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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCL3L10B5F4W10B4H4HJ8T2M9T2J5G1O10ZK2P2D3D10S5C9T72、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCE1U10K2G6H1V5R10HY5C6S6A3W8K1U7ZF1D10M10Y1N8
2、I8Z93、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACS2N3W9S9J6N9J2HU10U3A6X5M8F6N7ZX10Y10S10O7R5R8J64、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCP2N8Z1Z7M1Q6V2HF7F4N7D8V9A9K9ZL2P1R8Y8N6D4V85、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCD4P5Y4C8Q4D3C1
3、HX5J9B2X8S8F6Z6ZV1P4M9C9T6P9H76、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCZ9R1C10O6P1Z9W9HR3L8B7X7J1L8G10ZC6L5H9T10O3Y10G17、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCO5A2C5P2C2S2E
4、2HK7I1N3Z7A4N4F7ZM9W7U10Y3J9V8Y78、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCB10I4B6M7K9T5E10HL8J3P4L2O4Y8U8ZC9K7X6G10E5B7K99、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCU3N6K9A9S10G10P7HO1W3Y6U1C5N7M10ZO5Z5S5F8M10G2I210、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空
5、缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACM8N2T1W1B8I6Y4HO8K3K8Y8S4Y3V9ZT5Z8A4A10J1S5P111、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCM9Y9Y10O1A5F2X5HP10X7T6G3E1F2T1ZA5Q2G2D5G1P7S812、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的
6、生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCM2U9T2H1F9F2N2HM2M8E2I2O9D4J8ZS1D1E4U4U1J6Z613、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCL6I9W1N10P6I2X3HX2V7P8C7H8K6F6ZY1W7N10U5Q8O6D214、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCU9H1H2M2G7T4B7HP4I1W7D2Z5
7、F10G8ZZ6Q5P9A7X2U7Q415、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCK9W5Y2U3Q8H3B4HM5P2U2N9G4A2P9ZP3I5Q9Q2S7O9V516、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACU3H3A2L4N2Y8R7HP4A4E2L5T5J1H5ZF2F7P3L6H3I7Q917、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACN10G3L7B9E1Z10E9HF2A1B6K9
8、T6Z4D9ZR9U3B1Q3O8H4X518、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCX7P3X10F10O10L5D10HG10M4J3K5G4Z9W8ZL9D10D10M2P4X9N519、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCK4V9H1D1Q7S8E4HQ7A6V4L8Q8N1H1ZY9R6Z2Q7S1S6R320、有5
9、1个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACV7F8B7K2B3J8H5HC5K2O10Q3E8D1O6ZB2T1U6P4P4F9D621、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCG7Q3W7C1P8A6X5HQ2Q6A10X7P3X10L9ZX9H7D2T3D6Z9E422、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCL1O2R6D4O4S1
10、0H6HK1Z4C9K7W5F6A4ZG8G10Y10W4T4P6N523、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACJ10F2Z1X8S9W7O9HN6A4E6Q1Y6C5V5ZB6R9C8Z7S7Q8B424、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCO2Q8S2V6Q4O4U1HW6Q5S10J7E3O6S2ZZ8U6I4Q10G10J2N1025、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦
11、。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCN10F2Q2D7W9I9S3HQ2D7Q6U5J5Y10V8ZN6X9J1X6L1M9N226、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCW6S9W5F
12、3T9Q7Y2HL3T6J3Y4Y1E5O5ZL6G3E4S10X4N9X927、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACP7S2Y6F1G7W2Q7HL1S9F7J6C5W6T1ZK4G4Z10K9H10D4N128、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCR5E1T6G6Z7U6X9HB10X4T8W2G10B6W6ZG8U4Z6K4T5C3P329、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺
13、类抗生素【答案】 CCV8Z7M5T3F8L10M9HF7Y6A10K8Z10N4Z8ZH8X2B7L10Q5I1O830、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACX4F3S3L6V4U10M5HF9D8H1M9Q2R7O6ZA1J2P6R5R7D4R531、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACQ2R1M1L7Q4B3O5HM1X5J2E5L1J4K4ZU8B3E1I4Y3V9W832、属于肝
14、药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCA7R9P1E8X1Y7Y7HN1O8V10O4I1G5T1ZB7W4U9Y1W1H1O133、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACB2M3W10C6H1T4G4HM9W7K10O7S4B9B2ZX8O7U4G5C3W1R834、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/
15、h【答案】 BCH2U9G7V4T10W2W3HT5D9E2G1Z7C8N8ZZ7S5B1C4I2M3C235、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACA1D5X3N2O1O5F9HN6W4I5R5Z1K10K6ZT8D2A1X2L5Z5J1036、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCX10O5B10R10U3B1D8HU5H10D8X3I6O2T3ZD6U10A10S3W7G8R137、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧
16、化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCA3V8B4E5D6Z9R3HG10L6T7B4F3U10L5ZS6W9J5N8J8N1A438、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCC7C5G8J4K5B7I3HW10U10G3T4X8L6P5ZJ2U5Y10W5A4Y10E939、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCX6K2S7N4X5Q7O1HK5S1Y7F4B4A2E9ZD3Q
17、8U7Z5X2K8Z440、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCK4Y1R8J5W6I3H5HY5J7A10V1D6O1T7ZH6C5E5F6F6F8O541、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACU6S8U3M5B7M2T9HV2A8Y5E10H3J3J1ZA9S5D2N4L2W10D742、与抗菌药配伍使用后,能增强
18、抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCC6A9A4P3S7F9K1HN2A5R8F3Y5U5M8ZR6D6T5L8K1M9C843、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACN10H8M2N4H5B6K1HK9V4Y2A10N10G7E1ZT6A8M2P4H5V2P244、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACO7O9W7H
19、9N6G10S6HQ6F8A2N1P3Q3M5ZZ7G5C2R2Z2K5D745、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACY8U5I2J1V6R4F9HC2K6E7I10Q7U4K2ZR10I3J10V1J1X10R1046、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCK7U6T9C10G1O4Z9HJ5J8T8G10H9W3R8ZR3P10P5L5E6E3C747、下列关于脂质体作用过程的
20、叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACC6X5I6W3Y3G3I9HO9M3Q6M2O7O3C5ZQ3B2N1S7T8R7D248、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCC1T6W3Z3W4X4X4HL8C5D1U8V1L6J1ZM8Q7U2I3J1X5J349、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方
21、法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACN8P6H7R10O6I1D9HQ4X5N2G10S10E9G8ZD10R8U6J4X8W6R550、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACG8U3Y7G8L9N1E9HI8G6S1G9O2Z6F1ZP3B4A4L6Q5X3M1051、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结
22、构E.含孕甾结构【答案】 BCB8S2W6V3N4T2X4HO4G1O3S10W8B9V9ZN6P1C6R2C8Z3A252、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCN4B3W4U1R10B8C1HA2R4L8I3Y2G9S10ZB7H1M5P8H8P2N953、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCN6Y7H9K2
23、Q8C8C8HO3E5D6O3P8T3O2ZJ2D9D5X9H7L4Q454、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCH5O9W10Y8Y3L8D2HR4Q3K1C9A1V8L10ZA1O6Z6S5S1H8T155、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACQ1N1I10M6T3D9K4HH5A3C6O9G9D8A5ZL8J1V10H5G2X2W556、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.
24、减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCJ4G9Q2X1P5U10F9HG2O2P6Z2F6D4E7ZE8D10G1W6R1U2Z457、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCI7D4K3O6O2W3J10HT7D1O10S5E4R9P2ZG10X4R4H5G1Q1X358、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCC8D2C8C3Z3K9O1HE9T5Y6L
25、8F6H9Z10ZE6D9S10V10Y3M2R659、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACF3O1C2T2H1Q5H2HX4K2E2K1X7S1L2ZO2G10U5R5H7E5X460、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACH9O8F2B8G3Y5N5HG5V6X2S9H10S5G2ZF2D4K5W9S10N1S1061、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙
26、二醇酯【答案】 ACC10H5P8E3Z5L1C9HD3K7E9C7R7T4O10ZI1T6B8D8L5Q7E1062、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACT10O8C9D2S10U3Q1HW1B6Z1O9M8I1B3ZB6V3S1F8Y6X5I563、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCU1L2O10T7C9A9P6HZ7L5N9Q2P8M4M2ZS1F10A4M3Z2U6F564、聚乙烯醇为
27、A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCY6P3G6H10V4Z8P10HH2F9A9H5I2Q9M9ZS6C8M9X10H2G9K565、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCT3T4B3I6H4P4W2HT3Z6L6S8W6I9S1ZP9L6Z10G8E8H2G466、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCF8X8L7X1C10J2F3HJ3F5T9R6R3V7B6ZO2W6G4S8J5U10B1067、适合于
28、制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACI4D6L8X1G5F2Y6HM7F9L3H8B7E10U9ZG3D10S4S10L3I8U468、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCG2M4U8S5I9R2R6HK9R7M6K1J7E6W5ZZ7I10C3F2X2V3Q369、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减
29、少药物的配伍变化【答案】 ACJ1C6H10C8T1Z3C9HR9F3U10T10Y9V4Q10ZU1C8R4E6U3X3K670、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACW4J1L8E6Z9V2Y10HN10B8O7V7K2F8M3ZG4Q2F5A6Q3U4W871、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACV8U4T7I10V2M10U8HV3J7D2O1H5F4G4ZC7P5J3W4Y3I1X172、（2015年真题）在脂质体的质量要求
30、中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCC6Q8V8Q2D2P10L7HJ6Y1F5M3X4I3R2ZX2Q9Q1I7S8I4X573、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCX10I3C1U9L10F5K1HM10Q4X4A4P4M6H5ZP1X5D8P3L7O8H674、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷
31、。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCU8T6K2C1V9U9U9HJ8Y8C1R4C5M10Z6ZE9S10N8V1X4T5B575、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 D
32、CG1Q6U4L6Y9Y4X8HJ5Z9T7R8V10N3H4ZO1C3R4C10E4B8N276、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCZ7E1E3K4R7A5M5HM2J6Q3E9K2F2P10ZB9M1X6Z4F10B9J777、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCB9U5V9H5W1M5I2HB9P8X3A
33、9O5N10D10ZW2R3D8R4U6N5M578、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCE7W2Z6C9Q9G7Z10HC4G10O6Z6Z3O3Z3ZO7P4J8E6O5F3J179、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测
34、定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACJ6Z3Z6C5C1F5S2HF7N3Z1V1P2U8V2ZY1W2S1V4H7H1F380、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACI2L9L2L1I5D8S10HI3H2P8Z3S4F7J7ZR1E9E10O4I5K9S1081、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACI6M5Z6T1J1R1G6HR6G8E3Y1M8T6D6ZU8R1H3G8J6S5W182、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案
35、】 DCB7O4E1N8U5I7Z3HY4J6M10K10Q1R7B5ZC4Z4U2T5N3E5V283、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCN4X7Y2Z4N5G10F3HW9O5O7F8V10J2Z3ZB7Y8U8P3J4C5X184、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACL6D4K4O2V4A7H5HT10C1G2Y7Z9G6D4ZR8J2D10N9G8J3N785、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷
36、二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACX1M2I1S8C1E2J6HA3X8K10I4O4B8F10ZY8T10O5N2T8D2E986、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCJ7C2A9B10R8C5C3HR5R4D6T9G7X3V2ZV8P10K2Y7H2U4F587、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACY3Y5G7E1Y10H1X7HM7H9X2C3L10M8F9ZW7G4M3Z9O10Y9D1088、分子中
37、含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCC2C9O9K7T10A1S3HG7P9V7G3O4S5H9ZO6O1F2B10V6Y4C189、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCD7E7V3I8Y5E9M6HS9A1T3D1P9F8U6ZE2B4C2M4C2K3I890、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCH7G4Z3
38、K8Q8C9B4HT10O7V5Z8L9I9M1ZD10M5P8S7E7K2V291、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACB7E5X7Z9B8T2H6HQ2S10F10Q8F10F6W4ZA6B6E8D10L8F3T892、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACY2D6R4K2F8D7Z7HB1N9I1P3B1F9L9ZA8B2Z9C9K4G9Q993、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主
39、动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCQ6V6B9B3Q1X4E8HH8I10S8G3H9H2J4ZX7D2B8F4S1Z6X594、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCF6N8M8N7D7E10P4HL1W10Y3K5O2L7G7ZJ9O4S2P6J10A4R1095、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACL1
40、T7P7P3G2N6I5HA1G7N5O5C4C3H4ZZ10M3P9R1Z9K7E196、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCX2K9U4N2J2Y3I4HT2G2G8V7U2V5C10ZM3D5X1E10X9I7U1097、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCG5Z1I5W3X6V
41、1J9HG4M3P2V9U5Q9L9ZI2J9D10A5O8Y6W598、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCV1S4O3Z7S6P1O8HL10G8S2X2Q8Z6B3ZA10I1W7Y10N7K7J999、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 AC
42、X6E10G4Z4O10M7W10HL4R1N6L7G10M4Y1ZB3Q4E9M4P10U8Q5100、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCT4U1M4J7Z4E2C6HL8Q4W5E10Z9O5V4ZU1T2T10J6V10U3N6101、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACG1Y10O8V8J4Q10C10HU8N6W10F2L3T7P5ZY9B10B5T4G10U8C5102、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.
43、易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCN4R5E5E3L1W5F8HH3V2F9U1Z10F5L1ZV1O7L6I7V8N2X4103、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥
44、英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS9M8J3W7F5D10Z8HZ1Y3W9I4P9S9Z3ZO10R1B5Y7M3I4W3104、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCZ10P6U6V9B8V8Z2HB10L5Z8K5O4K4P10ZT2D7F10E6T