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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCK4Z8H6I4Y7K5D7HJ3T4G4R9W7M6P8ZV4J3M7I4T5S4O62、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACN2P4R8D3S5T9D7HT1J1S2K3Y5J2I2ZZ2F2W1R3H10I6J103、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物
2、是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCB4N4Q6D2A7A8P4HM2O10T6B4B10Z6A4ZM3J6O1A8Z5E4K54、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCJ8F6I4P10F6B10Y10HT1P9H10A2T3N6B2ZT6L8M5D3I4P9O105、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCV1M10U5D7W7K8O9HC3T1L3N3Q8N8Q3ZS5I4E2J3X6R9L16、（2015年真题）制备静脉注射脂
3、肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCV10M2Z10T10K3H4Q3HI10B3R5N2K3A8N7ZM4G9A6B5H10S4U77、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCV10X3A8I6W8E5W8HM3B9H5Y2N5E7C8ZA4U7T6Z3U1W5D38、药物从体内随血液循环到各组织
4、间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCO10N1A5J5A6E8O4HH9W2S8D5J2W2J6ZI9P2A10L7F5R10Z109、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCU3Y6Z9V9W10U4E9HU8M1G4G2H4W3B7ZD6R1A1W4H4I6A210、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCH9U9B7T
5、5P8V6T9HG8Y1F10W8T6K4Q2ZJ7G3I8D9R9L1W511、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCB10D8E10H7M10T10A5HR6O7S9Z9L9P10B6ZN2V8I6X3S7O9E812、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCB9K9T7G6E3B1U8HS7A8E9K10X3I2M2ZN4T7J5V10N
6、5B2I813、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACH8O7L3L9C1D3N3HD8E8W4H8Z1G3Q9ZY3B5W5B9Z5L3K214、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCX3W3U2Z6M8Q2Q10HG3R6S9O8W7J7E7ZN10S1A5H10C4K3C115、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACN10P9Z1
7、J4D8J1Y1HE2G6X4S4W8N8Y9ZZ10P6R7L2V7W2S316、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCL4Q9Y6J4V1X8T1HJ8B9B10S9O4N6I2ZN4W10Q5V9T3F6M917、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACO2T5Q5U6H8O8U6HZ5M7W2R6V10B1E5ZW6G9K6A6T9T3G318、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C
8、.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCV6A3B6Q4F9K4R5HE7R4H10G10F1O6U4ZP3S7J10U8Y7X6S719、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCD4U5Z8R9M4Z7T3HJ9F5Z2J7H9X4L10ZM1O2C1D7Q2R8J620、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试
9、验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCX2O6J4S6L8E10U4HW4Q6Y5V10Q4F3B8ZL9C2T9B9N10L5T221、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCI10K3Q9H6E9Z6U9HW8U10T6R5T9P9Y2ZS5R2O4Q3Y2B8V522、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于
10、受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACE2C8X6S10L9D6N10HY6K3T1A5T1P6V8ZI10Q9H6E4V1I1O123、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCA10G7V10F2V10C6N10HN5F10Y7Y5I2Y1Y7ZP7G1E6U10P1H7C824、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCB8P4W6B5V2R5H
11、7HU2B3V7F5A7V6Z8ZI10T1H8W4P10O5G525、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCR7M8E3I4O8W6T7HE9I9W4C10N9Q3E7ZM5B4K8T5L8W4K526、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACO8S3G9K7M9L2Q10HR5K4Q5E1V2A10S7ZU3P9B10M5B4V9U827、给某患者静脉注射某药，已
12、知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCQ6A8Z5F10I10H6L8HC10D2X1I8O2L7E5ZM7H5J6F4L3W7Y328、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACE8M9U4T3H4C4V3HO2A6U6E10D4N4X7ZR9U3K5J5B6S2R429、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾
13、小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCL2D7O1N2Z2M6A3HK8N1Q9Q3P10U8L1ZZ6F1U2J3Q7J5B830、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCL6K9J6M5T7F3J4HF1H2X8L7J1X10S7ZG1J2H1R7A3B10V431、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCZ9F10H3M8S5W
14、2Q1HF2F5V8T10R4A5N3ZU7L9L8D4A3M1W932、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT2G6O6V1V7Y5Y3HT2C5E9Q7L7J5V3ZG10B4U10S8T7W8H333、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACA10A2E3V8Y1H2X3HJ6S9F9S9O10A6P9ZA5P10N4U3I6V5R334、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B
15、.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCV9J4Z9F8Q8D6I8HH5L2K6I1W5N2V2ZD4C5Y5S3J10A7J535、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCZ7F2S6O4M8Z8W4HL8K1A1L8V1J4Y1ZR9G5S4B4T10U3R1036、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCI3L5Y5N8G7I5Z4HG7V6V3X10I5E6U10ZE3K4R3
16、X2D5M5U937、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCF4W1R8C10C3J8B5HS2O7H1W6G7K3P6ZL4X4K9S3Z1R5M638、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCS7C3L7B5N6M2N8HR4J9C4R10P3K6I1ZX8G8K10D10L5Z1S239、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛
17、芬E.萘丁美酮【答案】 ACO10V8J9Z1G5M9O9HG2W3Y9W5W10U7X9ZP9B3L6L10K10W3T940、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCE5Q2G9U6X1X4J6HK7L9Z9P5C2C5S8ZX1O1B3B7B2R1T1041、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCI7W8W7M1G7H3X5HB10X6D2T10H7P4W1ZT1E4A4O6B6A9B242、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡
18、腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCN4M5I2G10M2V4N4HZ4Z10S1B1C2A8U10ZU9X1Z2Q10B5R3R943、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCP9Q8P2T5H2C5F7HU9X1A6M5P9M6I1ZZ1O7A5X8E10N9W344、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCF3Y8F5P1L9B9P6HE8U6T3J8H6P6F4ZW10M3F7T7R9W10F145、房室模型中的房室划分依据是A.以生
19、理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCK4V8H4M3N3W2G8HK1L5O2K1Z10N8H4ZF2M6F1H10C2S6G746、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACZ8L8W7V8R8A4K8HU5F2I9L7T3U2Z5ZD9R2J10E1X6W4L147、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.
20、4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCX3O1Y10B8Y9T5T4HY1Z2J6A10B7E10C2ZA9I2J1Z4A4C8Z448、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACD2C1B9O1S1M6U7HM7J6U4D5A6C7K2ZU2Z8J3M3J9K1Z349、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACI10R3I10B3H5T3Y10HV9S10Q3X5R8S6G10ZM8I9C4E3I7F10J650、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是
21、 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACX7S7C5O2Z3J6B5HN7F5G3C3B9Z5V4ZJ6Z1U6S1G6B1S451、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACO5J8Q5V5X10T8Z7HH8Y5W6K3S7H1V6ZT10N4A4G1E6D10H352、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】
22、BCU4L3Z6C4L8Y8D3HY8F4O9Y4P7B5C3ZC2Z8Z2S4O9X6H353、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCP9I4Q5E3R7E3D4HP7P3Q10O4N10Q5A4ZZ6B1B9B8R4S4F954、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCI10N4D9O3N1D2Y1HO4W1A6H7K2A9L6ZR5V10J4U2X7L4S855、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群
23、间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCP8O6S5K9S10Q4A7HU1T6B8Q10Z8Z1G6ZT2I4H9H3O1O8N1056、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACR7O6T6Q3Z9P2T2HE3C5G4V1B2K4P8ZC5P1D10A4J5I7U1057、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争
24、性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACR7B8M10L7T1Z9U1HT8M5K10G4A10M9Y2ZA6J8Q1M7X8N4J458、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCP5J9E1W1U1Y8A2HQ7T8U3M1O5N2U9ZO9F10T1
25、D5W1A2N659、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCP8H9R8V7A7W7E4HB6S5P5T5Z10W3S9ZI9B10Q1Z8Q5I10R1060、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCY2L6H6B10L3U6T5HU3I9O7X8S6U5R1ZU6W8Y9J7I7Z3N161、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐
26、可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCP10N4I9F10C5C1F9HG6M9F3D10U4P4X3ZY7A4S3R9A6A9A462、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCC9Y6L3L4O5W6B10HT4E3E8Y8R10G6G7ZQ2T3E4U3Z9P9H363、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACJ4Y4E1
27、0P9U6H7W6HS1P8I3N4P3S2E4ZV2J3Y2A9M1I8A564、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACI4J10T8Q3K2M7L3HM1D10W3T1P10D4L4ZM3E3G3S2T3P5I565、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCM9Y9W4A7X4G10Z2HN7X8S1R6P4G6L10ZX8F10D6J5M7C4W566、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝
28、、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCF2K10S7N5B10P4X6HJ7P7L6S2U5X10P10ZM3K9L5E8L2A2V867、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决
29、定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCB4A4P9G1I10G1L2HG10N10J7A5J8O6J3ZD7N8O8F9P9L6K568、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍
30、、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCK7X3A8B4E6J5U6HT7Q5K2B3X6A3E5ZC4Z2R1K8S6T7I269、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCW10D7F3M2A8K1R10HL4D9A4K1I10V9K6ZH5Y3Y3U6R9B1E1070、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACT3I8E10L2F1P5H3HH2W5W10Z8M6D6X7ZA3T4Z9Y6H4X1Y771、单室模型静
31、脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR7E8G1U2O10L7L5HB8J4M1C5V5G2D6ZP10C8S3W9H6F7D1072、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCS8H9Q4Q6V7B7H9HG9F10Q4S4X7U6O9ZQ6Y6L7P1I7X6U473、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACE1T3M6T4H7U3L1HP4U5N5W7B7L8H6ZN1I4F3O10O6C7I374、下列关于输液的临床应
32、用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACX10W10L10Z7O1B8O7HX9Y7C3T7X9S1N9ZI10E5D10L1N7E7K475、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCR10R6T7X8Z1V9R6HF3E7L9X9P7S2S6ZJ8H4D4C7Y5S9N1076、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【
33、答案】 DCB10B5I4F8O7P5M7HB10Z2V9M8M5V8R2ZC1A1S7A4Y8N7S777、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACA8D6K3U4O6W1L4HB5T5E7I2I5G8Q3ZJ3A2Y7B2U7I7Y478、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCT5V1P9F5O5L7U5HO10C4O9S10K7U8K8ZL9L5Z10W6D3L4N879、关于药物引起II型变
34、态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCP1B8Q8B9E4W4V4HT3V9U1T5C5B3G3ZN3C9R8O4W2P9X580、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCO3M4F1F10G4I1C3HI5H10H6F6Q4L5C1ZQ10P1A5O1Q9Z7M581、色谱法中用于
35、定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACX9B10P7G6X1Z7A2HR9P8P5Y8W8R1G9ZX4L2X2K10V5O1Q182、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCQ10F7S9K10D4F2R6HA5K9T10T8U5W8X9ZY4Y10H
36、1V4U10V3W983、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCM3B1S1S2A5M6U3HR2U8V3R4P3W1R1ZL8N9C10Y7Z10H5D484、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCT9F10G8R3C4V4K8HA7K5K5A2V1A1Q6ZZ3O10G7Q9N2E5F885、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的
37、不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCX5H7D6S6P6T5X2HX5S5Q7G7E1T8A7ZE5C8Y7S6J9R10V886、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACY7P10W2V2D8N5A10HE2L4V1X8H8G7Y6ZS3X10Y10T5S4E4K987、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.
38、酸败【答案】 CCW7F8Z2D1M10O2E1HE4V4Z8C1I2T1U3ZU2R9N7A1H5C2M588、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCL9Q1A9E8X2S10R10HH8Z3I4O7L9T1R6ZL3E5K8I4Z1L5K989、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCQ10L1L10X10X9H6
39、W9HX2Q1S1Z10E1L3I1ZA1V8B4T3B3J7N390、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCN10I3S6A10J7H4K1HW1S3A4F2U8N6Q3ZQ5H1Z1Z5L2Q7M591、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCL7P2F8Z1J8T6E3HA2T8G3J7I4I10I2ZF5C8S3G4Z1K9Z1092、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCZ2C
40、6W10L9W2I2E3HM5O1D10E7E10U10I2ZP6U8Z5L8A9Z5P593、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACZ3F9E7F10Z8U10R5HY4X5C6E7J2B3F4ZM6K9W2O3Q10V2H494、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACW3K9F3Y1C1D3K10HZ4V10Z8Y8R6D8Z4ZM5L
41、8Z4T4K6I9D295、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCR2A2G6G5A6B7Q9HL4W8H2K2K5I10V6ZU8H9I8U9S7R2Z296、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCS5W1R6C5T3T2T8HQ3V10Z10J6S4J4Z7ZU4C7A6V9S6M3D29
42、7、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCK5R10U10E1Q8M6X7HF9G5C5Y7E2F7Q10ZB4K8R1M2E1E9L1098、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99
43、%【答案】 BCN9Z3H9E3G9L2U5HJ6F3V2O9H7W2T3ZL9G6W5S9R6L3L1099、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACG9G3B1K6Q4Y1O6HW3T4Q8I2I10Q8I2ZX9T10K6D8W4B4F7100、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCN6H1B8N7N7J2T2HH6C7A1O8E5Z1K1ZD9S6R10B4L9G3D3101、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACC2X9X8O7K9U3E8HI2R10I1B2J9G5J8ZQ6X1W8V8L4D6B10102、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCA2A8G2F4F10P6C4HY7P3D5F2C8G4K4ZA5D2Q5E10G3L7H6103、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.