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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCS10A4P1P7F9V5I9HD7E7X4A10Q3Z3C10ZP4T2U1C1D5L8A12、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCB10P10C3N9L2W5W6HZ2L1Q10E9F5B3Q2ZJ1L9Z2A2J3U5Y83、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有
2、饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACV5R10W5C2C1K3F10HB9C7Q6B5B4P9X3ZI3H6Y2P8G1I7E44、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACT7P9Z7K8R9E4P1HX6Y9B8X5D9W9F10ZI9P7C10X4Z7X4I45、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子
3、成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACY4S2G3L2X9V10Q10HP9U6D9W2K10O3I7ZL3R6A5E5S8J9L66、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCG7I6D10N4G2C2Y5HA4Q9E3S5J5S7J3ZH10U9N4Y10J10H9J37、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCJ1X1H8D9Q1R2A4HO1G9J2T2J1G4W5ZI8Z3Q1Y1U4G4Q18、氢化可
4、的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCE8X8E7I10N4U3V2HW6H7T10A7M2A6V9ZM2N6X1Q4G7N8M109、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCW7X5M6T9F4Z5F6HL10A7Y4A2H1O1L1ZV9Z7X5I8C1Y5H510、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCK10B7K4M9P1D10L2HI
5、5A1O10V2L9W6V7ZP9D2T9I3G1X3D211、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCM7I3K4M9O1S5L7HP5G2G2A5U4V6X8ZZ8I5D2D3K6M3V112、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCL9K7O3E1O4O3V2HJ4T7B4U2T6V10D10ZF4G9P2Y1J3A10M513、二重
6、感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCT9H3B9J9K5E8D10HY3X2Z2W8I5U6B10ZJ3S9P8T10G6C5C1014、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药
7、后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACW8D6S7X3R8A6Y5HG5M9A4W4C5K4U9ZR9N3V2F1S2N1W115、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCY9U6L7B10Q3G7L2HA10O9N3I2K4P1W8ZH6Q9Z9W7E4L10H316、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACR3Z2Y9B3Q4Z9K8HR4B6X9V6S7K4O2ZI8V4R6E8L6J7I1017、（2
8、018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACL9U6D3V3V3I2U5H
9、B7B9Q10Q2I6Z3B5ZH8C7J5X5F9U8M318、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCX8Z7P8O2B3A6Y8HB4I10E5P8C3X4V9ZT3R3N3W7S10J10Q319、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCS9G5G3V5V8I5X3HF6E7T8Y3C6A2P1ZN3I1F1F1N2I7L820、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备
10、B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCV3R7I3G5O7C5Q1HQ8F5I6A3M3Q9X10ZQ1U7Q4Y4T4K8L421、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCL8Y6O7A6I7C4P10HN10C9Y5C9D9U9S8ZB4U4H1T7I9D3G122、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答
11、案】 BCQ8Z1R4G2K4F8D8HF8K2Z7B5Z10K10X6ZB5R10Q9E5H8O6V223、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACF9G6X10S5W2A5V3HH3C4A10D6N1F4N5ZH1L9L4P8G3V3I924、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCP7P5F4K9M9T10R9HC5W2E5C10R8B8Q10ZM9W3O5I6N2W4M625、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）
12、A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACR2R4H9U1N10O1H10HH10W9H7O6D6F10U4ZC1Y1I7J5Z3Q7Y326、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCN6A4G3V7Z2Z1M8HX7S8B4A1S3D9R4ZS9S4I3W5E9Q7I527、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACJ7C10P2L1
13、R2V9D5HP10B3E3U3J9F2K5ZV5D6U7Y4M3H3F128、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCP7U4J6I6U4D6O9HI9H8W6X4P9M9I6ZL10O9J1P6T9T5I229、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACO8B10E5O4W6U8Y1HK1O5A6Y3W6M7U4ZD2E6Q6I5Y9R6N1030、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对
14、应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCV10B3U4L2A4W7N10HW2I4T6W6W4D2B10ZB3V6Y6Q9U6Y7A631、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCK7M8S10E10B3Z7C8HK8Y7E6M4N8Q3N9ZJ1P4J2E2K3X9U732、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.
15、经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCU7A10W1A6D5M7A9HG8F3A9O8U6M7S6ZJ2K2P5C10Y3N3R133、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCM3S1R8Q1O4F3D8HG4D9E3G10B3Q8C
16、1ZE9O5R2B7O10J8D134、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCW2S10M10M3T3V8E5HL3G10K10D9G4W6F2ZG6Y3H10H4Y7R10A235、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCT2P7Z3Y6N8O3P9HX10C3L6L5V2Y6N4ZA5M3V1R1J4C10A636、体内
17、原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCX2W1K6F6C2J1B8HA4A7Y5T5D5W3B8ZU6S8X1O3D9R4N237、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCQ3V8H4T10J2W4A1HN5I3J3E8X7P4T6ZW5H3P6D8E9U4P138、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCU5Z6O1Q7B3D1D9HD5Y8T10A9H10Q4C5ZT5L10S5D3Y1
18、M6N539、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCN4F7D4Q5P9V4F2HA4I1E4H9L8F9E2ZV4K8M10Y10E5X8S940、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCB2A1Q4J1N9S4Z1HO10C10P3Y10V1W4C5ZP5S6P1X7N10G7J341、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用
19、，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACV9K10N1P10A2F10S7HN8E1H5H4T10V8D6ZT2L5S1K4J4Y4I1042、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCD2G1T3K3V8T8R4HE1F10G8U8S6O4E4ZT2H7P5Z1C9H10I643、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑
20、狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACZ10U10Q5N10W4J10L7HH5I10Q3W6B10X4O7ZR2N3A3C3L4O6X344、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCB1O6H5F5Y6D8N2HM2F1A6B3T3B4L1ZB10U1M2E8Q10Q4E345、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCZ2H1X6V10K9E4T5HT3T5O7N3V7V8Y4ZD7H9Y8V10X5Y10B746、与布
21、洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCF8Z7J10V8Z4R6E7HX8U1W3V2Y6V2Z6ZK7N2G8N8H3W7C647、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACX5C5S10M6N7O5T4HM8T6K4N4S4V2C4ZJ9C6T4J2I10O10I448、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和
22、现象【答案】 DCT4I2W1R8Q7V5E10HV7C9A7H6G6L7W1ZP10B9U9Z5K5Z8R949、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACN1Y10A10B10Y3V3J6HF10A8J5A2Q8X3H4ZX4M7A2E3A7F7Q150、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度
23、可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCR4G1T6L7R2I4R7HA6Y2O7R8N3E4M6ZR4P9C6E5W10L10E951、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCS9K2U10L5Y2G7F8HQ2G5J4L5X9J3I3ZC2R7F4P4Q1K5P852、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B
24、.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCT4J6N1H9Y1Y3O9HM6L7Q4Y3P3X4L2ZU6M4J4X6O9W10G253、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCH7Q7P1C9H4J10N9HU8T9G6U5O5A10I2ZR8H3B4M9B4P3L854、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACV8A3N9J5E5N4Y2HL1C2A10J3R9A3A7ZL
25、6Q7N8Y10I10C6F355、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCP4W10K2T7S4P7V7HJ3E6F1I4W10F2I4ZO2Q10I9J9W1Z3O656、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACR7N7F2E4X10R7R6HP1M8K9L2K10N8J6ZZ6C2N3Y7S8U4G557、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACU9H7U7U6J2X2F3
26、HK3T10V3D3S6G4V9ZN8V9G3T2J8F9H958、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCK2Q4U7B6V10C1F9HD3F4R4T8K9W4V4ZD8N4X5Q8B2N9R759、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCU7F3V10N7O9G10I6HW8S5J10X1H7S4X6ZA4Y9V7X8P5V8T560、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可
27、逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCO8T5J5F5H1T4J7HF1F4U1T6N9D3X1ZS4I6R8X3V2X3D761、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACJ3G6I4Y3I9H8G5HE6N6S6I2R3B1Z1ZH8K3T6O1F2F6C262、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCD1D2J9X1X5N1B3HR10V9M8I10R2N1C4
28、ZR4V2Z10J8B10P10T563、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCV8G5P10J1T1C9D6HV8B4F5A1N10U8Y9ZG9D5Y7L1P9B7W664、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCX7A4E7I6W1U2T6HS5K1E6Z6P7J8C4ZX2F1R6I3V10Y7U465、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCX10Y8C8G8R7K9W5HX2T9M6T7M8N8O4Z
29、D7G1H1W2V9E7G666、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCX5J2Q8G6G6X5G10HO6J8E3T4B9W2E5ZQ9B1K8C2K1Q3G867、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCB10O9P4W2J2J7F5HJ2M5P2Z4E8T2I3ZU2N1Y5X5H4Y3X168、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACO1K9I8K9A2T6T1HL1F7Z8K2I2X9F6ZK5X9J2R5N7S5I169、药物从体内随血液循环到
30、各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCC3N6K4B10M2A1E4HK7P5F4X1W8M6D8ZZ5P2O4Y2H10V9P370、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACG5Q10U5U1I7Q1F10HY6S3C5D6E10O8F2ZI7O2M10T8L6P2L771、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停
31、药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACX8X6P3T4X9S6D7HD1G2B10N4R8H7G2ZI2U8M5G3T2N8I1072、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCV9U1H2C4M5S3A9HR6Z3O4Z9T4N2J7ZB8I5H8O1I7N2M373、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药
32、物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCJ8R4N4Y5J2E10O5HX9B4R6N9B7P10P1ZG1A3B7A7H5V3J874、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACV9J3U7S8E10M3A3HR9P9H9U10F8O2T5ZL8P4B3Q7X2O10N275、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCH4R5R5J7T8X4D1HU1T2Z9J10R4N2J5ZH4A5I9I9R5V2X876、（2017年真题）
33、属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACY8V2A10R3Z1E6T8HW2K8C5O5T9V7Q2ZU7U7W9P7R9F7G877、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCN10C5K2Q4T2N1O4HW6X9T9A9G9L4E1ZY8T1P4T1M10I8U178、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACP2C10G7C4F1I5E2HQ10F1Y8J1B1N8U5ZD7Y
34、3O9B4I3N3O779、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCE4Q5J9P9N5L10O2HG9X1Y1X10Z2I8U3ZI6C5M7Q6M7J5H1080、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCT6N10E8V8A8B5P9HB1V3D2T2T3I9Y5ZI10P8R10Y5T1Y3D181、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50
35、【答案】 DCG6S8O2M2X6B9P1HO5U8O10O6G8P6U10ZI1Q5D3G7J6X6C782、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCJ5Y7W1U5U4M1G2HU5O10Y1G1D6J3H6ZC2T2E10H8X3X3O183、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACU4E4W1A10H7Z3C4HE4Q6W8E7I3Q2K1ZK1S3T1N7T5K4M584、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水
36、仙碱【答案】 CCB1B10W7T8K8P8Y9HL1S9H10R9A10P5O2ZC6O8S2C3Z9M6X285、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCH4V6C4G10H2K6T5HK3U8W5C10H5H6W2ZD7Y8B8K8F3K7T586、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增
37、强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCP1Q6H10J4W9I5N5HA2R6D7A8E10B8V5ZF5T7A5B10B6A8P1087、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCB10B1G8W10O4E1R1HQ5L8L1K2K6W6W6ZX3W6P1O1I2F4B788、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCL2S6K3H3G10F2I6HQ1M
38、9G9Q8A1C7S8ZH9S9H6U1R3M2V1089、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCF8M7E10B3H10K5T8HX5B6D8K2B7Z10F2ZH6Y9Z1C6R7K8D390、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF4J4S6R7Y3G2U8HQ6F6B10Z2N3O2K6ZV6B8G7H2C10Z2M191、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞
39、降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCI10G6U2S4O4I7N6HH9Y5G1W4R10U5O1ZP5A9G7W10B3V5G292、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCJ3L9J9I7F9Y10J3HB6X7B10K3D1W4U3ZV8L7F9O6K4Y3I793、有关经皮给药制剂优
40、点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCT9E10V3P7U9F6L1HD8I1M10W10Q2K7Q5ZY2W3S9H10V5J7C394、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D
41、.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR7G7Q2W8H3U7P1HS1L6T4J6H2I7F2ZP5H5B6Z2H5I5E495、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCG9J7S3J4O10M8C7HA8H1W6Y3E9Q2N5ZQ7W4V3O5T5X8Q496、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCP2U1G5B4S2H8C8HF2G1F3Z5B3T1W2ZU7D2H7X4C10J1M497、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药
42、物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCR1R3M5O8Y1L3K3HG5E3I10A2S2K3Z9ZN4I5Z6K5V2Q3X198、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCN4Q6J10V6M5L5I8HD5A6J10I8L8K7J6ZD3H10O3A3G1S10M999、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCI8F9T3C4P3Z6E3HU6G4C3T3V5Q10D5ZS10O9Y3B5N7R8E1
43、100、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCY7K8F2L5G8Z10Q8HJ2X8X1W3L2A4C5ZV7N10U1J2R7W3T5101、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊
44、酸钠【答案】 DCB9O10W3K6G7W6U7HW2T4T9D6U7Z2A1ZG9L4U4V1V8I6Z2102、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACT6E7N3K2X8E9G7HW9I8B4O2V5N6X5ZP4K8T8T2O5I8G10103、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCF3J1B5H8J2M4M5HX2R9Z4P10Q3D4D1ZA6I6P3S6P5J8A3104、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压