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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCH10J7O7N10X5A1C5HB4L2G5H1L1A1M1ZL9Z8G6P2E3Z5M92、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCS10G1Z5J4Q10H9R5HN2A6F3A4Y10N4R3ZO1Y1Y
2、5G8D7N1R13、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCC4N5E3X4K9T6Q2HH4B2A8P2F4K8K5ZK6N8B7Z10C7C10Z84、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，
3、对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCQ6A7F9H7A8J9O10HI1W5T7K5R10Z9G6ZV2N7E5P2L6A1S55、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACK1T4T6F4O2Q8K8HR9O4R5C6H4V7N8ZG5F2X9P3U10T4Y76、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱
4、【答案】 CCL4F9G8V5M2L10Y7HU8Y5Z6U9L4D6A7ZB3C3Z8A5T4V8L37、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCA5P2B9P10R3I8O7HC10I8A2V3B5P3H2ZT3N6C3H6X9J7J88、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACB1V1P10G1A9F8Q2HL3B8P1Q8E7V5F1ZW7H7E7H2F2T4B19、血浆蛋白结合率不影
5、响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACJ4G8H5T6N8V1F9HC10U5K2B8F9W5X1ZD2V9K2Q9B3Q10O410、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCX2E7J9S5V2H1Y7HM6O10L8S3J2Y7N9ZG10T4Z2I4W4G9A811、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCR4S7J2T4W10A3N6HF4U5J9I5B7W2H10ZB10N4D8W5X2Z
6、5Q612、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCC3M1H8S1Z10T9N5HI5N5M6K4A1N1J4ZJ1Y3Q4Y7X4G9J113、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCB8I10Z8D7J6R8F6HE3M2K9J10L7M4I9ZV10W4R8E5E1K9P414、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案
7、】 DCH7X10V8B9K6H4X9HV8Z2Y10U6A4L1W5ZG1N9O8J2E10W1L315、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCV1D4L2P3U5D7A2HU4H6E5M7D8B1E2ZX4U4E2Q1V3Y7G916、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACD5N5A5D9J1
8、U3W8HW5Y8R2E10R8T1E7ZN4N2L1A9C9K5C117、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCA3O4E7J2E9D9N3HO10A4L5U7U9Z2W4ZJ7J7T2Y7A6K5V418、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCN5Q6V7Y2Y3N5H8HJ1U2R6S7P6N1R5ZL9P7Y4O4X4X10X119、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰
9、亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACS4U3S8J3R5A9X9HS6J3P6T7I8Y2F2ZF1E10W8W6O8F10R920、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小
10、小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCB9W3S5X10H10Y6Z1HI9T5P1E7Q9I4Y1ZH3B1V9N5A2C4F521、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACS8K9R10J9M10W1M10HB9C9E3P9C6E8Y4ZI10V6Z8G5D4B10G722、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物(
11、 )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACE4S2W4A7Y1T10P5HS4L2O9X4X7R7F9ZW7B1M6R6S8S9Z423、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACN1Z5K3O3K3N3A9HZ2L4X1G8J10F10X8ZH6S6I4R10O8D4Y624、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCF6A4Q3Z2W10Q6T3HF4Y2J7J3B6U3J4ZM1O7S10B6J3I5I325
12、、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCO5H7S2G2W8C2P7HQ1D8E7K7J4F5P1ZG8B6U10H10W9F7Q826、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCI2D2B10W9D10S9Z9HX6L3G5U10H3N1F7ZV1X6A2I1U6R3J927、与-受体拮抗剂结构
13、相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCJ8G3U1N10J6P7E8HB8Z8Z9M7J10N7F2ZB3M1W5P9F6U4U928、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACF8O2H2Y4Z10K4U10HM6T5J6F5I4B9C10ZN8B6E2V2E8B3C529、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要
14、形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCI2P2H10N7Z1Y3U8HI8D8B1Q9U8M3I9ZA1K4G10O3J3G10K930、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCV6W9I2W9Z6I2W5HP3K7B6P2Z6I4N4ZA1K7J3X1A9U8N731、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCD5I5I
15、8V8I7W2B6HX4R5L6U2R4R1E6ZO5U2G6J4H1F10U532、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCM8H5T9L1Y9V2D6HP6H4G6P4X4L3S9ZG5X10M7L1Z9I8C1033、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACM6N10B4T7I3G5O8HP9N8U5E7S3F3Q4ZI9F8E5D7P9V6C234、同一受体的完全激动药和部
16、分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCY8O8H8D2X4J6H8HI6B7M9J10G6I9M10ZY8H6V5F9M7V5Q235、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCP4N10G5X5T1H
17、10S7HA4Q3R8U7M9F3F2ZV9Y5V6B3B3Z5D936、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACE4K6N2L3I10V2O2HX1T4X7C1Z7E5B4ZK10L9J4L3Y6D7P837、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCZ5U4J9T1M1K10T9HN5L10P10R8D1D
18、2W1ZV2J7X9A6M6C7M438、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACG10S9J3U4I6H2I7HZ4Y9N4J2S4G2H7ZP3T5C3I5K6Y6A839、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCF7Z3A9U9R7S3S10HW8N10C7N2J3N7O5ZP10P6V2W5Q3J8T540、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排
19、空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCV7F4J6W6N4W2T1HU9Y4D5O3T6P7E1ZO1G2V9N4C6H3O441、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCR7H10A3C10D7S9K5HN6I10J7W3R4P6B8ZL3G7U3D10F2O2C942、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCE8K2D8C6U2H2Y1HZ7A7U8H9L5U5S9ZH
20、3D8P8O9V1Z7T543、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCY4R4B10D2W2Q5O5HN2O10R7S10D1J3H8ZN4N6P2X9T2Q2K844、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCV4D1V2K5X
21、5G5P5HR7F10Q8M4P9S1U9ZY3F8W10H7F2C2Q945、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCP4M10D8R9A5E5R8HR9N9I1P2C7Q6S1ZA1R3R5O7F10J10W246、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCB3C7M1F2L7O9H6HN9Q9S4S4E3K6F2ZM5B6Q1K6K6L8J147、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包
22、材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCB9G10X6W1A3H6W4HR1A10E6K7I8P9J1ZD9D1B10G4R4C10J548、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCW5V2P5S1I7N4R7HW4Z4B4J2E1D5P2ZP2Q2S2E9Q8N7Q849、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D
23、.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCT10U2F9I8V2B4R8HQ4F5R3V7J2X6L6ZP4C3R7I6K3V7S950、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACF2U4A6U2Y3O6Z2HS10R3N4X2S1Q5B2ZM5U8C10S6I7G3J751、具有人指纹一样的专属性，用于药物
24、鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCY7F5A8O3Z2X9X4HC6E1I2R6V3T5K5ZJ10F2F9H1Z6Z6V852、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACH3I5J3H7A7O10E2HJ1G1P1J8H1E5P2ZQ4S1Q8V7T8E2R553、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠
25、道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCJ7A3J3M5A9L6H9HN6L3V10B7T4Q4V7ZY2Q10D7X4S3H4U254、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACX5T3G2J10O1O1G9HN8C6X7T1Y4L1D6ZZ7B3E1F3X2A8W955、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCW7S7I2Y9N4V5E3HN8M8F9U6L3Y9P10ZF9K10Z5O3A2Y9Q1056、（2015年真题）易挥发的药物或气雾
26、剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCP8X8K1T4U7G1B4HP5G10W3C1S3K6A1ZF4C6X1F4Y8O3K357、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCZ2X5U3N5D7R8A9HY5I10T3O7D2R1I3ZH6Q2F10D2M3D5W558、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCB4M7J1C9W4X7M2HS5Y5X4F10C3R3S5ZQ7C10X1E3B10X5Z359
27、、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCQ2L3I9C1Q3O1V1HS4M1K1R8L3Y4S8ZJ2X10O4W7V9O10U360、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCX7D9J8U9I8I7I8HN3C6Y6X2A2K8Y1ZG9I8G3J5O6B4Z761、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCD5
28、O6U5N5U4V8G9HO7F4S7V3O10D3U9ZC1J7A7Y8D5N8N1062、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACU7U7F2J6C9S8F4HA1A10C1K5M3J3K10ZC5U10Z10K5H1J6G563、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCB3B4K8T6T10P9X7HK8U10R10H5M10Q6S6ZD7X2U10T1J7W7C964、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD
29、.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACE10R7N6P9M3H4K5HW3J3K1X5X8S1C2ZI10H4F2U4H10L3I565、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCU8E6H6A2K3I7A10HX7E2I3E1B1U3S6ZU4X7Y3U9E2A4O666、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】
30、 CCH3L5W6L3Q8V9K6HF5D10L3L6U1C7L5ZU4H2V5O3C7R9V267、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACX1J1O5X3N2Q8R3HJ6P1V7F5Y6R10I5ZI9X9C1E6Z4V7U668、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACF2M5G1S7N3Y1A3HL9M8J10H9S5K9U8ZB5C1Y8G4G2M6R469、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治
31、疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCU1R5M2L5Q4X2Y10HD10L1D7S2C6O4G10ZJ5K7P6W8H8E1S670、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCA4P2D3N9Z2S1Q4HV8A4A7K3T8V1Q7ZE3G9M5Z1S7U3E571、注
32、射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCH5B6Z2J5E1E8B8HG1G7K4O5O8R8T7ZI1P4Q7N10E5K2P972、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCY1Q2Q10A5W
33、1M7E6HR6R8Y1Q2V5J10G7ZX1Q5K1N4P9A7U173、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCE7U4G10E9I3Q2H7HV9Z6H4A5B1L4J8ZE2P6B1M4Y2L8P574、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCJ5A4A10D6V8R1V1HF5V5N10Y10A4Z7R7ZW1I4C7H7A4N10Z675、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，
34、不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCA8N10R9S6F7A10V5HA3S3M7A4B2X8V3ZC1F10C7W5E1W9M176、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCB7L3I5X10I10P3Z6HW10X8V3H4U8Y4L1ZA1D2N8A1P2U9C1077、（2016年真题）属于酪氨酸激酶
35、抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACS7A5C1W5E4T8B10HR3V10J8P3N9Q10X7ZN10D2F9E10S6B1A278、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCQ10X8J8V3Y3V5N7HY9W10L9L3B7F6S5ZJ9W6R9T4S
36、2B5I679、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCI8F9M9G5N1H8O8HM10N4F10D10C7G4Z6ZS9H8G7M3W8G9I380、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCH9A1F1R5G6M1R6HJ5Q1R1O7K9R5Q10ZL8M8I2V7M2W10K381、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞
37、的凋亡与坏死【答案】 BCO6H8B9U7E2E6C2HW9W2P8G10P8H4S4ZT1O3Y10Y9W2G4T982、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCI8R9V8N8X8S5Q6HW7S6Y8T4F2Q8N2ZQ5K2O8T6J2F1N983、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACE1V3G8V9S1C1X4HA3I3Q1J5S2I10F8ZB4U9C7J4W3A7V484、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸
38、氢钠E.注射用水【答案】 CCI7O5M6Q7D5P4S1HG7Z7F9O4H1L2F2ZV6C10S10Y10I9R4T585、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45
39、%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCP8W4L8P4Y1E6P4HB1J5Q10C8V8V8Q5ZZ4J7J3H10I6W2R586、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCN3W7S2U2D4H4T6HY9P8P3I2M3E3K7ZE3A7G2Y3L2K10B287、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污
40、染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCA5Z7W3D9N6K5V2HT5C5N9O1D4U1X1ZS5V2O5R3R3T10Z888、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCU8X6X2C8N3Y4W2HJ9F5T2M5T8K8R2ZW6N7B7J7Y7I6U289、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCU9O1H1C5X2Z1Q9HU8C5K8D6Y5O3H5ZI10C3K9S4R2Q8V590、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.
41、聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCX8O5G7M6W8L1T10HS3U9S4V5E7J9P3ZE7P8E6N6A6T8T291、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCL5H10R5R7X5Y5H7HC3N5O9B6Y4E2O7ZL5J6D1Z10X6C10Z1092、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬
42、D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCV1O10I3F4H9U2X2HZ6J2Q7A7Q8I4L8ZY4C9V9B4H4O10E1093、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCI1M7F2N1I2W10O5HD8B7X1I4E2B5G10ZX2L1G7L2Z5Z5J794、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCV10Z6A10D7O2G9I2HG7D2W10A10T4F9K2ZH7U8A
43、2F1K1S1D695、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACF6A7D6J10L1H2K2HO10P8C1V10L6S6N8ZE7O9D4R2G9Y3V496、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACF6T1P4O2F2V5F1HV2V3R2G10W5X9Q10ZK4P8T10V10J8O10E1097、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂
44、D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC7Y8N4V3V5C8M8HA1B8N9Q7F6V2S9ZA3Q9I8E2P7X2E698、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCE7Q2Q5C3R7V9F3HE4U5O8M10J3J5F5ZV4C4D5G10K2L10C799、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACI9L7I3G1N7N3I6HY1U4T3N6J1B4S8ZV1T6B6T5E10G8H10100、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG2E8V2Y2X3R9D7HQ8S1R6E3U7I2S9ZO6G7M2Y6U7W10H6101、结构中含有正