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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCA3A3V10Q6Q1R5W5HW5N3T8T9A1C9W8ZH9E4O9S2G1A5W82、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注
2、射液【答案】 CCR3Z4U7Y8T6B4Z4HS10U10O6B2C5A1K6ZX4P2V3W10S7K1P83、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCZ2W2T8I8H1F5D3HP1E4L3G5N1K2A5ZP4S7X6D2U2W4L14、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCD8L6H4M10G5S1B9HV4K6R4Z7B2K7N7ZB6K5S7Z3G6I7F75、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理
3、效应E.毒性反应【答案】 ACR4B7F6Z3N10J1R1HO3F1A10L6W10V4Y6ZZ10W1S10T9X6O9G66、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACZ10Q5I8Y2P8Q8Z3HS5L1O10C3R10Z1M9ZA1U10K9Z3L3Q6U47、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化
4、学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCA5G10K7L1C7T6F1HQ1M6D10Y7H2O2H10ZY1O10F9K8I10D2P58、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCG8V3U7Y2U5A5R3HH4A9A9R7V4J1Z5ZT9P7L10V9P2P5Y69、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成
5、的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCF9A1U10R6U2L10D4HV7C5V10W8S4K9Q7ZT1L9X9R8X1J8S1010、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACW2U8Q8B10O3B8V2HY1I10D6E6I1A3A2ZN4M4D8H7Q7O4F811、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗
6、体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCT9O4F10A2Z7E8U10HK10S9I6D9E4P7O2ZI1X6H3V8E7G1U412、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCK1Z10P3R4Y7F3M9HG1V8G2I9G6G7X5ZI2K9D4W10M9U7F813、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高
7、热【答案】 CCB8F9C1E9E6U6Q9HK6F6H2E8G4E3C7ZB1K2J1M3X1W3U614、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCC5R4P5E6A1C9N1HI2I9P1U7X6G4A2ZL10U3S5B4B1P10E415、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCV2W3X6V9S7E1E9HE3P6C4U1B2T9Q7ZX8P8N
8、8C10V8K3Z416、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCO6E2Q3Z2A9N5E1HL4G8C4A3S10E10D2ZJ1P1R2B6W2N1Z317、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCM1P2O10A2R4H4M4HW10R5M8O8G7K5Z8ZD7E10E5Y7I1R5I618、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【
9、答案】 BCT1B8K2G4C9N1Z3HZ2V10Q2K2D3T8L10ZR3V5D10W3F2A2T519、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACV2V3J5U8T5W4S8HY1L5A9B10A6Q7C10ZU6L7J4B8V6Z2Y720、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCM9G8Q8K4N3W8X5HF8J2V8X7Q5L10Q2ZP4L9K2O2M2Q2Z621、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答
10、案】 BCB10K10O5B4X1D4N5HI8N7D9V10M2Y2G2ZS2Y1J4X6W2F6R122、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCL7Z5
11、D10R10D9Q8X2HX9E1X9L6P6K6U6ZI9M8F4A6R10B1M823、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH1F7D1R3G9M6D5HK9M7O2L6B2U6L3ZO4J2D8P4J5A7B224、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCR10R9K8A6I10G10Y3HO6Y1G3A5W4T4R10ZP1E4S6F6T5R4B325、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 D
12、CE7I8E7O5A4B1C9HT4N3J6O1G1C6M8ZT2H10S3H7O5Y2I1026、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCB10B7Z5Z9F6K3A10HK7M10V4O4U3U1Y10ZH1S3P2F8P3Y5C627、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCF6R9I10W8V7G5E9HM5J10O4Z7U1I10J9ZN8J8Q6M7L1D7H828、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.
13、电子云密度分布【答案】 CCH6L9E3G9W2S9B4HZ6E5A5Y6E2Z9H8ZI8M3K2B2L3O8P629、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCX7Q8R10B4T6T5C5HI2S10J5N5H5R10S9ZM9G5K10F6K2P7C630、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCN5N7D1Q6J10L8V7HP2C9I2S8V4L4S1ZT4R7A7Q9S9G3Z631、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止
14、药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCZ7B3L4U10N7Z9D6HD8Q5J2Y5T7B1G1ZZ5B10R6Q10J7Q5J632、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCB9T10K3L10G1Y7K4HK2T2V4G5G7N7K9ZU6P5L5Z
15、1D10D4V933、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCK4W9Y6N3B2N7E1HI8J8M9Z3J4D3M1ZI10G4J9O2N7R10A434、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCS1T9Q2M1M1K4G5HB7Y9R7D2R5E2J4ZP3K5B4S6N3V9F435、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCU8V3X9G1E1L2C1HV3Q8I5X6P4L8Z1ZH7C7U8N7J9N5Q236、氨苄西林在含乳酸钠的
16、液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCT2O2I2Z1M1A8T3HI6Z5L2S9Z1L7B9ZH9V8T5F5B10U3S637、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCW6I5D6Q10G7Q3M2HL4Y7R6M4T7G5Y8ZN5P5Z7B1Y9R9R638、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCZ9D8P8V6G5X6R7HP1K10K1V5I9L6H9ZS2V2R
17、6Q8G4S10V439、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCB9I8R5S4I4A7G5HX4H1X2F5U3W2K4ZO1D8O1D8E4H5Z840、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCS3G5W9R6I5V8W2HP1T7X8W6E9H8D6ZK4H5J4C6E4C4Z341、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACC7Z5X2U6R1N5O6HA8G5D4E3K6O3O8
18、ZF6B1S9X7E8H1R842、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCW3L7O7J10Y10E9H7HF10J1R5V5C8O7L6ZK4D6Y8I6B8M7L743、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCM1M8L7C9N2H9H3HS6Y10I7S2I9M3H3ZM2B8F8V3P9M2Z844、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCB1G9X
19、1V5E6U1B3HL7N9L4V9W7F5U1ZR6S5N1C8R7T6K345、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACA2G8H8N2K2V6R6HQ10C9G7D1Z10D9P9ZB4F5Q1L1Y5X8C246、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCK8K3D9S9V4X3M6HH7Q8O9C5W9N9C7ZH8P3R8R10A6G3R847、冻干制剂常见
20、问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACP9F2S8A7Y3S8A2HD7I10O5J10T8Y6T10ZQ5H6U5K9P6A4J548、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限
21、度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACC9W9U4I2W1W10B8HA9P7T10I8Q6J9J1ZO2T2R1W5Z1C10O249、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，
22、使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCS10Q7Q3V3U6H7E8HS4R6I2C4G4O6Q6ZG2F6G2N10X7P9G850、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCG7N8V4T7V6M9I5HJ8E6S2T10G5V10Q9ZF4L5G8T5Y1I4B151、艾滋
23、病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCQ2I4E7S5V5X7A9HP6L10B9C4C7Y10L9ZJ4C6Z7T8Y1D6V852、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCA7I1O3L6M5A1H9HW2J8L4W10E4U2B3ZO7Q2V10S1K4H6T953、
24、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCQ7R2S4R6D3J5K10HG1S7U10N4I8Q6M8ZK9L9S8U8N9M6L254、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答
25、案】 BCY2I1F4C6S2I1T8HS6N3G6E10Q5B2O7ZM10W1B8S3A6I8A155、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCU9R9P5X1Z1W5I6HG1N6G5D6F4C9L10ZO4A1B10E6U6O10P1056、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCN
26、4T9V2P6Z2Q4W2HU10Z6A1I4B10L10N3ZQ6A1A9D5P2L9I557、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCW9F3R7K4K5O10G3HT4G4N10Q1B7C5A2ZE8N6O5W1P2O1B858、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCK9J10V4J10O4D8H
27、2HD1T9G1G9G8C8H3ZG10X3D7U6P6B6Y359、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCB2P5T10E8B5U1B3HD8T3P8U8M1D7I10ZE7H6J10D4K6O8C160、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.
28、头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCK8H4W4L5Z8H3U4HV8P8W1P1T6V10S5ZN8N6N8N5Y7Q10W161、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACZ3Y9U8D2G6H2K6HY3X8D6M1H2A6V3ZO2U4H10S6T7C4Z562、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开
29、具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCD5R4E2H1Q2E10N10HG1L8V4Q3X9S9X7ZF3L6P10B5S10E6W163、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCJ10I3S2H9V2B9L3HI5Y5U3Q10P1T9L9ZF3X10
30、Y4L1X8Z7L464、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCU9S4J10X3T3F4P3HE3L5C10O7Q9E4J10ZB7F2L8N5L9C8B565、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACG1H5V6N8R8S4G10HQ5T10A4R7R7G1S2ZT10L8G6F7B5U5P266、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半
31、所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCE1N4I4K4L6M4Z1HF3Q7Y2T6F4K3G6ZL2Q2C7J2N7Z4N867、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCG2W5Y5C10O10X4I4HM3Y8Z8H10Z9Y3L1ZF1P3T10O10E7H6D868、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.
32、疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCN9Y2N3V7V5Q9Y2HA9E2L10W10P7Q8S6ZI10N5U5Q10J1V2A1069、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCW6J9I2H7R9H9U5HO3I1L6V7Q9O4U7ZA9K8I1C7B9T8U870、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCM4O9A9C2W6A9V7HL4J
33、10D7Y5J10T8W4ZH10J6E7C8R3A3R871、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCR8Q1S10E10B10Q8O1HB5C6T7G3M4R1F4ZF4W5E8N10S3R3D372、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACU6J9B9Z7Z9A1H1HD3C4H9N7V5X2K3ZF5J4J7O3X8G8P373、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一
34、次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCG8T2I2N4H1R4R1HD10L8Y4H6T8G8W2ZB7J3J3L5E4I2F774、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCT4F4G6K7L8N3O4HT1W5E6F9V6X5I2ZZ6N10S8N7H2N8C675、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【
35、答案】 CCB6C8H1P5C3O9F5HU10H2D10L6H8Y6T7ZP7L10S3A10J9M9N276、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCO1D5D9Q4U10F6O4HL4I6S8V1L4X10K4ZQ7I6Q3U5A6A6D177、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCZ2X4H10N4A8C5
36、D6HE7J10P4V8S5O8J1ZI10M8Z8H7L2S1Z978、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCM1M4T5W4D3S10H6HG3E6L3V2B7J3E10ZR2U4Y9T5P8J7X279、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCX10B10P2I9P1N2L6HL3J9P7R7U5H3J8ZA10X1Q9U3Y6L10P880、半数致死量的表示
37、方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCB3C2A1Z2J10R6W7HI2Q5A5P9C8J7M10ZH9Q4E2Q5X5V2L781、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCW3Q8X6M9W1P6Q10HD4X5K9E7K10B3R4ZA7R3X9N5B10K10I582、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCP2C7R1Q7H4D8A10HB7L1B7M2H5V3K7ZX9F1X1A10C3U2C783、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说
38、法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCZ3C5Q7Z7M5W5P2HH3L2A4K5W3P9T9ZW5G6A7I10M9A4X684、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCF7C3E8K2T7O2C5HE1L6P3Z8I6F2F8ZA9A4C5K2Y3H1Y685、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和
39、测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCP1W8Z6I4Z5K5O1HW6U7Y9T1Z1Y3Y7ZH9J2F3G2I3Y9C586、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCV8Q9J7U10Z10H3B10HE3W5E5N8R2T9V3ZA10F4F1E8M3F9J487、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css
40、（平均稳态血药浓度）【答案】 DCL7Y2O1V6Z8M2Q9HN9Q9R1N9G5N1H4ZK1S10U4K5T9H9B788、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACX2Q4R2Y6X6T10X4HA2X6N10S9P4G1I6ZW1I2C3T9M8Q3T489、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCV8X1W3N5C4N3E9HP7T3B9H2Q6M1X6ZG1
41、0Q8K6E6S6I2D890、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCN1Q7B8X6P2V5L8HJ7L7P10R8R10F1J9ZF4Z10G4V6E1Q8E891、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCF6Q5G10O8T10H2D6HM5N2R3N1P10Q6D10ZA2F4H3Y7Z7
42、Z6E992、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCX1C7Z6T10D4A6D8HP8E2T10B6M5J6E6ZL7F6Q4X9N7E7W593、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCW7P7H2E6T10B1J5HF3K8B3C1S
43、9R7W6ZU8X2Y4Z7Z4A9N694、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCI10M10C5I4B9C2G2HV6T2T1Z6H3F10L5ZY1J1A7N5D9J8M1095、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCT3A2D4F7R1R5
44、W4HW5I9P3X10X10V8E1ZB5M4K6E9D2N2E796、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACX4E2Z6M6K9U10V6HZ1X9R8H7J10T9D4ZM1S6M10I7A6I7K997、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACA8D1Q10S9P6O2T10HD2M1I5D1J2V10I7ZG5O7W8Q6Q10Y7L198、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布