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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询药物是否通过乳汁分泌，可查询A.【药物相互作用】B.【临床试验】C.【药理毒理】D.【药代动力学】【答案】 DCW6E6S9Q6C8M4X2HZ7M6I4H3Y10S2G10ZW6G2H2C1K5E5P52、某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品为A.假药B.劣药C.合格药品D.无证经营【答案】 BCP6C5Y4W2Z3G5J1HI5B1Q10I9A7X7A1ZU1S3A1Z7I2B2R33、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4
2、000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCD2K2P2Q10M7C4W3HZ10F1E5A1G3H9G4ZT2L8Z1Y5S10R3R34、应当印刷在药品标签的边角A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品【答案】 CCG5V1I3Z6R10X7R7HQ2B8I8W3Y4G5U8ZK3Y1N1Y2G6A10A95、某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至20
3、03年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应证：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日3次，每次1至2粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国患者，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有医疗机构执业许可证，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经
4、营资质。A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号【答案】 DCH5C3Y4E8G4K5C7HV1Q10K9V10T6O10N8ZC1U9G9B8T10D9U76、国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，但是我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量
5、推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。A.按药品的剂型、用途以及储存要求分类陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.毒性中药品种应专柜陈列D.处方药、非处方药分区陈列【答案】 CCH6R6V8E3Z4G5B8HE7D6Q2I3Z7R5M4ZP9L7Z7D1U2V8K57、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 BCT2M6R1G4J6B8X10HA4E1Z9I3I4S4C3ZL4O7P9H4W10M3A98、医疗用毒性药品处方保存期限是A.至少2年B.至少5年C.至少1年
6、D.至少3年【答案】 ACS4K9Y3X7I6R6M9HJ8G6D4E7C4M8B7ZY8N3D1P9X1X1F79、关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布B.不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容C.少儿频道发布只能在午夜时间进行D.其内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致【答案】 DCR6P10O1Q5U8C3P9HM8N1O8C9G10K6C7ZN1Y4K5V2C10W4T510、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015
7、246、国械注许2016246、沪食药监械(准)2012第216、京药监械(准)2012第246等。这四种助听器在药店均贴有广告，根据广告张某专门请教了该药店值班药师，并购买了其中的一款。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.第四类医疗器械【答案】 BCO4J8C8K2O2P4Y1HY1A6K5L8J8C7J3ZK7D3O2R8V10B4Q311、2008年10月6目，SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100m1瓶)出现严重不良反应，其
8、中有3例死亡。2008年10月7日，。卫生部和SFDA联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现，完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡，使药品受到细菌污染，后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反药品管理法的规定，依法应按假药论处。 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品【答案】 BCD4M4A8F9G1E9W8HK5Z4Q2S7T1N3Q8ZA9D2X3Y2L5E1J612、包装不符合规定的中药饮片，生产企业A.必须
9、没收B.必须销毁C.不得使用D.不得销售【答案】 DCZ5Z8V10A8T8Z6T3HR7C8D3S3R10T8P9ZE8A8I9Z9S1H10R913、按照药品生产质量管理规范规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】 CCG10R2Q3G7S7B6Q7HV5U3U4O1D7W9Y8ZX8Q10B2D3E1T6C914、下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是A.从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可B.经营第一类医疗器械实行备案管理C.医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度D.使用植入类
10、医疗器械时. 应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中【答案】 BCA6B4L7D8E1G7X5HI6D5L9V9F5K2B4ZH10Z1L9R8P9T5U315、近年来，执业药师这一职业受到追捧的热度迎来新的高峰。国家药品安全“十二五”规划要求自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师；到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。2015年11月，国家食品药品监管总局发布关于现有从业药师使用管理问题的通知(食药监办人2015165号)，有条件地延长现有从业药师资格期限至
11、2020年。2016年1月1日至2020年12月31日期间，经确认在册的从业药师可有条件地继续在岗执业，由经过确认的从业药师承担执业药师职责的药品经营企业，视为符合执业药师配备要求；从2021年1月1日起，药品经营企 业必须按照要求配备执业药师。 A.必须严格执行药品管理法及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策B.对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告C.负责对药品质量的监督和管理D.负责药品的采购及经济管理【答案】 DCL2F3V7M10K2W7W10HK1C5I8K6N8Z7X9ZD8I9S10J7Q2H10D1016、病例数应不少
12、于100例的是A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 BCB4K7P7W6P4O8V8HN4E8D2V10O5I5X1ZS3O9G9Z8T8K3G217、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立即B.3个工作日C.7个工作日D.15个工作日【答案】 DCL6Y2W5A1U6T7K7HR7W2H7D3N8G3J2ZU9D2U3U6G1Q4O818、海南特区报某期第15版上刊登的陕西某制药有限公司生产的心宁片药品广告，某广告批准文号：陕药广审（文）第2
13、007070438号。该广告广告词宣称，8大医院权威验证，4个疗程根治心脏病：服用一个疗程，不适症状得到改善，服用二个疗程心绞痛发作次数减少，血压、血脂逐渐平稳下降，服用三个疗程后心肌心血、管得到前所未有的改善，服用四个疗程，症状全部消失，冠心病、心绞痛、心肌梗死等全面好转，并且杜绝二次复发。A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门【答案】 BCX10P1K4M7B5B3K8HD3I7D1C9H5H4L6ZZ9S9E2M10E4Q2P419、（2020年真题）甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲
14、类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.甲自建网站展示销售药品的通用名称，并在页面留下咨询电话B.某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康，在选定的门店取药C.某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏，由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中D.甲通过自建网站，根据消费者提供的处方为其调配处方药安定，并将该药品递送至该消费者家中【答案】 DCD5A7V8B10G9G1I5HD6S4D7I7K8G4A7ZT8X10O9O9Y6J4I120、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该
15、材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCH9N2E2Q5V1Y10H3HJ7P4T3B8W9B8W8ZM7T6P6K7I5O6O1021、甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 CCO1M5A7M9T3R10A5HH5M4O7K3F7L7O8ZV10A9T10I9J9S9N822、组织编制与修订中国药典及其增补本的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家
16、药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心【答案】 CCH5Q10Q4Y7Q3C2P5HV5E3L6F10U2O9C1ZO2F3Q5A8Z6A3J923、对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，提出行政复议的时效一般为A.15日B.60日C.3个月D.6个月【答案】 BCG8B6I2O6M2E3P10HS5M8I3P4X4U2Q1ZH3B10Y8U8H9O7N824、关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，国家药品监督管理局可以直接组织查处，也可以指
17、定被检查单位所在地药品监督管理部门查处B.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，必须直接查处C.由下级药品监督管理部门查处的，组织实施飞行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查处情况D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关，并抄送同级检察机关【答案】 BCN10G6U5P1N9R8R4HT3O2E1I3D4N8S6ZD1B5X10N7S6N7X525、药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验【答案】 DCF1R3X10G7C3V9G10HX10T10Y6Q
18、8B10R2D3ZT2H7O9K4I6I9D126、依照处方管理办法，处方用量管理的要求是，急诊处方A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量【答案】 CCP4D1O10H9J3J3L6HW5F4L6Z3Q1X7Q6ZZ7D6P6N5I7L5Z827、（2018年真题）某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应（）A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药【答案】 BCW1J9K7W4A4O1O8HJ1A7U4P3R7N10W3ZG10D1X7J10L1J4Y728、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，不属于
19、商业贿赂行为的是A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠B.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费C.经营者为推销某产品而出资组织对方单位管理人员出国考察D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣【答案】 ACV3E10N8J9E1S2L3HD1T4N9U7C4M1Q9ZW7H7S1S4O1I1Z629、（2018年真题）关于经营者履行“三包或其他责任义务”的说法,错误的是（）A.经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货B.经营者提供的商品不符合质量要求的经营者应当承担退货运输等必要费用C.消费者采用邮购方式购买的商品若不满意退货商品的运费由消费
20、者承担费D.经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货【答案】 DCM8B1M7Y6X10X4G9HF2N7E4M7S9N7P9ZG7L4Y4S3Y4F7X830、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。A.无需审批?B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准?C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准?D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案?【答案】 DCW1M7T7J4J2W7L7HV5O3K4F8K9R5
21、E5ZA3D7F3T5B6E3U731、根据全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定，在试点地区的下列机构或人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是A.北京市三甲综合性医院药学部的主任药师B.广东省某药品零售连锁企业C.四川省某药品批发企业D.陕西省某医药学院的科研人员【答案】 DCS3L10T10F1D5N6V10HU9Y8K7V10T9Q2E6ZK7K8O6N9N2Z10G732、（2016年真题）张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246号，沪食药监械（准
22、）2012第246，京药监械（准）2012第246号等，为此专门请教该药品零售企业值班药师，并购买了其中一款。使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该店要求退货。A.继续协商和解B.向卫生行政部门提请仲裁C.请求消费者权益保护协会调解D.向人民法院提起诉讼【答案】 BCP6Z1C4N1Y8D10P3HO8L9A6A3V7N8Y9ZT7P8E8Q3X8Y7U633、根据药品召回管理办法，对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回【答案】 DCH2R5Q5P4U6Z8X10HS9H6N5R3C9P8K7ZS5X3D9T3S4B5X634
23、、近日，工商执法人员在检查中发现某团伙成立的“医学研究机构”，每月从外地请一帮“专家”，大做一通广告，5月是“糖尿病专科”，6月就变成“肾病专科”了。检查中还发现，该门诊部给糖尿病患者开的中草药煎剂，包装袋上除了印有“韩药液”3个繁体中文字外，其他均为韩文。而同时，该广告也未经批准。A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.处方药可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名【答案】
24、CCK1T2M2R7L8R3T2HW9D6B1Q4S7A8P9ZQ5B7X1T7B1P6W1035、药品召回管理办法属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 DCJ2Q10Q3N8G2R8E4HP4I10Z8S9U2E8O2ZR7T9I3D10G1O6S1036、医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前A.15日B.30日C.3个月D.6个月【答案】 DCA4A7W1Y8J5P2W4HD10U8W7U9U7P4U7ZL5Z8O8F1U3L2T337、药品批发企业质量管理制度的内容不包括A.质量管理文件的管理B.质量事故、质量投诉的管理
25、C.处方药销售的管理D.设施设备保管和维护的管理【答案】 CCE7W10U8V4N4D2Q6HO9U5V5N4E10S6L4ZQ5A1O5D1K7A3Y338、医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）。A.准确快速B.日剂量C.单剂量D.按剂型分类【答案】 CCP10S1U8E10C3G5F2HB9A3N6R4W5W7W3ZE1N4L1U6X6L2E939、可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生不包括A.具有初级专业技术职务任职资格的医师B.零售药店坐堂的不具备行医资格的执业助理医师C.乡村医生D.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师【答案】 BCM8M6H10Q9P6C6F1
26、HT4W9Y3N6U2E1N9ZJ6V6R10U9M3D3N840、制定部门规章、标准并组织实施的是A.卫生健康部门B.商务部门C.中医药管理部门D.国家市场监督管理总局【答案】 ACH1U7E7O1B3Y6G10HQ3T7D5V6X10T4F9ZX10Z9E6P6O3D8Z841、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCA2K
27、10K3M5J8O9G1HC6X4Q1X2U2E7H2ZV10V9N4Z7O1I5X942、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年D.第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年【答案】 DCX1H5K8G4M5C10X7HB7J1Y7K9J10H9M3ZH1P4M5Z7S4V4Y443、分为国家、省级、院级目录并且进
28、行重点监控的药品是A.国家基本药物B.辅助用药C.来源于古代经典名方的中药复方制剂D.抗菌药物【答案】 BCC7W4U1V2I3I10R9HZ1X4Y1K9M7F5I8ZP4A6L6C6V5A1J244、2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定” 的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据药品管理法有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管
29、人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。A.县级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门【答案】 BCM4M10C6B7J8T4Z1HE8D9R9R7U2M6N7ZT9W6Y1W10G7C9R245、根据疫苗管理法，关于药品上市许可持有人疫苗批签发的说法，错误的是A.不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁B.不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理C.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市许可持有人应当如实记录，并在
30、相应批产品申请批签发的文件中载明D.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施可能影响疫苗质量的，疫苗上市许可持有人应当立即整改，并及时将整改情况向责令其整改的部门报告【答案】 DCT5H9P3R7O6O8H8HA2I4G9G10T6S7G1ZA7I3P2C3P2L8T746、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A.地方人民政府和药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家或者省级药品监督管理部门D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员【答案】 CCW3G6J3G5N6B7N3HK6N9S6N9R3Y6P7ZP6J2A7K4F1Y4D247
31、、药物按处方配好加工成一定剂型供临床使用的是A.中药配方颗粒B.中成药C.中药材D.中药饮片【答案】 BCZ7P4K8E2Z3V8J3HO7V1P1I3H9N3C5ZD4O6N8T3N10Z4D448、（2015年真题）非处方药遴选的主要原则是（）A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备【答案】 ACS1F10U3F7Q4N7H8HW2Q4T3T8E2B1O4ZS8P6N6X6I9P8B149、 2015年3月28日，河
32、南省首家网上药店张仲景大药房网上药店正式上线运营。从此，中原大地1亿多人口，有了自己的网上药店，终结了河南网上药店为零的历史。A.载登的药品信息必须科学、准确B.不得发布麻醉药品、精神药品的产品信息C.不得发布关于放射性药品和戒毒药品的产品信息D.可以自行发布药品和医疗器械广告【答案】 DCK2Z1H9R3E6V1E2HQ2H5U3W3R4I10N4ZK3X3F6K6I7A8S950、催药品养护时库房湿度的记录要求是A.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上下午定时各一次D.每天下午一次【答案】 CCW4K9A4H7K4N3E8HM7N1Q4E3C9K4I6ZR5H6G4V7E8H10W751
33、、对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.信息产业主管部门【答案】 ACN2N7M8N6M7T4R6HR9A1E7B7U9N9A1ZL7T7B3H5I9V7A1052、新修订的药品管理法第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口”。进口的药品应当A.在指定医疗机构内用于特定医疗目的B.在国内医疗机构用于需要该种药品的患者C.在进口少量药品的医疗机构所在省医疗机构内用于特定医疗目的D.在
34、进口医疗机构用于住院病人【答案】 ACB5H10N1A6Y6P4S8HC1X6U6M5X5P8W4ZQ9W3Q8T5H8G6P353、广告应符合社会主义精神文明建设的要求，应当A.真实、合法B.诚实、守信C.确切、实际D.真实、有效【答案】 ACY5A8J10T2U8M1Q10HE9E4X4F5R3Q7Y6ZD2T8U1A5V5J2U854、（2020年真题）根据反不正当竞争法，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是（）A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件C.利用技术手段，对其他合法药品经营者的
35、网络服务实施不兼容D.对非法售药网站实施屏蔽【答案】 CCV5W10T9F9E10O1O9HJ4F2W5O8P7Q9C3ZH6A9X9J9C7J2Q755、下列可以纳入国家基本医疗保险用药范围的药品是A.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂B.国家免疫规划疫苗C.按省级炮制规范炮制的中药饮片D.纳入国家集中带量采购范围集采成功的药品【答案】 DCG3M6R1E10F10W10A8HF5U2N3F2B6Z8Z2ZO6X3B9X6T6S7J956、根据疫苗流通和预防接种管理条例，下列疫苗中不属于第一类疫苗的是A.国家免疫规划确定的疫苗B.公民自费并自愿受种的疫苗C.公民应依照政府规定受种的疫苗D.县
36、级以上人民政府组织应急接种疫苗【答案】 BCF6M7J4W10G5S10P8HF9F6C10Q4A7S3W4ZL5C2Y3L3K7L5S457、某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500 盒，每盒售价30 元，5 名患者购买服用该降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余该降压药280 盒。A.没收剩余的降压药280 盒B.没收220 盒降压药的违法所得C.处罚75000 元D.吊销该个体诊所医疗机构执业许可证【答案】 DCA7V7V9H8H2S7F3HW1D5K8A10H6K7Q10ZU6Y5Z6W5T6D8D858、某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏
37、病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液（非处方药）、复方福尔可定糖浆（成人用，儿童用量酌减或遵医嘱，假设是独家品种），并用于临床。但是儿科药品容易发生短缺，政府为解决这个问题出台了一系列政策。A.肾上腺素通过招标采购B.阿托品通过国家定点生产C.酚麻美敏混悬液通过直接挂网采购D.复方福尔可定糖浆实行最高出厂价格和最高零售价格管理【答案】 CCQ9R6L6P3D9H1S1HG9I2Y7P7J9Q7V3ZK2C10U5I3I7F3I459、2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告，将含可待因复方口服
38、液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理，5月1日实行。后续，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知，要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理，原库存药品可按规定继续销售。A.必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售B.审核时要注意这类药品的处方医师应该为执业医师C.单方处方量不得超过7日常用量D.处方颜色为淡红色【答案】 DCL4B4L6J9A6P5I7HJ5J6C9H9B10W3V8ZR4I3V1X10O7G2L560、“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于A.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，平等相待C.依法执业
39、，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】 DCV8C2M1V9O3K2O5HI3W9U10Q1S10L3Y2ZY4L6K6F6Z1K2U561、医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量【答案】 CCM8Q7O5Z9G8V9G9HF6J8B8Y5Y9G4M7ZJ10L8B9B10N5S5U762、下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品A.润肤乳B.洗发露C.染发剂D.香水【答案】 CCC6D3G3B8Q10A3P6HS4T2Q1P5Q8T3J9ZA1Q10Q10C7H3R1T963、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的
40、实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCI1B10I8I4K9S6S3HD3A6U9I10I1K3P4ZE7F4Q10P1E10Q10F564、药品经营企业许可证和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.普通商业企业【答案】 CCR4Q8B6O3R5M5G7HR5C10U2P5I8R1W7ZV1J9D4O2J4V3S565、医疗器械经营企业许
41、可证的有效期限为A.3年B.5年C.7年D.9年【答案】 BCP5H10L6C7E4Q10U8HR3X7K4B10H5B2Y3ZE5U6W9Q6C5N3Q866、药品零售企业营业员A.应当具备执业药师资格B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件【答案】 DCV8F10T3U3J10A5Z2HA6L4P4S10E5A4M10ZM3S10M7S8C10K4C367、根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中，采购工作人员应当具备的最
42、低学历或资质要求是A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【答案】 CCN9M7V4L9Z7Q8B1HY5H8M6C5G5I8U2ZE4J8S4Z4E4O2Y268、下列情形应按假药论处的是A.不注明生产批号的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.被污染的【答案】 BCW10D4K4I10Y6W10U4HR7A8O4H5P6K4E8ZZ10B3M5T5P2W6P869、（2020
43、年真题）根据药品管理法药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为A.责令改正，给予警告B.责令停业整顿C.处十万元以上五十万元以下的罚款D.责令暂停销售【答案】 ACN4R6Z2M8T10Y9F5HR4N1V10P5U3N5Z5ZF4G4G9I4H1Q10E970、根据反不正当竞争法甲药品经营企业编造，传播虑假信息或者误导性信息，损害其竞争对手的商业信誉，商品声誉的行为属于A.侵犯商业秘密行为B.混淆行为C.诋毁商誉行为D.虚假商业宣传行为【答案】 CCO3N6G9R4V4W2F2HY5L6T1O4K5P9H9ZI6E1C10K10N6E7U171、根据化妆品监督
44、管理条例，申请化妆品行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，禁止违法单位的法定代表人从事化妆品生产经营活动的时限是A.3年B.5年C.10年D.终身【答案】 DCY7T8N5L3K8O8Z5HZ8Y7N2C8G5A4P3ZG3H7P4I4E7V3G372、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCI2A4Z2B10B10W8
45、L8HE8S3F1I8W3W10I7ZB4X5X2T9E3D2T373、（2017年真题）2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。根据抗菌药物临床应用管理办法，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（）A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意C.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员
46、审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意【答案】 CCM4W10I4T8P4U4D2HQ3Q8W7L3X10P7K8ZE7F3Z2B7F8E10V274、处方管理办法属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 DCK8F5P10V10V7Q8R8HZ8G10O4H1C3G2R4ZQ3S8V7W8D2D1V775、药品生产质量管理法规对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不