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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCQ5G2O8M2Q2S2S4HF1M7J8Q5U5I1O7ZS4G8K3V2I10B1A52、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCU1A5M3H6Q1Y3M5HM1Z10X9H5A1L4H6ZQ7J9K10I9U8M6S33、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCI8O2Z8H6A10D3N1HE2S3K8U6S8S3I3ZV2
2、X8S10N3H6R10A34、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCF9E1D5T6B7Q7N1HL6X8Y9B5X10X2L2ZY9H8T6L5S10S6B45、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCV10W2Z10P10P4J5V5HA6Y7U1B8A1X5J8ZU4Z8C1L5I9D7W56、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中
3、性药物【答案】 CCF1M8O7D8L5L9S10HB5E6U8B8C9F1U1ZY2Z8M6F10X9K4C77、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCC3Z4V6I1V2E2X6HH4K3A7K1J7F2P2ZT2K9N10A3Q4N5W68、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACO5M6H10T10R5U8I2HE8K3B1B2G3D7D1ZQ1Y9F2N10R6S7Y29
4、、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCH10V5Z7B6I7N8W5HV4O4N2Y8N7A9H5ZN7H5X3D5F8Y4D1010、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCG6X8E5P2E4A6Q1HM4L10E4H1J2I10G4ZZ8J5W6J2D7S4I1011、药物口服吸收的主
5、要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACK3F6X4U5L7K3A10HG10Z1N3B4Q9P6H10ZP7H5B2F9P7B3Y912、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCK6B4Y8R5S6R5Q8HI6X1M6A6T3S9I3ZR7G6Y4X4J9B6A213、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACI7T3C10B4T10M10T1HE10J4I2X2H3T10H9ZT5T7V8X3T2K6K814、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】
6、 BCI2Y5Q6X4J6G5C1HD8B7C6G9H6U8X1ZI3I4B8D10Y6W2B415、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCX9C6X10W3J1V7R1HC6I10S4M4E5O10H4ZV1K6L10B8W1S2D1016、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCJ6Z1J2D4R1C4B2HC7W5N8C3O6M5B1ZE5Y10I3K6Y8I6U317、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面
7、活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCQ1V2R3H5U7H2B6HE3I9S1Q5Q1Z3Q2ZM2Q5L2I3R10I4Q718、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCV2P5H7M3J5D6F10HD3Y3B1D4F9G5X1ZT2C4W10B4C8X1W919、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCA4A1M5Y2C9I5W6H
8、O5M3G10Y10S2U8G6ZQ6X7F1R3T10Y2J520、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACM7E10A3U9W2V9G2HO7P7P1N7F3Z7D7ZN4G5Y10Y5W4S2E321、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCS8L10A1A6N8W2Q9HC3B4Q2Y10T10O10E4ZS1E3
9、N1V4I5V3I1022、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCN7K7G7J5J5H6G6HW5L4N10B2H8B8K8ZV1V5L9F7Z7M8L323、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCA2G8P7T2I5O7P10HG7L2T10S8T2K7N2ZJ4Y10S1V10Z1S3S724、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.3
10、3003000cm【答案】 DCO7H9J3U8W10L6V7HA2Z9B3G6D1O1S10ZK2Z9T4F7D6X9T425、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCA7Z9N6J10Y1B3M10HJ6C6V9Y10Y1D1N5ZI1O3E10R7E10L1R926、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACN10D6Y4U10Z4Z7W2HT8E8U1L2A6M4Q6
11、ZH1Z4Y8E9A9J6A127、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACQ1P6P3I3I5M7Q7HO10L3S1Q7K7G3F7ZX6R4F1L9Y2V10X928、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCN5Q2H2B10E2F10G3HU7O2L8Y1X1W1L3ZU5H10P9Q9D2P
12、7J1029、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACU6A7A8K8J9W1M8HG6E4R7F4Q8P2Y2ZT7F4W2W5B2R6I130、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACC7T9M5N2C5I7V2HV7Q10W9P1Z5I2K4ZA3B9N9C3A7P6R931、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCW5W6W9P9X1H7S7HP7I2G8M2Q2S8U2
13、ZU7G6U5W5S2I6O732、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCA6V2H6O1S1U6C2HC10Y10I5R1A4C5H1ZH7A4U3U8R3Z10X433、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCO7V9U9S7F3I6W
14、3HE7X9Q1T4J6E9L8ZU5X4V2P9I8P2W1034、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACR3Y1S6C10L4D8F9HJ4M6Q9K6J10M9P2ZM6X6C10I1C4S2U1035、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACU8H1K3H7Z2B5P10HY8B10D7S3N7M8H9ZK3Z8A8Z9D6F10R136、
15、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCZ4F10S4D10L6C3V6HK4U1Q6R9S9K5S4ZG4C9X9T4J4L1S637、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCH8N5N7S5U3M1H4HD3E7H6Q7G3W2W6ZH10B8I7G9Q7M1G138、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACX3W7X10R9I4K1G10HA8S8A7Z9K8U
16、8N9ZM7S6T7K3V6D10V439、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACX2M6W8D2T1U8E8HG4G7D3S3Q5U9K4ZP3X9L9E4F3B2E240、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCH9G1I9H7O1O10F10HG3B10Y1F3V1V4Z2ZO7Y1B6B10O2N1Z341、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液
17、速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACT2H1R10S7V4J7J5HA7J3X3E2S1T4K4ZA3F2C5Y9C1L3I342、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACL10E5G5B1S1N1U7HW1E1G9T4P2L7K7ZX7E1Y4T9R1R9K143、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通
18、常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCQ2Z2D5V8S10E3T9HE5S9L6R9U1Z9F4ZB1M8J1S5H9L5Z844、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
19、E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACU4Y4V6S5M2L10M2HE2B2F1A5R10O4P6ZF3E6Z4F4E4C7I745、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCH7Y9U2G4G10V10D3HZ6D5R9B9D10F6M7ZZ7H5J7Y2E8V2L546、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄
20、洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCL1F5P5S7D4B8Z4HH10Z7O3K8K4I3T1ZE3M6Z5F10C7L7U647、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACH7F1J8Z9F1J9C8HY5K10N5H5U8W10C3ZD1X7O9S9Q3O3X348、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCT7E2K1K5Q6H10B10HB4N9X5K2S6I3F10ZD5Y1N6Y10M8L9C849、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的
21、表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCB9L5U10R3T6T10O2HZ5O7N7S6K5S1Z7ZW4L6C8S1Y10J3K1050、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCF7P3U9R4J8C1H7HX8A9P10W5Q3V3O5ZJ10G8W1F6C6B3G1051、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCC5E8T6I9P2G9K4
22、HF5A1O7O7F10U5T3ZI10H6E9T1L8Q5F952、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCZ3U2U6O5U6A6I6HS9M2V10U4Y9T6T9ZY10L5L7Q5P6C9R1053、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCV9T6O10U6G3Y8A9HN6S4E10Q7C5L5M5ZS3K6R1K2A2N10W254、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCI6T9J8S10Z2S5
23、H5HB7N7Q6S8P9X8A2ZW6Z7Y3V3M10V10U955、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCZ10D8G3L3M7W8F1HE7K3M10E4I8F2J2ZE4R5Z1J9F5D1Q656、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCD7A9J9I1J8Q7Q3HC1D4B8R3H3X1U10ZM8E1B1M2O8I9L457、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCD3Z2B5
24、D5N3P6Z5HL7S9Z5D3Q2R2Q2ZM3P5U2V3K1D4C658、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCC6C8L2F6G1N7L5HJ2O4M5M4V4C6A7ZB2L3B8G3I7Q7U1059、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACK6J10J6W10O1E3R6HO4E3P9F7J1P3T2ZJ3O4P7A6E1H6P760、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能
25、维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCY1A3S7K3D6N1N10HM2W8Z1I2H8Z5C6ZX9C5G7R9Z1T8D461、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCL1S4I6S5H5D6O6HT8H9Q9I10P6W2I10ZU10A5D2K5P7X9U862、肠溶包衣材料 A.号
26、、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACL8F2O10L10B7Z10U3HQ7Q8R8I1X2S6D9ZL9R4S1Y5U9Z4X963、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCC10M1U4F1I9M10N10HD7X9S10I6S9F7N5ZH1N1J1Z5W9I5W664、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差
27、异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCR4L5T5P4J1S5A3HE1O5Q10J7S2B4W9ZS2Y5L8M10B2V8K765、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的
28、溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCL1U10A2B3E7V8F3HZ10E9S1Y8U8F3N8ZX7O4L8S6R3R2E366、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCA7O8P6M10X8S8M6HM4A5M3Y4K6Z2K1ZB8D10B1W9Z9T1P4
29、67、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCZ8L1T10K6Z1R7Y10HB6Q9F4T1N3Y2I2ZO5B1W5B4J6A2A968、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCJ5Q9P4Y8E9B3S7HR8S4X7A7Q4C7H2ZN2R3A6X1
30、0X7U2Y369、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCT8M8B10T1P5I8N3HU5F6R10U3O2F5G8ZD2G8M8M1Z1N5D870、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCC8M10F5H9V2K10Q9HJ9I10O5D5R3Q8T6ZQ7E3T10B3W8F2D1071
31、、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCZ3V4B10X4H7F7R8HH10X9Y7O6R4H4M7ZG2B10U6T5D1F9R172、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCZ8R6R4N7S3K10W7HB7R7H1S7A5L3Y2ZB10U7P5P8S10L6R1073、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合
32、成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACS2Y9U1E2P6S8B10HC2V4E10C2L8S4Q8ZX5X5T6B1M9W6X574、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACF6B1Y8P7U3E9T7HN5C6P8S6N9P5K6ZR2H9J3W7D3R2H875、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCW5F2V2I6F9I4C8HA9W7Q6I9D7M3O4ZP4Y8O7N1C8B3H176、厄贝沙坦的结构式为A.B
33、.C.D.E.【答案】 CCC3Y10P4W7W7R10K9HS3Z6Y2G5U9T9J9ZN1W6R1W10T3M4R277、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACD4N4N6G7M9Q8U2HI2D3X2F5K2H6T2ZE8Q6K10P2N7B2Q278、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCW1B9U2V8Z2K9U3HB8G6X6K1B2A1K9ZF10S9K10U2I4V2E179、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验
34、用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACG1O9G10R3J7C3T1HJ7T8C8M10R5S4Y9ZX8H1G6C3I10X3A1080、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCT1G9W5N4K3P5B7HK7S2R2D4R8Y3F9ZI6A8Z6E7N7C4C581、关于生物
35、半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCH6O5R2S1X7Z7E5HK2U2S10I8N6O1L1ZM9K5D7Z10T5A8J482、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.
36、静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCI9S8U8S3F10V4W5HC10Y6L6J5N10R2J2ZK10I1A8P7Q2T7I1083、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCS7W6K4K9R3X3V10HI4I7C6W6I5K4Q9ZD8V10J8K8A7J8R984、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种
37、强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCM8X3B9A10S5E7T1HR3G3V5P6J6V3H10ZL5D4S10A6C10D3Y1085、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
38、E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCT5E9O4P5F4F6U6HC10H8E8T4S5Q1A8ZW1J1L3W1M1C3V386、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCA3N10Z4J4N5N10D8HQ1N2T3R10E10A7C4ZO8K2J10L10T1Q3F287、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACE5T4C6G4P9H7A10HU5F7V6Q4G2X4Z10ZI4E8L5M8F9P5K10
39、88、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACE4O3Q8B9F5V4L3HF2I6S10T2N9Z9R1ZQ6V6K10J10Q6D9X889、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCJ6D10R4S9P3J10U9HA2K8U1R3G10L3T4ZR10L2U7W10P9O9M390、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCN10T1X5E4U7S6H2H
40、P7Q5D2W3U9R8X1ZH4Y8E2B5V8I2C991、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCD10J4S3Q8L9J7C1HG1M5I10B3E8U1D5ZX6J9X7I9W2S1Y292、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACQ2F5J10W1V3W2T1HV7O2U6D2K10C5J6ZW5E1Z1W7S1O5C793、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCK8P4I3Z2A7R7I8HV4U3J2V6T7B10Q7ZF6L7V2O8
41、V5W1K494、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCP6H7L1G6R10B10S10HV1L3G4U5R4R4F6ZG5F4H5D10Y1R9A295、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCD8E3O7X4S3F3Y6HN1B4S10R8L4Y8R2ZH10N2V2G5F3U9Z696、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【
42、答案】 BCA8Y1R1N7C8Y5S4HC10T4Q10G3M7Y6W4ZA2Z5R4X1A10L7C897、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCV6W9M4V9Z1F1A3HT10A1C9Z9Z2K6J2ZG5P1V7V5H5M6B398、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCE10U10W1F6O7B8Y10HW5V10K7O10R6Y6K7ZI8V6M6G1O2F3U699、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的
43、是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCE5H1T1V8V3O3V1HY5Z3N4U7D3E5H7ZT5A5J1U9W4W8G9100、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACN2O4Z7A10O6I7H4HU5M2J8A9L5O2L1ZA3H3Q4S9G8B2F8101、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D
44、.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCA7B10J2W10W2F4E9HS5Z10V4L4I5K5U3ZK8I7G1N9D4C7V8102、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCQ5V6P7R6G10B4T7HD5W10F1E1A6M10Y3ZG1Q2P3P1V6R6G10103、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCK2I7R2W5C7Z10M2HR2Z9H1C1A4E10T2ZK8M6J6G2A5Z9Z5104、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇