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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCB4S6F1B6T8P4U2HZ9E6B5Z2A6O4W8ZA3X5W2V4F1L4S102、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCE6Y10D1T1G6E10M6HS9O3K1D6R4M4I
2、4ZN10D4H4J2E1J7B93、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCS9A10L6D8N9U9N1HX6V7J9Y3P5W2U4ZT3V1W4P6B9O1J64、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCJ1G5O4X5Y2U10H10HN2E10U10U8Q1F2W6ZR1X2L3F7O5Z7B85、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCQ5F3I4P8B8Y10L9HG9R3S2N7E2T3B4ZV6R6Y7G8I1E10S86、吗啡结构中
3、17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCS5U4T4S9A2K5E6HU6E9Z5R7B2Y4C10ZE9O7C5G9Q3X3O47、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCO1O7Q3X8T3S7E10HZ3I3O10F2Q3O2P4ZE9Z9B2I7V3H10J38、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACD2N9G1T10C3J
4、8H1HA1A8W3Y8G8S3X1ZR6D4I3S4K10I6E29、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCO8G7U2J9M8Z7Q2HH9Z1F3D5M3A8Z4ZS9U5I1Y4W3I4P610、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCM1U9N7V9L4F9N5HO3X6X10M10O8S9L4ZA6W3F6C7P9S4S1011、属于钙剂的是A.
5、雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCR7F9G9V9N5E5J8HZ5P8P4B1Q10W7G4ZI8B2Y8A4G6G9V812、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCZ1J10Q8V1E9M3C5HA1C4R1Q1Y6M4H7ZB2G4T5S6J9G3R413、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACR7J3N10V7L6V2I3HQ7W4G10N8M5S7A2ZG3B1D2F6H6Q1Q614、加入非竞争性拮抗药后，
6、可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCA10A6N1P8W9L7Q8HC3T5J10Z6I10W4O5ZC1U4M5G6H1E10P715、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACO4Z10R1R8C6B2R8HN8D6B3B4B1T10W10ZI5Q1H9U2M10K7V1016、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活
7、性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCE8F8O4Y9C9O6E6HI7J6O5G7E9L8H3ZB4F4F7X10C2G2O517、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCV9D4I7A1S2Z2R10HH3Q5C1N9T8U10P9ZV4D1S1W8S6G2N518、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCN2M10B5H3C2B5N6HA9T10J1
8、Z6H3J8Z7ZE8E10D9V6B2L2X319、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCH2P10O7A6U1L2T2HE7P3T3T8C2Z6X6ZW1M8D6X2I7Z6K320、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCO6P10Q7E4Y8L6L10HZ4Y5F9L9M3P5C8ZN4D7H7F1V1V4J321、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B
9、.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCP9L2X4R7J3K3B10HT1H2D3C8S7J9U6ZQ4W2L8U6U3J10Z522、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代
10、谢【答案】 CCU6W7L2X2O2L6C5HB3L3Z8Z8I5D1V2ZJ3O5Q5T6Q5U1K823、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCN4G7T10H4D3O5Q3HC8E5D7T5E5O4Y9ZX3I4I5Q8H10B1W724、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCN9P3T3V2M4Q1Q5HJ8N8T10U10C4A7C2ZO9Z2R6P9N5I1E525、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，
11、具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCW5L1Z7X3Y6E6F3HG2I10I4J4D6L5R9ZY8C7B1F8D2K7Z726、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCD4L1T3R4Q5N6W2HC5G2U9I7I2Q1Z4ZM8M9Q8J1J1A2R827、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACF3B9B4G10K3L2B5HH1V5I
12、2N2R7C9E4ZB5T2Z4H7T7L1Z428、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACE3W4A6N1Q8X4D4HO8M3R10W4A7W8M8ZO1H9J4K4E10Z9N929、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCM6E6V5V3H10S3L10HR7Q10S7F3C2Q2N10ZW2D10A6K9U6P10S530、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治
13、疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCN1R4K7L6W4F5T2HT2X2P1S7K3C6D9ZR7I9T1N3F9E2G431、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCG9K5H9M4F10K2S4HM10F4Y10E4D4Y10M6ZB8E8B7G6L1
14、X5O532、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCP10J6H2R2F9D5U1HW10K9V4E7N3I9T8ZS10C5R7Z3F9B7E533、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACP9D2T7K9N5H7W2HC5V2M2F1Y5H3P9ZJ1J3E1P4U10F8A234、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【
15、答案】 ACA1I2K2Q6P3Q2I4HP9D7R4A7J8F9E9ZP8O1C2L4Q8Z2A335、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCP7B8R3D6H3I8I10HH5J2K4N6J4M2Q8ZB2G1C2T7A5D6B436、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCT9L2E4F5P1E10J6HS10G1D8K7O7I3P3ZK5S6F8B8S8I9B237、（2020年真题）患者,男,70岁
16、,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCD8A5X8B9B4U3K6HC5Z9R5E2J10V6I2ZT8E7J6O4S4D5U838、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCY10O9M7S7L1N2V3HE2S8T4U9D4C7Q4ZL1U9K3I3W7V7H139、关于栓剂基质可可豆脂的叙述
17、错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCE6N5J3V9D10I1Y3HD3Q1T6K6M9S5C3ZR2U2N7C8X7R6S140、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCO6G8R4B8M10W3B9HA4Y5F7F7H1A9H5ZH8L4V1W5U6O7Z741、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCF3Z10O2R3Q4S9Y
18、6HZ3A6X10L10W7F10S5ZD8Z3B5F7Y7A10G342、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCD10B4C4U3P3L8O5HO9J7G3Y5U2M6A6ZC10Y3U1C4M7G4F243、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCO5H7V2V5T1U1V9HZ2N6H1U4G4D3Z9ZO5W7K5E10I6H7E544、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环
19、D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACB8N4O5I9K6M6H6HY10I5B6F3J9W2I9ZU8M8H7G4W4J10O845、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACX1E3Z7W2F1G1N3HZ10K3K9D3N9K7K2ZS6G9J3Q4U10G8D746、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCT9L7O5Z4G7R1F3HX1E8Z10Z9S8Q5Q2ZR6T6S7D9Q5P3N947、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增
20、效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCS8R10O1Y9Y6A2Q10HZ9O2W9P8J5W3T3ZS7D1J3I7A3S10J948、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCL1L2J4H8E1T4C8HG6J4G10T4B9I5U2ZV9D10X9Q8W3Q5N749、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCF9F4N2F9O4O1E6HJ5O1R8O2E3E5Z10Z
21、A4X4G3S4G5M9A750、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCF9M5D1S1V3Q4A8HG5U5C2J8F6N10K7ZH7V4N1I7O2P4M551、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACA2N4I9P10E7R1S9HM2K2Y5L10Y1I2I10ZI8X7Y1X10L3T6W552、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D
22、.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACV3Z10W8Z8H4M3U4HZ3S1Z7G4G7H9Y6ZP5O9P10F8B7P7Z853、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCJ2N10N2P4B4U7R7HF5O9Y4C5A4E3C6ZC5E5F3K5N2D10A854、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCE3Z4P8Z8Q3W5L6HT9T1U8L8X6Q9J5ZW3D1E9Y9L8F7V255、氯霉素可发生A.还原代谢B
23、.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACV10Z1I2Z3U6N5E4HO8U4E1U6Y6M10T4ZZ10U5R1B8V2I7U456、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACV7T4V7Q6T3D4W2HN3X2U7Z10Y6K8I6ZY6A6I2Q5X2G9W1057、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物
24、异构化【答案】 ACY3J4K10C2F1I4Y3HM10V10I2W2C10K8O4ZM6D7Q10O4J10N3T958、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCT1O2R10R10Y4L5A9HM6T5C4D1S7S9E6ZS8P8Q8V1R5Z8X959、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCD
25、9A2Q10X3A7U10Y10HC3V1D7L3Q3M5R2ZF7F5P10J4Z1J6K260、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCD4T6V5J2L7U1I9HT3X10K10C9T10F5D9ZR1I4Q10G9C4U4T361、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外
26、用【答案】 BCK1V1I5T4U10E7V2HO1H9F1J2B4V8M2ZF2M2W9O10B10U9Q1062、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCH8V3F9G8I6B9J6HP5W7G5S10D6K5O6ZQ5G10F3I8N8Z10C263、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCH7R1A3T2V10Y7O9HF2A4Y8B5I2X2Y6ZZ7Y5H7O6C10Y6A764、拮抗药的特点是
27、( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACS4C6J3G2C6H1Y4HE8E10W6T8F5E2Q6ZL4K10Z2W6K5W3A265、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCV10J8Y8B10L3N6Z1HK4V9Q5Y5B4T9M3ZW1N5G5I2N10F1M1066、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.
28、可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCQ6U1L2G5M5I4X6HI5R1V2D6Q10P7D7ZC7R7J6J2F2Q8K967、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCX3R7M9C7A5B8D2HN1S1F7V7E4I6L3ZM7P3U5U7H4Z5N968、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACT10D8V10C5D4P9W2HP2Q4O2I10I2Q5K6ZV6K6A6P1V3O9T969、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
29、A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACV1C6W2F5R6G4Y6HP8W1W3C6X6I3Z7ZV7K10I4S2B7H3G170、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCN7F1J9U10K7G4Z9HC6Z8S2K7F8V5F8ZE5V1X1E9J8A6O771、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C
30、.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCA8F5N1L5F8Q10B3HK1E4Q3I7F10N1J10ZA6B7I1N1V2R3T672、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACL8W1G5L4H6J5O3HC10S9W2U10R9L9K8ZR5H7N7B2A10S7D873、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACE7M1E6B3Z2T3K5HA5C1P4G10U5B1H10ZF1H1
31、X8J9T9A5J774、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACI7V10E6H7F5B8I10HK10H2B4A5V3V9Q2ZU8Y10G6R1R7J4I475、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACY6U8J2Y4D1I10N3HN7F5P2D1W2G1C2ZG8Q8E3C6M5U3X376、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCF6F7R4S7J10S3P4HH8O8
32、Y1G7Z7H10E4ZC9G6U2B2C4Q2K177、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCE8K7V6L5C9W9D7HG3Y8Y6I9C10T4N9ZA7W9J1O8P4V2P978、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】
33、BCN7V2D1N3U4J9F6HY4R7F5T6Y2W4E3ZD4A2W7L5S10O6G879、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCE1T5B6S4C5Q4S2HU7E4L5V5F8V9J5ZW8Z10X2B6T3Q2G380、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCE4Q4A3I6J1I4V1HD1F4L9M3D8L7H10ZH4C8M9V5R9J3U1081、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K
34、+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCF9J1L6Q2O5Z1E2HX8Y8Z10S4K9Y2N8ZR10Q8S6G5Q3A8F982、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCA7N8R2F7E8Y8V5HE4P3J2V3N4V8T8ZL7T10M3Z5A5L8H183、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒
35、的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCP9C4E4Q3P8I9S9HK1G5D3X7T8E2T7ZD4S8B9C5P4V2T884、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACD8P6X7G3A4Z1A5HN1W7A1V9U9R9G1ZT1Q5N7Y8L9X10D185、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCB1A10C3P4P7K8I6HI3D6A2L4R6N5B2Z
36、P3Y8K5N5L4U1I586、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCW2R6W4L6W6E5Z1HP5G7Y2X3F3M3C3ZU10F9C10P3A6E3Z387、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCF8G2Y2H7W1W1C2HX1I8M9S6R9K4B7ZD8W10F4T5B2G5C688、热原的除去方法不包括A.高温法B.
37、酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCY10O3L4H9M3V6J7HU3K7U5O4D6X4J9ZG10W7T9F1Q9A10U689、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCJ5L2V3A1O7Q6W5HV7D6D8F4N1F1C7ZJ8E2V6O3Q4D1O290、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立
38、伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACY1S2N4W4A7L7F10HT7G3K4J5Y6H8F4ZJ2F9C10M5F5L1J391、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACL4F1D2F6H7F4Y10HT1J3M7W5T4P9I1ZQ1N10U10T10P3D6A992、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCN2H6W7P7Z4R8L6HS7Y6B7A9P2C10M5ZG10T9M7O1A5W10G293、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B
39、.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACU10D3E3D6L9M9E6HP5X8W2Y10C2I8N8ZB3E6P8K2S3W4L1094、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓
40、解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCM7K4A4L2R4O3W6HT8T4K3C4K6D7D8ZN5H9U7B8P9N1L295、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCK2U4W10K10X2W2O3HW10A5I5J6T4Y5R2ZS9T3U7L3B4L5J396、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACP3X7J1
41、B8D10N9D1HP10A3I1V3D2T3W9ZH10X2C2A7S6O7N197、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCD8U10F7J5F10D3O6HE7M3B2T5O10X6M6ZI8Q10Z8W4D1I5B198、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCP4R8H4J8V8H5H2HY8Z7G7Q8H6P1F3Z
42、Y9M9A9Q5A7L8Y999、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCP1W5L5U3C8H2A8HS3P7O7O9G7G7L1ZS8O8X10S2E1F10Z8100、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCL5V8Q8T8V5J1Y6HA3F8S1D5Y8G7A2ZA2S10E1G10R6O8R1101、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACA8T5G3A10K10A3W8HK6B9X9Q6X1L4Z9
43、ZM7O2L9I3H9L10D5102、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCB9T3L4D7G3P10W6HE8H2B3X10S7P6G6ZO4U2U6K4T3E2A4103、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCF7U10W1B4L2C4L9HL6T10K7D3Q10X9R7ZZ10K6Z7V1I2Y7R2104、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎
44、儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCI2Z4Z6R8E9M6F9HN10M1H4P8R3I8A7ZH1L6R9X8B4G4L8105、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCU1R7P4Y3Y7G5T10HV6K10H7N8T2J9D6ZI3W4F9B1I9C5T6106、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACG10Z9C4J2R9A6U4HR2T6D5W6T4C7F8ZH1O2S5F4L6T4R3107、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技