《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带答案(湖南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带答案(湖南省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACO9T3T5Q6A1V8Y3HM2I3S9R10E4F1O6ZI4I6T4T6I9D4F62、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCR4N1L5I4K9J4H5HZ4O7Z1E6L3Z2X3ZB5M4K6S6Q3I7B13、属于水溶性
2、高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCJ7D5R10F9Z6N5U2HD3X1I1S2L10O6Y6ZP6W4A7C1J10A3W44、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCD7M7A8L9I6P2D5HE9G3W10S1I6P10C8ZV9L9U5V3K1V6U15、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCD9D8G8B3L1U
3、4R3HK5B7E2F3B8P5H6ZL1S7R2K7X10C8L86、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACM4Q4Q8W8Z6S8M10HQ7D4L3W8Q3C1T6ZH8Z3X5Y2E4Q8R97、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCV9P10X9F2J8I1F8HB6T6B3O4Q5U10K3ZX8R8C7S5S2R10M108、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具
4、有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCL7H1N10N6S9K1E5HD10O1Y2D6A1W10H4ZT9I10J4D10Q7O3Q109、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCC10H7P7I8M2X2M8HX6S4M1A6G9K8P6ZQ7Z7Y2E1P4P4E210、制剂处方中不含辅料的
5、药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCK2A8H6Q4Q7P3S9HC4H5C3O9J2T8O6ZC10J1J5N3R8X10L511、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCU9H4N1F5A9Z9D4HP7S2L8Z10R4I6G5ZF3S5U9X3B8W1P1012、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCJ10K5N2V9D1E9E1HL3K10E2M7K
6、4R1Z2ZM6L7P3H6E4G10A1013、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCB3G8S3Y10H7V2E7HR3O5Y10A6U9K9Z8ZO7A10P8T3C6M5W714、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用
7、剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCY6A8Q6R3B5V4T9HC1K1P5G5B1G2W7ZS8B4V4P2M6J5L315、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCV3U7Y8W1F6M8O8HP9H8L1B10M8Y10L2ZE1Y7X5Y9I4Z3U716、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可
8、以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACG5G1D6N5T7Y3A10HZ9S10P9M6L6J1P2ZK1E9T9U8M5J6O617、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCI8F8J4A10B9U9A8HO5N1T5Z10F9Q2W3ZT2U7L6V5Z1A8G1018、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCO4
9、E7B2J7Y2L2A6HW6C6C1Q9S4G8F10ZU7M4W5Z1F3T2M819、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACD8F10T2Y7E5N5Y4HM6C1O8B7N1R8V5ZF5B10J9C4I10V10Q720、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCN7K8A5K1Z5C5N2HN2R4N5J8H1N7L1ZM10D2U9Z4C8N1M121、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态
10、反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCP9Q2D6A8C3F3S5HM9Z10U7G4P8G8O9ZW2V6P1P4A8B9Z222、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCX9P6K2Q2C9Z6E4HP7F9B6F6L6Q7A1ZH8K3A8U9Z7N7I823、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监
11、测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACR9M5A6B4P6D7A3HI5W6W5M7E7L1E6ZF4N2X8W4T8K5L724、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCF1F2N10C9E3Y8Q6HN2E10S3W8Z4X3X3ZP8K1T6Q3K10B9A425、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCQ2U1P6
12、W10D9R4V9HF7Q9B9Z8W3T3B6ZG8E10P4F8P8O2C426、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCP4X9C2G6P1T7I3HS4Q1T7E2H7C5Q4ZD4R9Q2V3F8X2J227、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCD9H8U2S5M2K7J10HW4V5F6W1D1D2B6ZY3V2N1R9P3B
13、2A128、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACW4N5T10B5R4T5N8HP8P7B10X2Y6T6A8ZF3F6P7T3J6C7R1029、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存
14、C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCO7V5X8G10P10X6J8HT10J9J4Y5U4K1N9ZU4G4X1V6P7E1Z830、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCA3M3V7E1Y2A7A3HY8M8B8B3L8C3U3ZE10V6C6O3W3U10R631、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCG9G4W3R1H5K4U8HX5K7V8I5D5B2J2ZA10H1E10B10V9P7M732、药物流行病学是临床药
15、学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACC8Y3G10Q6M7P2Q9HG9Y1I8J7Z10U4S1ZB3J9J2J4F4C3Y633、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCM5E2Z3C1Q9E3W1HI3E9D2S2B5J4U6ZS8S2Y4P8P6Y3X134、 阿替洛尔与氢氯噻嗪
16、合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCQ5U10E6U10X8P1R8HN1Q10U2E8T7B1M3ZK10T6G2S5A6F9M135、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCZ7X8L3P2N1Q5U7HP3U10V4F10F9A5O1ZX2T3H6J3T9F5Q1036、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答
17、案】 DCI6C8M2M5D10U10Z1HJ3T2E6V7J10B5J7ZP6V10G8X1H7Z10U737、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCJ1V7M7E9N9I8W2HL1K8B8V3S8D3W2ZQ4H4N10G7X2K3B138、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCE5R2C7F1Z8L6
18、F8HJ4Z1X1Q1D10T7O2ZC3J3Q4X2P8T5M839、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACJ4H10N8X10Z3P5K10HX1K7G1Y5N6B7A6ZW10P3C1V10L9F10V1040、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCB2P7A1Y7E8W7A10HT5F7X5V9G6Q7H6ZR4H6B1P3C1P1W2
19、41、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACT1U2F5N3A4K1F7HZ8Q8I1B3N3H8A7ZJ5N1P10L8T2I4R642、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCN5U3O6G6V3O5I3HF2D6F2S10Z7S2L5ZG5W9O4Y5I1B5D643、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙
20、烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACF7B7R7G5V8K8K9HG8I2A9Y2Y9B7D6ZV1N3Y4C2O6O8U444、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCU8S8J3S7W9L8Y4HJ3S10P3Z5U7O8R2ZI7U5T8Y4Q4Z9G345、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCH3J
21、3R8N4T5N8V10HB6K6E4V2R8Y2A2ZI7A4R8O7L3R4F346、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACX1T9O3V2H8H2H5HW9H9J4Q1I7T5T7ZY8A9D6G2S3W5J247、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCY3U3W7N2B6W7I2HP5F9F6S5D9F1N9ZM9P10G10V10R3S8H1048、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCV2Y2X5H9I5V10Q1HE1
22、N6P9L9N8F7R9ZV9E9C1E5P5W4U549、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCQ4P6G7R1J4I4A10HK2T8R10P5F7E6K8ZC10D1B7P7F5H9G350、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCE9D3O2O3M2G8E6HE2E6K5U3N1P5
23、O3ZA5L3C5X10O7S6R351、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCT6P4Q2C2Z5B10E4HF10F8H2F3E4O10W7ZG2H8Z7O5Q1E1J852、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCO9Z3S5D7Y5I10R5HS6S9C4F6Q5Q4S3ZG6I8B8Q5L6Z6U253、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说
24、法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACC4Z4E1A3I7C5X3HB10K4M1K8I2X2G7ZJ3I7J1S4H9M3R154、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCD2S2Y6R2J8R5Y1HT3P1H7N4T9N2Q2ZL5H9Z8H4B8S3U1055、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCM3S2
25、I1W5Y7U4M4HD5N10T9N6L9R1H8ZR6B1P1V7E6F4J1056、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCO7P7G4J9X3Z6N5HM10N6X1I4L8O6W8ZP2L7S6S5W10R5C257、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCJ10B7Z3T6C6B10G2HC2L8D7O3K6M8B5ZZ6K8V9U10A8B2P858、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水
26、解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCR6K8A4B4Y2U1M1HE4A5Z8C3N2L8Q4ZH5Q4K1L4Z9F4G459、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCZ10L9C9K8D7O5S5HT1H2V6R10Y5D5B1ZD3R4P4H5F4X1Z160、当
27、一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCD7D9Q7A6O9F6O3HU4B7M2K5A9S9B7ZU8K7Q3S3H2U7F861、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACK1B4I2Y9O8Y5O4HM4U8I9W9U4X5S2ZS4I5P3Z10B3Y8A462、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCK8D10Z9Z
28、7C3R2X6HZ7D3Y10G6L2E3O1ZE1V4F9I3L3K2H363、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACM5K10M2C2Y3N8R9HJ1D5A3E10R9O4P8ZM3B1Y3B9U3X9U364、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCG3U9C10J2E1T9J10HI5N4I7A2A6B6L7ZF6G6P1F8O1I1V1065、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.
29、奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCW10Q6J8C7R1T6O6HL2Z4N7U9V2S2K8ZQ7O7D5E1O1G1S666、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCS8D2B3D7G5O2S7HT10H6Y9A7E7J5M10ZK9P9D10F8V2X9B1067、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCR3M4M7Y5V8W8R7HC8D5D8I5G9V
30、4Y2ZY7J3F9T6Q4H1K268、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCE4A10L5Y8K2B3H9HC9L3J7D7S6H3S10ZR9G2H9G8M10Q4M569、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCJ3U7M6E7V4C3Y4HU6E8L5F4Q7N7B8ZJ10D6D4Q10T2T7A170、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而
31、碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCJ1D2H8Q10V8I6E5HU10Z2E8L7W2O1A8ZQ8U5S3L10N10V2A671、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACZ4M9L2D4W7Z2K1HJ1G7Q3T4U4H4Y4ZT10A10T8J2G6O1R672、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACL9B5Y2N1V1S7A1HG10V1K5H10G2
32、N2Z1ZT3M7T1R5O2B4S173、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCW3S1J1P7Z6O3Z5HM6K2W9O5N7G3J9ZB9B8Y3T3D6T9B374、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCB9R6A9K3L6A4B4HD5R8P7K7O4A1U7ZA3Z2Y3X5Q10K6L375、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定
33、后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACK8T6P3Y8S3V10O2HC5W9C4B2D4D4B7ZO5Z1C2D8L10G2D776、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACD6M10A6T7H5S3Z5HL3D5J9B8D1K8E4ZP9M5F9I5L4X2F477、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCH10W1K8V7T10A4T8HY8M1A7O2H5Z1B9ZA4S
34、9O9Y10E7O4K278、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACT1D4B6O4P9A10J7HE7K7E5R2Z7L6J10ZF10B9D9G3R7E2R879、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCW4I6Z7V5Q10E1L8HY3T7Y5A2T6N3A8ZU3Z9O9H9B7G10L780、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 ACF4K2D4W9O7G10E1HX1V
35、10J5J3V5E1N1ZY9U4I5L3Q7F1K181、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCL4G10P9Q1W8X10M3HR1U5K1X8Q4F9W7ZM7K7C5O3Q10O3D582、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCO3S1O8R9P6H10I3HH7T8I1P1V7T1W5ZM10K2O1Y8M1D1W183、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸
36、【答案】 BCY4S6G9Z8K9D3I1HT3A4Z8E8B3F10T8ZZ4U10H7C5V6Q5C584、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCH3I8X8L3S9Z5X2HN4A3L5O10K5K1Q6ZS9J9O3C6M3O9C585、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCR10Z2U5M10O3K7K6HF8C7A4L9Z5E5H6ZQ2L3C5G7
37、I4S7F686、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCQ2Q3S3Q2M8I3J3HF5A10P3R7Z4N8H8ZJ6Q9V1H7B7V8V887、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCH2W5F9S6R9T4L10HG10H6X2E2B6I7L5ZO8I9Y2U8I3M1G188、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性
38、维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACY7C1Q4G4T2L5P6HF3D1H3H6Y7X10O10ZE2D4W8L8T5F6W789、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCB5M3Z1P1F2D8O4HG8M2Z8W6T9Y1P3ZL1B10Q6I9A1H7W1090、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCR1T2M6J3A3P5P9HT5N4Y7W2
39、S5N7E8ZV1I6N3F2D7M6G491、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCY7W2E6U10T4U6P7HP2Q1A7L9Y7V9U1ZT2Y5K1T3D7A8B792、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCH5R9Q5Y8B9R9I1HD8O2U3O5T4P7M1ZZ7V4N1M5R8Z4S793、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆
40、碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACW4D8I4W3Z10X7O10HF6I1Q5K10G2E7D2ZK3A4Z1L2L9C3L1094、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCU8A3Y3V5S8I1N8HB3Q2N5Y2A8Q4E2ZX8X10H5E9D10I3G195、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACM9Q8O8A6B
41、5S10R9HS6V1F3N4V7L9T3ZU7H10Q2R7W6D6X596、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCS4J3S2Z4J9H10H10HX8D6N9P1G6E6U4ZB10C2B7B8O6A10Z1097、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACR5O6D2T5M10V1A3HJ2K3Q10L5G1Y5K6ZR9G3V9Z4I7C4T198、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分
42、层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACH10G4L6N9V2K7R3HP7I2Y10K8O8Y1V3ZY9V8I6N8C8Y8B399、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCR2E2Z10J10C10T7M9HM1M5L4X5H6L2P8ZP9V5Z1P6U3S3E10100、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCY4O6T6Y2Q3W8D4HD1U3D6N9Y5U10I2ZA9C5V1X6I6I2I2101、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（
43、）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCU7E7G7G10C6H6G1HY2C1X4X7Y9K5Y5ZB1X3C4N3Y7X8R2102、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCF6O3Y5G4N10B8R2HF9U1C2L4N6E7G6ZV8D1I10T1Q3T5J4103、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACQ4O6C9J3J4P10H9HD2O9J2J2Z1B2C3ZW1V3Z6T2V3D8J6104、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR10N9O2V1A2H4E8HK10H1H5G1Y10F2T6ZR2F8J4J7N4X4E1105、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCE1H1I6I1D1D9I7HO2U9M5V2H5F8X9ZI5J5X3Y9R8A8M9106、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCQ10Y1L7Z6A5Y3A2HX9P6W8Z2Z6I7O9ZC5B1O4A1N10X2D