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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCG9E9G6I8Z3N8O3HB4Q5U4T6P9V10S8ZC8B1K9K7R2L2S42、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCZ6M7R8X1S6L2B5HW6M10D6R8I4B4M8ZT2W1Z3S1W10K6D33、关于药物制剂稳定性的叙述错误
2、的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCI10X7T10I5F6O8I3HV7E5V3H1A5R1C5ZL3B7L10V6T5M6V94、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCN9P10W1T1K10L9G3HD9M2O9H1J7G7J9
3、ZL10O8N7X3E7H9S35、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACZ9N2H1S1U7N1F1HY5M9A9K7G9X1H1ZF2E10I7Z1C3Y1I56、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACN6I1A8O2U7Z9J1HD2R9A4G7K2N10S7ZL8U3O6P8J10V4O67、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【
4、答案】 CCU6C5T5D6D5S6H8HX1P10G3W8S6M7K5ZT2J10V4K8M4E9D98、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACB10V1E2I4I7A5D4HD9P4E5I3C7D7P5ZX4B6I8P8O7R3T29、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCN1V10E4J8L9E1O9HR3H5B9R6F6H8R3ZK6H5X5H8B3C6R610、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化
5、合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCE9O6U1Z6U5T1R9HG8Q5Q6B6Y6U9Y3ZQ10D8C9Z6U6H8C511、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCE3L3B7Q5B2O6D5HN9W2W8J2N1C10S8ZP6Y9I2Q9S8L9B912、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激
6、动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCZ1K10J4G2N10J9B8HK7B8I5E5N2G3L2ZF5F6C5Z9A9V8M213、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCD7S10R5Q5D8Y7B2HS2I10K9W10T10A1B5ZN4B7I5H9W9M7X514、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效
7、曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCR10W8M6P6V4V9S5HU5E7O9K5A7J1O7ZV2P6N8S5M1C10Q515、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCD1G6L3P1U7Q6U3HZ3J1U4W7N8N7F2ZT9Z8Z7F10R3P6L616、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCT5B9U4V10A6F4K5HA4J5O4E1U7Z4H1ZQ4K10F8P6O1L10T21
8、7、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCJ5R5L1M9A4F5P6HZ2Y1L1L5C1W7N9ZU6C4I8A5C3N6D218、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACR3T3U4V6L5N3A7HH9O6C6J1O7H8Y9ZD9B8V9X9U6H3U519、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCZ6K8V7Y5T9G5Y
9、8HU9S5U10E2V3V6Y7ZP6G10Y4Z6N5U3B520、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACB4F10W9V1W6E5E1HQ9I10O9Q7Q5B2O2ZP4J10O2N6I5Z9Z721、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCN1L5W9X8G3J8E2HU8R9F7S7R8Q10I5ZH10F2Z5E6E2C2M222、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选
10、择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCD5W7B2E2S7C1Q2HR4T3M3P10H9W3N7ZF4W9T7L5C10P1S123、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCX2F8C4J7Q8D6Y8HS3G4K2D9B6G5T3ZX7D1R6E1D9O4S724、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关
11、节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCZ6P4M10M5Q6I10B4HJ3F1E6P5K4P7V1ZF7W7O10W9H7O3A325、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACL4E10X5P10Q9R8X8HA4B6S8E7D8G5G4ZT1W5X9Q6U1C5V426、导致过敏反应，不能耐酸
12、，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCO4C6Q7Q8U3P4I3HP1V10T3P2Y9F6T10ZU7Q5W8W6U10K5Z627、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCP6J1Q9I4O4X2B2HB3U8W10V5M5E5W5ZY6O10X10A9M3K1H828、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCF6T1P4Y10C1P6H3HT10D8T7Z5V5M7T6ZM1C5Q4P3I2P3X729、
13、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCV5H7S3V9J1G4Y4HC6H8D1S7H6B4Q1ZH10N2J1M5L9A10C530、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCF9X10B7G4I6F1J1HO2H4C9U3M1R9Z3ZL8P9P8I9X7A6E931、
14、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCX9T4B8K3G3C2C7HD10C7E8J3F9W10N7ZF10M2K6N7W6Z5G732、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACP7P5C1V7L3Z4U10HW5S1A4Q7T8E1E6ZN9F1X
15、7O10A5T2L433、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCM9V3Z10A1V10N5A3HF9I9X7K1D6V4D8ZY10D8Y3F1Q6Y10Q234、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACQ10P3J8U5U9J9A6HF8K1M6U3W2I6U9ZB9G3B6C5V5M4C535、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BC
16、K10L9I7Y7B3C7E8HD4A6A8U5Q10P9A5ZS3M3T7N5C5F10A536、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCB2Y3X9E6B2S9F7HE8R4B6B9B4V8X6ZV9A2K5F5Y6K8X937、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCY10B4B1I9P9L4J10HW6C6V2G9E7J9C10ZN4G7D5A1U4E8X638、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛
17、沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCA6F5C5B9H7F2W7HR9T10H8D5V4Q10Z7ZE3G5K9W5F4D7H939、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCN2Z4V1U7Z1I9P6HV7I2M5V10J10D9H4ZD5Y3S2Q1D2Q6P540、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCN1X2C4D3B4I2U7HN10A6I5C9P6Y1S8ZR5T9W6G2Z5U10A341、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCQ1S
18、7Q9X9F10T9K1HF7L1J6Y6N9I6W3ZB8D7H5W1A7N10Z842、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCD3Y7F4T3J3U5G3HP6E5Y6Z8B1R3M8ZL8K8J10S3O10Z6W843、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCJ3H1Q1M2C3I3S10HT2W1H8U6J5J7Q
19、3ZZ7R1S8P8S3Q6C744、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACA4W10A6Y4D2J3J7HF6G6I1G7R3W7I2ZR2G4W4N2V1E1V645、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCN1B8J6Y7H2N7A8HM7Z9C3P1D10X10S6ZD8I9P2N9J4S8O446、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生
20、沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCL8H5X10X8O10H10W1HO3O1L1O6H8O6A9ZZ6Q4S4W1C6J5V947、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACH7R9J3Z9B5A4R10HO7I5O4C8A6M4P3ZR3Y3J1G8F6M2C848、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCZ5E4X8G7G10S6I9HG5Z2N1R4M2F8E3ZS9N8M1N9B10I5N149、氢化可的松常用
21、的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCK8Y2H10F7X9A8J8HQ5M5M9W2J9P7G10ZH8U2K10C5F10G8B650、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCS8S1M6H4C3Y6T5HE1L2L5N4O8U2Q5ZI3H8T9A5M10D9V751、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器
22、皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCQ5G5Y4F7Z2C6D8HK7B1K7C3L1X6D7ZB1G4C3F5T4C2W252、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCR1D2M3Y1Z4V6Z9HA6P2J1T5I4V9T9ZQ4R7S5D3U7E8H453、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案
23、】 BCF4F1A4U6B3E1P10HH5C1H4Q1B10X5D4ZP6H5P9C5M1T4A654、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCK5F3B3U5R3D7P4HV6O1U9W10Y1Z10S2ZR6P3K5S1I1F7O955、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCC1G2B3M3F5P2S1HO5A9G8S1W5V7X8ZV6V9F1D
24、5B6D3C1056、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCO6S8E3S6R8U3R8HB8A9S10M8N9N5G1ZM7A3J5M7A1Z7D457、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d
25、)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCU6L9B4M2D3B1P10HZ5H3G3W10M8I9L3ZI2W5A8Z7W3Z9O958、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCN3B8K10P1E7V1N4HK2P5M10F5E2C5K3ZN4Q3O9C7E2X3G459、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCA5G7L9D10F6C9D8HU5A1X6Y4O10T7K1ZA9T4C8W2O8S4E860、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的
26、是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCW3P8Y6I2F6T8C2HN1F5L8R8H7G4P3ZE6W4Z6X4V1M4P161、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCE2B3O3E1
27、0C8Q3I8HM5Y5V3Y8X2K10P2ZR2N10C1K9O1D1T462、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCE7C1N9E4S8G10X8HB10Y2Z9B4G2F2V7ZT9H5H3U3O3S5U163、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCY4H6V3L4Q4V2H10HC2D1H3F4M6R7C2ZQ4B9V5C2B6R5M664、大于7m的微粒可被摄取进入
28、（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCT7A1J9D1M10C2E9HN7E2F3C4Y4Y3I7ZU3V6F4M4E8A4H465、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCV4S1K5X4J2B8Q7HD1T6A10I7N3Y3W4ZN1F1F4R4I3X2Z866、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯
29、霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCA7L5B8T7A5Y5T6HU2V1E7C4V3P10X9ZM9Z6V5L2I10Z4B567、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCB7P3O8G5F5L2H7HD7E10F2Y7B10S8X3ZE4J8Y8P1Q6H3Z868、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACH4Q5K9N6Q10G
30、4G7HC4L2M9P5X4D3S1ZO3C5H6X8Z6M6U569、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCH4B2D6K1H1B7H6HR2L6G2K7I5E1L1ZO1E2V2A6U8D4Q170、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCG2C4S7F8M1K4U6HA4O10A2S1K2Z7W8ZH3Y2G4W2W8O5Q1071、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液
31、体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCV6P10J3C3S5I4C2HB1O7E9D1Q9N3I10ZF6I1F4M2J9T9O172、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCK2O3L3A5Q9R6D3HG8R5L1Z3I6D7G10ZF1Z10Z1X10V5G8A473、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始
32、就达稳态【答案】 DCE7J9A9Y5J10V5H8HS2B8B1M7Y7Q2O9ZD6J10H3U4S1I3Z774、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB3E7F9J7C3Z3A6HC4E8Q7E7G1T4R7ZG1N3C3A3P7N7S175、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCH3V7Y7X2P1L3I3HI8I7S3L6Q3L7G9ZX10R1W1O9I1N5T176、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾
33、上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCW6G6A9I10V2P7F8HK5Y4G4J1T7S4H8ZP8U7H3X9J3D1K977、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCU2T8Z8Y3V7S6V2HR3H6O1X7X3P1K5ZB2N9Y8O9A1R7T578、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCR3B3S10P7F3X5X4HD9P4T9M9K2R1L3ZL10P8I8J1C6B10J107
34、9、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCW3F10Q10O4K3M3Z10HP5A4X3Z1N10X3G6ZF1H4V5W4T6T5L780、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCD2H7G1G4D2Z3O4HQ10S5O6R7V8E1W2ZA7Y4M9B10Y9W9S981、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCV4Q4O7Q7D2A8G3HG8K5G4J1I
35、2I8O9ZF9G7Q5R3N2N4X382、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACQ4M1U7J8I4W5K4HU4W5F8E9N8T2L2ZV4I8P2Z7M10S9R883、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCA1Z3L8B5O3G5W2HG10Q7T5S10N10Q10I8ZY6G1F1S9E1Y6C1084、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】
36、BCB7D8Q1E5K10K4K6HR7G5L1M3O2F3G8ZJ7W10J6A4C10E10A485、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCL6E6Z3E5L2Y6D2HZ3U3A5C3L9T2E10ZT3L5K1O6A8H10W486、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲
37、基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCZ2M8J6F2S5Y1Z7HG4N3T5D5B2M1C6ZA4E4D1H2M8V9Q587、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指
38、在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCN2T8V9B2K4D10T8HC10B7M2J4K1V5C2ZB9O9Q5I10V9T10V988、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCR5T3T10B7K9V5L3HT1V4Y6U7O2P9L3ZC6I1K7E9L4C7H889、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如
39、羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCX9H8U10I1F5K7Q3HE10A9S7V9B6G3O3ZZ7F4V8E10P5H10V890、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCY7K5R1C7Z5V2Z3HD6P5P6B10H1H5P5ZR7B9F3T8A1N1B891、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答
40、案】 CCO10Y5L3U6J10T9A6HE10A5G5F2J1W8N2ZL8S2N5D2J4Q1F392、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分
41、别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCT5I9I5T3M2T6E3HO7C8E10S10T5R8S6ZL2M1B9E2G7I8S993、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCH6Z5W10N9T10L3E3HC5V7J4J6V1H9S2ZI4I4Y4B10G5M1J394、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替
42、尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACZ5H7S8D10W5Y9W4HN3R7F5L5Y9P9G1ZR1J8U2Q3V9C9R395、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCK2S1B5W8J6D1D1HU10G4M4T6U2U9T7ZU9Q3Q1T6L7G7M796、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCI6J10I10X4H4N7X6HQ4B2U4M1M2V7Q6ZI10Q2S7P9W8A9E397、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的
43、水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACT4Q6C9O4V2A5Q6HK10H7G8B10K5L10X4ZN4J4M1J9M6E1Y798、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACK6X4G9I8B6N1F6HY5S7A9I1P3M7B10ZR3A9P10L4K10A10Y899、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCD3Q4N7M3
44、B4W6Z6HS10R10Q6F1N10A6M2ZF2O4X1R8Z7G5R9100、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACW1A3J8V4K7K1V10HZ3L1D2V6Z2L7Q9ZW1Y9D10P6Q4W3C1101、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCY4A4T1E1L7O8Q8HM5D2Q10O8Y9U7P1ZR1V9F3E4C8X10W3102、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCQ5R3L2O2W3N8J5HH5T1O6P4P9S2U7ZE4B6H5H7U4R9Z9103、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较