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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCF3I4Y4H4Q8B8R9HH9U3Y7P5G2G6I8ZG6N10B3Y1M10A6I22、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临
2、床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCK6K6B7R10I8L4C4HP7U6A4T9X2X8I5ZL2C10P10D1W2P9K53、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCW8T4A3J2W3P3N7HK6W5A6N8Q10T8W10ZV6H10D7W5E5M5P54、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCJ1N4H8H1I1B3J10HS9H3Z2U7L2X3Y6ZF1S9V6I6H2V7B35、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.
3、氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACL5U10L4O9T8L10S7HE1Q6X10Y7R10C10V6ZR1I5F4Y4U4L9S86、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCG7S10D7D3X7A3V5HN2Q5H3U4H4E8V1ZP4V2S1E2H6P9S47、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCY5W4V3U6E10F2V1HL5R6A8C2G8A3Z5ZH2E1X2A6P5A10B28、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯
4、酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCF5X4I5Q9E8G2F7HO7R10X9S1O2E2W9ZW5I3X8J5A4V4C69、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACN8C6S9L9L6I9Q4HD4C9T5K2B2X10C10ZM3M1R8V2L2Z8A1010、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答
5、案】 DCO1Q8L8L6H6G7Y1HP7M2W1X8N2N8V4ZQ1H6F8Z8O4Y5Q1011、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACJ3H2I10D10M8R5N5HM7P3O9J3S9L1O4ZN9I8A10S9V3W10T612、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCI9H3A9X6N9F7Z6HF10H5K1V2L7O4Y1ZZ8C5F10T10E6E4Z613、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.
6、治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCF9U6M1B10F9V10F10HI8D10H7B3Y10X9A7ZF5K6M4D3M7Z1T314、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCO9S8H1Q8K3Q5C10HI5G5J2K1R3Y3H10ZQ8T2K3R2Z5B3Y615、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCG1M6G10R3Q8Y7L2HZ1B10A1G2W4O2I4ZD7C1V6B2U4H9F1016、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦
7、D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACH6C10J3A7R10X7N6HX6N10J10D9P10R7O3ZF9W3W2F9W1L9G717、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCD2O4W10U8U6C5D6HS3K3I5S4M7A3I9ZG7Z8S7K5M4Y9I818、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCX8U8Z10K6I1Z8
8、A6HV1Q1J1G9J9Y3H2ZB5E10U8X5O3Z6W719、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACD10K1J5J5G9I8X6HO3Q5X9U10J8H3G4ZK4E2X9Z10Z10N4I120、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCY7J10R5G5F8I2Z8HN5E6C7V9N9U10U2ZX7I7M9N7U8P3R521、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACM3A3D6Y8R5B7Q9HD9D4R9
9、F4E2I1D1ZP9O5R5M2I6C4T522、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCY8X5K8E9F3L9U1HU9L7S10O8P7K10P8ZW1L9R8Y6W7E3P823、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACQ
10、5S3H6D6I5I8K1HH9Z7E1F9C5U4C5ZE1Y2E7P8P1L4Y924、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCL2V3P4B8B4T5N4HM8Z9R10Q5B5Y4J1ZW8S5G4L9L2O6R325、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着
11、色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCY6J10Y5O1C4H5H8HD4M5D2F3G8F5S6ZX4T9Q4A4Z5Q9T126、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACN9K5Y9Q4H4H5W7HU7C4V4D1V6G7Q5ZH6M5Y9E3P5G1X727、属于胰岛
12、素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCW6B1Y9Y2W10L10I6HH10C9Z6N2K3W3U8ZR4P8I8B6J2C1M928、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCZ2L8W3H8R7V4H9HB5A7E8J6E2D4C1ZE8U7M1Q2G8H8P229、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACB4J
13、5R9R10K6D1I3HH5B6X4K2O3L5O6ZB4O4E6P6C7N5S530、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCL2U7A1W3M3F9Z5HZ6Y8S5G1Z5B4I7ZR1A3H5Q6K2J8G931、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCZ6U1B5S5K7H9M6HX7M9X3Z10U3V3F1ZD9E6M1D10N9L1H632、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗
14、效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCP1F5Z8P10O3Y1H3HH10V9N6G9M1B3H5ZT9D7Q9G8M3L1U733、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验
15、和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCQ8C7H7J4T9I6C1HN10J10N1R4Y7T3J10ZG1W1P2O7M1G4N234、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACW3L1H10Y7C6I6I8HA2W7L7U8L7C3U7ZH10V8K7D1P2V8D1035、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACJ6J4G1X2L10M6I2HM8D1Z10Y6D9W1
16、N7ZD1I10K8T3K3C9I936、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCA2Y5Q2Z2G2H3O1HF5F8O7O10G4G3N1ZP6S3I10P5Q7I4Y337、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACE6U8K2I6C2S9A8HD10S7J9O7W2R7M3ZA7I6T3E9V1Q1S538、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.
17、呼吸道给药【答案】 BCR7J7S8S4V10N4E6HE1C10R5W10O2N5W1ZJ1R6W10E1A5Z1D239、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCW6T2C6K3H9R3V7HA5R4K6A3O1N5Z3ZN3M1E10P3I2N2J340、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用
18、一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCT5D6Q4E3P5Q3K8HH9F9E10U10F5P5U10ZP7P4A8K1X1Q1O1041、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCV9U1D2F4
19、I9V9M7HJ8T2R10T6H8O8J3ZU8O8N10O1C4Q4X1042、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACY10A2N9A7T4T2V4HL3M4E3M7U6C8O5ZI1K9V6P7D3O8C443、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACG4Z3T9D5O4O8C1HD3I2Y9A8P7D7S6ZU1J2D8E7T10R1E244、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆
20、C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCW3L10F7T9Y6Z7P5HD2W9Q1O10B6B7J4ZY2N10M9K6Q7V5O1045、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACP7X7D4S8S8N8Z2HM1X1A2V7B2R7Z5ZF8O3X8Q6V8P7V646、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCO5Q10H9E2X6M6F2HM8G2E6Z5Z8D10Z6ZW5X5V7C4H3W5E647、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，
21、建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCU10G5Q2S2X5K4Y1HE1K1N2M2A2C9J1ZL8C6D8F3L3J1H148、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCC6F8L2S3C6E2A6HH9M2P9V8O8Y9M5ZQ1P3U3V2G7B7C949、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指
22、标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCM7B3R4B7Z6K7X8HD6V7W7H10L1U7G10ZQ4J10V1H5I5Z3Z750、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCB7A9L9B6D6X9I5HQ1N8Y10M1D9M10N6ZO4Z6A3D10Q1H6N351、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子
23、层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACN2B5O7N1V5Y5Q7HU5W1F4T6M10J7K10ZM8R2Z4Z2T7K8R752、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CC
24、Z1C9D10P3S10B3G4HT8V8I8S4M7C6J10ZI5Q1H7W2T2N6J553、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCA4O9T10L5G1M10Y5HT4E7S5A5V5I6I6ZG2S3O10W3A2B6Q754、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCJ9L9E8T3M2Z9N5HS8X8D10R1U5L3F1ZP10U2Y5B8F3G2O155、维
25、生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCU9Z10I6D8U6O7V5HR3F5N6Z7T9W10C7ZH2Z1T7U10E6L4V656、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCX7J1X8B1R1V8E3HL6S7Q2A9E6P9W1ZI7D6Z2W7M5E3X357、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCP6N10T1S10O9D8K9HA6
26、S3B10N6R3V9R2ZW9S4F10S5H5W10U858、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCM10W10Y6V10T7X4A9HR2J1N3Y10S10K7B6ZI8N2S1X6T3O2J259、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCO4M1C10J10Y8V10Q9HQ9A1V9U7P3N7R8ZP9Z10A8D4V9Y6J460、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACF4A8Q1M8J
27、7H7J8HY5Y1T8G3V6D6F7ZD3K9J9X1K6F8L1061、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCU7R9F5Y8U5E10W2HH4T1I6Y9N1L4O5ZV9R4I7Q4I10A9C362、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCJ5U1S2D3J2A1K4HC9N10N3Q4E3D9T1ZA8X4A7M2I3Z4M863、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水
28、B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCI10O9G5T3H10G10K6HY9U3C2G8K1M8C2ZL4E1Y5W9R10I4S564、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACW8O7H9K6F6Y10T4HH1Y1Y7K1Q4L5Y3ZA10T6O3H5Y4O9F165、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCK8J10S6
29、D4H4M6C6HW7F2W4F4T10W4J2ZP10A10O2W5O8H10Y766、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACN3C2X7Z8P6M7C6HK6Y1O7D4C2C1G8ZG1Y8M7P8S3O9T367、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACQ9Z3E9L8D8Z4Z10HD1K8L2G1Y9J6I8ZO7O2P7Q5C4U10B1068、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
30、A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACZ4I10F6J7H10P1K4HB6V2P7D2F3R4O9ZZ7E6L2N3J6M10Q1069、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCI3A10N3L1U7B2Q10HG8I10B8I8N5H9K4ZM3P1N4Y7O2B6M770、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCD10K7K7W7C3T3N2HR9T
31、8N6N1H8N4X10ZV8K6A6Y5P8V2R371、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACZ1X2W10X5F9U2H10HK9S2U4G9K6E2X6ZR8K3B7N8H9D1D572、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCV9N2S1D10N2E6I6HL7I3I7F10V6E9K6ZI3P9Y6Z2D4X2Q273、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性
32、B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCT4I1S1G5V7R8K4HZ5T10L6O7X5L10T10ZF5W3M3V4H5D10H1074、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCK7S5M5J7O4F4J8HX7L3P10E2R3N3Z1ZC6B10N1Q10S7T1N175、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗
33、作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCM2V4U10Q7T8X6R4HB2X6N8O4C9M6E2ZB8Y8S5S3H3K9O376、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCM7Y5F4O2Y6J5V3HG1F7R9X9I10B8Q3ZH3H4V8G9X2S10S677、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期
34、2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCG3H6N6L8M2W9Y8HC10C3W1H6Q5R8T3ZP9Y2E6G10C4C2O278、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACV5Q5Z4T1G10X4W3HN6K9C9J1K10N2E8ZW3D1Z8T10Q1R5D879、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E
35、.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCR1U6U1J6P9N3O5HR5I3O3B6Y5T4M5ZN3I3S10Y7H7L2P580、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCJ7W2U7Z10Y8Q4R6HL10F7P4Y4Z4S7J6ZW10N6N5D6U4J7N481、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCI6Z1A3C8N5R5Q3HU4A3J5
36、G10P4X7V5ZY5U2M10Y7P3H3O382、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACU9J2A8D4Y4C10E6HR5C2L10L3K10J2H9ZA6H4V3T8R4N2F183、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4
37、小时内滴注【答案】 BCP2H7T3T2D1P4P3HW9J2M7W4W4R7F5ZP3Y8D4X5O7C4X384、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCB5C5S1O7F7T7S10HP5N5I6G10I1V9E10ZU6Z10W6D5E2H4X185、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCF4B4I1N2N6V2J7HF1M5I9G3I10H8V10ZE10M7O5O9T6Y7S286、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化
38、钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCA5N7G9Y2D2Y4T7HD7T9S8V7I8C5M1ZA2L6R10I1R5A2D387、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCX3H7Z8E8U4I3Z2HN10G7F8B2E5S5P9ZE5P5O5E7C1U5X288、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCV3N2Q2P7Z8T5R6HY2S1A5U7M6Q3G3ZO7O3Y10J10Z4V1F489、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的
39、是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACD10F5H3N10T3A9J9HB2D3W1M3L9I4M7ZB5M1I3W7O2Q10X1090、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACK2P9X4T1S5H1L10HW2C4C9U6E7C1S8ZM5Q6P5V8I10J6H591、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCK9A10V3D9G4P8X10HE6J6H4
40、C9Y9L4A2ZR10Y1I3J4E7D5R792、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCJ1X6Q8P8J9K5W8HE9R2X3K2P3L9D1ZC5S4R1C10I4Y6Z893、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的
41、认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCJ4Q8S5B2T4U5F10HW10N1H8M8K4K3W10ZV7K10V8V8Z2V10B494、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCS3P10I10G10N4F3O4HN1V4B2E7Q1I6G8ZE1W1R1K3X9R8V195、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红
42、细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCO4E9O3G7T5H9X3HD5A8H5A8D5N10M8ZK5M6V1D8U2R3Y696、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCQ1G5P4H6M2R5E1HJ5I2O7P5J7D2I7ZI1W5T8I1G5P2H397、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCS4E3R9E6Q10H10O10HW4D3T1T9F3A9B7ZT7C9
43、Y1O7H1S8D698、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCN8T8Z9X8G2Q7F3HT3V1O5O1Z4O10H4ZA1M5P6S10T9F10D499、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACB8D6T2C3M8H6E8HL3H10W2Z5K3O7R5ZA10O4T5J9R7C7F6100、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCS5B8X8D
44、10Q2T1W9HA9Y9Q7U4S2R10U3ZP6A10X9B4W10Y10N6101、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACN5E5N5K2X1X4S7HU8L10J7S8R3R8H10ZK8D6I3R8H8O6A3102、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCS9D10P6K3B6F7B3HE9M1E8G1V6N5Z6ZJ9C7E4J9N9L2X5103、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.5