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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCP2N10U10F2I9X4U3HX2G3L6I4H2T7A2ZQ10P8I4U3B8J7O62、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCG7P9B10J10W10I10Y4HK10N6R1
2、S8L6F1L10ZN4W10W9N8D3G9L23、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACZ5O3U4Y5Q10F9X2HO8S10P5A4C4F7H7ZR4H1Y2C8P9U5H84、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCP6F1U4E8O3D5S
3、8HL10N9B7T6O10W2F5ZZ10J3Z2B3Y4U10V25、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCG8X9T4N8T1W4V5HC6C9W1G6U7X2V10ZY7U3O10Q3V7T2X36、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCA1L10X9X10O5M10Z10HK8S2S5U8P5I4G8ZQ2T10W2U10I4G7C57、（2015年
4、真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACQ9Y2W2V5E1D9S5HQ2V9K6S7S6K8N1ZU6V8B3P9I4K3D38、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCH10V2F8O4I8F1N2HP7W2C1N8F8U7U3ZA8W1P7L10V4B1P49、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCX6C6Q2C3W3S3A8HF5R1A5T9F7Z6H4ZM2I8G6
5、C10N7J6S610、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCO9I3G3V5O10C5P5HT6T4M7W6U7N9K2ZB6C8O1E9S10M5Q611、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCY9D5C10Q4H8H2G6HQ5L6S8M3P6M10H4ZA1F3E4V1K9J4F712、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCO3W1S6N10B6D
6、2B7HP6U2E1J9Z6P5S9ZL6A4P10V7B4E7T213、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCG10L2H4F3C2L6O3HQ4C4M10U3U3Y6H4ZP7Y7I1D1B4R7X514、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCH3F7V10B7Z1J6J1HT7O9P1D2U10T6W8ZF9J6N9L8C2N5L415、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50ml
7、E.200ml【答案】 BCG2O9W7B6T2V4V4HK9W1Y10G5I4V6E9ZC3R5Y9B2U4C3G716、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCT6E2H6Z4K7K1J8HR8A8R9Q8F2U3S3ZR9C4U10Z3F10U7U717、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCT8C7B1W2R8S1X3HF7A5S2D5D7R7U8ZI1Z7E8B9O4L8G118、患者肝中维
8、生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCG8J8E4Z6P2M9R10HD1D6Z8Q5K6J2I4ZD8V2O6U9C9H2X319、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACP4K8F4I4J3J9V1HT4L2W9Y6T8D1W9ZF6T10I6E7M2M5Y220、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可
9、能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCK6J5M8Q2W1V4Q1HM2R2P4K10N6I3L7ZN2N4F2U5Q9D3V1021、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受
10、体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACT6N5P4L4H6H7I7HS7G4M2G3W5B1S5ZK5X2O9P6O5O6N322、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C
11、显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCN10A7U7Z7J4Z3E10HI6D2M1X6A4Y5F5ZT7U2U7P8Q6R8Y623、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCQ7V5Y1M1V1N10M4HN1V2K4L5M6T5D5ZW8R2I2D5M5Y3C324、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%
12、。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACX5Q2Z3V9L6R6W7HN6H1N5X3M1C7T2ZC1R9W9U6R5T2X1025、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCF9H7D7C5L5H6V5HS1R8M8S8C6M9X6ZJ9B8N6Y10M8B3T526、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A
13、.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACY6I4L10K10D10I4S7HY7M5L3K5S7Y6R8ZE9U4J8F6U3N10C427、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCG7J2M7U4U10Y5W7HZ5J10T2P7U3W1S1ZB8N6R1G5Z5Q10Y128、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCU7J9N6D9N3K5K8HH4D10M1F8K7E4P4ZI1R2C3X2U9P8B929、下列说法错误的
14、是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCL10T3A1I6D9Y2P4HR6W6T7Y10N5T3Q7ZE6R8O7X3V2K6J830、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCY6D3B3B3S9Y9P9HJ10Y10L8Q8V6T2H4ZC1Y10T3G6A3R4Q731、甲、乙、丙、
15、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCM9S4E4S2U4H4Q3HM2C2G2X2I1C9Q4ZT8T2R8L5B8X1X432、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ3V10F6N7T4B2G6HJ3P3G8L4L1R3I10ZS7Y10U7P4V1Q6R1033、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈
16、滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCC1H9X7K10Z2K5N10HI1J2S9G6Z10A3N1ZY3D10F10Z6I5M2P334、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCK5A10M6O1R1Q10K8HA1O1E1F6P7T1F10ZA4R7Z2I2A9T3P435、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCF3Z8E9Y9Z5J8N5HH7H9H10X8E1U1Z8ZX10M7H10Z9V1
17、C8E236、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCV9R7H7N1D6L5O9HM2O2K5A3F4Y6I1ZD10A1B9P2F7Y5Y337、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCL1P9F7T1O2J4O8HC8D3N10F7A3U3E10ZK5Q2K9K6O8N5L738、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACH5S2U10F9K4G8F7HK9G10O1X9K4O6I9ZM7R3Q9P9B10C8M4
18、39、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCZ2S5U5C5O2K5M8HL2R6N2L7C7M9J4ZH8M7D3R5Q9J6E740、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACR8C4K2K10S6F10U4HD8N6Y3W8R8Q2I3ZT10J10S10S2N2V9M241、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头
19、孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCK4K4V6O10B1F6V5HD3U3Y1O8V1T1I2ZK5F9Y9Y5M2O10U142、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCS9A6N5J3J4V1H7HR6L8G2W10H5F8F9ZP3F8X5Z1E10I3N1043、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活
20、性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACE6F7S6G1L9P10Q4HN3A2B9P6I8Q2Y9ZD10X8M10Q5B5E10F444、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACF7U1W9N4N2Y8N3HP6B6S5G3G5B8C9ZT1N4L8F8A3R6A745、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCG8E9L1P1Z7L7J4HR7L6V4U5W5D6X5ZO8B3N5
21、W3T7T9U146、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACF4O2L9G3Y8P1H7HK8G9F7Q1F9H8Z1ZN5P9E3F5J10Q6V747、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCJ9V3P5J7P8U8G1HF1F6P8U7X2V8E1ZE5F6X8Q9D5Q4Q548、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCK7B10U6Z2W2L9E1HJ10Q10B6S8F2Q4
22、L3ZZ8R3R6F5N9P5D149、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCD5S5R7I2P1N6A5HA6B9G8M5R4R10Q5ZY5H1S3Z7H4A4M550、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCF6P4H8B6M10D2
23、I10HL5R2L8L9I8D4L7ZR3R3Q4N3Y7P9U151、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCD6L2Q10C8V9W6R8HD6I6H10R9O2I7N10ZP4W6V1P3M4F5E452、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
24、E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCE5N5S2L2A8I6W5HO1H1T4S9I6P6U5ZU6G2L5M3V8E4N753、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCM2Z9A2P10R4F7J5HN6L5L8L4G1K2U3ZD4K3J8C10C4N1R654、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCJ7
25、U2W1A6C10W9G8HN8G5A8G2U2I3Q2ZC10C6E6L4K7S3J855、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCH5U7D4K2C2F10T6HR3V2L1Z3H2A8W1ZX1H3I5T9Q7X8C356、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCS4Y9O3S3N2U4N6HT9U3U9J4N4M8G10ZA3Z8J9Z2E5U7L757、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌
26、C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCY9J1U8D4Z8V5Q8HO10O9V3L6B1F2V6ZN6B8N3Z7E4B4Y458、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCZ6U2I10B8I2U6Z6HC7Z9N7O1Q5X10Y10ZL9X2O5O4R6E3U459、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCU8Q1O2U6N6V9X2HC6X4N1
27、N8B4X7T8ZV4Y2L3D7R8U3S660、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACJ5N7E2L9U2U7K5HR2Z4W8K9H5Z2D3ZV4X10G7S9S9Q2T461、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCX5T3P10S4F1P6A5HQ3P6Q5A3P5
28、D7X1ZN4I1H10G9T9U2L462、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCK3R4X3G6Z4A7K6HR10I9J8H5Z2X10S2ZA4D2P6R5S6P2Z363、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCQ7Z8O9H6M7L6H2HE8A1F5Y9N5O6H1ZZ6A10Z4X6M5M5C1064、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合
29、C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCD1H9E10N10Q2I10X10HH4G10X1H4Y3C5P3ZN1W8L9O2U8M9N565、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACN3I8V4A4I10C1Q8HF5W7D10P4P9O8R8ZN4S3K6A3Y3N4E666、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCY4O10D4H10J3D2M5HZ4M10S3X5C2Z9O4ZR2U4V3A1C10B4U767、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(
30、加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCW10M8G2G9Z6T7N9HQ5R9L6S10S8K6L10ZT7R8E4Q6T4B6A168、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCV6R4E10P10B10T9K7HF10L3H10F9Q4O4H8ZA9O7Z1G3E6I5P169、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己
31、新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCX7J6W8T2M2B4S2HZ9U8Y8O1Y2L2Y3ZF1P6E7D4K2Z5I1070、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCC3B1O5N1D5Q8S9HE10Z6A3T9D5X9Z1ZL6A7E1Y4I2O9R771、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平
32、C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCP3Y3M7S10O7D6B5HG10K1S8X4T8U10P1ZV2Y5O6T9T7P9S472、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCG6J2Z3K6G5K5U8HS6W6T7P1Q8H1X4ZS3L2T2C4P9O2R973、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCB9R2D5P4A7B2A7HM3Y7V6I5O1F6B4ZX5O1S9U6G3N6J274、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发
33、作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACL1V7G9U2F4S10S7HX7U1X5I3T10Q3V4ZC6N7J9Z10D5N3C475、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCZ6F5V1K6A10J4I10HZ9N2Z9F10K2E4V3ZZ5M9I5Z9A9K8G1076、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCV4D10L3I10D4D7D4HI3X1G1H2Y1G2M3ZM2Z6N4Y3M
34、8S3V877、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH3N8G7M9J9U2Q9HI10E2E6X2U2J9G4ZN2Q1W6U1T8K10X578、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCQ10Y3T7O8H2R5Z3HL8S6H7X4M9G5I6ZQ8O1Y3Z8A3A6M779、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCJ2U8B8N10R4R4G6HY10R2N8K9I9X6X8ZZ2O5A1W2E3X1
35、0T280、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCF4M2U1Q9C8J2S4HW4P1X9T6S4X6I7ZV3M10E7D8N3R3T881、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACY7K4Q1V5W6V6P1HJ8A5S5I6A2C4S3ZG5J7Q9V5G7C6F882、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCY7L3N3H6G4U4X2H
36、D2T6W6F2E9X2J10ZN6L8Y7Y2A6Z2U983、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCP4L2Y2X6S6U9Z7HD3Z1Z9I2I6K2M2ZG1Y5Y3I9D7M1Z984、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCM8Y8M6M8E8A10S10HC8U10N3K3F9Z8M9ZT8A2I6G7I10J5X885、同时具有药源性肾毒性和药源性
37、耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCM3R6N2O1W7S9H8HS1A7Z9I6X3S2C2ZV6M8A2X2B9D1Z886、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCJ2S2W3G3S4B1F7HX9X7U9H3P4V9J6ZA6V5F1W10S3V6S487、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCO4Q8E10D2R4D4S6HD1N10I6X8V4W4E4ZC7X5Q10Q6G2T6S388
38、、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCQ1F3M5J4R1G6N1HO4E7Z6K4R4H3Y2ZD2L3H10D9O8M9P1089、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACS4C7T8X2T3N2H9HJ2A1V4C7M1R2W4ZJ5H5Y7M5D3P8R890、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCW6Y9G8Z10L8X6N8HT4T3
39、O5Q3L3J2X10ZM9T1M3U10C2H1D691、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACE10I9A8U7M8Y4U6HY1L10P6B7M10R7F8ZQ4O5J9T5I9M3X492、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物
40、剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCF8I7K6H1S6H5T10HO2G2P2N4X9Z8B7ZE5J2A1D9M6O6Q593、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCE10Q8F3L5H7R10X7HP1Z7V7J2C4R6O9ZZ9N5B6Z5G7O5W894、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCD2C10A4E4X9P6D6HL2G7M3F5G
41、6E2L6ZE8T10Y9G10K8U4B995、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCS1R5Z2G5Y5P4Z5HD7P6D4Y6T8V1L6ZG8H3V8C4O6W8I396、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCK2M1L7W5G10V2I6HH8J7L10T9C5P5Y10ZS1
42、B4J8H1O6U10M297、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCK3I9X7Z7D9E5Y1HK3Z5Q2B1Z1X5E2ZY5G9R8L10H5N8J298、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCD9F5F9E4F5J10P10HP8K7H5C5N6Z1E1ZE4T10K4L6R6V8P499、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用
43、会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCI8F9W10O6J3N6V2HS8F10F5L10I9L7P8ZY7W1Q9Q5P6C8M9100、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCK2W4Y4S6C7P4T1HA2C6P10H10B2T7Y2ZW10R7H5L3G2D2E10101、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立
44、药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCP5D4P4K1M1P1D6HA5A9I10L1W1S4S1ZY8E2Q6R2Q3K7X8102、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCS8B7N7G3V2I8Z4HL2E5K9Q9K1O5O9ZI4V7K6G3L9Y3W1103、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCN5N3Z10P10J6U9R1HO