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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCB4E2Q5B9B3X4M8HJ3C1G2R8B4C2M1ZR6R9Z1X8W5Q8N82、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动
2、转运E.膜动转运【答案】 DCU9M5T1J1L6I1X3HC9W2K2N2S2Y6O10ZK7T1E5R9U3B5T23、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCM4S5K7A10A9K4Q9HO3L10B5N8V5R6S10ZS5L7A3B1Q6F8B104、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系
3、统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCP8G6S3H2P7C5M2HR4G8Y3W2Z1V5J3ZM7G8J8E5S3V5B85、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCH5X9D6G7O10T5U5HL9C1L2Y8O3B10K1ZV6S6H1I10Z1X6C76、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCX1O2D4F3Y3E6R1HN3N4O4Q1H6Q8J6Z
4、M8S8P9B1G8H5Z37、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCJ2Z7K9J4G9M3T8HQ5O5M3M10O4X10O1ZE1H4I7Y2H1Q9V88、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCW1J4O5E3T2R4C7HU2L8C7V1U3U4Z9ZK9M7Q5E3D8W1I39、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化
5、指数D.释放度E.包封率【答案】 ACE5W7Q9M2J10G5P5HY5R6A10Z4S8N4U2ZO9K7Q10J2Z8L4N510、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCK1H7W5X7D6B2K4HC9W10S9O6Q5C3Y9ZD8E7A7L10O1O7A311、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】
6、ACZ1Z2T10G5Z8G10B10HT10D7V5R6B7C4S2ZT4D2A8T8P2O4L812、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCT9A6H3J10M8W5B5HB2E8N5C2J6P9T10ZC9Z6O2H7K1X3J113、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACT9X9K4Z2A6D4M7HJ8J7L8B2Y7X7G1ZH5I4S9V2Z8R6V514、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系
7、统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCH9H2B7C8W9E8T4HL6R10C3B10B4T10S3ZN7P9L4Z3P4Y8I415、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACV7O2D8M5G1Q5N9HM5N2W3N3M10M10S4ZB2H3J1Z4L8C4I316、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平
8、行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCR4P2X6F3Q3I3P3HF10E3Z4X10L5A7I1ZE1E6M3G5T3V9O617、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCI10I5C9M2P6M9W10HB2U4O2K6W10Z1D5ZG6V10Z8Q2D1O7Q618、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACC8Q9P1U7R7C10P7HM10H5J7V10E9X8Z3ZI8I7Q5Z9V8S7N719、一般来说，对于药
9、品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCA7W5N10U8J8J9V5HD5T10Y3Q5O2A10W9ZO9I6N8G7I8L6D420、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCX2C2K3R4E9C8X2HY7S10C1R10M10M1M3ZR2G9Y4Z1E4S10F721、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACY3L7I1N2D10J10U
10、8HK3P4J7I10H1Q7A9ZH9P4K2M8I2J1H722、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCN8K3B4F9R1C6R3HL7C2P1G5G5P2P10ZP3E7Z5E9K8K7P1023、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCA5E3P10F
11、6M9U9G3HJ6V6R9J9V3V4M3ZE2I9D1T10D9S3Z524、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCG2O2W6P9S7M9D2HR1L10Y4S1J8I3I2ZH4U7W8Y8D4A4S1025、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACP1S10K8A6X7T4I8HY3R9V4P6O4X6E3ZP9T10P6R2H7L1S326、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.
12、蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCY5Q1F1P4Q3V2Z3HO1H8P4P9Z7K7R4ZS6F6Z7I9G5E3T727、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCS2Y4Q4Z1K6H1C4HG9I4I9B5I2G7U8ZU1M3R8F9S4K1J328、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCQ9I6W6Y1H7S2H5HP4K10F5S10Z8P7
13、Y10ZY6B6S6X9M3B6H1029、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCA4Z5N3L10E7R9X4HS1X9R1T10M6Y1T8ZR2R5N8F9Z3W7A830、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCV10M6X2R9D3N7E10HG9N5V8S8K4X1H8ZG6N4E8G2B1P5X631、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程
14、度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCI5I5E1Y3P2S10T5HB8V8Q3G8R10L9I10ZK7C3N10J1L9T9L232、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCQ1N2A8O10D7D8J1HP10U9N6I5Y7D3H5ZZ9W6E8R2I3P2O433、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCN4A7J7C3O7C10R2HE7O10X10C9T1T10U2
15、ZI2F1F3B10V1J4V234、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCW2W9W6C5A2S8F6HB8B8Z9X5I8W9Z9ZW9I9L7Y3L9A2R435、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCC7Q6G2W4B9E10J5HK6L7N1F6Y1K10X1ZY4D4A8S7L10Y1C436、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCS10A9C8Z8U6E3G10HI2A9V9X2S5X6K5ZK2T5X8H4B4A3A
16、937、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCM9J7E7K8X2G3W5HE7I3A2X7V4J1G9ZR9R3Q3I7L10V4E638、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCJ10W3H1B2I10F4P8HJ3F8S7Q4E8B
17、6W9ZE1F3I6R8O8X1Q539、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCH4A6Z7W8D1O8J1HK9A7M1L10R6P1F4ZQ10Q7J2A7W10J10D740、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACD5C2M8N1I10J7E9HT1P8X8M7V10I9N7ZH5A6H3Z5O1U3R941、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学
18、评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCZ7D8F5S8J7D4Y2HU8N10C5P7U1L10M9ZN8G2W7B9N10I3O742、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCO3C1A9A7O8E3J2HH10T1H10P9I2W6Q4ZR6J3I1X4B5D5W543、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCW1M5C3S1D4Y9P10HV1W2F1C6N6O9G9
19、ZY2C6H5B3V1W6K444、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCS8Q5U9U10V10J2T5HY2K10V8G9D7Y4W2ZS5H10P5D5E8E6H745、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCD1L2B7U4G10K6A9HZ10D4S3C4B5M4S9ZS1M7Y2M10M9U9N746、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCV1T2W8C9R
20、4M7J8HG5A1I7C7R10F9Z2ZT2U1U7D10Y8B8A747、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCB8X6P9A5T5T9S5HZ5Y5K8H7Z9R6A1ZF4O2V9J4G6J3S448、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静
21、C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCS10J3U7G7L6C4J8HZ3T6H9R7Z4Z6U2ZI4V10T9M10I4N7B649、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCO3X8N4B8Y3N4M1HQ1I7K8C7B7T1K2ZH7C4I1E4P3A2A1050、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCM10H7R2D3H8W5Y1HY4C3O1I10G10L4Y9ZG8O9S9Z4
22、E6O2S951、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCQ5I5B7C8Y5I5J9HR7Q5U4H5Z2Q6A8ZT4T10W9K2H10B1W452、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCS8G7Y6I6A9L9X1HS8A2L8D4T8B9D9ZL10R4H1L3C2D6U453、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消
23、安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCF3I9A4T7Q6I10H1HB10V7G5Q2T8Y10R9ZI1C6Z2M6G3Y8B554、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCV10G3T8V8N10C5V4HK9G1J5A3W4W9J7ZT1R10T5M8Q5Y4V755、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油
24、【答案】 CCP1Q10T8I2M9D5F10HC9I4R4M5Z3N3I4ZK5K5F2T2P4M4N856、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCF1B1K8J2I3O10L1HN10H7X6O9D5K8N10ZI1X1T3S6W7K3I1057、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCL1R7W7O3Z9M6B9HE2B2G2I1F8L2A4ZN5I10I6K10J10Z10W658、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联
25、聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACU8F8T4Q2L10T10G8HS5O9D7I2F4I7V10ZT6G9M4Z7B4B2E459、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCV9G9K1T10G1Y10V6HQ3X8W1O8B2F1W4ZO1M3G8K3C9T3P260、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCH1O8D6A4K5I9L1HU9B9D7B9N8H5H1ZU6A7V7Q3U3G
26、4U261、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCE6C5I4D5V8P10K3HY2X7N5W9R2H9Z3ZP5G8Q4U4W6B3P462、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCM10U2L2L1V8Q2E4HK5K4D9C2F8J3Y6ZV5Y2Y1W5B2Y2W863、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACR8Q8W2Y2R7Z7W9HO9D6X6Z7T6F10C3ZQ3C2N4X4
27、Q2G9X764、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCY10M4V1D9J3C2X1HD2J1O10B6Z5X4F9ZN4D10V4X1B9A6A165、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCP2S5Q1U3E4S10J3HR4E10D2U4S2D2Z5ZP2U4P10X6I9Y8Z466、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACD6
28、E2L1E8L9S6S7HP2B1W5Q6F9P1E9ZH7M10K4E8W8A8A767、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACT6N5B6X5X2Y3E9HB9Y7O8U5G1Y10P3ZH5K3S4X4S2E8T268、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCG3S8W5K9G3S9U10HX5Q9J9E1O6U7Y3ZH3V5J3J8X10B7Q1069、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其
29、治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCU9X2X3G10A2T3A4HY3G6A2K5Y7F2E1ZG2I1K7X3N8Z8J1070、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCK10Q4T8P10T9U1I6HY5U3M10N7O6V9G8ZM8R6Q9X8G9U6K771、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌
30、D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCC10V7R10M8D3U2F4HI5A5Z4S3C9S1C4ZL5W6Z5O1E9S4J1072、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCA10C1G9T6F1G7A7HM1L7J5C2O7I4B7ZT8Q4E8C3D7R1R873、阿昔洛韦A
31、.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCD7X7B10N1V9M3H10HK9M7X6Y6X10Q6A8ZC10Y10F1Q3W3V7F674、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCC1R9B6J6B6Q9M1HH3A10Z3L3Z1S1E10ZV5M8I4E3R6I1O475、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCQ6Y10A4I6B6G8W3HC10E2J7L6S1U8Q5ZJ9T2Q7V2Z5W2R576、青霉素类药物的基本结
32、构是A.B.C.D.E.【答案】 ACY1R3S2Y10X8I1V5HJ1H3Z3G5A5V7G10ZJ8S1Y3E3C6D7R977、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACR7K8D5A9Y4G2D5HK1E3B3V9Y6O6S10ZZ7A10S9U10L10D10Y778、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCQ6I3Z8J5M2S2I5HG4Z5H5L
33、8U9K5G10ZH9L8L8U10Q4J3W979、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACO8U2M3A2O10P9Y4HM4G4B6I5S7E8I1ZO10Y1Q10M8T1Q10C280、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCU5Z1V9D5C8B8Y8HU8T9P2O7R10Y9A4ZE10I6M1E2K3U4J681、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收
34、多，排泄快【答案】 BCO9Z8H4D9G7U9Y8HN4F8G6N4U3D9I5ZY3O3M7D8N2R5Z882、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCH8F10C6J4C6S5E1HS7S2Z7I9P2A8K5ZP2D4D2H6M8E4L1083、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCE9Y9C10V6A8C6F1HO5R1I3R7B2H7E7ZX4H3U7C6W5Y3A1084、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B
35、.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACR8F9O10W8Q2X9G10HQ10K9C10O9E4Q2J8ZY7Y3P5M10D2Z6S585、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACW4Q7Y3U9J4C6B4HY9I1D2J3N8S4W4ZW7S9F3X3H8Q10J386、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答
36、案】 ACS1I5V4T9G5Y2K8HE7D2N2I1G2U8C1ZP2Y3K6G6I3Y1G387、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCY2W4Y4O6M10R4E2HG1K9Y9A3Z4C10X1ZY7U2T10M10D6V9F688、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（
37、）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCZ1T2P2V2K2J9B2HG3E9W2A9K8X6S5ZU9B8R1U6A8L1L989、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACZ8Z2N9C5C4T9P2HV4I6Z9M9Q9L3Y10ZE7Z7Q1P1I4N9C1090、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药
38、效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCA5T4X7T1B2I5M10HA6U8F8U10N3A8D3ZI10I2C6D5H6M3G291、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCO6Q6L2R5A10P6G8HV6W8T5V10W10A1R2ZF7C3L7L7I5E2X892、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏
39、水【答案】 DCY1D2K5W5V3I3G10HD4J9G9P8I10P10L10ZL2N10D5Q8D9W10V1093、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCG10O9K1X10P2D1Z10HS6L8K5I4S9C10Z1ZU8K6N9Z2I7U1J794、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCD9X7K4L8X5S5P5HQ2Y5V9E8O7K4X3ZQ7L7Z4B9Y6J7A595、
40、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACF8I2P2Z7X3Q4C2HC3X10F7T8V2G5B2ZB1N7V7N9D6K5G796、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCL10Y9L4Z5M6R5I9HG3M4Q7H2H1S3V8ZT6G10Y3S10N3E6C697、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特
41、征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCV8W2A9E6N3F3B2HV6S2M3U6Y2G10I5ZV6J4N2Q3K1A8Z298、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCY5U9G4Q7Q2U9O9HF1X8N7V7G7W7F8ZK3I1W2N3D4Y1O799、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗
42、剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCH9T3G2F6G4M1X1HR10P10T5P2S4L3L1ZI3P6F9H4D6O7N10100、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCZ2B5Z10R1R8T10E6HF2E7D3D10I6X7F2ZP6L7A5K6P9M3F3101、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCH9J6S5D5Z8M4J3HV2V8C6F2V9L3M9ZV1V9H4R5Q1H3R1102、（20
43、15年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCN7Q6X9I9U6O4H3HP5P4B1Z1M7X5X9ZC1J5C8E2D2X10R3103、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，
44、与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCZ8Z10T10Z10Z1Z9K5HJ6C3R3B7S6I7I5ZZ4Q4E4X9B7A7X4104、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCH5N5J4F6J4Z4F4HW4K4D8A5L3X10S7ZE6L1R5N3S6N9B1105、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCI10F6R5N3O9N2S4HD4G4R3I9O10G4C10ZV3N1D7J3Z2Q9V5106、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用