《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及1套完整答案(陕西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及1套完整答案(陕西省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCZ10C10U5A2C1O2R6HM8F1W7Y2P4V2Q5ZX2F5V3W2G8Q3Y92、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCJ7I5A9N10A7T6Z1HV9N9T3X6G8S1D10ZH9N4E3H6S3C2I73、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可
2、见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACD7X6H3N8Z3Z8N7HA5G3T1C7J7R3Q8ZT2Y6S3B2U3A6N74、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACS3Y4Z7G9K5F10T2HD10J7P10L2F10K9A8ZL4W9X5A5V7F3L65、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCC10F3I6Z4G10D6K3HD3P10O3Q1Q8E9N4ZJ9G6M5
3、Y5N7I9D76、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCD2N2D5Q6X4W2R7HZ7J9I5J10M6T6C8ZQ6X2U3Y5Z10C8F37、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCV5J4F2L10X9T8L6HA5G9Q5P1F8T4F6ZT6L5T8Z1M6N7M78、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCU1O2K7J6R6I7M4HT10K6A2K2P3F4H4ZG9H10B6F7
4、Q3D10C49、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCA3V1T2M9I4V4L6HC7C2Q7O8I7L1L10ZV4I6F6A8T3M10N410、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCD8K3O2C1M4J9M
5、7HK6N3T2W4Q8V7I1ZI7S9A1Z5D1J3T711、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCR8V4S9G4C2H9E5HC7V9S1M6E2M3W3ZP5M4A10W5E7M4C712、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCV9F6X4U10U4Y10X8HN6P8Y1L6H4G2W1ZX1L2Q8H7W10Z2R713、下列药物
6、配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACC8Q3H3Z3G10A10X8HV6N4E5I9B2E8O5ZZ8S2E6H2C9M9D414、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCV5K6S4N1B4U2J10HV1Q5W7B5D7I4Q10ZC7W3M3V
7、7X1Z8W215、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCC5J10J2V10R7E2Y5HD7W5L4Y9E5O6B10ZU6S8A3Q8N4T6L616、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCM2X7A8G4P3R8E3HS1Y8C2X7J3E7I4ZI10Z7Z5D10E4S1K617、肠溶包衣材料 A.号
8、、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACS10Q5D2D9E2W3E1HC9F10G3V5N4E10U6ZS2K5E8K3P2I3T518、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCY4J9Q5T9Y3X8E9HJ10X9B5G4U7F2E4ZS3F9J2K5P9L1U619、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCM1N9C5K10Y6T5X4HF5W1B1T9W8B7S8ZY5M6N4U1E8B9X520、含有碳酸氢钠和
9、枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCR2B6J7H2X3S7N8HX3P3V10E6Z4F7H10ZW9H5Y7N9R9J2Q821、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACE9Y4Y4O7G1O2D10HM8D10I5Z3W7A6M10ZM6W8K5J5R3Q5L822、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCJ4C1O4Y4W8D5T10HV7V1Z8Q4J7R9Q4ZY8W7K6C10X10R1J523、根据生物药剂学分类系统，属于
10、第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCV7H3E8P7O6X4E8HT6Y8F8R10T2J3M6ZA10N6L9O8H5C8O824、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCN8I5V7G7P7O3L1HL3F1U1V9Q3H3Q8ZY8L5A7N9A3Z5I1025、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应
11、【答案】 ACJ6W7Y2V4E5O5R5HZ7N7M2S5K3G10D10ZZ6X1A6J3M6O2F1026、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCY7D5Y5T4K3V9B6HW3C3X4X3I10T3G4ZU5U2O4N8W10Y10U227、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACR5D1L7Y6G8P5F7HE2C7O3N7U3W7Y10ZD6U8J2E2D1S7I428、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑
12、D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCT10B6M8C8A5L3Z4HI10T7G5N7C7I8A6ZN1A4T3W9J8H6B429、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCK10S4M3F4Y8O8R3HT10Q2H2A3V1S4B1ZN1J6X5U3I4G9W530、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM1G4J9J9V8T6X9HL4A10O10K4U3R9S1ZA1T6N3E2V1S10Y331、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌
13、醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCR8R7D6O9U10W9U3HA3B2X3C9Y3G10Q8ZW5I4H4J2C6I5U932、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCJ5V2H2G5I8R6H5HJ7C10D5T4E3U8E4ZR4G8J5D3D6Y8M633、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACL4X1F9S9G9U1L
14、5HR4W8J6C10V5Z9X4ZY4H4S7G10S5D9D834、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCI2Q2G5V6H3Y1N6HR5L10Q1I2K8M3S10ZU7R6O5O5V3A5Z535、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCH10R4A7S2U10D6Y6HY5X10H9I1C5F10K5ZL3G9R7Z4N3Y7D836、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACJ2
15、W7D6T10I5J3I5HS10R10S5X6Q6X1O2ZG1I2W5I10O10X3R437、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCS2Q8T10Q8L10R5E3HD4X2S2C10Y9Y7U1ZG6E2Q7X6Y8Q9W438、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCV6F1M5L6N1T5D4HX10S2U8I7X9H9C6ZW3Z7S2N5P5N1V439、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A
16、.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCT10H5O5H9U5T3D2HE7S1M1S9A9H8O10ZM8U7F1R10Q6E10C640、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCH8Q2U1Z7Q8A1S4HS7Q1Q1Z6O3G1H6ZQ8M6C3N6G5E8T241、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCG2B8H7O9I4G9G4HJ10G2F2H10V4G7F3ZH4W2I9P4Y1M10O742、醑剂属于A.低分子溶液
17、剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACK9Z8L5N10A10O9F2HN4W6B3Y9P3C6W10ZO3C1T1R2L7J4W643、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCJ9Q6X1R7U6T10D7HR2G7G2W6B4K4D9ZG4S3E3F2H6P1B244、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCI3
18、S6L4L2T1F4O2HK9D10H2M10J4Q5K4ZB8P6D7P2S1N3C945、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCG10Y9Z3K2F7J2C4HN5Y3P5J7K2X4R1ZE2Q7U1K9K1W6N546、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACS8W9I3T3F1X2H7HV6R8J8L2C2K3Z8ZH1M6
19、D4T1J8H9R547、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCI5N4V7D2E5B6W6HB8D7I8Q7X4V6N3ZO10X9B5L1K9C6T648、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的
20、溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCG6Q6Z4W9V10A8A6HL9N1K3B7M4V6A5ZY10S3U4U2M8H3K449、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C
21、.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL10G2Q5Y2P2H7F8HM5Z7R10P3T8K7Q4ZL7X7Y2Q10A3W9K550、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCS6A2R8C4Y5T7Z10HT1N4B8Y3L4S1J2ZS6O10X8X7Q4P3I151、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCP8I4R7Z7M8I6O4HJ3G1R3B5P9D9V10ZB9V7R1P6E8X2E452、患者，男性，
22、60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCQ1G5A9U2G1S6Q1HX2S8H1P4M1X10U8ZH6G6H9I9N1U10L1053、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCU2Q1J8C7D1L9X4HH5E9R10B4U3T1Y8ZW7K5X9P1X9X4J7
23、54、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCO1K2J8U8B6Z4C9HH1L9G4F4P9W8L2ZK2Y7L10T6X10Y5E1055、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCR7D3E9L9J5Q2H1HO6C7Y1N8S7V6K8ZZ7E2H4I7Z5W3O856、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际
24、药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCI6Z8G10O3U3P3V8HT10P8S1M4O3N5E7ZZ6V1O3O1W5K1M157、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACM1O7V1B10D10O6G2HC7U1W1I10S10A1M4ZT10P6T1F4N4T4F158、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCN10X10X1X9Y6U5N8HI10U5T
25、9S6L3Y6K5ZX10V3D3S10S9I3I459、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCM6D1U4F8H9M10S5HK5Q1P7S5U4P6G8ZV6M2Q5C5E3J1I760、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCH6A9V7N9N6L6T8HK4W9J7F8M8A4Q10ZG7G2B8B7Q8S2I361、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激
26、动药E.完全激动药【答案】 CCM2N8B7X4Y10T9N6HZ6Q3Y4W5J4P7J1ZP10K9H7L7B8I1T362、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACR3F1M1C2R3W1T3HF1T5F8M3L8Y9J8ZN3S10R4F1R5X3Q763、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCN10E5N10P6C9E5W9HA3M7I2Z3A9P2O6ZH3R5A7N10M4X8P264、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处
27、方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCE10C5T8I4W3D9M9HV10I9K2B7R1S4D8ZB8Z10U9S10X3D8X565、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCD4H3S1G10M5L4U3HR1C10I9B4G4M1S7ZH6J6B8B4Y4J1B366、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACY6Z7P4M2Y3O3I3HI3Q3D6X8O5P6Y6ZY9G7D9J3L1K8R867、长期熬夜会对药物吸收产
28、生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCU5A7Q10Q5Q5P6H10HY2C1F10T1F9M2X1ZL9W8A9H3U2M4E368、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部
29、位【答案】 DCY8W1J1V1P8S4N10HZ8F8T1B5S5M4L10ZM5W7W3W6A5W9J569、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCU1T6L3C3C8S5C10HR7B5F2O7O6C2X9ZB10M5J6J4G7O7C770、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCF9B7H6D9C4J4G8HQ7A9W1F4G5D
30、9E2ZY8A6X7L3U2M4V571、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCQ6M8C6P5F3F4C8HY1B8R5S9P7G9T4ZH9T10X1B10H6W7P972、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCI9O10G7A1Q2B5F5HD2P2H6U1S8Z7S9ZD7S8Y10O4J3Y10R373、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCC2Y4Z1L4O8
31、Z5L8HX3T8R6W3L5Z5D10ZY5I5R5V1G1U9E274、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACT9W7D2Z3E1R5G9HN5Y8I3O5H2Y10I6ZP4D3Q10F8Z6I5U975、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCR3S5K1Z7Z7R1K10HC2F1R3K4O2P10Q7ZK5Z3I3X3P8M1X276、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内
32、在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCY4W6O6Y2X10C10S3HE3T5W5R10V8B3H2ZW5K10W7H4H8C2A677、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCB4E2J4N9X10A2J8HI6R9A2D10N9M9J1ZD3X7G3X2E1Y3H478、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底
33、物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACJ1P4Y9N6Z6X2Z4HC3L10C9A10E7W8U8ZD7Z4X3Q2K5X10H679、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCO9B7I2A9A8K6Z10HL6Z6B6S8F8I8V6ZQ8T4Z2J9N4N1H180、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCE4K4X3W5K5Q3L1HO5Q4G9K2O2J1D3ZN1B9W6V6L
34、9U10N381、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCU1A4G10G6M8K1S9HJ5D7R6F9Z7V3S4ZD3O6D6O5Z8D10F582、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACZ4I5E3C2A5R10A7HG1M4O5D5K6I7W9ZX6R1Z2C3C9U3A1083、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD
35、.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACK6Q6Z8P3U9Q5L7HE8F2W1V7R3W2K2ZP3U8P3N8D9M10P184、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCB2S7J8P4T9G5Q1HV9U1A7I6N5Y4I3ZT8C6C9K5G10Q8U785、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCQ6T1U10Y7A5A3F3HQ1B2S7B8Q1B6G3ZI4V2R7F5H6R2U486、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液
36、的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCI5N10Y8B8Q9L7W10HV8K7U4B7D10C6D7ZH2H6S8P7K3F9G287、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCM5C8N8J3G5H2T5HJ8D2O2N2G8K2F3ZY9Y5I6M10V4Q9G588、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激
37、，可加入约20%水润湿【答案】 CCS8Z9E10Y4X1N4U2HH1F10R8L4V8U1J7ZY6F4E8S2G3I10T289、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCA6R8R9G4R1S10A9HY4S7V9P5R4A10V5ZW5F5H1L4J8E7J1090、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天
38、?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCA5I5U6R5V7I3R3HN1U4G6P7Z5L3G2ZY7J7V1Q9O4Z3Q491、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACW7N8O3A7B4X10M3HT9R5T7Q3L9N9S3ZC1D10P1N5P5N10A192、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带
39、方便【答案】 DCE7W9P1Z5H3Y5Y10HW9I1V7J9Z9Z9W5ZP2X4R2O9N2O4E693、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCU6M8E8H4V9Q2O7HS2J2T4R6I8K2G6ZU10G5R8T7V1A5S194、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCO5Z10R
40、4J6Q4N10D8HV8E5S2S9U9Z6R10ZB10W7U10Z1E2E7N1095、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCT7E4V4K8C3I8A4HN7T9Z8Y7E2C10A9ZG9V5H9T4T8C6B796、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACX5W7N1U2B10I5C1HJ3U4Z5R3Z6R4L8ZR8P2W10H8L7J5I1097、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异
41、丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACB1X5N7V10K9J3H4HQ10H7J6X10A7L2P3ZG9C8D9L9D4W4M1098、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCN3G9X5C6A6O3N4HV1R6D6L9U5Y4N9ZM7N7S4K8B5B1U1099、在耳
42、用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCO7Q1Y2Y9U9T3M10HL5M10I1S3V1P1M6ZY9J4A6A6A4L7Z5100、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCF4C7I10L3G2N7Q9HJ1H4M4N10M9Y2C5ZB6S5V9N10I5I10A1101、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCL8F6S3M9S7J10H6HR2J5C4J4Y8A2N9ZM9S10Y3U
43、4M1T8X6102、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCT8J10Y8S7C5W3I9HS6N4L10Y10M3H2P8ZM10P5F8V6E5X3A9103、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCR10H5G5T10Z10R7P9HU6U8W4P6X10O10E7ZA5C8S1Y10A4U2T3104、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚
44、硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCM1C9P7L4Q5A6C3HM8G4W8F6D1R4S9ZR7B8K8D3Z3R8R10105、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCI10J9H5Q2O3Q8V10HU2Y2U6O7L3M4I10ZO10Z6L5F1G2H8D1106、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以