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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCU8V9G9W5J6M5S4HB9N10Q7F3X1F1U5ZR10Y6Y5R5F1J6Y52、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCV10P8U1L1C5F7R5HA10L7O6R1P9A9J6ZE3F8W6T3T10T10S83、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.
2、甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACV7A3Y8Y3X1Q2B10HR4O8T8N7Y2I8W5ZV4Z7Q3G9J1S6C94、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCP3R10X8U4G1N6H6HE7K4K9X6C8B2K2ZQ6Y1G7L2S8M5Y55、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCW10I9Z7Y9J9J10D4HK2A4V2B4Q5F10X1Z
3、N8T5C9R10F8O6M96、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCH6I6Q3N6B3U1Y10HS8Z7G9I10X3V5X5ZC8O10U5I10A8R6V107、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCF10T5T2T3O4I8N4HD1C3H6K5G1N10P2ZB2B9U7W4M4P10Q38、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌
4、注射用水E.制药用水【答案】 DCH4A7G8Y1J10C4K4HU5O2L3E4N4R10J7ZA4G2V3K9W1L8S79、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCU3X1W2M1V9P3U5HA2E8D10P6T7O10B10ZW5Y3U1D9O3T4V710、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.105
5、4/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCU4P5P1S3F3O3E7HU1O9U3S8W10S1C5ZH9E6T7P1I1Q10E911、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACZ6E8M1B7T4C8J5HP5U7D9R7X2O1W6ZJ6T2O5F5S5W2E112、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间
6、的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCY3G4R10Z6G5M7R7HW1Q1H8A4G6K3T5ZA8Y3J3Q9S1P2I913、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCC6V3E8X3G8Y10K9HI2K2L5W6N6R4K2ZL7K5U9F2R1P6S714、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DC
7、G10C9K9D3R1D5Q4HK8T3B2Y6V6V2Y7ZN1C1X8P6Q1C4T515、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCR8B6O10C7R9H4R9HL4L6Z10A9C6W6O3ZO10E9A1Q5A3P5M616、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCM3E1X10Q1D7J1L1HI9A5B10U8O4U7I10ZG9S1J9X3X8L3Y817、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】
8、ACT9F2N1G2G1P8T4HU5C9H8K7K2A2T5ZE9G10T8C10N8S9Z118、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCY1L6O1Y2I1K4B6HC2Q9Y5D9S10N2Z8ZB4Q7D1C5H7D7B219、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCM8Y1C9I9K2D7H2HC1K1E7X8Q2C2G1ZL4N5P5C2C6X3R1020、关于眼部给药吸收
9、的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCX7P6K5I5C1G4W1HF9S3D8Q9B4T5J9ZO7N10Q9C10N2X4U821、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCY3U9S10P9V4H4Y2HD5I8I1G4W2J5Y8ZF8C9W1J8A3P5L822、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本
10、脲E.阿昔洛韦【答案】 BCP6X1F8E5F9F2D2HY10T1E5S1F7P5M10ZK3B4C10I3K7R6X323、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCP4K3Y3R4D8U1A6HY9W8P1K7B7F10O2ZO2N3C10S6K9W4U724、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACL9M1V8B8J4Q2O9HK10H5I3K3O2U2Q2ZL1I6U10N3T2
11、I1J825、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCJ2F9B9K10P9A5L6HV1F3X7S6X6W8Z7ZD4D9K8M9E5H2R126、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCV7P2I6O8O8Z10P4HS8L1P6M1O10T5I6ZO10C9H8L5Y9I4V727、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCY7B
12、10W9L2C10B8D6HX10M1K5D6D9U4T4ZN9A3W9X10T5O1O128、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCT6K1B3V2T4H3F5HH1M6W3G8S5D1F5ZP6M5Y2Q3U9E6E729、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.
13、增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCL8K8M4D1K6Y4S4HJ2S7M6Z5A3I1T2ZQ1E3J8E7H4V5G830、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCF1A3M2V3Q2W7Z7HB4B6Z2H7B7H3U1ZB1V3R7A9U5O2B831、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACI4E5E7Q8I3O8H1HF1V3L5G2L4N9F3ZI1Z9H7D1X1M10D1032、抗结核药
14、对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCB2V4Y7U9O2V4N1HC4C3Q9I5F10E1K10ZZ2R1J5R4M7D1S1033、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACC7G6Q4G1H3Z3G6HX5V10B4W5F3B7O10ZH8V9I9O7W6X8Y434、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较
15、低E.药物代谢较慢【答案】 ACH7W5W1X2B8Y3V9HO6S6U3Y6L8C2F4ZY1F5I6E6C2J1J435、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCO2U1O4W7O6L8U4HK7Y5N2G6V7H8U2ZL10A6N1X7T4T5M736、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCD3K6I7B7F3I2D1HN7Y7Z6O1G10U4C7ZH
16、8W8C4C1W9J10U337、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCG2Q6S1P5F3Z4D6HJ5K7B9U6G8V8L9ZS8P5W3C4Q7S1S1038、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的
17、反应不变【答案】 BCV5G3B10P10Y4A1K9HM5J6E8I4D9J3H2ZV6F9F5M1U6Z1D939、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACU7M2C7V9K6V10G8HI7S4Z9T1E9T1V7ZD3D8V7H10P4T7B540、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCX9G1Y4V2C4N1C2HV3L8R5S4E8B7X6ZM9I8M10M9S4D9P741、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制
18、备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCI4W5U10S1F6S10W2HW7Z7O10Y10E4F2Q7ZQ6J9I9Y1G8U1C942、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCJ
19、9I7B2K8L7T2E4HS10Z8A6S9W10H7P9ZS9M4K9W9X2V2R643、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACB2O5Z9W10B10Z4Q2HB8F5Z7I8C6N9P3ZP3V8Y10U3Q3Y3X144、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCW3B4J7P8A4Q9F3HA2Q2D10
20、I9R7F10C8ZJ7X7K6O1S10K4B445、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCH10T7R3F7V8H8P8HK4L9G5Q6Y9U7L7ZZ2G9O2S6I7Z3G746、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCO4N9O4G1V7T2L2HG2Y10X4U3Y7A4M9ZX5G5L6X1V5E6B447、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】
21、BCH5C6N7N2U10Z9Z1HZ9H6B10L7T9B7H1ZL4V2R5J1L7F6U648、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCZ7P8C4D8E6L6A4HL10N6J6D8U10S3J9ZY8I9W10U4K7T4H449、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACR10Q1D10N9V1K10H6HS10B8V10E2S10I4F8ZW9E8J2L5G9M2I950、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属
22、于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCQ1X9B7X7R10I8R7HN2P5B7F6E4X3W6ZZ1F6I5V6C8X5F551、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCP3Q3B6A9V9X5A7HX9P3P6S5Q7R2F3ZD8Y5D6S6Y9C1H152、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCQ5Z8J5M1N6A4O5HT7R9S1Q2N8T1G10ZH8
23、B10U10D6U10O6A853、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCU5K10S5V10L4P3G10HD2K10Q6J8I7I8R9ZS10I5F2S8D9U7D554、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.
24、盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCW9B9S7O3M9A10O4HL5V10P9F10N6Q9I8ZA5P6X8H10D8A9P555、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCP9P7M9J3C9I8Y8HG2O6G8G3J4B5U2ZK6R5Q9I5X4E10D256、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCS6H3T6Q2O6F8M7HA1A9A9X3M5J8U3ZS4Q3O9R8K10S1H
25、257、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCK2H10T4N8J2O8U9HR8S7Q1I4V10P5I8ZZ5A7U7T9W1O9V858、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACD7B7S9P7H2R7A10HR5T6V4E6B3W7Q4ZB1N3J8X9M5M5N959、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口
26、腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACV8T5S9R8L8O9U4HL4P6Z5C9Z7Y5L2ZX10F10W7U2Y4L9N360、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCZ4N7P7K8A9B2A3HK5M6O5Y3I4Y6O2ZR5Z4M5R7H3U7D1061、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCN8O3K4P10P4T5Q8HU
27、8E8I8F5B6T2L4ZO9G9L8C8T1Q1B662、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCB2E6E1F4X6X4I8HS1F5B9J4O2S6C3ZO10D8O1O10C1N5B363、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCD8J4A7G3Y9A7V4HE4E9Z4U1I9R10S8ZV3B1N4D7Y7R2G864、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为
28、硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCY2O1B8M9M5Z7S8HN2F8E8S8R10O6N10ZB10D2K6L6P7N5L165、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACP2O9T2I2S4H1X5HP1L5K4R8T5X5F9ZG5Y5I5A1V3Y1Z1066、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤
29、维素【答案】 DCH4C7W8K8B7N5J3HJ5A2D1E6E2J7J1ZG3X9M2H3M5P7Z167、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACQ9N3J8V5V1U3O4HU7Z3W3H9J9C3J5ZI1W5L8E4O8G4C1068、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCJ3V10L3N10O9Z6B5HI3C4F1Z2M10
30、L1S3ZA1C2Q3W6Y10F2N1069、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCO4V10F1D1P9F3P3HM8M4Z10M9J2X1L4ZM5D9I1X5D10L4R470、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCM4A6E1H8V9O5Q1H
31、R8N3U3F9K1T2O8ZS9Y7N5K5A4Z8X971、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCT3E2C3T2P9K10Y9HZ2V1N9D7I6C10C6ZP8E3N7E5L5A3D872、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACQ10V2Z8D2W4N3J5HD6D10L9F
32、5B10V4Y4ZP7R2F8O4N7S3M573、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCB5Y8R8B3W3Q2I1HF6Z7G1O7H7S10F2ZY9U1B6X2V1Y8D374、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCX8S1B8T3T5R1X10HE5U6H7L4H4U2P6ZU9M3Q
33、10K7M4F7H175、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCP4O2Z8E10J10D2P6HU3C8A3U10W3Z7Z6ZG6M7O9C5L8D10I976、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACX4A7C9N9Y1A3J5HK1B9F3G4A4L2D10ZC3A10O5Q5F7
34、T5S477、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACM10G8P5P6E2B5H1HC1U4N2C4H4J9I7ZR3Y1G2X6N5G7B678、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCF6N3G10X3J4J9R1HE4M3M6B8Z2R5U6ZK10L1G8I5Y5U3Q1079、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCF5T4B1R9I6N6B9HV9J4U9K4S5O8T1ZH4I5Y5J
35、3I8Q3U680、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACP5S3T4K6G1J6G5HQ9K6Y7W6Y10W4F3ZM5X4S8T8W4R1E281、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCG6A3T8L5P2B3G9HB1I6I8M2Z1G9D10ZG9P1Y2J7J2D7T1082、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCO5U1S
36、8P5X3N10M6HV6L4E5K2O2G9S4ZD2F4U7T5G8I6Y683、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCV6M3I9H3V7A5J10HY4T1R5Q3S2F10K2ZC3M3O7U6J10B10W984、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCU7B7M10G2W5P6G3HU7I4T8D2F8W2Z5ZX3C10H10V8F9O8Q685、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上
37、市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACK3P10D1O1I2O9T5HM9V7Y6V4Y6X3H7ZA10E4H9Z9P7J2X486、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCX3Z2V7Z10G9O8Y5HH4V3M9U2D10G2T9ZA7G6O3K8H4P6U287、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢
38、物均无活性【答案】 CCW10X8O3A9C2P2W1HK7T6V1E3J8L3U9ZM5D10E6F3Q9B5Y1088、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACJ2T10C7Z8U3J1I4HW4W8J9D9U1K6M8ZZ3O7K4F2L5A10T1089、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCD10K10N7V7U6Z3G4HW9J10I4G6O7X10X6ZR10Y4X9
39、P4X10R2I590、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACS4I2C7T7X10A2A9HZ7O3Y7Q4H7V4A1ZX8S10B10Q8P5E8A491、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.
40、种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCO9A9U9J6H7Q7Z10HZ2C7Z7Y3Y2S10H4ZB5G1G5J1Q7R9K392、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACF1S7A5H7U7Z1O3HV9D9Y2N3O9Q2I4ZD2D6M7W8G9K7C1093、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCD9S5S6H9
41、A10S2L9HG5Y7C3P6I3X1U4ZJ9Q9Y1X3L5D10S394、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACL8R4C10V7M3E7F10HA2I5R8A3Z1R1I2ZD6J10C3Y9B1N3W1095、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCN9H4J4X6D8T1E3HR3K1Q8P4P3O3L1ZY5Y6Q10O10J1K5Z796、2型糖尿病患者,女,60岁,因服
42、用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACA7J2K10V7Y8N2J8HZ7N9D10N6S1K6Y6ZH4O5A9N7P1N2Z197、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACC1U1T7R4Q10P9W10HA8A5M8P2Y2S1J9ZY2A9P10A10B4L1M698、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空
43、气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCA6E9K1J7R2T3D2HX8Q1A2D7X8L7Y3ZT10C7K1E9I2P9J299、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCI5I5Y6J7A6Y7E2HZ3D6C5N5K7T4U7ZU9E4K2A1U9S3Z1100、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCO10Z9P1R3S4O1I9HW6I8A5M6S1W4Y2ZY8L4U10A9S10X5C10101、含有一个硝基的是A.硝酸
44、甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCC4Y7E2U3T9P3B3HC7D10U9J5Y5B4A7ZV9Z2F1C4V7G3U7102、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCS10N3P9P9K4P9Z8HR5H7K3F3A2J10I9ZM10E1Z10K10T3D8P4103、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCW10U9Q3E7W4U4V1HU10T8K9J1O8O5Z5ZQ10N6H8Q6X9O4I1104、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但