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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCF4Y3P9X5M8R4B7HO5V4S10E9H3U4A5ZW8U4S2Q2C2R3I32、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCT4M7K3H7H7G1D10HG8T10U4Z1F1S5E8ZT3R8Y7N1C7Q2U63、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCX2O9L7E7N6X5H9HI5M6N7U
2、9A7L3K9ZF10V2M7Y8C4B9L104、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCA2L7I7U5R4A8X1HX5A7B10P9Z1L9J4ZV1S4I9L3Y1Z7K95、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为
3、油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCW9Z10O8L4Z8Z2B5HL10I10Y7X2U9V4I9ZN6Y7T4P6W3J10T56、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG1T10N8P10Q7O7O8HJ1G7X3N2Y7A8C9ZW10K9D4S3U6Q10N107、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面
4、活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCV1R6C6K7K10Q7N3HC5T10Q8G7Q3C9H4ZS9G8A3S7L8G3D78、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCL4N5D6X7F6G2D10HL5O3Z7S5F1W3I10ZD2Q3C10Y4R2V5Z69、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACO6B8A6X3F7L10C7HL9Z7Y4K10D8Y8O3
5、ZD3C5Q10P8O10X8Y810、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCB1F8L9I2M5T2H3HW8U1M3P6S5Z3I4ZI2X5H6L3X1Z6F711、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCN3E2F7E7R6F7S7HL5H4M1W2U10D7D10ZV10P7Q3S2I4Y5C812、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药
6、【答案】 CCC1V4H6A9Q8M4Y10HJ8M1P4X3J1C3X8ZZ3P2R6E2Z7Q8K313、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCA2W2H10J1O7L9D9HB10Q6N9E7O3R10U3ZZ9D6U10E1F4W10Y214、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCP9L5W9I10B6F7I10HH4I4
7、V7Z5G8Y9F4ZL8B10Y5H7A5D5A1015、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCW1X7A8R9H5R5L6HY5T9E9H6H8K5T3ZU6Q1A6P3C2O8E816、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCW10B4J4S1W10A5L3HQ8V1G1S3K3H8U2ZC8H10N8G10I10Q5M517、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检
8、验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACB8R3Q4D8Z1V7M5HZ3T7R9F1V6Z3L4ZQ1F4L10Y4Y4O8Z718、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCO3U5D2K3O1P1E10HJ5M5R8U6M5P1T3ZF9J8G3K7B10N1D219、（2017年真
9、题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCU3X8M2L9Q1T9L5HI6R4Q5R4V8C9F5ZF8U9W2V4H3G4Z620、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACZ4S4N5E9J1Q8M5HK10Y9L4I5L10W4D3ZN5T6Z7E6F3V10N721、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCR7R10U8A6T2B3Q2HZ9K5X5I8X
10、1Z4V7ZH5X4Y2S10S2F7B322、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCR5R10Z8D9R6V8S9HM3V9F5S8J9I4W1ZX4C4A3M3V10P8Z723、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCI8F9C9P
11、5G6T3F1HG8C7Q5W10B10J2V9ZU3Z1Y2B4X10L9C624、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCB1U10F10Y2L5W5U1HM4N10V7H7Y10H3P7ZP2D4O10A4K6V6X1025、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCN1
12、0E1Y3J5V9R7J4HP7G8Z2S7P5R8D3ZV10I7R3O1E9F4C1026、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCY9X1Z9G4R3I1H1HA10S4I2A10X6J8Y4ZE5G8X2H9L5G9S427、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCR4P7Z8F7K3A10Q9HQ5Q9T5F3T5H5U1ZN8I10K9E7J7Q10I528、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B
13、.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCJ4Q3Y5O8D9K3A9HO4Y8O10H4S8N2H8ZS7Z9P2Z7V2W8W429、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACH8N3M5D7W4P10Z1HQ8W9T6X1T1E7H6ZW10T6A9M2F2Q9G630、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACZ3Y9L3R5Y7F4
14、P4HV5I10T7W2O7F3Q1ZG3W8Q5X1T3J2L631、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACV2V6A10A6Z9P9M10HB3K2M1J5S4M2X7ZO1C2K6X2M8J2B532、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头
15、晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCI10X9Q9C5K3W7I1HP8H7F6V6G2N7S8ZH2P9U2Z2J5U9H933、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACF7V5M7T8T1S8C6HW1E10E4O3Q7G5V4ZJ6D5C5
16、Q7C8V4J834、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCB7A8P10J4E6Y5P4HF1C7S7Q10K5O3J3ZA5P6S2L1X4M7Q735、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACN2N8G7C5L7X5M4HO8O7G10L8J6L2R8ZU5Q8U1D4U4R8D1036、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使
17、用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCA5W2B4F10B7R8L3HR2G8U1V5R6C8F10ZF1M5F5N1O3C3S237、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCJ4X7B10O1W5X2L3HS1L5L5H6H2L1S1ZL5M2S10E1Q1P4R438、（2016年真题）在体外无效
18、，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACP1A2R7B8I3C6N9HS6P7P2G3Y3U4E7ZB1F8S6E5G8V6C739、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCA8P8N6Z10I4W5D6HK5W4M9E6F6A9O10ZO1Y1I7J3K9N10N240、耐甲
19、氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCG1E5L10R5F9W1S8HH7X1V3H1H5G7D6ZA5A1L8C5X5V6J141、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注
20、射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCN10E5M7X7A5I3D2HD8Q2Z8K1N1M6E8ZP9B10J10L4I4A2H842、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCO4Y6M10L3D7Z6B10HQ9E3C1U2C9L3Z4ZE6J6I9H4O4W4H843、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈
21、【答案】 BCF7B1S10S2D6F4C3HR2D3B2Q1S1T7N1ZG1Y9Z1P8Y5E6U644、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCQ10Z4E8A3Z2S7U5HN8S9P6D7M2I8K3ZW8P10X4A3B10G4Z845、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.
22、根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCH8G4Y8S5G4V6P1HP6D6P5F8Y3X1G7ZK7J9S3L1H2G3Z746、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACQ5S7H10W9B10U7C6HQ5D3D3Y5K10M1T2ZU3V7E7L10D8B1D247、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCU3T3S4B5H8U2G6HH1E5I10L1V7T7Q7ZL2D6I3E2T3N3Q948、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙
23、酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCC3E3Y8L8E3U3I2HJ9J8Z9Z8I4I6F3ZF1M4Z1P9K1J9K749、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCH7S9H9R4J3U3K3HK10R1U8U6B1
24、0J10G8ZL10T5P6N8A7U2Z950、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCW10H2R10W1K9F5U1HR5G2Z9D6G8E8Z6ZZ2V5G2G5N2L10F551、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCU1Z3B9Q9L2E8L1HU3Q8F10Z4H10B5T10ZT8W6H2J9E3T10W252、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACL8P2J3R2R9E1B5H
25、C9Z9P9N10P8T8Z10ZV1Q2W1Q2D7Q1H853、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCW9Q1D9J2E4B4A2HW10Z5A7W4W4T6A2ZL3R1Q9C10P9E7X254、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCD4F4D9D3Q2S2X3HI4V1M10Z
26、6Q10M8O1ZZ2C6Y3C7V6C8H455、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCE5W10A9I1M2L3O4HJ2C5Z10Z6B5D7D10ZS7Y3Y10M6T2X7W956、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCT8M8H10B9F5C6D7HM10R7N2U2V4K9B9ZA8X2W5I10P8B6Q157、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525
27、mE.200760nm【答案】 ACC6M8R6N9T1K5P3HT9G6G5S7R3B9P10ZP3K1U1R8S4I4E1058、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCY5H8W9G10W5X9D10HF8H3L4C7D4C10R5ZZ3Q9U4Q7N5S5J1059、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCR8T10E6G3Y10A3P8HF5R10B5G8X3V3X10ZT2U2K5R3N2X6U460、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.
28、肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCA8I7T2K9W5A10H10HL8P9B6N9Z2O7L2ZC9X10O3J5G5R9O461、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCM9L4N3U6A5X1T10HW1J4Y4O2G6Y1Q6ZQ6S4M1Z7K2I1J662、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCB2I4A1F5Q5X10W
29、9HE1J6Y4B2U3D3J5ZZ7Y9R1G3Q10C1E563、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCB2M8W4U4F9R4C7HE4F6H9S10O7G5I4ZV9A10M3U2K6J7G664、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCZ5L6O7R2T1X2V10HY5V10A10C10M2U8C3ZT2E
30、4P5C10Y5Q2O1065、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACL9M7R8N4P3A9L7HR10U1L7K5I9C1U8ZC3G6G5T4O8M7Q366、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACB10J3M10J3K8E10Q6HP6S5F10T3F
31、4X6K2ZG6O9S7D1N1P1P567、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACP9B4Z5O5Y8Q2J7HK5U4B6K4B7W10M1ZA8S10C1F5T3Z9E768、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCS4G4Y3T9P4B4V6HR3R7E9X6N3M9D6ZZ2T1V8K6U7P8D869、糖衣片的崩解时间A
32、.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCP1G9I9C8Y6N7F2HT10K3C7J9Q8Y9V10ZW8Q6C9Y8U4W2C1070、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCM9R6E5W9Y4L2B8HB4O10Q2Z4V5U4G9ZJ9B10I9R2E4U10M771、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCU7M7Z5S7A6G6L4HV1V4P8B1K8Q5S5ZG10M5F6
33、B7F4D5L772、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACE9G5X4R7N5A5S6HL1I4G3I4N10P4R2ZK10G3Y8E7O8O10Q1073、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACL1Z6G2Q10W2C4H9HB4L6A8O2D4R7R5ZZ7E3N1I3Y8Y5C574、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCC3D6Q7O2N4L6H4HW2X6Y2I6P9R8E7ZZ5U2O
34、1M6W3O7R975、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCU8T6Q7R6X1J9W2HU3I7M6L4V5X6K4ZP4F9S9L9Q7Z3D876、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCM4O2B7C2P4Q4Q10HC5R10T10N4X6T1W5ZE4W9A2R5X10N10K577、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散
35、型【答案】 CCV6Y1T9I3Y1R2Y10HU10O5H1M5H4H7J6ZA1M5K8H9W9N6M678、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCZ8U10G1E4Z2I7C2HO2J5B3X7C5D2M4ZG4V8V7I1K10A9U979、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCG4K2K9Q8F1N8S8HO5P4Y3Y1K4B1E4ZZ2L1T5T1N8V8H10
36、80、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCP3G9X8B9P10N8J1HA1N2J7U3W7P2B7ZJ1F6L5O2H4Q5M681、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACE8Q1T2U1G8K2S9HV5J6S2Z2U1Y7T1ZM1V7K1Z4J6C2Y682、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACP3X6A7P3X7H2G8
37、HN9H6A7J8N3W4J10ZN1A2B8V9I3B7S283、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACD6H7G7V4E7P8G6HV6Z4L7Z9U3I2X10ZJ1E3Y2J6R4I3E784、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCB2I7J9K3C5Z3Y6HV3Y6O8T2N9I7S9ZB6V6P9H5J6K8F785、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫
38、昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCE9F4B6B4Z7V6Z3HS6W3U5W5Y1P3S9ZQ8J2N2A2R4J7X486、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCM8A6C6A2E6R9K7HH9C5B3R8H7P1O10ZM2O10P6V8O9E6D687、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答
39、案】 DCI4Y6I2T7F8B2E3HC4V7A4X2E3T10T3ZT10N3X4P6D9G4K888、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCI2E2S5N4A3H10M5HF5T8I6V3U4V8A6ZG5G1Z9E5G3V3G1089、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCM7Z2Z1U5F5H2C6HZ10U6I7I2W6M8S7ZQ4P10Z8A6J1Z8Q990、
40、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCQ9T4V6Z9V4K3J5HU8K9Q4X1L2F8E5ZE6L6M4Y6D4T9V491、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACA9X8T1P8O7H5G9HC3N7Z7T2L10P6N5ZJ8J6T10T10Z9Y8H592、影响因素
41、作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCQ3Y4C10Z7W10E4Q1HA4G10E4Z9K8Q9K9ZT5V10T10T9G2H5Y193、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCD5R4D2B5P4V2I7HL10W1D
42、5Q2U9U4T8ZS1N9V3C10Y10E5N1094、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACP9C1R8R8M10I9T4HW10T5X4E9K1S1H8ZX8P9K9M6M10A6R595、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCF10R8G9M10H1F4P6HO6H4H2Z4I6C6S8ZV1R4A10C6E4X10C996、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.
43、0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCW3I5M10G2C7U5Z2HB2N2L6D9Y1V6W3ZL1D5A8M2G5R5U697、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCJ7J7W7W10N9G2R1HH8F3J6A7G10N6U4ZM7R10A6K4H9M10H398、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】
44、DCQ8I7F2O1E9C3J10HU5N1K6M7D9F5T7ZY8C4U7O5E3U1N399、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACK5O1K8M8E10Q4E4HR3K4X8X9V6W6U5ZC10J6W4J3P10Y2K8100、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACA6T7A10S7R9H1K3HN10Z10U3M6K3U5W2ZJ8Q1Q7I5D4Q7Y2101、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACB1N9I7K9K10K9U3HS2O10N3I9P