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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCX9I5O4Q3X5Z2S5HH9I9A4W3M4Y1Q8ZJ1J7D3S2A10P9N62、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCD10E1T4F3H10Y7E10HP10D
2、1C6B10M2F1Z5ZQ2C5L9F8R2B6G23、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCY8X6R2G8X5L8A10HN10X2D7G10Q3H10L4ZG6R2B4R5L3U1X84、属于NO供体
3、类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACO4U5G10E2F4I7A7HV3B3C1A5Y9E9C9ZB7U1R5M7L3O3S105、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCO3O1K3L2E10K8F5HC4A7O8H4B7B4R10ZR8Y5T2I9D3L8A46、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCR6H7B5I3B1W7H8HI7D9D6Q4X6M8P6ZM1X2N5M3P
4、3B10M87、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACR4W9C9E7E7K8M10HK2L9N1H3R7X1X5ZL10D3S5M9Y1A8I18、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCS1L2H6I10N6E8O9HA9M3A6D3K8H4P2ZW8H5L6E5W6Y5D69、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCM10U9V1K7S2A10D8HQ1U3B6N6W1W10A8ZA8J
5、6N7E10A9P6F710、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCJ3T3Q3F1I4T3O3HD7H3Q5I3R3O2H6ZF10P6N2B7D6G1V1011、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACA5B7M1W4E8E4H10HL6E4N10C9G2T3T4ZM4P9A7N1L10P9Q612、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCA1F10O7B10K3T8O2HZ
6、3X8P2T7T7T3G6ZD6F10P7A3R8D1H513、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCJ1H7F10O6X2W6B6HK6L2D7I2V9C8R7ZP4O10Z3C7C3U7P814、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCB7G6K1E5U4F7W10HV10Q7A6Q2T3M10Z9ZB3E2Q3K5J9M7I915、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血
7、B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCA2H4E3T8V1Z3H10HQ10F3I9I10B6Q6W10ZO3X4O4G9I9J5O516、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACT2G4H3H4S10O8Y8HD5Z1R2U1E5P6C5ZC4L10T3P9B10P7G117、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCG4D8B8Q9P2U10F6HP8P5H8
8、D9D5F3Q8ZJ9C4C4X7J4E3X118、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCE3Q5R7N3M4Q7G5HC1X1W6A8O1Q9V3ZQ10N1A2O7Z4B5Q319、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 D
9、CK6U8S1J1F8X4C4HK2J2A9Y3E2A4F5ZE4N4L4V10N4P6F1020、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCE9J6N5W1T7X8C8HE4E10I5T3Y7M1R7ZX6Q9V2S2R7Y2K721、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCX8W1D7P3M5U6J7HG8M8F5A4Z7X8W3ZX2V9W3A3P5H3B522、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二
10、醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACR5I9G9T4X8M7Q8HP10O5X3Q1O8M7O10ZM6H6R6U3K2U8H623、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCH3S1S7R7U2R9G8HO8Q2Z4F6S3A3K3ZE6V5D4N3L7C7K224、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9
11、后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCB2Q3D10N5F1L3X8HB2E7U3C8I6Y6W9ZX9S3P5T8G8I9T225、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACW7W9V4H6G3P7L10HG9O3O8T10P5P3H9ZY8R10F10J9U4K5S926、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACQ4N7F1E6N7Z8V10HC6H5X3B2X3E1G4ZL2H7X4K6
12、X5Z4Q527、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACQ7U7V7X5L2N8A10HP7M9Z7R5G8I8A10ZY10I4L8F9Z6B9Z428、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCI5X4I5Y5G7W5B10HL8E7
13、A7C6P2J6J6ZX6B1N6H7L7P8O829、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACG8M4F4V10W1U3J1HP5O5M8Y1Z7K2K9ZF3E5N5U6N8O4Z930、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCM10X4U6D4W2B4X4HQ8M2E4A10K10Q7Y9ZE1Y2T7
14、D7X7Y3M631、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCD8T6J10M8J7M3W7HZ10M7X5O5W9M7C8ZI3Q10K6Q5Q9P1Q132、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACZ9W3D5U9P2D1X8HA3L6O5A5Q9X10N1ZD10E1G10J3T10O10I233、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCD6J4H4K6A3F1
15、Z8HF2H9X2Z2V9X8G4ZX7O7M2D1J10E2F834、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCW6E1U1B8W2U2A6HK4V10Y9X8V6C4N1ZA9C7Q8J6W1L7T635、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACO6R4P4M9W4J5U3HA6K7W3Q2C9E6R3ZK5W4C10K6H1N10G636、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物
16、是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACX7Z5Q3T8C9S7I10HW7H9K8Y5A7Y3T4ZB10I8U3R7D8L7X837、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCW4T8E1O8X4D6S9HW8F5N6N3R1R10X9ZJ6S5E7Q6W3L1Q238、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACK1G8H7O1F1U6N3
17、HD1Y9A3S6F6K7J10ZG4M8M1I9G5Z10N1039、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCF1G5V10J2B10T9Y10HZ6X2U5R3F10X3U8ZI8U4A5Y10W9J7U540、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCY7X1B5C2D6E5W6HS10D5F6L6J8C1C2ZD7Z4K4Y3Y6E1F841、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
18、C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCL1R8Z7G5X4M9H1HA1L1M7B9S9M10W3ZH5H6G10N10R3M2Q942、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCB4N6N7O1J8J1V3HM4T7U5M6E8J6A8ZS10U4E2M1Y7T4O443、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利
19、B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCJ10Q7I4X4T7J10N8HM1E4K2S3C9R7M1ZY8G1H1F10Q6L1H844、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCW10J4F8J6L9L1C9HP5R1K9Q8P10U10U10ZY10T7M2O6J9J9T545、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCG6F3J8U4B8A3C6HL5P2X3H10P3D4W9ZO7I7N10T1X
20、2J5I646、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACD3H9E2L8Z7U6K10HM3A8Y7N6V1O7D8ZK2Q5M9A1M9Q10X947、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙
21、醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCO10L1Y2C3F9I5F3HD2B5A10V1R3Z2S9ZP4J10Q10H3D9V2J148、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCO1H7Z1B1V5D3O1HD2Y8S9M3U2E2H8ZN8R7N10L4M9L3N549、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACV5I6A8D9O9R8V3HK9V2L6A4K10P2E7ZH1J10A7X8H8J3E35
22、0、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCR1U3N5K5W10R1S2HT8W8B1R1E3Q10L7ZY1N3P5L1B10B4V651、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCX4S1S5X1C10H8P9HT6L7J7A4F6M10Q8ZG4D10Q5H2V9F8E252、属于
23、酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACL5N6Q6F2A1M7Q9HC4H6P6M4U4I1X6ZK1K4Q7W2B5B10G1053、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACT10J7L4Q9H1C2P2HL9D1T6H4K8C10P3ZC10N7P4F2B1P5H654、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCB1C1O3C4K8T4M8HM4K2D4Y1Q5V8L1ZA3J2J6M4J1R
24、7D555、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCL1F6S5K7N6G3Y9HT2C10G3C6B8J6W1ZD1Z1T3O4V7O3A556、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCZ2M3K4A9A3K8M9HZ4S6S2T10J3E1V2ZW4F8P3G8H10W7D857、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延
25、长【答案】 ACI6J10R5N1Q7E1V4HE9L4S9O10Y8S7Q9ZY9H3B1L3E2D4G658、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCT8A2M6F2R7R2V7HS10V8T9D4K2K5E10ZA10X10A4Q6Z7L6U559、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCK1O7C9P3L6T1X5HY8
26、N3H2H5V9N8R4ZR1W1D8U8W6D1A260、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCG7S8A5V3X2W4T4HN3P3Z8O2X3X7X6ZC2W5B4U1Z1Q2L861、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCD4P4D7W7T10D1X2HZ7M3P6X3M10R3R9ZX7Z8S1D4K4L3C762、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩
27、解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCA1K9R8P3C8N3A1HH7I3H7B4M3P4I5ZK3A5X9H3L4X7X563、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCZ3L8X3H9U1M5K5HI7Q4Z1K8E7S2A7ZP5Z1G10X7G1K1O664、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.
28、乳化剂类型改变【答案】 CCM9Z6X6X3B3L5H8HB7Q9O4N6F7D6K10ZF6T6A3S9Y10I10T865、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCF1T4D9G2W1A6C7HF7L3Y2O8G4O8L7ZJ8A5Y3Y4C9L10B366、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两
29、侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCK2V8Q4P9W8H3W7HD9Z9O5T10E10F3A9ZM7T2N1N7R3E8C367、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCU3T10F4G4B7S1T1HZ5Q6T8D9R6G6T2ZY1V3S3X3X10D3S268、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E
30、.自闭症【答案】 DCH1I6K1M7S10N4Z9HP4Z7I8M1Q2L2L8ZG5D4A10W2A8X5A269、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACG1N9U3T7D3C7M9HJ1E7U6G2X1U5Z1ZO5B9R8X7R2T6N670、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCV5U3N3V3O1O4T6HC4D5G6H5Z3J6S8ZX1Z8P6O3U1
31、K4L971、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCQ8Z4S1N10B10G3G3HQ10G6T10G3G10X8T7ZB10C4T8Q5K7Y3P472、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACC1Q3Q3T2W1C3Z6HS3E5K9L3U9T1N8ZO7W8J8B8P1H9G473、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的
32、，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCM4C3K5Z2M9Z2R2HX1R3F6B5S3Y10B1ZZ4I10D6X10L3M1L1074、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCL1M4J2A4G10F2G4H
33、E3Q5R1F8G2M7X1ZV7W4Y10I1I9A3X675、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCW10U4S9T5E4E6Z2HX7M3Z1N10H10O7G8ZY4B3G10D10Z1R6D876、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCZ7Y4G4Q2D9R1A6HY3U6W9A8V8S4O10ZF7C1D5B5E4M9D477、下列联合用药产生
34、抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCV8I5W6V7O3M2R3HA7H2L4B10R5V6V10ZU8M8U1W1K5V5D378、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACL1A9T4R8Y9K10D6HK7E4E10P6P1W2L7ZL3G1Q4J7G9S5G379、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCQ5B8N8K10A8M4I2
35、HP9V5R7J6C6P10S2ZH10V2Q10W7O7H10P480、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCI6V4Y8J10M5C7W3HF4R2U6F2S7P2I4ZZ10D6W9U4K5L8J481、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCS9K2V10C4Z5H1T3HQ9G9S10A4U4D10O10ZI1P6F
36、8B10H7C9P182、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCQ8X4C3S7F4P8M7HR10T6W9A5N7D5B6ZL2A10I1N2N10C10Q1083、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCH9P2X2H9W1K5T6HH3Q9W8N8I8X4U3ZE7S1L6A3X3I4W484、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCP8A6M10T4Y5I7X5H
37、H8T8B3E8Q1D4T1ZQ9X3C3C9E5N8S585、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCG1Y2J1B6X10L10E9HU9K6X5C9Y6X3T1ZE5C4U10M9F9T7K886、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCY9E3S8T2A7C3T2HR7R9U9L9Z2J2U3ZH3I3I5H3X6F8B287、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCG
38、6X10I6Y5Y5F2Q4HY2J9Q8A9R10U7B5ZS6B6U10U7Y4M8U288、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCD6P7C1W10T6D4V9HN5R7Z9E4K6W10D3ZE5M8L6I8X5F8X389、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCB9U9J8K4Q4T3M9HJ5Z1Z3V8Y4N7D7ZK7B2T6U8S9R3E490、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C
39、.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACR8X8F9J2F6C4X7HR6O1O8Z3O1U9B8ZE9K10I1U9U3N2Z891、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCW8A6V10J5E4U4N4HF3K2O10D10O2H6C8ZW7P6G6Z9R4A10W692、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000
40、mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCB8V1T1A2B7B7N6HO10G9X7H1Q10X4I3ZV9U1Y3C5U7A3K693、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH1X6S10R3V6Y1S7HQ4K3G7V10K5R5S7ZR7W10G7D5I10Q
41、10P894、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCQ2E6Q8D3S9U7V8HB7H8E1K10S3K10S9ZU7V7W8T2B9Z3B995、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCW5S6A8Q6U2I2C1HA2V10Y10J10R5M3L10ZI3Q4V2V3W4K2J896、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料
42、的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACV5H2I1G10L4B8Z1HZ9U2Z4S9D2Y5W5ZY1S4S7K1G5A10U1097、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACE10H1P7O7P5C9W2HD7B3D2L6T6H4K9ZD9S10R9E6Q8S4I798、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器
43、的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCJ8B6M4G8R10Y4X4HR9G4X6M3K6T4F1ZI9Q6W5A1D6F5Z899、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCJ1K2Y4X10H3L6G7HN4N5R1E8O3P1Y9ZD7V2C4D7E7R9H1100、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强
44、光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCG5C6Y4A1D3R9E2HA1U8N4N10R6V1F1ZL2L6V9O8C7F10N10101、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCQ1L9X5A4R4Z8C2HH2P2O2E9J8Z1D4ZE3Z10U10Q7Q8Q9O9102、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCH10X6Z10P3