2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题完整参考答案(陕西省专用).docx

上传人:Che****ry 文档编号:65100659 上传时间:2022-12-03 格式:DOCX 页数:89 大小:81.58KB
返回 下载 相关 举报
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题完整参考答案(陕西省专用).docx_第1页
第1页 / 共89页
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题完整参考答案(陕西省专用).docx_第2页
第2页 / 共89页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题完整参考答案(陕西省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题完整参考答案(陕西省专用).docx(89页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCA2B4T10Z8C3L7Z4HS9D9Q5L2Q8Q8X2ZG6M2B4W9C1K3M62、能降低表面张力外,还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCF6C9F10I10G5R4Z5HS1S1T3M5O6F7D5ZK3U3Q5J3Z8B7B13、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快A.无定

2、型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCO9M4B1A3S5S10M3HF4U1R10U3C7V2T3ZY2U3R6O6H3E10T74、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCY6C3G9U7G4E7Q7HD2I7E6T1I5L2V9ZU9R2U6Y4N8U5V55、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCX2I8C6A5C8M7J3HV8K9K5J10I10B7C10ZI7O8G

3、10K10W6H1R46、 阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCC2O5Y5U4T8N6V3HZ1Q2T6K2N9F4U6ZS7I1R8K6S6P7F67、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开,极性增大,对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCW8C8J7Z8Q10S8F7HY5J5L6Y4V1D10B4ZH3X3S2G2I7G4A98、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】

4、 DCZ10V10K4D3H4O5D10HH6M9E4I7Y5A7D3ZG8F3E6T2G9O3G39、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCP3B10G5X4B1B2H2HH10Y6H3F8D1P8P3ZP4U8L2W6X6L8B1010、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCA4J5L6E1E8C5R2HF4W5E10B1U1B3N2ZO4

5、P9B10H10L5M2F411、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACX5H9Q8R6A1Z4K4HK10H8X8R7M1T2V2ZD7C9L7B2B9V8Q412、具有高于一般脂肪胺的强碱性,几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACM10I3O4R2N7C2Z9HW7X5A4Y1W4B2B4ZZ5I10I6P6L10Y3Y613、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCI6T1S1D6V2U1

6、0U2HF6T2E7F10Q1O1M6ZZ7U5R8P8V1T5K114、药品检验时,精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCF6H8B4Q2Y2M3V6HQ4K6C8L6N1G6I6ZF9G5Z10M8I1H2R115、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCB3A8Q8V6O6P1L9HP5Y7H1M2D7B4M5ZK4B3E2U4N4D2N716、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯

7、芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCP7A1R10J1G7R2X6HP2G7Q4M6J2E10H10ZA9Y9X8M2F9J5W417、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACS3N1P3P2J8L7W1HT2M2K2V2Y6X3Y9ZJ9R6F3R10I8E7M318、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCT2R2N1O9U5U2A6HD9R2U8N2M10L10L2ZK5C3W4A2S9P10L519、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的V

8、CHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCJ8A6B2G10J9A2C5HX4F3X7D7N10I3S8ZQ8S4L9M4J8Z2M920、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCL4O4E2X5H2D4I5HP6Q6N6W9P6H7Y5ZX4X3O9I3J1S5G621、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCH5L3B5U9N8R1F4HT10S6A8

9、Z3C2J9O9ZL7R3Z7K9C3X8P322、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCZ5V3Z7S6C1H10E8HF3J9A7X10I5X4H3ZA2O10C10C6J4L1J223、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC3Q4D3D7X7K10M1HB1M5W7S9I8K10T1ZK10Q3G10T2N10P6B824、(2020年真题)处方中含有抗

10、氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCP4L7S4P6L10A4C9HU10A7V5V8D8R10S5ZH3Y7O6I10S2T7H225、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t【答案】 DCN10Z2J9I7S3T9O4HH7V2R2F8F2Z4O3ZP4K1C1E10M3T2F726、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性

11、B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCI7X3Y3G5K7G6U7HD10O7N2V9R3S10E5ZG7S10U8H2E1R6E927、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCJ6M5A7T6J10F4K1HF8V8K1G8Y10F7G1ZT5P4H9E4B3D8Y428、(2018年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACT3K6X5P5O7B2Z7HI9D3N5O8P1

12、Y7U1ZY7A10E10T2X6S4E1029、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCY6N1K1F4D5E1U2HI2E2J4D9Z9Y1U9ZF9B3C5C6V5Q1A530、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCD4J3V6Q9L10I5N3HU4Q9H1H4A9M3J8ZE10J7F4M6N10M3C431、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异

13、性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACS7F2I4L9Y1Y2Q4HV3X10R2W6Y5M7P7ZD9W4O4F5S2U4N532、(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCF6M3D7I4N9A10V10HA2T10B8Y1D2S8V9ZC5D1J6O2N8Z3T833、影响

14、因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于( )。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCY2V3M5G2Z10S10H2HG1G5T4U3R1L8S4ZW10Y3G3X7S9X9P834、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.

15、抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】 CCU2T2Q4V1E2M5A5HS10Q9Z7A4C1I1F4ZH5X5W1R3Y6A5Z335、(2019年真题)关于片剂特点的说法,错误的是()A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCW7H1N7V3Q8X10U2HX4P6Y6U3H8J3B5ZW4M1L4X8O7F8E536、主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与

16、D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCN3B3M8W10J5Y9B9HW10H9O10T9P7L4N1ZN9K5G6B9B8C3F837、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACR2A1O7E7T1E4M7HI3B5I10A1F5O2Z8ZL4N2M6Z3Q1C6C838、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCJ4A2A1I1T10M4S2HA5H2C10Z4O6U7Q1ZO5V5H7X9U9C4Z539、以下药物含量测定

17、所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCK6X1A7B9F1Z7G3HV3N4B7Q4F2T4D8ZT2P3H6V1L4X6N440、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCY6E6M8Z6U9X9Q9HL9F6W1Y7C8V1E9ZJ7F4K6N2T2K8Y1041、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCC8R1E4P8E6I5Y5H

18、X8N10J2S2K2K6C10ZQ8P7G4D8I3H2Q242、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCZ8M9B9B7E2R3H9HT9U1I1P1P5G2I1ZS3O9V2P3B8X6U343、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACO7T3B5Z8H1K3Y1HH5R9A2S3R5B8O8ZA9X8O10W8A2G10V1044、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCB3W5E1H5H8I9I

19、1HE8W6B9E9P8H4A7ZY5E3F4I7U7G2L1045、长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACL1R3J8X5D1L6R10HQ5N3W8Y4C2L3E9ZF10W1Z1A3H8T8U546、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCH10W7G10J9J5G4X6HB3G1D5G6Q5J9X7ZA6Y2D1H6K6G1W947、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒

20、E.肠溶颗粒【答案】 ACT3B1W5B2L5A6W3HK10P8C7H7F10U5C2ZT3D2X3E4D9S4S548、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACH7Q8B2J8Q1T5N2HT6N2Q1V7A3Q2

21、R4ZT2F10R3O4K5D3P249、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACZ1X9C3Q6W4R1O7HS1N10I1K5A7Z8Z2ZW10N2I8K5Q5X3Q150、(2018年真题)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCH6R7G3O10Q9X9T6HQ9H3E2V2X1Y6H10ZL6R7M4E1D3D7A1051、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案

22、】 ACS4L9Y3K2A9W4H10HN1U5N5Y8Y1D5J4ZG5P10W6L5H4C3I852、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 ACY1E1R9S6K6M8G3HG6A5U8L2O5Z2S6ZU2F1W2O1Q4I7W953、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACI6J7F7H10C6B3U9HZ1Y10P9C3F9D4Y8ZT9O7Q4N2L7X8S854、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米

23、囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACT6W2Y9H5X4Z6B4HW1G2E9N5L6M5V10ZZ10Z5P1D8U3D8D255、以S(-)异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCD3E1N2F8M9A7F6HL2B10D3J3S5H4N10ZI9R7H5L6N6D8V856、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCJ8E8I8A10Y6O9R5HW1C10I3C10R3U10U9ZX4J8S2P5V

24、6M1T557、(2019年真题)重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为()。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCB7C7R8K4N10S4C4HY2N2L6U6Q1I2H7ZL1V5H5W9M6U2W958、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCZ4Q6U10U5F4V4P10HN10H1S4M10U10B1Z5ZU8O7L1Y1J2V7P359、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【

25、答案】 ACK3R7G2E7J10C6W1HN10P1K5S3G4L6Z10ZS7M5B6P5C6W8H460、关于微囊技术的说法错误的是()()A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍【答案】 CCI9S2B8A2B4W5M9HO3I6N1J5Y3R8H8ZG7U3V2X10I9G2L561、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇

26、类【答案】 DCV1I6B2O9J2S10H1HR8E8X5R6H2K4A10ZA9Z1G6Y4R6D8O662、(2019年真题)器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快【答案】 BCS6Y5J10K6E2X1Q6HG4D2R10O9V9D10B9ZC3T5J2S8P1Q2E1063、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D

27、.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACP8B2S9F6A1C10X6HK4B9M3C8K7P9X2ZY10A1R1B10P8Y10R564、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCV9I3Z2L1S5U9K7HM8U10W1B3F7J8L6ZH5S9K6C7I7K7L165、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCY7W2I8B8L7B5E10HH4T6Z5M7Y1R2M9ZR7V

28、5P1B10A8W6R866、小于10nm的纳米囊或纳米球,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACL1W8D5B7Y5Z9X1HA7W3M5D4R4F9W8ZP1K6S2X10W4H7Y167、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACG2Y4Z6T5D4S4Q1

29、HW1A7M10V2A6A10R3ZT2K4F2V4Y3P7D168、以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCF3H6C1U4Y10Y8N1HZ10E9M3K5B3P4Z7ZW1D6Z10S3G7G8T569、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCB5M5U5E6K1X5R9HN5A4E8Y5P8P5Y4ZU7P1U3T3Q8M2Q1070、甘油的作用是A.

30、成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCE10T1P5O1V9G1Q9HB3S7M1D10T10A2I6ZI10G4Y6P2I1I8N371、单位是时间的倒数,如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCZ8J3X2Q5E2N2E3HN7M9D5N9G9U3J2ZF1D5T10O4B3M7W372、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E.药物

31、与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】 ACN4X3I1J10D9G1J3HA6U2N6W3C9H1C1ZP8D9A2Z5Z1G6H973、注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCS6A5P9L4M4Y4E4HV8G10D3F2V4K7N2ZT2B9N6Z1V6X3V974、(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACE7G2F5C3D5R3V1HE5B1Y2D2D10B8G2

32、ZH8N9M9L10M5G9T675、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCK8G7O5Q6M10W4O3HX9C5S8G2W6Y3F6ZK10V1L2K1T3Q2F876、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCY4T2X2R6Z3R7O4HK5V10P5T4W10M7X7ZU1Q3M10Y4U2O4V477、在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCK3P2U2C7I8N7I6HP8B7D6U3K8G1D7ZO3L10H2U5P7U1M978、

33、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCJ10A6Q6O8X4R5U8HI8T4L2W6E9K3S2ZL1X3W8K4L10T2M579、(2019年真题)关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACP2G8P8A5S2P4T8HW8R7

34、W10L2B3P3X6ZS1R6R6H7C3B5M180、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCO2I5Y5G7U10N5Q2HW1U10P3W7J10I9G1ZH8I10W10N9R7D1G281、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊

35、乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCN9U10N8W7W2V8H5HP8D1R7U2P1F6W5ZM5U9X6L7Q10M8V282、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCY7V9O9W3B7W4V5HB9G2E6G8N3U10A7ZI5F5J6X6J9W1M1083、(2018年真题)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝

36、循环E.生物转化【答案】 BCY10Z4P9B10E4G1B8HN10B1F10O7R3U5X7ZC4P7E5Z7G7V5O784、在治疗疾病时,采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCG1S8Y10D8A1J5X9HD7V6A4C5A3N5M3ZD7G4E3H4B3I1Y685、糖皮质激素使用时间( )A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCE6Y3Y10A4J9Y3C8HE7A7W9K8V4S4S3ZL6A3U1V6S1K2S786、在体外无效,体内经

37、还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACM9Z1S5R2H4O5J7HK1E2E4P10G3V3J8ZF2Y2D5Z3C10P6I1087、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCO1W4P5K9S10M5R9HK3G3I7M9Q4H7G10ZS4U7P9K6O7U8F1088、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻

38、作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCM10C7H9N10H10V6G8HU4F6B6Y1D4G10B2ZJ6J1R10M2H8A4N989、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCF3C8V5J6M3A3D4HN2H5N1P10W6W4R7ZV1F7A1N9L3V3E490、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCZ2M5F6M9U4U9B3HB9W6D1S10R6C4A3

39、ZA1K2M5D5S3C4U391、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCS8R7J5F7U4C8J10HN9N3F3G5G3B7M4ZG4C9R9W8U1T9C592、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCE3K8K7N5P9B6T5HS6P8O3J6M4O1T6ZN10D3T9U9G1D8R1093、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCT2N10M8A3O2N8S4HT6H3

40、F1W7T10S7M8ZQ9G1X1S9Q7Z8M294、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCO10C2Z10A7Y2Y7V5HL9V9R2N9D6R6Z2ZE2R6F6X6L7H6V595、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCO3P3B4W8Q10S9U9HV8Y8V4V2Z7P1T6ZJ6X8Q8S2R4G6P396、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【

41、答案】 BCZ4B2Z4Y6G4D7V8HH6W9U7I5P9I3U4ZW3P3H8G10V2T1Q697、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCS5N6O10D2T4R3T1HY5H3Y3P2S7H7C8ZS10J4A6B4O6C7F798、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCW7Q1G

42、9X1E2G1P10HW5G2C6X2N6A1Q10ZT3D6K9S1X8W1I1099、含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCZ10R5M6T7W2O8G5HL3U3H5O7W6X8D8ZM10Q2F4N1S10W4F9100、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACP10N1F2S10Y10X7S4HE1C5B5F7E4Z9I2ZJ10J4B2K5G10L10L9101、洛美沙星结构如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-

43、酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCI4E8Y5I10K10X7D6HO3D1X6O5G4U9C1ZP3G8S2Z4V9B3Z4102、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCB8R3V10G9T8R2S2HQ8S2N5T4N4Q8Q8ZB6V5X5S8Q2K10E2103、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACK2W9E10J10G3I9Q2HW1C8Z2F6J4E1B2ZT10B2P5F7G1O9J1104、(2019年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定()。A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密封,在干燥处保存D.密闭,在干燥处保存E.融封,在凉暗处保存【答案】 CCR6G2H9C7T3N2D8HO6C1G3Z5H8H2S9ZR7L10E4G2Q6K6T6105、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACS1W9O2J6S3G5M3HV9I5X3U6X4P10E4ZK1Q8W6

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁