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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%4
2、5%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCA7I10S8V1Y9E10P2HJ1H2V1T3R5W1M10ZT5S10P9V5D3O2A62、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收
3、系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACC9Q10J10C4I7O10J1HQ3M8S8E4U6R1D8ZE10J6U9S2X1B3T23、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACS4O4Z1V4T5F1D2HL2E2P4G9N2P3M5ZD8S2N8A5C6P4C84、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E
4、.直肠【答案】 BCL2P7K6H2J6L2Z7HK1F2P5A10P4T7D7ZX7E1U3D7V5L7W55、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCK7L8V1N5Z6X9D8HI7E1F5E6P6V10Z9ZK4F8A4B8X8N6Z96、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACZ4C3C9M6G3J7F7HC8Y3J3W10K4J4F2ZV1Z8E7L3N2V4P107、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组
5、织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCI5Z3R10T6T3R4U4HJ2U9D4W5K3C7W10ZV5C4H4Y6F4P7P78、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代
6、谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACS9F8D7Y4P5K9M7HM3N10J7A3I6A1T4ZZ3O7C8M3J4N2I109、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCB1C1D3R6T9L10M8HM7R7Y4I6E1K4L7ZX7C1P6D2W6Y2H710、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚
7、硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCT10U9H9U9C1S1U9HS8C5G5H4D3E2G6ZO8J1T4Q5W5W1O811、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCV2H8D5G1C4A3U7HW6C2B4P4U3O2C2ZN4Y4V7Z2L1V1D1012、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质
8、谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCQ6F5P4Q4L6Z8J9HN7J7Z2I4L1L4R3ZC8E10V7J3S2G5Z713、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCO9B10W10B1E4T9A3HN3G4T5X2K2K10B1ZC6R8O8Q9I6T10N314、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCH7W3W10P8O2C1V4HN7Y2I3N7I2T8G4ZL6L7I
9、7I6N7T10A515、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACF1M9E3D3X6V7D9HO9X9N5M9P1F10T5ZJ1K10S10K3A4C10R216、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCG8G2Z4E10D6B4P1HP4Y4G2Q7L9G6R9ZN5V10F4U1W4F10K817、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(
10、)。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCP1M10O4A2H5F1O9HC10O4G9N9O10Q3O7ZV6L1P3Q4R3T6U618、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCZ1L1E8B6L1M3V1HY6C7W7N10M7D7M1ZZ3G6P7Q2Z3N2G919、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCW3E3Y4T3O10M7A2HR7G8J7C3G8H9R8ZP10W7H2R7E10
11、K8E720、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCA3F2V3K7U3B6C1HX1U9Y2Q2Y10Z8R5ZQ6V7V4B5L1S5Z1021、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCT4N2X5Z6S10M10Z2HJ4Z8H4V5S9N3C9ZC3U2A1Y5G10Q10N722、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCX5Z1J3X9A1S2L6HJ4M3W8L3G1T1J10ZP4D6
12、G2I9K6S1E423、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCR4X7Z6N5K3S10B3HB9N5L10X9H6F10O5ZH5N6Q7Z6N4Z8B724、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACA8Z7U4Z4G7D2P5HP5F3B10X8G1O4B1ZM4N9S8P6G8B4E225、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生
13、化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCU8I8L5P6N4F2D2HS10B6B2K3Y8E10R9ZN2U10S7Y2K9F2A1026、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACJ3S7J6C10E2I10C1HM10F8J7F3A10V2D3ZA4D2I6G1F9T6Q827、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCU5C4R1X5C5P3P6HL6S9Y10D8F3P6X4ZQ6P6O6N7M5G10Q928、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏
14、障【答案】 DCQ8S4I2Q7B1L7V10HA4C6X9E8W3U10K5ZC7H8E5U4U7B8B529、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCK6H3K5H6S10Q10Q3HM4I2T7F8S2S9Q9ZZ2N2P4W6T1Q2T630、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCJ9H7S5V10X4X8P8HP2Z9H10H10L8B2H8ZC3A5L9D8J7K8P631、聚维酮 ABCDEA.
15、填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCQ5K1E2I10B4A8K7HY9T8R7K10O8E2D5ZA1A9Y2Z9X5L9I732、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCR6I3C10F2O9H2V6HF10J9Y7H7F9W9U10ZW5V10O8P1I9C7G433、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCT7E7J2F5Q2G10R7HA2I6L6J1L5H3T3ZT7O9T5K8L9X1K1034、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.
16、D.E.【答案】 DCK9G5L3E5K1Q3E8HP6V8Y10A3N4E6N6ZQ5F4I3O6O5W1U635、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCT2Q3S8Y6J1D5Q7HA3Z10K4C7Z5D10D9ZU9E6K1X6R6I1C936、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACM
17、8F4P4N1C4G6C7HZ8T5O6J9L4M1E2ZD6I8W4S2U9W5V237、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCK5G8Z2P4E7K9K3HI1J6H1L1Q5M10U6ZA5R8P3Z1T7C2I638、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCN7D8U2K3Y1W9V7HE
18、4J6C7L1W2X10G5ZY2P5J9N4T1W2W139、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCX4C3J4N5G6S6Y8HZ5H8Q3M10L9T7H8ZV7K9P3O6B6R2Y240、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCX10Z1Y8V8M10U3C1HV6C6L3R1P2E6Z10ZU9N9Q8C5X6F2P841、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答
19、案】 BCW7P1T4C9G5W7G5HE9I5J6F5C3X5Z8ZS8H2Q4F3M5U1T1042、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCU1D6R4X8W10C10P6HI5Y6H7S7G10T9Q8ZP9J7B5R9Q8V1J743、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCC5K8N6F2R5W4E
20、9HZ9B8L10C1S5U8H6ZI2O9K8N9F1A3P544、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCA6O8T7W9R7K2B2HP4J9Q4J6G9S4K2ZK9Q8P9X1Y5K8S545、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCK9B10Q1U10I3S2K9HX7V10F8J8C10W6R7ZN4U7M4L5A5Q3B1046、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕
21、米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCX9X10V10J5O4B5F4HE8I6Y4H6E2O9M10ZC6Q5J2A9D4N5B647、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCT2U3G5H6C4I5F4HJ3T5I1O1K2M10A3ZB3B9X8C6W10U1Y1048、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利
22、用度均不变【答案】 CCI3N5E2S10Y5Y9R3HV4C6Y5P5R9O3B1ZZ6Q3Q8A9L1V1M749、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCQ10Y3J5K4K7V8R6HG6W8A1Z9D8N10F2ZJ5Z6Y5V6R4E4I750、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACQ1P6S10N5F6Z5T6HI10T6L4
23、H8O1N4T9ZJ6E3K1P3K9C2W351、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCH4N9V4O4I4L1Q10HZ2K7T4Y5J3O3T10ZI1C6P10E3H4K2O352、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCM10O9Q4M8X8H10A2HW9Q8W8J1W9O2G2ZR8O1N4M4D10A6N353、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次
24、数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCS4Z1D4L3W3F6J2HR8P10N4L4Z6O9D1ZJ1H3N6L8T6A8D654、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCU6Z1P3N7Z3D2J7HM1I4V7M3W10S1A2ZS9E6W3T6I5W4B755、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCU3S4Y8U9I1T6H8HU4C1Y4E9P
25、5Q4Q7ZS6O5P5E4M9F5W156、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCY5U7L6Q6R6P1D9HW7M5W10Z6V9T9E1ZL4C6M4M1W2Z4O857、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCW4D1C10L2X6Y7I4HJ3R8V3N1K7G2J1ZI2B5D9W9H5H1T558、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCT9G4Z1G4E2E2M
26、8HB8A6A4Z4J2C5V5ZV8X2O2L10T1R6V459、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCV4T4S2U4A9B9V6HJ6W7S10D10Z6U1Q9ZT7K10P5B7S10I2K660、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACN5A8J5Z5P3S2Y1HF8E2T9G2D10E4E4ZU6F3I8A8E9W6E261、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多
27、，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCH4D6X2D3K3K2Q2HJ4V3M10Q5E2R1I2ZN7F9G8H8W8L9N762、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACS7K1W10F1N9Z8W1HQ7A6C10Q8S5D2V8ZU3K4I5H4S10V6B863、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E
28、.两性霉素B【答案】 DCD3K5B5Y8U10Q8E6HR10E1B5K8J7O7C6ZA1L10C6G3Y7T1S564、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCJ8A10E10J1G8D7W5HE3X3X6V4Y8C6K3ZD8J10E10A10H6M6Z765、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCZ4I4T7X6O1T4A9HL2R8I5Z9S9T2M7ZD7T4U7B2P
29、9Z2Z666、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACW1U3X5W8G10J6J4HF4C8Y2D3F7J6G4ZE7S2R6R2A10W8N467、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCD1F8Y4W7L3A6P10HI3B3I5W5O8K4F5ZK10X7J2I9X6E8Z968、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B
30、.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCK2Y3R7N2P1V7M4HT4R10I8C1Y4X8C8ZF7G4P2W4V7S6Z169、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCU3S2Y9C6S1X7P1HH8I9P10E7M5H5I1ZR6Q6T10X6J7S10H770、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACU10R8A8V9Y10S1T1HS10H4Y8V8W7I2P2ZJ5
31、H1S4L9D2B9H171、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCV3A1L7S8S8U1C9HU3T2J5L4Y7N2M4ZY5Q5V5W5N1J2P772、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与
32、合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCV5O9T9X7M8F7M3HX8Z10N5H8G2Z8Z3ZS10S8B3T2N7H10L773、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCZ7N2I8M7C2P3U6HL2R4K4J3K10X9T4ZC5V5G8G6N10J3Z674、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCY6O1X10G7X7
33、V2N6HJ8T5D1K10U5H2P6ZL6A1J8A5B5Y1Y775、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCX10I5K6F8E10P1M2HJ4E1X2W6A8G10A2ZB9K3M4E6O9N7E876、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【
34、答案】 ACH3P6Q2Q3H9A10A2HG1T1R7K4Q1V7J7ZN7Z7F9J1R5M3D877、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACP5T6H9D4A9B1E2HB3X1E7Q4R7Q5A3ZE7X4T1M7U9I1V1078、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCS3G4O1U5K8U5Z10HC10Q1K7W1D4U5Q7ZE7K4Y10A10B6B8O1079、下列关于表面活
35、性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCY5Z6K4P9O3O3R5HC6Q2N4E7U7Z7F4ZP4E1V3G5Z10K2I980、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCU9C9I4D8V2S8A7HL1N6K2O1P4Z9F8ZK10W6X7U8J4Q3X1081、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCE4K8A1W8N8T8M7HG4G2P9C8O8I5B2ZM7N9Q10H4C2T5J182、这种分类方法与临床使用密
36、切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACR2F4K3H1C9D6K7HM7M5I7T4U6W4H4ZJ8J7T7C7Q1E2O183、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E
37、.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCG5I2M5O5C9J4O8HY6Q8H9Y3Q9B7B3ZM6D5L10G4L3S1O984、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCL1W7R8O4B6Z7A9HD5U7Y9L
38、1I10F5S7ZQ2G4P3Y3H3K5V785、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACC6Q10A2R9I6W5T7HQ5D8O5U9W8G4V10ZG10M10U4B6W1Q6Y486、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCN9F10R8J1I9O9L6HH7U4F8B5L2P3M2ZY10A3L5K3R4N2Z787、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普
39、利E.贝那普利【答案】 DCO3M5G7W10O2H3W10HQ4V6J5Q3Q7E1R10ZW5X5W8X9L3C9D588、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCW8K4R9U3F5V7R6HN4S2D8Q10N2W9C6ZY3X6A7I6D2G7C989、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子
40、型表面活性剂最大【答案】 CCG5F9Z8U10L8W1J5HY3E8M3L10F7I3A3ZV1G10P1V3Y5X6T1090、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACX5A5J10P7U8W3C6HI10N5D4W6L4U9F9ZF6B6F9U9P3O8S891、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCF3D3I1W8E4M7Q4HW5X6K1S5N9D9U9ZV8W2R10W2Y3U7M792、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D
41、.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACI7W3P9A2S7G8C4HR3Z6H2Y3N5D7C8ZJ3M6R4L3N1K8X793、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACA10Q3Z1I9C8S2B7HD5L5P8P3P7C2V2ZR6I8U8H10R9J9M994、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCE3S4F8V1Q5D10K3HK4T2Y2X10J7K3Y5ZA10J3L9I3U10T9J895、不存在吸收过
42、程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACY5J10I3I6Q9W3Q6HY3N7G2Q4Z3E7F4ZS6Z1T4J6G10M8U296、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCW3B6F10B1W8U9K7HK5B10G7I10D7Y5Y6ZR3Q10I8K4C5W1L397、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCK8C8S6O5I1N7S10HB3U3C7V5Q10B1M6ZM10T9A7F10O10H5D898、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.
43、增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACA10S1A2D1P5F7C6HF4T2V2E6K9U6R2ZG6V6S10T3M1Z4L999、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCP9D6H5R2D10Z5G9HH3S2Q4N8Y10L4N8ZY8T6K1U2C3K6H1100、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸
44、镁【答案】 DCH7O2Q6Y9W4B6H7HA10X4K10J5Q10C6K3ZK7I9M8R4A10B1S7101、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACE9C1Q7M8I2Q4O10HL2Q3V6M4N8W5B3ZP10Y8O9P1Y2X3U6102、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素