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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCP1B1L4L3S7Z4E9HU6Q1V2U4G2R4C9ZG6A3R2W1Q3P10Q42、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DC
2、P9U2G9P2M1R10B9HT4Q2P4N1F4F7S10ZG2X9V4F4V1L1B73、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCU4D1B2F10U7L10W9HA8O4X1J10A9J8M5ZN4G7F4A6A6Y4H24、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCA7I1H10W10O1Y1M7HN3L9R5S8C8F8K9ZR8N3Z5B8O3K10V55、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是
3、A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACQ9X4N10V2I10W5X5HV8A3R3T7E3H7W5ZD7X6B10R9C1C4Q16、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACI8P4U8X3F9M10O6HA10Z8Q2E7S3H4B10ZI1K2J1L7Q5F8Z37、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCI7T3Q10O5U8M7U4H
4、E4E1G10Q1O8X5H10ZH1J10U8U7R8J5I88、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCD8C3L3S3K1I4J10HK1M5V4F7S6J2W3ZO6P6A1I6D10W2O39、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACB5J1K6A1S5D7Y2HV2E9A7U9M6G10I10ZP5Q6C10O8R7O2J1010、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停
5、反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACF7D8U7P6S6A4T2HS3N8O8T3B6A9O4ZT8R7G4J8V6K3Q311、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACQ2R6B5S2L6A7A2HI2I2Z1O9S8Y9A6ZA10K8Z10P10X9R9B812、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCG5L7Z1D8U9K2O7HX9T
6、8V9W6G5T10R10ZE10Y8M10U6W1C1T713、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCI6D2Y10H7N5A6C9HJ1E6G8R10C7Q6E5ZA9G3K10F3S3J5E714、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCM4P1V8U1T3E2E4HQ1U8W5M2G6I7K4ZH4D4G4Q4U9D6X915、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物
7、，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCB2P3T4K9D9O1A9HQ1K7T4T10J7H2Z4ZQ10H5Q2D2N5Z7Z516、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCE10G6V10W4M1A2P1HJ2J9T2N4L8J7U8ZS7V8N3N1Q6N3M81
8、7、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCX7E8I8N9J9Q3A2HT8K2O6Z3X10O5J4ZT8X9F3D2P2E6U418、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCH6R4Y1Z10S7D6Q4HK7G5J3G4O6F1N6ZM4G2G5P6I5R7L419、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居
9、多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCA2O7Q2G9O2K3X4HR10Y5Z2N1H9K7S1ZH6R5P6Y1D6Z6M620、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACO
10、5F3D7K3C8D8I5HR3O5M2N10W9Y3C7ZZ2X8U5L4R4F1H721、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCF10F7U2Z9A3X6V9HZ2A2Y9I7V2N9B3ZQ2A1H10L7T4H5C922、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 AC
11、Z3N10V9I9G3A4I6HY8O6P9I3K9L9L8ZW3F6J7Q7F9R7P723、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACJ3Q10J2P7B10
12、I5B7HF9Y10U1P6I8V6H1ZK5A1K6J1Z4S1U524、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCG9F6X4F2S8Q10H2HR4O3E10S5O5G7M7ZK8N4N9K6R3G4I825、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCU4P1S5F2G7M9U2HE9Z2E10U6Z6E6K2ZZ3W10F10X7R5D3B326、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法
13、是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCV1U1G5Z9G4Q4Q5HV2P4H4R7D4P4Q9ZJ8K7S8K8M1P1W327、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH9P4P9X10O1Z8E8HO9T7K6Y2L7X1O1ZI10W8B1D5H5L3Q428、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCJ6B10G1Y10V10K7G6HW5M3S7Q9Y2Y5K8ZT5A7Z9
14、D3J7F2N629、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCG8T4S9K4R2B3S4HX10C8F10Y10I5Q7A2ZR9Y2R4Z2B10E6P530、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCB10S2T7T2F3M9L7HX8B3L6E6L5A8W4ZW3R7M6D3D8I7R531、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响N
15、a+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCW3Z9L2Y1Y3H9Z10HY2Y5U2Q6V9M3Z8ZN9Y4M9U6J10E5A532、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作
16、用时间【答案】 DCO8E4T9X10Y9A2C8HE10K8P1I3H1V6T3ZK1A1I1S1J9L2K833、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCE6P9B10F8F5F8E10HM8Q8F6P6B8N7J7ZL7X1R7H1I1G8X534、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCO4S10Q7Z10X4L5T9HH10R6U8T2E2B7A2ZD10J6L4D7H10O2F435、关
17、于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCI10Z3T3W2C7E3N3HG3J1Y4G10S3T4N8ZH9L6A10T2Y2K9X436、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCN7A8M2K9P2A1R6HO
18、1C4W3U10U4P1Y7ZB2P10R7G1X4S10N137、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCJ2Y6F6X5X8C9M8HN2C1S2H4C5M2P4ZL3H10E4E5G6R4S438、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCQ7H7X10N5E8A2B5HN5H4H2S4E2K4C8ZR4U4V9Q3Y8Y3V739、聚山
19、梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCQ4C8X10E5C9V1J7HQ9D4E8T4Y9P9C4ZL8V4C10J2L7T7U740、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACU1P10P4B6T8N8S9HG7S6N5N1G6M9J4ZK1Z5Y1B4U10I2V641、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCO2T7T6V1F9B3J4HT9W2G6Q7G6C8Z1ZO4F8W
20、6C9K1H10T742、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACU8G9P5T9C4P5S9HM6C2U3R4X9R4O9ZK5S8Z5A5Z5V9O1043、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACV1Y6I2Z5E8V4B10HP7H3H6V1L8J4N1ZK7S7G10Q2Y5N7U444、中国药典药品检验中，下列不需要测
21、定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCZ7K2A3M3A5Q6Y3HT7V9B4K8Q10Q7B6ZW7V10A5S2J9O1N1045、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCS4V2R6D1C6L5D2HP2G5B2W7A9Q9G7ZO6R1I5N6R7H8B746、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCE5K9T6L4J6V7O5HL8N3N1S5G6P6S3ZV6S3L8G8H4G3U547、用于薄层色谱法
22、组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCC9N6F10J2H7W5K7HP1C6C1J10G4P8U4ZC2E3J2V8P1E2T848、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCT10Q1R5X3A9T2V4HZ4U9P6Q5Q9F4D3ZD4W10A3S5O7G8Y549、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACR9O2R6T3H2V2L8HS1I8T2R10S7S5T3ZP7B3T7A5G8G2X550、容易被
23、氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCT8H7K9Q1P7H5S8HE2P3S7E9Z10Z1A9ZP2V9J5W5I4G6V951、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCE5O6L2E7R8F2W3HM1R7E6B6E2Y6I1ZI9N9Y10P7T10Z4O252、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCS9Y9A4B1Y7G9X2HJ10U2M4B7C8C10V6ZM
24、7R8C7W4Z7X10G353、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCO3B2N10L1W9I1G6HF3U9A4B7H10S7P1ZH4K2G2K10O7A5A854、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCJ3F7V6Q1P1S7H5HW5H1A5P5F10Y4H4ZW6F8L9B5O8W6V555、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂
25、【答案】 ACW9V5J9H9C9B6C1HU7L7W9V3I7Y6E7ZU1N3W2J7L8R10R656、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCK1E8Q4J4Y10V8R7HR4H2N7G1Z5V7I4ZH2Z6O4H1O7G7C457、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCD8O1N10E9M3J5G3HV8U4O7A10Y6R7N9ZS8A
26、5T9C4K10I5C558、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACA4A3M3X4R3M1I2HF10G9D3E5B2X2Q9ZN4Z1M3W2X7J2E759、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCC9Y2G2E6C5T5R10HD8T9Q9J3G7P7Q8ZS10P10S5U3X9M2G260、按药理作用的关系分
27、型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACK7C10W2E3M3K2I1HT2F8P6Q5F4W9D9ZG4R1Y9P8Q8Q10X1061、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCS6U4J3P8Y7B9G6HA4L1A9X4U6E4T9ZI3Q7V1H3G7Q8A662、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCW1I5F6M10D9U2V8HD9O4D1Y4P3M9Q7ZX3O3E6N3F6Z6A763、有机药物多
28、数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCZ2G8R8X3H7P2Z7HI8H2W1U2O4Z3D1ZC3H3D8G9D3A10A564、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACF5A4T9O4L10X1H2HR3G10L3B8O10G8E6ZO7N9E6A6G8V1A965、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子
29、无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCH2R5G4W4Q2C5Y6HW6E10N7X8Q2U2V7ZO4G4Q3O10F4E10M966、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACO5Q2H4T9W6J1T10HX2Z9X3D2X5T8W8ZX5R5R1S8F5H3V567、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红
30、细胞中【答案】 CCS4B3X4G4Y6S3O5HU9G3I4Q1G6D5R6ZL6J2I6G10B2F1Y668、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCA7Q8B5D6T4I3F1HF9C8C10N9O7L8P10ZK8S10U5L1P9T5K869、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCU6Z5F1D7H1J9B2HZ10B8G3I8C4G7N5ZV8N5W2F2Y8A4X270、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合
31、物D.微晶态E.无定形【答案】 DCY7D3K1B3S8J9J1HN2A8Z3N10X7N3R10ZC1X2Z10J2D3C10T171、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCW3T8N6F5M1M5A9HK3T5F7M9J8K5K8ZD5B3U10M8Q9V10G172、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACB2C3Q6F1C9S9X1HM6Z5N9W5B7Z7N4ZX5N5Z10Q9V9I
32、4H173、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCD8P9W6I4Q1V10N1HP1D4A7J8G8Z1G4ZP4Y2C10V2C9A6T374、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCF4K1Q7T2E8V9M2HB8V9P8X4N4O4T6ZQ6U2Z5K6T7C7K975、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCP3R10L10Z7X4N8U5HC8T9R10F7X5G10P5ZV6A
33、1V1I6F6D2X676、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACZ4B8O3U3F2B1O2HO6J10P5T9L6Q4J4ZD5E5H5J2A9F1S777、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACX9Y4F6D10W7R9B9HB3P5H9A4J6G10T6ZN8J7Q6J4I9G9U478、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCS9
34、Z1Q8X10M2E3K4HG5A1C8P4J5M10M4ZH5C2A10G2M2D10S479、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCR10K2E10F5O6K6P3HN2R9G7S4R6
35、D6H1ZN8U1P8H4I9G3V480、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACX5F8H1Q9A5D3X4HN6C3S4I1W7X6O9ZM3C3P9B3U5K4X181、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCA5A7M1G9P2G7Y10HJ1G3S1E6H4E5T1ZA2G8F2Z2N1F9Q582、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能
36、增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCW8A6V7E2A4K10K6HP2Y3P10S4V8T5T7ZH10S4G2V3A7E1E783、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCK8U3V3N7I3I3P4HN6D10Z5Z6J9Q9N6ZA8I8E4I1S9T8D884、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCU7R6K3J2A2Q1K1HV5B7W3F5D6P10D8ZD1L7U7Q4K7N10N1
37、085、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACY3R3D8P5P8A8N3HV6G10D4S7P5V2P4ZC6C3P7Z3I3F5B186、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCR10S9M2G3M4S3U1HM8C6L5P7C9Z4G10ZQ2V1P6C4F3K3Q1
38、87、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCF2G3V4R3Y4R7K6HZ3Q4Q9A8W3Y10X4ZZ9P6M5M3S7C5E988、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACN7V6O8U5W7J5M5HB3C1C8S2J3X4Z1ZW3T6C2Y9X1Y7V389、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病
39、年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCS9W9A7F3C5Q2P3HE3I1C6H9S8H1R4ZD1H4O10B5T3O3C290、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACE4C9X10T2Y6Q5J5HK9G5A7P3R6V1H7ZO1W1Z5Y10X5K4P291、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯
40、80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCN5A1J1A8V5J3Z9HX2U10F2U1M8Z8W9ZR2C10H2X4H7B9K292、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCR2T10F2H9W3O7N9HY4J10D10Y7O5S2J6ZG10P10Y9S8V8L3Z1093、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACX6Y10X9N10D3J4V3HN4R2R6T2K1K2J1ZA8W3Y6U3V6W9O894、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【
41、答案】 ACK9G2K7W3F5I2V5HE1E4I3F6I7Q7O2ZC5B7V3I9X9F4N495、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACT2U6S5X9O7U2R5HQ6U2W8S6J5R8B9ZL9I7A5L6W2H10R1096、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCP1N4Z10I3K5Z2O10HY7X3N8Z9O5Y4K9ZX5Q8V5E3C1O3I1097、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案
42、】 BCX9P4Q9L9M10G3N10HY8F8I2Z6B6Q4O1ZG1F10B5K2G7M8Q298、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCI9R4E7K6Y4K2Q4HC8I10P4T3I4Z2Q3ZT9O5Y3V10M8B10E999、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACP9Q3E6Q2B6R5K3HE7P4U2V4I10O2A4ZZ2O9G6I7N9U7H7100、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.
43、提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCS8G2I2E10S4K3T7HS2B9E2H7I1G6T4ZE6Q7C8E3A10A6K3101、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCA9N4W1C4J8Y1V7HJ9T2A1D4U1E4J10ZR9N7W3W7L3Y3D4102、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACQ6C4O4W10C1L2E2HG3H8W
44、7B2V5G1F4ZR2S8F1M10G6V3M6103、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACE9F2M6C7P5M4G9HD4P3R7S8L2Y7D8ZX1X1G7K2T4V4X1104、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCH10J8L9Z8F8X1L2HM6W10F7C8K8I4H9ZR8E10V4J10R4F6C3105、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCO8Z9T8K9G5N1E3HO5C1C6C7N1L1B9ZG6J