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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCJ5T2L5Z4Z6Y2K6HY7P3F8C6Y8H7C8ZH9Y7D2B3E9G9Z42、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCE7F1O2N5A9X7K5HS1W9X4R5U5D10C9ZR7N6P1P2A8G3Y13、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性
2、药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCE5A1X1E6I1N8V6HA3P3P3U9Q6M3F9ZJ1M9D6U9B8B2I54、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCM7E7J6Z9Z5W10O5HL5Z8R10Z10Z1O2N10ZB3L4V7E7L6U3Z75、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.
3、给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCT6H2C7A6V2M2W8HX5J7J5O1O6E3N1ZB5H1O5X1I5X3Y16、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCS9L5F10J6B8A4M4HL6W2J5O1T7U5G6ZM10P3P8L1Z9X3Y37、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCB4E5W7Q3U2D8O5H
4、R1O4Z3H5Q3J9R3ZJ5R1U1N10T4N3C68、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCE6B9N3E5A10Q3O6HO10K7B3Q10A8K8P9ZG3A6H4M1O1U1G79、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制
5、药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACH7V7G1B2E10C3T10HF4L8Z10D1Z3O2R3ZQ8A3F2T2U3J3A810、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCJ7S10U5I6Q7Z8E6HS1V5W10R7C9R7N2ZG10X6R1F10H8K5A711、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗
6、肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCI4R1S7M10G9Z7I5HK8W9Z4D10M7H6S3ZX1O3P10Q5C1U1R912、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCS8T1Z6P2C1T10V10HF7P8X5D4L10B8I7ZU10W6U5F9K5R10R213、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCS1Y5C5E8
7、I5H10K5HE2Q8T6I1M8D1P6ZJ4J9H6K7M2E8G614、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCA2F8P10W9A2M7X8HL3X6Q6V10J2H8Y9ZE10F8M6C5W2C7V615、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCY6C4L8U6K6I4Z2HG5M2R9N1T4D5M8ZU8P7A7I4E3H2U716、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCQ6Z1K
8、5G5B4L4D4HZ9V5N2P7K5L5T6ZF6D8J8B3M10Y1S1017、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCT3B9A5Z3C4Q7N6HC10Y4G10B2L1L2W1ZA3J5N1M10M5I2M318、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCG7C2M2K6F10O9N10HH1K2Y4I1V4W1L4ZB6L10E8D3G7Y9J819、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降
9、低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCB7M10X1V6Y10G8R4HY8C8A7K10D3H3Z8ZA10Q2W10R8H2R10Z220、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCE6Z6O6R6X9P3R9HS8Z5Q8C9C6B10S4ZM8J10J9L8Q6K4K1021、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.1
10、0mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCS4G10U9I4T7K1X6HP5C4R7T9M3M10N3ZF4G1Z1P1I9H7T822、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCA7S8R7G4X2D8P7HI1N2M1D6I8A7X5ZK2E1G4B6T6O9X423、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾
11、病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCC5Z2N4H10Q6U2H6HT5N10Z5C2R6G7J4ZU5S2W6L2U2M1L724、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCT10H5P3T5O3J1B7HU4I6C6P6U6K10E8ZK2K6U6Z3S1R4D825、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACA9L1P1U3J5C8E8HR4E6D10U8I3Q7V4ZD3I4Z7F1W4H5D526、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCX
12、10C7P2M5A10A4Z7HB4O2P1H10L3F1P4ZX8V2M6P5N1Q8J327、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACW4R7O6U10G10X6U8HK7Z4C2R1P5B5L8ZX3S4A4X2R8L1Y328、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸
13、还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCD2L5P8Y8I4U10A7HG5Z5W2F3D10N10L5ZV5U8Y5U10F4F6G529、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCY6P5S1M6L5T1P6HS8S8X5F1K7I10J3ZU7P6C7O7C1O9G430、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCW6S2E2G5L5C6F3HD10N7G3U10P10O8I6
14、ZY8B7T6P6P6D10N331、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCV9P7J5J6J6C8D10HH3V2A3N10L7B5T6ZV6Q5I5O10Y4T8A532、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCQ3H2S10D9W10W6S6HE4O2D1P2O7V1Z5ZS9J4U6P5T6C8E1033、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D
15、.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACJ1K10G5C3V4A6Y7HC7Y3J8R10P10M9K5ZL3L6C10A1J10A1P134、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACN7U3M1C3I8J8H5HN4S10S9E2F8F5D5ZG6M2Z5C10C3M3U235、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCF9G1X5I9C1C9H6HZ7R2H7Y9G10I9N5ZJ5T8G4P10O9W3N436、羧甲基纤维
16、素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCW7X3R10Y9D5D2I9HS3C10M2E9W7F10R6ZW9R7B5W9S3F1V337、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACE10I1E5S8R5U10P3HV7L2V7P5E6M1O6ZU4E2O3Y4G7X5C238、下列物质中不具有防腐作用
17、的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCQ4B6I6T8S8Q2E2HH4V2G5L10N4L1M6ZW4E9J4W7V2A1O239、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCF4V6K1I7T5Z7J5HA8G9Y10M3S8U8C2ZG9Y2R4X5I1D1X540、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCK3V5X9B10Y3H2T6HN9X4L5K9M5T7D4ZK9A2W1G4T1
18、0T5T641、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCQ2F9H10W6B2I3E7HC3B1D7P2B10R3R2ZP10S1E3X6S8I5E742、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCD7F3V5R4M7E7T8HN4R1A9D9P8M10W3ZH4K2E6J7L5Q2I243、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCP9R9N2H1L1Z7Q1
19、0HP6D6K9B7O8F9C9ZC5W5N4P10Y2W8K144、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACK3G8P10L5S6Q2T8HC1D2Z4A2W5F7N10ZK1D8M5O2Z1W7E745、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCO1I10V9W5N7Y6K3HX1P2F9D
20、6Z7X4Q4ZC3E8W2G9G1C6U446、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACV5R3D2D1Z5I5O4HF6T9Z1T5C3F10C7ZT6S2J2D4P7V2N747、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCJ6N6W6N5A6N3P7HU6P5S8S2X2B6N5ZC9J2Q10Q3V1D4I148、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B
21、.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCY5Q4L7U6N6X2T9HM6R5T2U1J7N3T7ZV3P4W6E8E7G9B1049、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACI5Q9O6P6P7O6E7HX3N1V8R8O8X5X8ZU3J2I4K1G3G10D750、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使
22、溶解度增加【答案】 BCQ8F2F5M7W7U7A4HI7R4M2B10G3A8I5ZU1I2M10U4W1F8K251、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCU8K2X2E3R10E8M7HL10O7I6Z6P7R3K2ZB1U9A3O3A1F7X952、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCK1H4H2C4V3E9W2HB7S8D7J5N9S7Q9ZA8J3Z2Q2Y6B8M1053、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免
23、口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCH2D7D6N4J9D8C10HS4P7Y5D8R1T1R7ZU2S9P9I4T4D9X654、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCT5J7J6E3S5X5S8HX3P3O3R7O3P3R2ZQ7A1K1Q2D10V9Z155、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药
24、者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCH4W4F3V2P9M4Y2HL10I5S6O9I4P7N8ZO10V4Q8F5N5G1Q456、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACV10B7K4M1W2A7B5HE10Y5B5M6T6A9C5ZO5O10I2H9D9A6H757、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物
25、E.磺酸化物【答案】 DCA2P2O4L7Q9N4F1HN9B10J10E7B10O10S4ZW7C2B5I7O1K1E658、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCE3V10X7J8V7B8I9HN2U1C1Z4Y8L4L9ZN3U5Q7B3S9Y8W359、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCD8M5R5E4K5Y9R3HO8Z2Y3Q7F8K2U4ZE4I9T3Q9B3O3O1060、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.
26、苯甲酸钠【答案】 DCH8S4U3V9X6F9T4HX4Y6O2O9M4I5E5ZF1Y9F10Q8F2K10T961、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCY3G6A1T10N3Z4A10HO6V10N4N9Z8U5K3ZW9U5P7T6H8L2G362、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCP9H4G8F10T8N4Z6HW7R4Z9F8N4A7I4ZC5Y6K9O10O7U4A463、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓
27、【答案】 DCR4R2J6A2R3B1H3HL10H8Y8E8Y6U4B5ZB3Y9J5C4K5X8L164、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACX4A2S5P7I6R4B9HV8O1V2F3D4V7C1ZI5Y9P5S4S2T5Z765、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCS10I5H3D1B10H6Q9HT5P4E8J3A1T4U10ZW5B5T5K8F1G6N1066、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的
28、药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACV9W3U1E4C6Z4A2HR3W10A9B6K9R6G3ZW8Y6P9W6S9R2A167、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCE8Y1X5M7N9T8S1HO2C1U7F5X3G2M3ZZ3X5I9Q3F4H2V768、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCY1V4Z1A6G8N1O2HJ5U2Q3F6Z2W1X5ZO3K5O9V1W1Z6J869、受体阻断剂与
29、利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCC3C3C1U10D1M4E4HU6E7P7Y10Y6M10A6ZB9O2S8A10X3O6Y970、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCX4C9H9N8Y3V10W8HQ5E9S6Y5B3L8W4ZX2V8I3A9Y2P5S571、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCO4L6Y3I8B5Y10R7HL5I4M9F7S2H6K6ZN1A6Y7X10M7N1V472
30、、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCY4O8N2N8A1S8K7HJ4O10Q1M7R5P6V4ZW1U6N2A8I1I10H773、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCW7Q10I5K6S3M3S7HJ8I2G1O7R3I4N10ZD8I8R9O6R8L2Z874、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-
31、5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCH5D2E2H10N1K10R5HT8H10P2Q3X10L6E10ZR9V8G1M4P10L8Y1075、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCY1N9N10F5B7L6Y1HN3R1U6E8W3I8O7ZY10U5Y8K6W10G3D376、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答
32、案】 BCL7G8W8S3S7H5H8HK10S8D7K2Y2T3O7ZX6A3D5K5W2O9C977、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCJ8L1X8J5E5L1H6HT6J5X6U6T6S9D6ZM3G3J8X1Q2B1V178、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCR1D5W1F5H2G5C1HO6L6Y10D5J10K7B7ZP9X7D9C10D3D8P179、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCP7G4Y4O1S2N9X5HR8I
33、4V2A9P7X4A8ZK10M3H1A5P7M8K280、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCH2P9D3K8T2J7Z10HL7Y6I3D5E7K4N1ZM5V5U10S1W7G3Q1081、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCK4R6C3U4B3A8D5HU3W2J1O9C3M10I3ZE5H2B2Z2S8K10G1082、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACX3
34、C1K5E6I1A10Q6HU8P7W1Z4T9U2P2ZV9Z9E6J1H6C9V883、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACD7H3P1Y9F9E8H7HS7H3G2O6P5C7E5ZN10K5G3U8I5P10K784、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCY2U9Q6C9Q5B3C7HI10U10O3W10A9B8J2ZG7Y10Q3B10H10V8G385、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利
35、塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCJ10Y2E10B2H2L2R7HY3C1S10J9R2V7A7ZO6O7G9U9S7W4D486、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCI10U4H7U4C6K2K5HW3Z8Y8Y4Y4W4K3ZM7I9G2N3W2N6M887、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCT2E8O6Q9Z8J10Z2HX3R7N8B6J7M3X10ZR1F1S1G10D7H4W688、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是
36、错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCM9U3I10L2O10B6Q3HQ6A1D3O10G10C6D5ZW10N3W3X3A6F10Q489、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACU6R6Y6C5F2F3Y2HD4L4R4S6M1D1P7ZL3N4F9A4Y4N3G790、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监
37、测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACJ3C6L9R5J10K4P2HK8E3F3U9E4O7H3ZW10E3Z6Z5F10Y1O591、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCH4M10P6B3F1F9Y2HC9F8P9T4B1I5V10ZD5Q3H1V2V1F1K792、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反
38、絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCA8E8V4S1M2D8J2HP4A9A3Z9V6G2Q2ZM2I1A4Q3V2O5R793、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCL8K8S4P2R10Y5U2HO5K10M2D10N1P6J10ZI1J5D4T3K10C4R294、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCR4Q1D7D4U3M10J4HS4U2U3V10T9M4R2ZL5G1Z5X6G6E8F195、轻度不良反应的
39、主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACW1W2G7I5L6F7Z6HI10F8N9R1N1Z7A5ZT5X2P1A4Z2V10A396、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACM9U1W5T9G10V2M4HJ2Z1A1Y8D6X5X5ZU3O9K10U8X10K7M497、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCJ10V6Z7L6C1C6D
40、4HV9B6R4T2Z2J9I2ZW6V1I3M4T4M6Y698、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACJ1D2Z5I3U9L3S2HA3O10Q2Y9B6F7A3ZC4A8C4A9U8L9N799、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCT2B8Z4E2L7Z4F7HC6N10C4I1S7P5R2ZA9O8V2P6Y5
41、V4D1100、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCE1V8R4A5A5Q3U1HS7D10N7B6A10M6V9ZS8S1I5T2C4S8N7101、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACR3I4I5T6R10F5R5HL1L10W10S3H8K2H10ZW9R5K7W5V10N4K3102、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过
42、程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACV9U8B5H4D10U4K6HR5J10D2J1H6P7E10ZP8I6U1B5E1M2A5103、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCP3W1A7F9P9L10S10HB5C10E2K8Q6O5V4ZM7W9S10M8T4H10N9104、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被
43、溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCT7S5S6I1N1J6L5HT8F1F10C10K7L10G8ZV1G7T5F7A4S6G3105、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCN5Y4L6Y3T10Q10N6HK2Z3T5N10C6J8U4ZK4P8N4N10N7Y1A10106、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCT2J9P2T8J3R1L2HZ8B8L2T8S7L9F3ZV1R1G3H3F4K9J3107、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法