q4K3U10F2S5K9ZQ7N4J6B7D4V3O973、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCW7N6K7X3B5L5U5HP1U10H3F5G7U5P8ZP1Z1P7Z5J8K6O774、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACY8T10T6C6U4N3Q1HG6T8M10N2M2S2Z9ZE3K5D8Q5E1N3X1075、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解
32、B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCE7R3V7N10A8D7I5HM6O8N10M10Y4V8W10ZB6G5C4A9D4O8Y676、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACO3G1B3I3U10V9I7HZ4H7I10X7R5P8F7ZA7Y5J5P10N10V1N777、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下
33、降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCG8K3O3S4S6T5X5HW5F4I1W9W1D7Z2ZM6E5J2I1Y8L4R378、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCT4Y7Z10E9K2T5J5HD7G6X4D8O9W2J2ZG5Y7K10F7S5K1E679、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACQ9T3K3G1Q4R8Y7HK8P10X2M9
34、M6T4K1ZN10W1Y9U1J10R4R280、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCY10R8S7Y5R5M3J4HY10E5E1G5X6A2G8ZA2Q4J3S8N1Z5Q881、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCA8H6R10Y8V7E3E2HC4O4A5O1V3L10M3ZL2H1W1P6W7H2K1082、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高
35、敏性【答案】 BCF3P1P7P1J2S4P9HR8G10B3J8J6D10U7ZN4D6G1R8J7H6A383、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCH3T7M8E8N3W4C2HY9N8F4A10C3L7U3ZF5C10I2N4Y1W3E284、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCP7S2M6L6S2H3X8HV3K5B10K8O4G4J6ZP10Q5M8U6G1X4O485、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C
36、.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACZ5B6F5S4D9X9A6HY9W5U1O2D8P4I6ZV9S9W6I1W10Z7F686、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCG8X3E6M2V7X6T8HA4K7J8M4R7Y1X2ZV4J5O10M9K5C7A987、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.
37、硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCG7V8M9T2G10P6U2HL2R3T2T6P1K8A3ZK7I9Y10D2K10M10K888、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACQ5K9P9H8D2A7R7HA5N3X3X7V9P4X8ZW7G4
38、Q8J10S4A2G789、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACH4L6U9U8Q6H1S4HX5C8O10N5T5Z4P4ZU9Q1N4H8Q3T9Z190、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCY10J9U6K6T5N2Q4HH7R5O5Z2Z7K5K10ZJ10E6K7S9B4J7U191、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群
39、地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCY3C5R8O1G4J2N7HX5O2C7A9R3Q3L10ZJ7S9J9M5U8A3I192、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCA1X4E10P5U7W10R10HH2N8X10F6I4K6G7ZU3J9C5T3U2P8N493、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCP9L9J3Q5K9S7W7HF1S6R5L8U6W6K1ZT2E5L10Q10Q9T6X1094、（2020年真题）苯巴比妥
40、与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCD3Z4B4X8T5M1R8HN3L7B8J1W10D4K4ZZ3F3A4G6R9Y9J695、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCD5J1Q8H1G4O7V1HY7V10P2D3R3Z7B1ZF8Z9I4S10R10I5P296、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案
41、】 CCE1C6Y2G10V5O2S4HT4X1I4J2Q1X5H8ZJ10V7L9M3C9V7E497、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCW8O6B7I6K4N6J2HB8H7O9L6U8O2B8ZF5C8E2V10L4T7O1098、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCH6V1E10V3G2X5I9HZ1O1Y6A3F4I4I4ZH2F7T6S2M10I4V799
42、、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCR7Q8L4X10D3C2H3HQ6T10W10V3P10E5B8ZJ9I2V10X7W6P9D9100、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACO3S1Y8R2D6Y7I5HV8A8O10C2Q4N3S3ZJ7N3J9E5C3V1Z4101、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时
43、，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCI2J10Y2L1W2P4A10HW9C8N4R9Y10J5D2ZO5Y6R2S1H9Y2E4102、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱
44、酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACI3D8J4I1H7Z8P5HQ4E3P4T6H9O7F4ZG8P1B3C8O5Y8N6103、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCX7Z8B6C3N5N4J1HP6C8W7Q2S1G1C6ZH7X6R1F10W1F7T4104、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCC