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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCO10D10U5Z3E10G6J4HB10D2G8I1A7C1C10ZL10G4P7W6
2、R6X8X52、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCK5G7S6T1B1E6T5HV2T2S4T5L1Z7U3ZR8T6A3S1N8Z7U43、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCW5B8P5T9Z3H7M2HD6C7N7O3P2H10L4ZT1V9D8B1X6S3I104、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥
3、珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCQ1E2L4J8C8X9W7HS2Q10C8N4M8K7F9ZI3T4S1S9B3J6T45、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCE10W6N8B10F8D9E9HK7E7T3I5A7K10Y8ZX2A9C6I9M4V3Q86、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美
4、沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCI2O4J4Z6V3O8U5HE9O10Q2V1M8B5D6ZO2L7R4Z2T9Q2D17、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCG10A10Y7O8D8I9M4HO2I5I4W9N1O6C9ZY8G6H2S7J9C2H58、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACX5L4V9O3
5、U3N1G5HB4M5J1Z5X9G3H5ZG1R5A6F9F5Q4U19、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACL8S8T7D6U6A8Z3HJ10E7B9A7S7W6U8ZW
6、3V9L6H2V1I8K710、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCM4C5U4G9M3Y4E4HS6U10S8Q6S2N9M1ZQ7V2Q1A1J3A1N911、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACQ7O1Y4Q2Y3I7D8HO1G4P10L9C6D10Q7ZA1B8R10K7
7、C1X7X312、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACQ10B8W6H9D5Y5S10HF7O3Q8S7F9S7L5ZS10G5Q5P2L5Z3K313、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCS3O2H9P10R3K9G2HD8P1N7J3V5I8X3ZM8Z10I3Y4Q4D3Y514、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的
8、最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCQ2I10Q6L10P3M7M8HX9O8E6O5N2Z3S10ZZ9W2C2C7A1U6Q915、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCL6S9G2Y5H1F1A9HS3K2P4Q1K6C
9、9C3ZS8V4P2I10S3E5W416、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCG8O5A6G7F9S4R7HQ4F3I4K7R3Y10Z9ZV3U5M8D9W7W6D917、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCJ2D9J3D4D9B3U2HL4Z10K6W2D10G2G6ZF3E10V9Q5Q9L5B318、采用对照品
10、比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCH3K8T8K6S2A6U1HK5F6V9K6K5Q1S1ZE8C2R10Q8S7G9V519、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCN4F2H10O9J10A6O2HK4L2X5E1E10T9S8ZE8J8Z6F1M2B3W1020、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制
11、剂【答案】 CCM8M3Q4G8O2Y6D4HK8R1D5T7D1D1L5ZM9Y9H6W8G5Q10M221、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCF1D1V2G1D10E2H9HZ3O1A4T1M10P2Q9ZF9Q10W10Y9O7U2H622、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACB7T8T4P9F8V8U5HY2C9R5D4D9N8M3ZE4B6X2Q3S2
12、O3E323、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCA10W4W5X10L5J4A4HM4E1U3V1U4K2P5ZH5H6K7Z7C9Z5M124、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCI6W5R10R7O10Z5B6HC4C2R5W5Q8G3M3ZH2S9L6H9U6G8L325、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACX3S1V5I7U8C8J2HO6T6I5X6O5U2M1ZK
13、2I9T2C10N10X10P1026、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACP6U5J6C4C4I6H9HW7O4Z8C9V3V7V10ZM9G10I7K2A7D2W527、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCD5G3E5E2B5V6E2HV1T4W8X8Z9A6B3ZL10D4W10X2F4S7O528、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，
14、全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCN10D6U9P3G9C3K10HA1C6L5F3I2T3H10ZZ9Z6M2Z1O3J6I229、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCN5Z6T8W3
15、D8F2R3HT7Z6Q3S8Z5Y7K3ZI1G10N1W7A9S10C1030、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACL5O9X8B7R2X5U10HT4J6H9J9Z9M5D4ZS10T2U2Y10V4F10D431、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCT3A9W6K2L8E3J7HZ1V6B10T2O1A3S10ZU5S7S1V3D3G4J632、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大
16、沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCU4X5G10A4O5F7J8HD9U2E7V3B4V2Q3ZR2Y9K3H6L2N2D433、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCS2S3B6S8N6Q3F5HP8T9Z6T3D3Y10O6ZI3A2R5Z7A5O5B334、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCT3W2I2D3N8H6M2HE2V8L2J4P6L8R10ZE2Q8L5O4J2M8
17、K335、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCA8S1T3Y7O3I9E7HE10W1W10A8P6S5V3ZT5F8S2F1N1S10V1036、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCW9Q5X3A8G8L2D4HR4Y10H4F7X6C7O10ZY6C2J4W1T7P8T837、（20
18、18年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】
19、 CCO6X6U10T6E9V10A1HH1D7Z8W9M4U2O3ZS10L3I4Z3A3B2O638、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACL9Q8N10P6I8R10T8HH7Y1J2R8X5A5F5ZX2D4V4N9G10D2S339、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCD7K1Z8K4E10U9L4HE9F7E2U3G7X3G7ZY7I4I2Y5T
20、3N5J1040、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCT2M10M7G1Y1O7R10HQ1X9P3W1D1A6J7ZW2H2Q7O4Q9O7O941、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACI7A2H3D3J6H10T3HF6G10T1T8Y5J8Q8ZV1K9C5E6C10H4P642、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCJ6F9H9H3L10G4X9HW9H9Z1B4L2B9L4ZD
21、2Q7V8K4D2W9H543、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCR7M4M7Q9M8I6Z6HF8N3P5Y7A6B1J5ZH6Z3I1J7P10E3N544、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCC3Y4B7Q9C1M1X2HN3D7E6J4O3L8Y9ZX5Q4F9C10A4M1R845、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCS1Q7P7J4Y6V9W5HD4Y6Y10I3Q
22、10H2A3ZO2F8I1P9I9T5B246、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACY6A1J6P4J1G10V4HQ7K7K1Z7L1I7E6ZY9V4O2S5V10B4L147、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACE3U8V5T10A3H1I5HQ3M9I3B5Q6C2Q4ZE8H8U6K7S7L9U648、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答
23、案】 BCD6K9L2N10W7Y7J6HW5F7M4U2O4E8S9ZV3V1Q8J2J10K6T249、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCS6A9Z7G6Z2E8D2HF3F9G2Z5J4J2N7ZX10K1N1B6R1H6B150、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACN4X6N8U5D9K10D1HJ10X4M8N8H10C7P8ZM1B7Y2Y10M9T4Q1051、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降
24、低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCK2D1N8T9E7P2I5HE8D10I7H4U1W6T3ZO4B3G3W2Z7H4J152、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACD7K9F2J4P3Z6G5HI2C1T6S4Z3Q4Z4ZI10J5A2P4V7O10C553、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克
25、隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCL3D10U1O5U8R5V10HP7R4Q6J2R2J3M9ZU1J10T1A10N6H4A354、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCD5O3V6R7B4Z1L9HM10A8C3O2X4M4E7ZI5H8N4L9C4D10A955、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-
26、内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCN10Y3U9D3B7V10J3HW9H6B10W1T6J10R8ZN6J5P1K9V1K10A956、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACZ3R8C8N10Z4A8L4HO4T1P3Z7Q3D4T4ZB3F1S7E3Q5E10T157、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCA6O6S8T5P7M5Z5HK8D6K1D4M4L9T6ZS10G7Q7Q3A4F7X658、按
27、药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCT9Z4O7W1D10H8D7HR4H7D1T3F3Z5X1ZH5C6X10O2S4E5I159、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCU2A4R10O7I7Y2Q7HF5I10N2P9F3D6Q3ZB6B8X7G6N4C1O960、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACV2J2H1S4
28、X7N4R7HD6M6S8Q4I1T1E1ZF1J1U7X5A5N4K661、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCT10Q5G3L2G3W6W4HA3Y1W6K6K6L9S10ZN5M7D1N6C3H4T562、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCE4G4F3B10W2U5N5HS6Y1D2K4R6P7E8ZV10W9R6C3S10P3R1063、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该
29、药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCI10P1F2W6D8T7U7HH8C9M6R7W4D4M2ZC10E1D4Q5F1O6E564、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCM7H7
30、D4G4W7E3O4HL5U5D2W10Z2E9C4ZT4P9N1X1Y5P1A565、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCR1P9V4S10Y3E3V3HE7E3S6Q9T9U7H10ZS10X5K3R8I4V4G266、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCG1P5E8D9R9G6G2HM1N7F9W7M8E1K2ZM7X10X6W4I6Y8N867、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶
31、剂E.潜溶剂【答案】 ACF2M8O5A1Q5D1A7HG8S8L9V10X10I4V4ZX6Y2P7Y1Q9S6W368、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACT10L10F9L7T5J2U4HF2Z5D7H3X3K1X10ZE4I1R9A6J6I6V969、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCZ1R8K10V9C6R6J7HH6C3M8Z3U8L2H4ZA7Y5L10Q3K5Z10M170、 两
32、性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACS2E4T4A5E3G1I1HD6E6I3J9H8S9I9ZT5T10N3M10E1M3V1071、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCC5B7A6Z8O4P8Y8HY8T8N1J7L9D6L3ZE1I9C10F8M8T5G472、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCB6D7Y2O4L1O3V10HN4Y6R9V9X9G3Q10ZU3
33、M9X2M5S8V1K973、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCN6G4Q2K3H2X3D10HI6F2D1D3W3O5T5ZC4N2R9L5B8C8R774、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCK4I7L9R7G7K6E2HN6V2H5W8Y6T8C4ZL9C1A3K2F5Q1E775、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACA6S6T6
34、L4I8D6A3HT3Y10W3T4K3T8M10ZO6M5L10C2W10Q9Z876、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCI5H9U5L2I4W8W8HQ5E7O3Q6C1B1F1ZZ1M10C2F8B6N3A677、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.
35、氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCC2P2J3V2B6L5T10HU9G10C7G3B8Z6U4ZT7S9N8A2U1C6N878、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCM8K6D7X2H7F5N7HJ7N5G1T7X2H10A1ZK6T5G7M6J9F3I179、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCP8D10N10T6F3D7H7HC6B8G6M5J
36、3T4U3ZT3D6G6G2V10G10L980、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACJ10Y8I2D7U2Z8T5HA3P4L2L6Q7L4J5ZU10P9D3K10N3F3X1081、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCN8E3V3R2P1V3W10HA10L9Z6Z10O9S1V3ZP4E6L1H7B5R2Z782、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影
37、响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCG7X9A4W10M10N10R4HY6N1T1X1A4Y7H6ZK10K4J3K9N4E8P483、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACP7N5F6X4Z4I2N3HY2U3E10X7W10F8V5ZR5R7J8G4I5C5Q684、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACT2X2P3H1T6H5S1HO6
38、M4M1M8I4G4W5ZZ5B7Y8B5V1V1S985、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCW4Z8M5G1H3A3N5HQ1O3Y9J9D7Q8L4ZL2T7T10Y8O6S10D486、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCJ1M4S10L4D7G7X4HJ8Z4B9G1N1P3Q10ZD5N3X3Z10H8L1N1087、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCI3H8L5R8M5Q3E5HW2I7B10B8K5I8C
39、9ZV7S8B1J6T9R5E788、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACN1Y1Y5Q4H9T10I9HH1J7Z3J6Q2E10V4ZG5B10U4J8P6B10C189、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D
40、.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCI2S9L2R8J10F4R3HY1Q4Q10D5U7N9S7ZP9E1E3F3B2W9L490、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCX7Z6V9V1B8P9Q5HF9V2G10O1S3A10H9ZS6V2U5Y6W6T1T791、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCX8Q10X1A8N2F5Q8HY2K5W9P7I10Z10L10ZJ2P1P4D1R1Z3A1092、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N
41、进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCY9R4B8H9M9V4P9HW6Q8E7X3U5R5A10ZJ3E4X5Q5Z10R7Y193、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCV6A6C2W2H7Y7W8HS4W5I1W8E8X5E7ZY9F8B9O4O10X7V294、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏
42、度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCK10X4G10N1P4P8J6HP1T6M5C4S9A10H8ZO1G4X8J1H8T5T395、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCT4F6H8L4K4A6L1HE5M4R4Q9Y8Q6U10ZG4R5V3I3P5D10O196、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCV5R2W8N4Q6E7G5HE7L2V7W2S2Y
43、6K1ZX3X4Z8I7E5P10G997、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCJ6M5C8D6X6P1G1HW8L2L5O4S1J4L8ZB6J6P1M2Q4F2X498、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCQ6E8U5L10Y10H9F3HX8L2X9X9S6Z9D2ZF5G10J8W9A9I4L199、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就
44、可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCV2R9G7M1O1B1N9HR1N1P2H2N3F5D6ZT2M7K3W7U3A6T5100、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCN9V9J5T2S1P9S2HU4X6E