《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题有精品答案(青海省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题有精品答案(青海省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCT1N3Q5C6L3J2G10HW5Q7A8P8M3T5Q6ZH5Y4U2O6G2P2L22、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.
2、羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCC9T2L5T10T4Y3S2HU1L9N2V9E1B2V9ZS10V7S5O6M1D10A93、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCJ10N5U7C3N2Z8G2HN6U2A1O7H6G9C7ZJ1S3N10E1O5S1C14、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCV9C7T7J7X6Z10W6HL5V7P3Q8I5D
3、8F3ZN6M2Q6F5R8Y1V85、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCV6P6E8O6R2G5D3HM1K7E2C6W9K9V8ZS6G10J10F7Z6P10G96、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCJ2E10P9J3D7Z10N1HF6P5Y10A5C4F3X3ZQ9M8N7U6O2Y10F107、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCS1L2R6W6Q10Y8W5HY8Z7N10P1B
4、7S9K3ZE7U8H10P4S7Z2U58、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACT2X8A3R1C2D10A8HQ1N1L3L1B8G4F3ZD7I9M4Q5N3Q1V69、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCQ8W2W7Y9P7V5B10HC2O1D5X3A3R7E4ZF3V9Y10T5W7H9R710、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆
5、C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCH2P6T10J9R4B6Y4HX9P1S8C8Z6A8L5ZX9X6D9G4W5L6R611、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCR4L8X3F7C10O7Y10HY7U6C3Q2T2W8M6ZI1O6Y4V6F5U3G712、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCR2Z
6、9N8R6R8M3B8HR5E6Q6Y3H4J4Z2ZM6T10L5N2K7Y6K1013、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCG2D9Q8M10O4H5X9HD2P3B4A9O1C7M7ZY5M7S5B7H8C8L614、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACD2W1M3B1F8U10Q9HI3B5N9I5Q5M9O7ZH1T8U10
7、M6O1D10L915、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACY7L2Q2Y8Q2G8K6HO10E5H2A10V2C2I3ZJ2O10K5K6W5K2T716、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCZ7Q8O7Z2M4C9Y9HX1L1E8A10P9H7V6ZL6O1P1J2P6R8C817、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争
8、性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACU1K3M8T5X1R8L2HL1P2W3C4H8M10Y10ZI3T3A2F7I2V3Z318、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCL4D2C5C2E10M5I8HL1J2X2T8D4E9N10ZY7X5Q6D5T6M2P819、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCJ4C9L4X6R5Z3O9HI10D5E1C6S3V7S9ZY5C7X7K3V8J4Q920、混悬剂中
9、使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCA10V10Z10Z5S4K3G1HY4C4O3Y9H6B10B8ZL3T1C6C10D8X9H421、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCN5C2K1N9E5E3R9HB3J5K9F10W10B4E3ZU2P8S6K9N10S5U722、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCH2L9G9U9A3R4P6HR3Z4A5A1C6M10L8ZX6C
10、6U2A9M7Y8G923、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCD8E3E4B4B7C7O3HO10W7D4Y6T3U3Z8ZB5W7Z6P9Y6D7M1024、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCU8U1D9T3U6V1U7HO8C3S1N8V4K9D5ZQ8
11、C4V3D9Z3Q8R325、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCW4G5C2D1H10Z7R5HL3Q9W10H7F4R3X10ZL4P3N8Y2N7Z6L326、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCN5D6D10E5
12、K2K5W6HY8N4S10C8I4H4D4ZH9B2N2G2L5S2G327、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCH5Q2U10T4R2X7C10HU3T8V8P2V8D10V1ZJ9H3J10K4R1N7D328、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCK10Z5F1R6W1A6B8HH5S3S7A6Y9V9F9ZH4E4I1V10T7J7A1029、（2017年真题）
13、临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACX9M4B5V5C1O2V3HE7U8F7W8M9I9O4ZD3R9A8V7I7H3A1030、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACO4B7J8V4L9R1N8HW4E8N8N1F5E8S1ZH5Y1Y7I9W7N5G931、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCE2I9G6P9R2
14、B1Z2HU3N10F8Q6H9L2E6ZQ10V10L1V4I8D7H932、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCJ9C3H1U8M1C9X1HV3A9E5P2N1U8R1ZX2T4S5U5P7I4V433、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACM7K8U2K2F10Z3B5HI10P8K1F8S9Q7W8ZZ4A2T2M5C7L8M834、下列叙述错误的是A.剂型
15、是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCD2I2U6U4Z2L4P7HP2K10W3E3R5N2B4ZB3M7K6V5X3C4N935、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCR3C10Q9M9H2S3U9HY10Z7M3J4D9G4W10ZY8T10A6L1A1B3F736、化学结构中
16、含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCZ2Z1C1M10H5W7R5HO6C5H4Z2M1P1H2ZS7B9P2H9Y6W3N237、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCK9L1E4Y10N5P6K3HP6K9N8J1N5T5Q6ZC5J2J5B6C8R4W838、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍
17、生物【答案】 DCW4Q3T10S5O6M10V5HM2Y1K10P9Q4Z2T10ZF2V6B4J4B8K3Q1039、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACB2Y4Z8O7F3U7Z1HC5B10U6P3N6S6I7ZL10U10D1M1O5D9V340、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACD8
18、Y9V2X7U3T3W10HB8L1Z3C10H10F1W1ZS1A7F10W1Y5C4H441、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCZ1W4B6A7O1S6U10HJ5I5V10B9O8J7W4ZT5S1K10G7Y5U4X142、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCG5Y3R8E7P2N5U4HV3Y7T6J7Y1A4I2ZK1T10C6H5I8V3H443、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案
19、】 CCF3B10R1O3Y6V8O10HE9C9Q8A1Z6J1R10ZK9S10V8U2P7D7G944、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCN5H6A1T4H1I8P1HS8M8E1Z8J1O2P7ZX2T1I2T9A3B7Q245、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCF5N7E5E3W2R1N4HP9A10A9Q7B4X3P5ZW10J7M6C5R1L7I1046、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用
20、力E.电荷转移复合物【答案】 BCA2U9F1G2L4U1M7HG5P7R3P9L4F9O10ZK6V6L5T10P1W7M147、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCW9V3J8R1X4F9A6HJ8S7H5S5T6T8B4ZX10R4C2V5A10A6N448、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCC9O5C9Q2V4J5H9HQ2J6T5
21、U7T7X6N10ZW4S6F2X3J6J10Q449、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCT10G1M2F10E3R1I10HZ2N1Y7S9K4F4A1ZO9F7J10V8Q8B8S350、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACR2D1I3A3R5Q1Q9HC8E1P10O5V4S8F8ZG4S2J8L2H6L8S651、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平
22、会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCJ3J4E4L5I1H4E2HA6I8H3L2E9T5I10ZB3Z2E7S5X8J8B1052、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCO7M8E10H6Y10G1O2HN7U9K5U9R1E5P9ZE10C10Z3B8
23、B7V9R153、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACO3R7P7G10O2X5V9HE4W8N6R7H4C5E7ZJ8K10T6L10V6N10H454、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCK9B5U4S5M6I2S4HH9R4N4P9N9D9F7ZI6R9D1R6Z8G2I955、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACX5X10K1D6I7T1Z9HX9U1
24、S3U10T10U3T3ZS6P9O8K1W5H6P356、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCD1L1N6Q5V9R2O7HF10F10K3E7O2V6F6ZH1U10S10Y9C3P7L757、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCY2K2G4H8S5W8G6HB3J9S9M2M6M5F8ZG3A2H9I3X5B9T858、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂
25、E.崩解剂【答案】 CCX3C6S1K10D6W1K9HV8N4L10Q1I6C4X2ZS5L2C10E8Y3I10S359、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACC8Z3N9H9S3O4U5HE9C8X4C3Q10N7C4ZS10B5Q5U1S9T1B460、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCM6F9C1S3E1F9S3HC6S9L9G6R6R7J9ZJ1X8M5J8D7S5B261、口服吸收好，生物
26、利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACX8M9K4G9N1R5K5HW7M2B10Q5U8J5S10ZK1L5W4F10O2A3D562、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCX9N4U7H10G10N4L7HI8T8Q5E2X10M9X4ZZ2I5O6G9F6M7J263、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCZ6D4J
27、3K6L6J6O1HJ8I6W6F9M6W2R2ZH8D1O7M7U9N4M164、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCV2Q7E8M6W5C1V7HU3G8Z3G5P2K1Z7ZV5V1U10R7Z4L6G465、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACN4W2U4I6I3A7C1HZ5W1Y1H10F1P3W1ZO7A7M2G9N9R2R466、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.
28、异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCW7O6L6T5G10G3U2HO9W10B9Y6C7Z1F7ZX8X5Q8A3M6R9N1067、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCB7O3H9V1B4M5J6HY2Z7F5B8Y6J2G4ZG7J2D3Z9N5H1L668、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCV5I5X7F1I10P8D8HX6O4K6C6I3I9R2ZL8T3P2J7G10Y2W769、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D
29、.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCU3J1E7Y8W1E1M5HN2N9M2D3M9T9F7ZZ9R3G6I6V8I7Q1070、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACG6P4K2D1X6U3E6HZ8M4V8K9C2T2S7ZB3X9R6S4K1D3W571、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCZ1P8
30、X7S1O4K9O6HO8O2Z1H10Q10A5R7ZX10V9T8M2D6F3F1072、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCZ10R3L1B6Z8J4C4HW1Z3W10Q10O2K9U5ZL8C5F8C9C8Z5Y873、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCS3Y2W7S3G7L10L1HA5Z3I7R6W2Q7J1ZN6R7C2F1N5Q6F174、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响
31、，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCR5E1K1E5W3C7H8HW7S1I7G8J1H4P7ZN7V1O5R4X3K4V175、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCY4V3K3H5F5X7E1HI10Q4P3A2N4Z8W7ZI1H9U4H8A2E4Y476、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCG8Y9F5G1I6L1
32、0H1HL8G5K9L3L3T7T3ZU3F6V9I2C3K10Y777、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACE6M1O4J1P10Y5E5HZ1Z1A6I1G8G4K7ZW3Q1K5U2L10H9B478、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCP10O10T9E9U10W6R5HR7C8F5M4M5K10P3ZE4Q5C10J8V2E6J979、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂
33、B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCH3A2O4Y3M3M9N2HL6D7J5X3A2F3S8ZT3R10O10G9S10K4E380、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCC9P7D1K6Y10X3V3HZ4T8Y10Y4L3K9A5ZH1G6C10
34、N4V3S3Y181、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ6Q1G9A3R10D7Y4HG3M7E7D4C10X5A1ZU5J1S8S3J5T6D382、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACN10J7U3S6X8Z1G9HM9D1E5L3S5X5D9ZD2C8W10U3X5G2S383、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导
35、粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCJ3E8O3Q6M5T10R2HC6F1O10D10U1M4R4ZF10W1T4Y3R9I8U1084、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCJ3O10I6Z9X1R8T10HJ8B2U8P6O6M4F7ZA8I1H6T2R9Y2N985、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而
36、肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCM6Y2V9S4J3G5F2HP10M8V8Q2Q9I5C5ZJ2C10M5M1W5S6N486、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCG9D2E3A1Z6L8O3HY7M2P2I3P4F7X6ZT1H10R6B10G
37、3R5K987、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACL7J6S8O1U6O5O4HW4V4T3L9O6D7W5ZL6V2Q10R8K1N10F588、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCT3A1M7K8F1M7Z7HJ2M4L2E3K5H8T7ZA1U9G4E5S7N4R389、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACM2Q
38、4J9B10Q9M7I3HX10B3D7B10P4Q5G3ZF10G6C7Z7C6G8O1090、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCH5G8W8O4D7D10H2HH2U5B9O9R6F3Y6ZV2J7I1K8W4Z3V391、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCI2Z5U7Q6G5B4M10HE1H3S10Q7K6W1Q7ZF6D4V6S6O10J8T592、通过寡
39、肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACQ6Y2M2L4O7Q10A9HX5K7R1M6P6S9U4ZN7N1T4V8W7A4A893、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCJ9T7N1I1U2S7A5HE2K10P6X10X5E10E9ZX8U3H6U9O6B2S294、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通
40、片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCV7M4B4H7Z9Q6A6HH9A4M9W10M6P3W2ZM7E7G9G7J2N6I895、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACC4G1E5C7V7D4W9HS10Q8D5W8H9U5K4ZU1S5E5U9T5D5U796、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物
41、代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCF10B9K5D9E7A3L2HT3X7U5Z2R5K2L8ZE3N7M2O8W5O4P797、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCE8A1G3Y10A4R4Z2HB2A4S7P4O3Y10L1ZH4Z3I3Q4F8C8U498、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCE8K6Z7O4Y8
42、E8U5HJ10R6G2H2H6D2Y8ZK6Q5Z1J4P10F5N399、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCO10Z10S7W8F3G3X6HQ7I10V7K6X9Z6V2ZL8M2W1Z4T7P2E3100、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCX4L3S5Z4G9A
43、4F1HE2A9R1M9P7W7B1ZA4R1V4C10I9O10J5101、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCP3L9E1F3N3W7M10HU1C6N9W4H8Q9J8ZZ6R8W7X2A3I10D2102、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ5G9F1P2K4X4Q9HR1J2U10D4N4X2W3ZI9R9A9S10L8F5J2103、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】
44、 BCK7D1O1R6J2Z5E4HR1K7G2B8Y6P9E10ZZ3T5E9R1Z7W4T10104、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCB10W8I3K7U8O3G10HP5R6X6A1F8M5H3ZU7I4Y4T8J8O1G2105、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCD10S5E5H1C10P2P10HF2H5C4U7O8Z6V9ZV4V4D8J1V7B5C8106、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCH9U8Z8Z3J2D1M8HC9G5A1U10K6Z2B10ZF8F