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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCQ4U5Z8J2O7F2Q10HS8C1M10L5W4X4H1ZK5O3I2N3I10E1O12、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCW7F1X9M3N5L5S2HX10W6X10F4V3J3Q8ZD4J6Z7A7Y6L8H53、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢
2、B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACD5X2O6V4P9E7M1HZ7Y8P7K3T10K10Y2ZK4O8Q7B2A4F7T14、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACO2Y5J1T4J10M6J4HG5M9X3K10Q9M9Q10ZO7Q5L5C1Q3N4H95、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、
3、解热E.抗肿瘤【答案】 DCJ8T7U9J8D5C9G7HV7T4G8M3C5A3Z2ZZ7I10M8Y3J8Q8K96、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACS6D3D1U3Q9N1V1HS9D3T6B3X7F3D8ZY1X8Z2E7C9H5Y67、欣弗
4、，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种
5、内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCK6W5S4E9B2G9U7HQ1Z3J10T1U7I10Y1ZU7L10J4Y7K10E4O98、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACU6R1X6Q7O3E10L1HA5C7V7S7S6X10O4ZL3Y9B2H5A1Y1I89、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCZ1A8S2A4D5V7Y10HC6J5K10G2T1S8D5Z
6、A6W5P9Q10G4G10L610、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCU8L2N5E1U8O3F6HW8T8Z3Z9O10Z10C4ZE4F1Y5Y9R3K8D611、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCC6E8X1D7N9L10B9HW10V2X10A3R4P5L7ZX4L8Y2C2W7O4X812、群司珠单抗是一种治疗
7、晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCJ6R3H8H7F5L6T7HI4Q2D2V5S5D1Z3ZF3U4A3A6K9U7V713、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACE6O7Y3C3S1B1Y10HQ6C2T5M2A8A5X6ZI6E2K5C7W2X1M314、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性
8、心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCC9J6D7O2W7A3B1HX2J4W10A6Y10G8X5ZQ9P10X3T3F10K1K215、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCA9P
9、5N3K10A9U2P9HK6S4P2G6B5Z4B2ZU5T1F9Z7Z4I9T816、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCA3F1I6U1R9Z2E4HE4O1A4C8W3V8Z1ZB8B5C6T5K8X2N517、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCU3K3L9K6K5C2Z6HY10Q9U7A2G10E1M10ZV4H1D3W5F
10、3W9E218、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACP1J3E5Z1V5U1A7HI6S8Y9K8M4U1M2ZO1H7W7O2V3O4I819、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCL10H3Q4Q6D5H2W9HJ8B6G7J4Y3D5U7ZE9L5S3M8I10B7A820、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行
11、推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCZ4F4V4J3A6P6Y2HU6E2Y1M10Z8C2O1ZB4V10H6A9J6Z2Q521、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCO9W3H2E5X1U8V6HC10L6Y3G1D2M6C8ZY5W2Z4H5M2P5V722、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCM3N2X6E1K8I9G3HE1W6G9I8S6V2H9ZK
12、7T10H4N5V3D5P823、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCP6K10Y5W7L6M10G2HK10S9U6K2Q5C8F3ZR4D8Q10L7P8H4B624、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACC5V9X6I4S9A8Z7HQ7M4Y3I2H6J1L1ZI4E2M
13、10J8Z4E3B525、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCP2J3F5L1Q9W6B9HN7S9B1M10H2V10J2ZS4S1W6X9J1D5X826、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCP2O10S9Q9U5F
14、3T4HI2H3Z10E2C5D2H6ZO7Q7R7Y5R7W7J827、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCH8X4G1I6O8L10T7HX10G1J6A3U9P5V10ZP6A6E1N9J8F5E828、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCD6J6H9X7M5W7I7HU9M2M6K4F10I5R6ZX4Y3A3N9J2X7O129、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时
15、间【答案】 ACR5C7Q4E3S1U9M6HI5I7A6U5K3M4F1ZD10K8V9A7X5L5E830、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCV5Y10O8P10Q8F5X7HA9P7G8P4Q2I8I3ZJ5Z9E7N10F1J8X531、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACR9X3Q2H4P4Y2Z7HZ10L2P3I6H9E3I5ZG6B2S1A6S7L6R73
16、2、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACX9U2Y4J6Z3V9W2HL5A2O9D5O2R2P2ZF1Z8T3B3D10E5B1033、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCW6B5U10V3B3S9Q10HI6J10D2R7H9B3I4ZH6Y6E6H5T9T9U834、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3
17、OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCF2Y6H6L7Z3F2Y4HO8V10U8P5I1O8T9ZK1J7N5J5T1Q5C935、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCE9W9X9K6M6W4Q4HW9W8X9C5H6K3Z2ZA9H2B1K10N7Y7Y536、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCA9H7P2T10
18、G2E7U6HH10T2S6P4J4W5H6ZK1C1J7P3D7W3F837、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCS10B5D2M2Z8T7G2HR6D8H5H4U2Z5Q4ZK4S5S6G8N2A10Z238、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCZ2J10Q6Y3Y2G3O10HY4C7P1X1U4N1F7ZR9F1O7R6I1F2S639、在制
19、剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACX3U9E10X3M3P5R9HR3T5S1Q2I3Q6X9ZA4T10U7U9S4Y3U340、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCS9D7V4O7R10Q9X8HM4H7E6K4L9A5B4ZD5Z1L8M8Q3J4D141、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCE9N7Z4I9Q9V10V8HZ2D1
20、0W6M1C4E8Z6ZM9P10K8H6J2Z3M742、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ9I3I9N8C1W4W10HB5W6N3G3D2W9C1ZK5P4C7U6Y6S4F243、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCI7B1C6P2U10C10G2HX6P3R8Y3R2Z7C8ZB8C7T5X7J1R1D744、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子
21、一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCX4D7R2X6E1N9D6HR1R1L8U9G9B9A6ZM7G1Z4K4U6Y1Y1045、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCG6M7F5F7A1C10L8HX8P7S4M8C4Q4F5ZT3N7H7F2M6N6D146、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCJ1O6C10U8V7R3P10HG7A4Q5L8D6P5O1Z
22、S6Y7H7J1O4P7V1047、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACA2V7Y3Y4V9A8F9HP1H5F8R1I9Y6P4ZZ10C5E8U1R5Y1A548、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACR3J9K2J9D2P3R1HX1S4D10S2V4Y9L4ZI3X6I1T10B8N3C149、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 AC
23、I2W10O7U5H5Y2N1HB8X6K10X10W6N6H3ZO7X7R6M9A3P2T650、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACG4V10T2M8K2N1A5HB10N4G7J6K9P9K2ZV4M2S10E7T5M1H951、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCA9M9J7U4G2R7G7HI9P2B2W3Y1B1P5ZF7E2X2M3J4H9G952、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提
24、供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCH3R7D7N2K5U3W1HT8Q8Y10S3A10O10C4ZB8X1Q9H5X7B2M453、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACO4L4Z4O3J6T3Z8HE6W3Q3O5A8K5P1ZA6S10M8B8R5P5L354、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】
25、 ACB7I9E3V3T7W8S10HQ6K1G5K2I8U1A10ZU7U5C5Z3S8G8E955、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCE6H1A7A1R10W9T8HY1Z1F7T6J6W5K1ZS4S6G4A7K6B3B356、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACP10Z3E7Y5E9X6K5HY5W1S7M10Z10V8M10ZQ10E5A1Q1K1O10P457、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCT8R3N1F5E
26、9N4U1HN5T1A4H6C5R3V7ZJ6A9Y7I3Y6X7W958、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCR
27、1H9M2T10Z8T8D10HM2B8H7K5F5A2X10ZH5K3K10T10P4N5Z859、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACN8O10X3E3M9O2P10HQ1Y4N2S7D1F3O10ZD9Q5V10O5K3M5M260、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACH3L10K10M9H4Q10S9HY1B3U3C10K3F9C10ZO1L8D1D4I7J1P961、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌
28、剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCF1X5Y4E2R9I1A5HA1P2A8N6G5H5J6ZW8U9H6Q2O9M6E462、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCC6S3B7I6U5W3W7HO9H5S8A9S10P10C10ZM1H10Q4L4N8Q6F363、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCB9K3W1Z8H7Q5F9HC4S5J2U10B7E5M9ZK4J7X1
29、0E6N1W1L964、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCZ9M6S6I8M3R1I9HQ7W8V5F4V6S5M9ZA3N10A9D10T4P3A465、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCH5C4N6K9F5W6Q10HU10G6G10O6B10F4Q3
30、ZK10Q4H7M9J5F9C666、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACP2E9C8O5Y7V1L6HC5W10X10K2R5I2B8ZI2H4N10H5B9N5Z567、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCT2R4R9D3Q9I1K7HK1I5G5E6N9J10D4ZS1D4N3L5K9M5A568、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）
31、。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCZ1U3O2L1A5J3X2HN10V7G5G8A9L7W8ZU3U1P5W7M6U8O669、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACX8Q1Z7N5W4A10Q6HB3A6J1C5H5J6X5ZR4I3V1O7Z9I8Q170、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCQ5S5X2P9Q1J1I9HO5F5L8N6J5U1H7ZK5S8L9V8E2B1N271、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种
32、生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCO3Q2H3E8R1I6V10HX3G10R3X4G9V3M1ZR7H5W8D5V6B5X672、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关
33、效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】 DCQ5N3U2S6J10M10N9HN5M3F6D5T8T7T4ZI3Z7Y3E2F7S6H1073、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACF9K6F2W10S3Y9X6HA6S3R9T2E5V1E8ZD4M1K7N3X5I10Q574、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E
34、.咪康唑【答案】 DCT2H8M10A5O3F8Y6HE10K7B6A7Y9A3R2ZZ8E7J1V2X5V7H275、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACD2X5Q5Q2B3K6Z6HY7D1G10F10G8F6Q7ZY7M9U5P8J6S4X776、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACC7X4X10E8D9Q9W3HL7L2V2X4Y2I1I4ZA5V3O5X1J2S5M377、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C
35、.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCR7E9E1E4X7E5R6HA2K3J9M5P6Y10N5ZF7E2B6W1J9J6Z678、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCD8D2K9A4G7W5Q5HX1L1A4V3X7K5T8ZY5A9G4Q2F7L10G1079、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCA9S1W2Q10Z3R6G3HJ7G2W10M4R9L6R9ZD5Z3O8X10P1F5W580、苯唑西
36、林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCS5Q3B10X6K3D3Q3HP5G8Z3F7N2T9K6ZR5J2V1R7J10V3N181、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCU9L2R7A9J5N6K2HP2Y3E3U4X1A4I1ZI7Q10R1D10F7K2J982、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1
37、2B.14C.18D.116E.132【答案】 BCD4V1S2Z7K9C5Z6HW7Z6O10G9F10N6T2ZW2S2S8S2F2Q6C683、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCE2A7F5K7E2N4U6HG1D1I9H8Z3W7D9ZS2D8W6N9I3T2I384、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCT6S2G1J10W4H7J10HY7R9L2Y7E10E2U1ZB4P7H9H8R7C9K1085、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.
38、丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCW2K7S3W1A6G6M10HA10P9Y1E4T9C9G3ZR8Z6N6P6R4D2W686、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCT5Q7V6I1U2B3S10HP10P5K6X4D6C1F1ZM4T8L6P7K8O2Y487、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCB2B1G8H5V1Z10V3HY9Y4O6L5V10B2I2ZK2X8D9L10V6W2Y688、
39、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCN4U4P3K2S3V6T3HO3C9P7S2M9U10U1ZT5J5H9E9U9L8O689、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCR1X1H8O3F6J4Y2HL1U5P6P5M6T6H8ZF3J9F7S5S4P7L1090、临床上使用的注射液有一部分是使用
40、冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCX3V1E2S9B4Z10V2HS4Y4V8W9U7J3V7ZF4F3H7Y3C9K4Y891、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM4K8
41、L7E7W3W7S4HW8F9B1O9Z3I4M7ZU5G9H6W9Z1T9F592、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCL7Y2T9Z8P4P6H7HN5N8I2K4L10J6J10ZI8A2S8Y2U6O5H293、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACP6Q10V9Q2R3P6J5HA8F3Q2B9W9U2L7ZK1Q10P7Z8E4Q5G494、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案
42、】 DCN3J2Y4R3D10Q6F6HY8C6B5N5P1P5Q4ZO8K7D1L1K10J3B495、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCS7J1S4Y1G4Q7D8HU10H4V6W1A3N9Z10ZA9H6P4D3G5J1X296、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCT1E9U5K10F1D5Y4HL4D3R3A10U9
43、L1A10ZZ7E2F7R10N10H6N597、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCD1Z5S4B2J10L9R2HK4U4G9X2L1S4O9ZW3W5T2A6Z4C10H598、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反
44、应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACT6O4Z10L7N8X8M7HC6Z8T7J3H3K2W4ZO10Q6B8K1D10N9N799、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCN1M8K6B2M6J10G9HM1R5L9Y4Z9P1R3ZN3Z1V1N5O8N2S1100、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCA1H2Z1I1O1G9B8HC10R1P4R10G9C9Y2ZG2S8H10U9Y9O1R10101、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCG1