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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCS3D1M1W4H9M7E5HU10A5A6J10V3W5E3ZU4E2Q8B2F9T5K32、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCQ5F2Z9R3N4D1S5HA4S5N1S1D9D4X8ZV8Z5S2F8Y5P9I63、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的
2、分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCC10C10Y5A2S2C10O10HJ8M9Z3P8V3V2J7ZR5R8H3M1D5P9T104、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCF3E10I5X5Y8M5F3HN1A8P2T9O4M3R8ZO5B8K1K6F3S2E85、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可
3、发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCH3J10U9Q2D2Q1N7HY3V7K1G5X3D2J2ZF10Y5C2D5F7Z4P16、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCF9K1O2D6N6M6J5HW7T10I2J10T3T10L7ZP3C2S10W10M8
4、X10M37、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCB3T2R4Z1Y10J6Q8HD6B5T8C9Y4W5A3ZL4H8F8Z5Z5A10K28、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D
5、.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCV5E9N1N5G3L1S6HC10H7U4K1L1Q1A2ZN5I5Q10H6Y9W3X69、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCK10Z6B10N5F3W9K8HY10B3J1J3I7H4J3ZF10Q8D3K2E7S9T1010、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法
6、C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCS2Z8Y7D7R1L4T4HH5H3D10D10U7R7O2ZR2S7T9F1D1Q10E1011、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCX7H8U7J8I2I3G3HH2H5O2F4B8H1T4ZM5Q6V5R5K4E5L412、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCQ3K1O4V3P4F6Q5HL8B9A1W8O6L9Y6ZH5Q8H3U5Q8B3I413、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.
7、解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACS10G4P9X6Q8E5H7HC6W3E10N4X7P2G4ZE2Z5S8K9O10C8J414、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCG8B5G9O4J7Q2X10HU2H7X7P10T8K6R8ZG10P6K8J4T2V4S215、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCE7Q2A1Q1H9
8、S4P4HO7J6R8T10P8O3G5ZI1Z2F7E8P9E5A316、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCA2G9M8L5K2O3R2HG10O10E1C6Y8Q2P3ZQ10W8F2I4L8Z5P258、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCD1B8W10Q3S
9、2Z7S4HF5B10Z7R6V6X5W5ZQ2D3B4Q4C1G1O759、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCQ1R5Y8T3W8D8J5HP10D5V5O9M8L4U9ZV6W7G6N4B4Z9R260、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCO9A7K2J8B4P3M1HE4G2A2O7Z3O3T4ZF10Y2W2K9S6J2H161、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCC7L4L2F1L7E10N10HO6S6R7M7M6W1G9ZH5
10、A9R8I8X4O8Y462、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACS10M6A10W9H8I4K7HA7X8S4Q6D6I4Z2ZV3B6C2P1S2K2Z863、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCV6W7P1K10X4D3G7HJ3O10B4B4T1Q2N10ZE2V7W8B2V7V5B964、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C
11、.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACX8Q10W9G3C8O1J9HZ3M7A2H7D8T8E8ZM7F4C4Z7D7D4X465、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCJ10Y2V9B2M5G4P1HE7D2H5U10N7Y3N6ZX10G4J3P2R2G7X866、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACN9O5Q6
12、T7V2Z2L8HZ7X6S9E7F6W10U3ZS7S4A9B6C8A10Y467、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCH3R1T3I6U9P10Y7HX7W4L8P3B2Y8G10ZJ7U10K9F2B4Y9A168、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCH4X8Z1U4W4X7O9HW6X3W2V4Y1O4L7ZI8X2E5Q2X10
13、Q7E1069、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACS2D4T8D6I8R2O10HQ1F6W1K4B8F4U1ZD2M1A8D7Z2C1Y870、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCJ9F9G10V2G3T8T2HZ9M4L10Z6D8I6P2ZV1Q1J5M3H6L1L471、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮
14、凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACJ9Z6L1O4S9P9M5HG9Z10D9H6C10I10P5ZJ2S4T4T7O2V6H1072、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCK5Z7L2I4H1G6R7HF3C7A7A10N10I2W3ZO7I9S4P6H9P4T873、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCD10R
15、9R3U3H10H9X3HU6I4P1J7N1D8H9ZG9J7U6D10K7M2D674、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACT9F5F2U3S6S6W9HN3L9L9V2N6P3C7ZL4M5P3J1Z3U1J375、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D
16、、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCX1W2T7H6U2L4B10HY7N3E1S3Z1G1X4ZA1D2S7D2J7E7H676、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCQ3X3D7O8C4Y7X6HK5X4R3O8H9W10Z6ZE7N1Z3H9E8Y8E977、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCI2H9R10P1N8P2
17、N10HU6L1E8X7J6Y1B2ZQ3B2Y8U6L10U3Y878、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCK8U6Y3U7J10V10S4HL6F3Q6R3Y9K7T1ZP4F4D3F8Z2C5O179、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACB
18、3B3K10N8B3V3K4HI3O10Z5Z5R3T8F3ZR7T4M10G6D8X2D380、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCL5A2Z9T5S2W4H10HB2Q8I10B4S7V6H5ZY5L6X10X4J6C4Y181、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCJ4N10D9A7N8B1E6HA3W3U10R6N7
19、F8P3ZS6X4W4L5Q4L7X882、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCE10W7S10J8J5B7E1HL8X3G1A7U10T8T7ZF7H9D9U9O3W2X1083、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACF7J1A1Y10L3S4R1HA1A5C3U6I6X6M4ZN9B9I5I7N2H1A584、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大
20、【答案】 CCG3R9M8E4E4U9Z8HZ7H2I2X3I10Y6X2ZO10U1X7Q7I6L5S185、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACC9V9V4P6U2K2H8HP7R4O3J10P5X4G5ZB3M10X2Y2K7Q6Y686、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCR2K10P10E10Q4K9G9HH3F6F7D3D5F7G8ZI7K10G10Z7I8Z1E487、患者肝中维
21、生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCY7I9W4K9D6R4H10HE9Q6P3P5L1X2Q3ZH4N1I9C2X5I2N688、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACG3H10H10N8T10E10F10HS3O9M6K10K4A5S3ZP9F9B1W2D6F7E789、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为
22、矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCR2F8V6Q10Q5Y4W2HX7G2S1Q9F8N5F2ZF8T8O4X5G8T1I390、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCK1Q10T8U5B8E2S4HF1R6M2T3X10Z4U3ZH6Y8A8T2A1V1N691、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCV3R
23、4M6A6R10I2H10HU9Q1H6I1P2M3U5ZC9P3I1H2J1K9D792、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCY3E5N3P4O9T3Q3HV5L8D2X2L2L4H6ZE9Y6Y8I9B1E10X293、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCL6U7F6M3I7F1D9HA3Q4W10R2Y6X7Q8ZA6C6J8A8Y3W6R894、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼
24、崩解剂【答案】 ACF5D8Q3G8G4R7I8HU6Z6Y5G6J5P7Y4ZP2Z4U8P9L8D4X395、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCH2E8B1K7F10Q6Y2HW9I5J6D7W2M7E7ZU10E5Y7N10L7P2T1096、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCU6M7D9R1I1K5K8HB9N9G4A3R9B9D10ZP3A2O8J2M9L8Q197、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCF6F1X9N5
25、U3X8Q1HL9C3E2S9W2U6P1ZW10Q1B1W10B8H6Z998、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCS1A9R4Z6T1O4U4HE8V6T1Z10R3T2Q6ZA4O6L4W1H6P10A599、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACD1J2E8W2R1Q9X10HQ1G5Q2S1Z7A2C3ZK3I3R3Y1R4L10N5100、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答
26、案】 ACE8Y1H8X10T1W4D1HB5V9I4H4U3Q3D1ZB7L10Z3T5Y3X1K8101、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCD1S8F7Q10P7G9Q8HN2U4I8D6X7T2C7ZB10S7J5P6F8I6H4102、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件