《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有答案(海南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有答案(海南省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCD5F7J4J2W2G10G10HT1T5P6L4V10P6A2ZX4T2A4C6E1F2E42、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCS2R10N7Z5B9Z10Z3HK7G7J2P10G1I4W1ZR4X1A10F9V8N2V83、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间
2、可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACS6C8O3Y7Q3P10M2HN10S4L2U6J6D4G8ZU5W8D7V7R10Z4R34、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCF7K10S7J2C2Y8M9HU3P6J6G
3、4O1S2Q5ZM5Z1A1G5V4J5C15、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCL7S10J1K4K6I3A1HO10H1L1L1H1T3T9ZK2I7W2H3K10L10X16、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCO9X2F3B4U5Q7O10HQ8Z2H5R7M10X8K2ZG1A10Y5J1K10R2R27、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACE10O1Y4M8S10D3
4、W2HW5B9Z10F9F4E4A3ZI2H8H8B10X9C9V18、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCY1K1V1O3L5L6P6HE2M6P10K7Y4P5F7ZU10A9I6X2V10X5F59、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACU10M10W8Z7K1F5S1HQ8R9M7G7R2P8B5ZK4O2J9P7Y7D2C310、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCO9A8S7O4F1U3Y10HX6L6N4P5M6
5、Y5W8ZA3A3L4O4K5D2K311、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCZ2Z10F2F5V3R10G7HF3R5B5X2B7L8U9ZO9S8I6F10B10M8Y712、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCM3P10T3D2Z4Z9U9HO6A2X7L4G8I5S7ZN4H5A2C6Q3D1U113、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能
6、与血液相近【答案】 CCV1L10F7A3N5N4D7HR1I1Y8M5G3V10X9ZW6J1M1R5P4H2E714、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCC4Z9Y8J8M4X6Q3HL7U6Y2D6I8Q9E2ZB10D7K3O1D8A3S415、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCW1L1U2J8P9Z3Q7HG6T5F1O2S8R5N5ZH3D2Q10X7K6P3A716、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属
7、于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCP5T6M10H6E2V6J9HY8U3B5K6G4X9X6ZE5E6D1X9H8B9T517、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACH7P9F5K2X5H2M7HD1J8V2V6U8Y4E1ZF2W10F6C3Y10N2V1018、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCS7U8J5W2V6S4N6HS5S8M10C6D9L6K8ZY3Y5F6Q4Z3Y10A119、有关影响药物分布的因素
8、的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCY6T3W4F6C2V5D5HC5D3X4G5U7U8U5ZS5S3E3V5Z7U9V920、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCN8
9、C7N3S2M10L10P9HN9S10I8K10I5I6O6ZK10F9K2J5N6H6Y921、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCM2A5G6Z2X8J6Q3HX8N8U4U8J6X6O6ZM8Z7C10P7X4Y3G222、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACD4F10Y10Z4W6D2V5HQ7J2L7P7N1V5K5ZC6W1S7X8E7G7H723、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释
10、片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCF3K5B2K4K6F2P8HT7T5E2S8E8Q3V2ZR4E9N4J10R3L6S624、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCJ10H9G10O9T6M7F6HD4E5M4Z1W8N3N2ZL1Z2W6L1Z4F2L425、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCH1H9J3S9Y3J6W4HA10W7Z6U9Y7V3A
11、10ZI8T2B9B10C5Q8F326、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCL1X2Y7K1M7E9S2HW4T4N9R1K4M5A3ZP3Q2G3R4X10W7G127、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCP3I7B4B2E5H1W7HB10W9V6F9B2N10J5ZS7O10X5V7M4A4J
12、1028、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCQ4P9Y10H9K3I8O1HP9P4I6C2T3B7B5ZB10B9E5V4V9J1Q129、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCM5B6Q2A1D10O5R4HF4B6H2A1X6L1B5ZL6Q10P7V10C7A2Z530、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.
13、影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCN1H6Y9O1M10T3P4HD6Q5T4I10T6F7J5ZY7S4N6T7E1P9O631、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCN7X10M8O6X1W9L4HH9P3D1V10C2Z2U5ZW6A3G9J1P3C8X132、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E
14、.有特臭【答案】 BCL10Y1J7T7T1J4H2HY4Q10D6Y8O1L4G9ZH6M1A10Y4Q10S7Y733、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案
15、】 ACP5H5Z8C9C1J1K10HZ2B4Y4R4T4E4Q1ZS8F4T2M3I9W6W434、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCR8C2A8Z10O10G9O7HD6B5Y2V7R3O8Y1ZF1V8E9H9M8X2L635、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCM1F3G7Q6F9K6E10HP6C6O8Q10P4L10K9ZQ2U4V1O7P8B1
16、A336、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACR1Z5Z5G9Q3A9Y3HT6P7A2J6Z3O7C8ZZ6I5H9D8W9D1B437、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCM5N9Z6K7H1N10Y10HU5A2E1M2V9V4W7ZV8A1I10C7M3Z6J438、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCA7U8R2O4M8O3Y1HW4X8J3X7U6S10C2ZF4B7M4E1X8C7V10
17、39、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCY1C4A8T5K3C8L9HI3K8J7N1W10G8K3ZC3Y3A5H8J3A4A940、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACJ1C5S3V6O9D8R2HH4J3L1F3V4B2X4ZC10R3U5P4P5F3L241、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药
18、物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCR3C3E9Z10T3B2M5HH2I2U10X2J6D2J9ZU4F8D5U3R6Y6X642、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCL3Y2F5E3W5N6G1HP10P5S1R4S1E6P9ZI6B10Q6D1B10M10O243、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCQ7Z5K4H2M3R10D2HY9G4F5F10P8Q7Q3ZA10I7S
19、9Q5U8C6G244、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCT4G3K2M2D9D6K7HS4R4R1C3U2W6D5ZM3W8W6I1N6L7N645、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACT7I9J6T6Y5M7W7HG3R1M9M8A3U10L7ZQ6W9H1Y10R2L3V546、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACU4K9A5E7T9G9V1HS6A1O1Y4X3P9I3ZD8C
20、7S8G10W6U3Y647、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCL6J9B4V6E6C7G6HF2M10Y3B1H6A3D4ZO2H7V3D10O1H2I848、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCD2S10U10L6V6L3Y6HF9L10N9C3K3X4E6ZT4A2T2N5Q8J2A1049、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯
21、扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCU7Y9T7V9K2V3K8HK10W4V3W5L5P3T1ZY1M7R9R3C10X6F750、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACS9E1F8H5N1U5T3HA10M8Q2R2M7H1C6ZE2X9W1J9D5Y6P351、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCI5J5O3L10M1T7Y3HK9D5X6L10X5V5S10ZK2Y6R3O4B5Q3H452、背衬层材料
22、 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACG6S4B10A9Z9B8Y7HN7W2W8M8B9S6J2ZI7X7P2E8F8A7Q553、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCA7H1I4W1O10T9R6HE4Q2I3T1U8I6Q7ZZ1L10P5Q5H8G7E754、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCU5L5Q4D7W4E9F9HD2B6R7
23、F3N1R6L4ZU4Y8V4A10X7J6B455、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACY7J3P5N5R1M5A1HV6B4K3W6C1Z4F10ZX4M8U1H4M10A7F956、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACV3D6L10G1O2D7N1HG3T3G10X9Z10Z3A3ZD8S8P8B10W10D8S1057、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因
24、剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCK2N9Y1P8C6O2K7HZ5C3W8F7R1Q1B9ZW6W7T2V1J1Q4X1058、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCI4O8P1A2O6L3A9HO4D8L3G8G8P9P4ZO2N4W3M2L6K7O359、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACK8L4E7I9
25、M2Z6N4HB3X7Q3W1I9F1E8ZC6G7L10F7E4N1W860、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCZ7W10G4E7G9C5N7HZ6E8N2C8C9J3K8ZS8W4K8N5M2P9B961、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCT9F1C4D4J3Q3W8HY2X10T6U6M7U7W5ZO7R4L6G3K10B6V862、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1
26、C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACJ10P6V3Q1Z3L10S7HK4M2Z1Q5C8A7H8ZD1B4I1M7P10N4L663、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACW8T9Q1P7G3B9K2HM5Y6X4I2H9V9N8ZQ3Q4F7Y2H2R1V964、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引
27、起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCY7Y2C10F1L4I5T1HP5X7R2L3S6A4P5ZG8Z4B9F1F4D7Q865、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCC6T9Q5V5Y7N10V3HQ2O1C9O2Y5K7C3ZG9G4L9W1P8J3K1066、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCS9C1G10N7L2J1E9HA9Q6R9T6D7M2O5ZD5F5T4G8M6P2F567、某
28、患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCN5U6O3G1O9N7B2HH4K4S2Q3A7V6D10ZT7L10X9B4Q5T7R168、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）
29、A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCN2M8O8U10B6Q4Q4HD1R6X6E7C8F9E2ZN9D10A1N6P3U3O969、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCG3T2F10U5C7G2M4HQ9C4K8R4T7K1S6ZT6V2K6M1W9E1H1070、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCB7Z10T3J10Q7D9M7HH2V10G2T4M9H2I8ZM7U1C6Q8E10P10V271、含有喹啉酮母核结构的药物是(
30、)A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCV3D6J5I2A4G5R1HQ6W4I6A7I8R4J6ZB8W7Y7Z4R9W7Y172、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACQ3P9O2V9R4E5K5HB10O2N3E4C6U5Z5ZL4O1O6K10M4Y10R773、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCJ6
31、C3J5C3B9W3K5HR6V1A8K4G10M4L9ZV9E5K8S7G7E4M574、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCN3P6B6S6W9J4C2HZ1Y10W5A5U7C3X7ZC2W6V2D5I6X4N1075、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCQ7H4E7V8R1O7L8HX4L10I7N9X5L7G9ZS2D7X5W10Y6H7X776、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC
32、.30LD.4LE.15L【答案】 DCN10E3D1U5Z5K1F8HT6P2K3H8O10I5R1ZX7W9S4O9R9W9U777、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCI9K8J3Z10K9C6S5HQ1J9I10G1K4G8X9ZS7X6S7G9V10A6W278、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCB2N2O1F1L7Z10L6HU6E9S4Z7D5Z5P9ZX1H9W3O9P5C3U179、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极
33、-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCB10T10Z8O8K4V3V8HF3T5N3A8J4Q3R6ZJ2V3R1R3W1N3L480、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCQ9F7W1W7B2L2L10HS9J6A9O7K4H10X10ZM3Q3O10Y10N9D4G981、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACT10K2K8Y4A1S8N1HA6D9C5V10X9X9U10ZH2M1S
34、5B8G6F5B482、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCD5S3C8T4P1H3K3HN7K10P7O1A10P10P8ZL3X2I9X7S6Y6V583、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物
35、的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCR5U6Y10G8T7V5B5HQ7P7D3O9T3L7P4ZE5E1V5K9W5S4C484、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACU4U4Y2C7K8D5O1HV2P1R4Q10Q1X1H1ZG1R10I9S6E6X2S285、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACG9Z3C6F8S8I3B4HU5L1E4W2T5V5B7ZQ8B6B5F6B7Z9Z386、
36、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCZ10Q6T8E9B6F6P6HC6J3W5J3C1V10G6ZD9U9U9N9Q7G3O287、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCL3M8C6B10L9W7T7HI5X7L4K6N1P4R3ZS6W5J4W3U4F9I888、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCU10T3C10P7R9D4F8HH10N1V2F7U5W1G7ZQ1B1
37、0M8Q6Y5T9K789、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCP1K10J8O10N3X9B3HX9P7L9A4K1F6B2ZI7I10F6F10M6J8J1090、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACO8V4J8F2N4O10S9HU10Y1M5I8C9H5P6ZD6C9C9H9G8F9G891、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACA8L10J3B9B4X4J
38、4HC9M5C9M10K1Z2Y4ZF7F2U5K4U6F6Z1092、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACG2S5B9X1X2S10G3HM8Z10S1J10D10W7R1ZT1W6I4L6V3O7B393、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCL8Y2I7T5R8U7N7HS1E3U5I8O8M4Q5ZY1X7M1M5Y4N8K294、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分
39、子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCH6R1G1H3R9E8G4HJ2A9O5H5J4Z4B9ZU6Q2B6K10J4Y2I395、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCI1D10K2O9G7O8O2HP10M8R5K7Q1I5W3ZB3J9G10I4Q5E8T696、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCZ1G10X10N5D3E6H2HN2Z5G5D8A3P3J2ZS5Z9T2D5N1E2F697、关于促进扩散的错误表述是
40、A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCJ6G1B7D3G2Z9A8HA10Y2T2U5Q9G8K4ZI7G9L2G9N10W9Q698、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCG10C9C8A1Z7Q5M6HV3M8G4L9O5U6S5ZR9J3T6R4T10G8H299、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCF
41、6L2E3X9G1E7E8HR7E7P3F3N9W1K3ZG9C7B1T7A4Y10P4100、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCM4G8F6L10K4Q4P7HG10X6E4S10R1W6O2ZW2V9B10K9K2T4O6101、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACE10Y5M3V10
42、F6B10T7HQ2D10B10K7G5C7W6ZU8N8Z10P6I9T9X5102、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCZ8M5J6J7M2R9O9HF9O6Q6A3T7Z5Y3ZA5M4R6Q8Q3Z6O4103、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不
43、宜口服的患者【答案】 BCU1Y4G6N2F9A4C3HV4X7Y6S9B1M8C1ZY6P8E6S9L9N8C9104、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCV4T10R1S8H8M9X10HD2H9K3L4F10L4D6ZV4F4T10P1O8U8Z4105、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类
44、化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCW4V6Q3J4C1Q10M10HA1N4C8U5Z1M6A8ZK8A10L10C6Z7S10B4106、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCV5F7K10S