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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前A.15日B.30日C.3个月D.6个月【答案】 BCN9Z7R10T9T10F1X10HZ6N7A6J2B8O10A8ZZ9E2K4B10G3X1K32、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌美乳化妆品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。A.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任C.王某
2、对该产品有怀疑仍接受服务，应承担部分责任D.药店不知道该产品为假名牌，不需承担责任【答案】 ACT5X4K1H5W10P1W4HN2R6Y1N8H10H3C7ZY3T1I7A5G5U5G103、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的，由国家统一制定，各地不得调整药品A.甲类目录B.乙类目录C.基本药物目录D.新农合目录【答案】 ACX4I6G3U8F6C2K4HN8F6T10C10N9I2U8ZU3K3A4U1F7Q8M74、某药品零售企业于2011年6月取得药品经营许可证。A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的C.对认为行政机关没有依
3、法办理行政许可事项的D.对行政机关做的行政处分或其他人事处理决定不服的【答案】 DCT4V4R5B7G1V8H4HL4Z5Y8O6P6K9Q6ZF1R10A4W8D9D6O15、影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在A.【用法用量】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【药物过量】【答案】 BCX4V9H1P9F2T8C2HO8Z5Z5R1S4B9O1ZI2G3L3I5E6A9O106、某药品批发企业对本市药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是A.所在地省级人民政府B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地市级人民政府D.本县人民法院【
4、答案】 ACU6J3A3B3M6S7W2HT9G8H8A1C7D1N5ZA8F6C6M6J9U6W37、药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 DCW6L1G10W7R6C9O4HE7R4M2G8X3X8I1ZO9Y9X1W10M7Q8B18、强化指导，提升药品广告内容的艺术格调的部门是A.市场监管部门B.工业和信息化管理部门C.新闻宣传部门D.新闻出版广电部门【答案】 DCX9T6X6X6M8Y4S9HS9F6K10Y2B4S2U9ZJ9L10J7G6X10C5N69、（2017年真题）中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初
5、加工管理的说法，错误的是（）A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材B.中药材初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法【答案】 DCH7T6F3Y6R7M10F4HN1U2A3Y3W7I4K5ZF9F1R4J10F1E2S510、根据蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议关于修改部分规章的决定修正）的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素出口准许证的核发机构是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家市场监督管理部门D.省级市场监督管理部
6、门【答案】 BCB5Q9J9L1E7A9T6HF6V9P9A10X2W2Q7ZN3I1T6F3T2O9O411、某药店经营的“皮炎平”为非处方药、外用药品、复方制剂（含有利尿剂醋酸地塞米松）。其说明书内容摘录如下：患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用；小儿避免使用；本品性状发生改变时禁止使用；儿童必须在成人监护下使用；长期大量使用可继发细菌、真菌感染。A.小儿避免使用B.本品性状发生改变时禁止使用C.儿童必须在成人监护下使用D.长期大量使用可继发细菌、真菌感染【答案】 DCZ7C4Z8Q6R10X8E1HX2H9Z7R1S3F4J7ZW7J6G5R10G5R10F212、不得开架自选销售的药品是
7、A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药【答案】 BCN4H6G2N4J3T3N3HC10S1E4H10F2Q2G7ZT4S8Q9Y1L6K7Z613、（2020年真题）对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当（）A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册【答案】 BCV10J6J7R2I10D1O5HG4L6P9W5E6Z1I9ZT10C5C6V2H5K8D414、鲜用药材的保鲜方法不宜使用A.冷藏B.砂藏C.保鲜剂D.生物保鲜【答案】 CCF8S9P2Y5C1H6S6HL2F6O5B5K6U3C4ZM2F7K6H7E7P4S4
8、15、至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原料药的标签【答案】 DCJ3D8V3L5S8L10U10HV5O6D9V3X4A1K7ZR5C6T5E9F5X7J1016、药品经营许可证应在有效期满多久之前申请换发A.30日B.6个月C.3年D.5年【答案】 BCR3M9K6I5Q10A5U2HY1D4C2T7R5N9P3ZT5V8S1H1P2B10I317、区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精
9、神药品的，须经批准的部门是A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门D.定点生产企业所在地省级药品监督管理部门【答案】 BCE4L6U2Q5X9C9P4HP2A3I4V5R1B5F9ZJ1T7B6I7N1Q4P718、伪麻黄素属于A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.药品类易制毒性化学品【答案】 DCD7N7X2V4C6R7D5HS5A3Y5T9R8D5I5ZE5C8J9N3M3K4N519、应当标示执行标准的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签【答案】 BCJ7V3J8C4E8
10、U8Y2HU8A8P8I5J6U8B6ZM3M5J9L4B8T1I120、来自世界卫生组织的资料显示，各国住院病人发生药品不良反应的比率在1020，出现不良反应的患者中有5因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中，约有13的患者死于用药不当。据估计，我国不合理用药者占用药者的1126。 A.2日B.3日C.5日D.15日【答案】 DCH7G7G7V5P1A7N3HA9M3A1B3P2U5R8ZG10Y10N5H8E7O9O521、对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是A.国家卫生行政管理部门B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上工商行政管理部
11、门【答案】 BCS1K8H10C8S1V6Z9HX4E7T8H6A4V7T10ZC7L10B2J6L2P8D922、根据麻醉药品和精神药品管理条例，具有销售第二类精神药品资格的零售企业应当A.凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C.凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D.凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品【答案】 BCH1J10V1J1Y7B6M7HO10B8Q6N9I2H9N5ZS7Y5I10Y10T2K1V123、根据关于印发医疗机构处方审核规范的通知，处方审核内容不包括A.合法性审核B.规范
12、性审核C.适宜性审核D.性价比审核【答案】 DCC9A10L8P6T6V8Y2HB3B6I7K5J6D7P3ZF7W7F9J4W1I5K724、根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是A.药事管理与药物治疗委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作【答案】 ACI7N2M5Y2Q8I4O4HK1R8M2S4F2H7I9ZJ4S1J5O3T5A5M125、根据药品经营质量管理规范，
13、关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收【答案】 CCH4A4W4N8O8L2S9HT10A5J6J2M9N2Y8ZQ9M8F4O6T5I8H1026、对独家生产的药品可以采取A.实行集中挂网，由医院直接采购B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理C.建立公开透明.多方参与的价格谈判
14、机制D.定点生产.议价采购【答案】 CCJ4Y4M10E3P10M7F5HH4R8I3X5N10S2G6ZR7X1V10V2V5M1V127、（2016年真题）关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】 DCB7R8U5O2J4M9P5HT10J7D9M10U10J8I3ZF9P1Q7M9A2B7P528、列入精神药品第一类品种目录的是A.消旋麻黄素B.马吲哚C.复方樟脑酊D.麦角胺咖啡因片【答案】 BCX8G2A1P3B6H6M7HC7O1
15、0N4B7M4D2T9ZG9J9D5A8D6I8F129、户籍在B省的何某2013年6月从A省的某医药院校药学专业本科毕业后，应聘到A省某一药品零售连锁企业，该企业在A省C市、B省D市都设有连锁门店。自2013年7月起，何某开始在该企业A省C市的某一连锁门店从事药品销售工作。A.2014年B.2016年C.2018年D.2020年【答案】 BCA8Q3I9D9G7K1G9HW2G2G5V10A6U10P1ZK3D3P6O3M9X9P730、进口药品注册证证号的格式为A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D
16、.药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号【答案】 BCM9I6B5Y6U4V8A6HV4C4B9A7Z2N2H8ZN5Q6U10U9O1A9V831、某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至2003年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应证：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日3次，每次1至2粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于
17、无数中国患者，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有医疗机构执业许可证，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。A.药品生产许可证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.医疗机构执业许可证【答案】 BCC5M1D7I9F7L5X10HQ7P1M8U9D1F6B3ZO6T4F8U3C10J4L1032、某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政诉讼【答案】 CCF3O7N8K6S8J6G1HL9P8H10K10D4F8S8ZE
18、10T3T10V8S9Y4J333、乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩，后向人民法院申请将查封、扣押的口罩用于疫情防控，这属于A.行政强制措施B.行政处罚C.行政强制执行D.行政诉讼【答案】 CCP5Q1Q4B6Q3T5M8HM2Y5J6S2F6U1B8ZK1M10R7Z3F6V1Y334、甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.各直营门店不需取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围与甲总部一致。B.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围应当与甲
19、总部一致C.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，经营类别应当与甲总部一致，经营范围可以与甲总部不一致D.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围严禁超过甲总部【答案】 DCA1G1B9L1M4Z8R7HY10Y2T8O10H5F7I9ZG5X5E1M6C3A4V635、某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,驱风除湿。用于风湿痹痛。手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常,骨病康复,行动自如”等广告内容。A.撤销广告批准文号B.责令该
20、企业停产整顿C.暂停该药品在辖区内的销售D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事【答案】 BCZ3M4O6F9A1O3F9HB3O10X2L6Y2J8N1ZA2X3E5H2D2I2R536、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246、国械注许2016246、沪食药监械(准)2012第216、京药监械(准)2012第246等。这四种助听器在药店均贴有广告，根据广告张某专门请教了该药店值班药师，并购买了其中的一款。A.国械注进2015246B.国械注许2016246C.沪食药监械(准)2012第216D.京药监械(准
21、)2012第246【答案】 CCQ2V8E6Q10G2R6L10HJ6I7O2P7Y3W2Q3ZP8F10F8M9X2N9Q1037、肠外营养液、危害药品和其他静脉用药应当实行集中调配供应，医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。关于医疗机构药品集中调配供应的说法，错误的是A.静脉用药调配中心（室）应当符合药品经营质量管理规范B.由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药C.在静脉用药调配中心（室）以外调配静脉用药，参照静脉用药集中调配质量管理规范执行D.医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案【答案】 AC
22、I2H4A3K1T9Y8V6HJ2R3J8H7G6G7Q9ZK7B2W1K10P8L3H938、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。A.药品检查机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业【答案】 ACP6T1A2I7Y9R9H1HU8L4E8L2O4C9K9ZI7F6R4A2A2I8F139、根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。A.没收部分违法生产、销售的药品和违法所得B
23、.处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款C.责令停产、停业整顿，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证D.直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动【答案】 CCR3Z2Z2Q10M5G4S1HP5P5U7K9M2W7J2ZN7V7S6H3A4L4P540、药品经营企业在购销活动中执行不当，承担违约责任，属于A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政责任E.行政处分【答案】 CCG8I8Z9J9R10L5N7HN1X6G3S3B10B4S5ZW5B2F9Y8D2X5A1041、（2017年真题）根据全国人民代表大会常务委员会关于授权国
24、务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是（）A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师B.广东省某药店零售连锁企业的总经理C.河北省某药物研究所的研究员D.四川省某药品批发企业的董事长【答案】 CCZ8W7D2Q2W4D5S7HC9L3M2Z5W7Y5O2ZF8S7X1K10J8P4I242、甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药B.通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所
25、C.通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务D.通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业【答案】 CCG10G3W8V7P8J6P6HC5V2T8H2O2M10F3ZX7I3C2K7O2C3W943、药品在制剂过程中形成的固有特性是A.安全性B.均一性C.稳定性D.有效性【答案】 BCZ1A3S3C9L9U9D5HZ3Z6H3K4Y2S7Z2ZL7P7J7S7M9Q7J744、负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构【答案】 CCK8Z7Z6N4E3B7U4HZ8U3T10Z10U8L7G6ZL3M5W9Z7
26、E2B5A945、2013年1月22日，新版药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。A.运输包装B.中包装C.外包装D.最小包装【答案】 DCJ9N4H2K10B1X1Y3HW2Z2X9M8F5L4B4ZR1U7V1Y4J3O8E246、某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方，第四张是为住院患者
27、开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。A.为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方不得超过3日常用量B.为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方不得超过15日常用量C.为门诊患者开具的含有地西泮片的处方不得超过3日常用量D.为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方不得超过1次常用量【答案】 CCW6P4O8X4Y10G5S5HJ8I8D2L9Z5A1R7ZO10B8X6O5O7C1G547、根据野生药材资源保护管理条例濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于A.二级保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.三级保护野生药材物种D.中药品种保护物种【答案】 BCV3F10J3O1U9V7Q
28、5HY3M3A5I5R10L6V8ZJ9Y10T10M3I8S2Y948、组织制定与修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D.CFDA执业药师资格认证中心【答案】 BCJ3T10Z3Z6B10I6R8HP10K9F2V6K10W5Y7ZQ9D6M6C6C9I5F949、（2016年真题）下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责药品价格的监督管理工作B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作【答案】 BCA4
29、U4F7H3D1E10Q6HD2A5J1F3O9R9L10ZD5R7F2H1E1F5Q850、医疗机构因临床急需进口少量药品，下列说法正确的是A.经县级药品监督管理部门批准B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准C.经省级药品监督管理部门批准D.经市场督管理部门批准【答案】 BCG2E10U5P5C9V1U10HZ5K5M10N2X7N1R1ZL1X8O2E2Z4T3C751、（2017年真题）根据处方管理办法，关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法
30、可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号【答案】 ACX1H1S4C9Z4F5I3HB8H1W2E10L8I5Q6ZP7X5D8Q5M5J8L952、根据抗菌药物临床应用管理办法对抗菌药物的分级管理A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.重点监测级抗菌药物【答案】 BCM7D8K6N6N6X10W1HI7Y9X8G7X6D1I1ZY3Z9H3H4D10Q10L253、药品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照规定报告B.告知处方医师，
31、请其确认和签字后，方可调配C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调配D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调配【答案】 BCD5I9H3P1C6H8Z8HZ9O9Y4F6K8Y5N5ZT4Y8D7S3L9D9G454、（2020年真题）根据反不正当竞争法，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是（）A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件C.利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容D.对非法售药网站实施屏蔽【答案】 CCB1L8E6J3B9T5R7HL3
32、Y2L2H4M1O3M3ZC3U2E3Y10A10D7R755、下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的【答案】 ACG6L4C6B6B10D5E4HL6Z8R3N1L3V7G5ZM5Q7X8D6S5B3U256、药品经营和使用药品过程中，因药品缺陷造成患者损害，患者获得民事赔偿的渠道不包括A.向药品生产企业请求赔偿B.向医疗机构请求赔偿C.向药品零售企业请求赔偿D.向监督管理经营和使用的政府部门请求赔偿【答案】 DCW4H7A1U1X9Y6H10HY4S10Q1X5S3C2S10ZR4J9V1B
33、8L3S8M457、一般不在说明书注意事项项中说明的是A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的疾病情况D.用药对于临床检验的影响【答案】 CCW9W1A7S1A4E10A6HT7O3X9D3N4Q5H2ZJ1F4X4B3Q8C1N458、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A.经营人员B.营业场所C.经营类别D.地域环境【答案】 CCX7N2U9C6J9R6V6HB7Q5M9L1B10S10S4ZV7B8M10P7H9R2J359、处方调配是指A.本企业首次采购的药品B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产
34、或者经营企业D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方【答案】 BCW8V3E1N8B6S6Z7HW8S8Z7H10G4V7W9ZW7C7Z9E5B10A10O460、化学药品批准文号的格式是A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号【答案】 ACV4P2Q2Z8Q1W9F2HC8V9E6H9A3R10A6ZT6A2P5A8V3O10U761、属于第一类精神药品品种的是A.司可巴比妥B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮【答案】 ACO9C4H3K4P6I8X2HV
35、10F4C6A7K7F1R6ZK10K4T8V5I4A6E962、药品批发企业质量负责人A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【答案】 BCE8T2X5I7B1E9X10HA8G3T4M2A4H6Q7ZD9W2S9V2Z9S3A263、颁发新药证书的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门【答案】
36、ACZ6V9G3Z6T3E6B10HF8D3Y4A9M7G5B3ZP8X10U4A5O9O8D964、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCG1Y2M8C4Q9J4J4HP8Q3L10T1V2L10Z2ZJ8B6C4A7K8W10Z665、根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法，医疗器械广告涉及医疗
37、器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。第二类医疗器械广告内容的依据是A.国家药品监督管理局批准的产品说明书B.省级药品监督管理部门批准的产品说明书C.国家药品监督管理局备案的产品说明书D.设区的市级药品监督管理部门备案的产品说明书【答案】 BCO1Q6B9E4X4Q7V7HI1B7Q2L6O4W9J7ZO8X5V9M6P6X8Q1066、药品经营许可证管理办法的适用范围是A.药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理B.药品批发许可证发证、换证、变更及监督管理C.药品生产许可证发证、换证、变更D.药品经营许可证发证、换证、
38、变更【答案】 ACC5U7R8Z9M4S8F10HY10T8F8J6I6B8M5ZI1F2F3Z6L6N6X867、依照处方管理办法，处方用量管理的要求是，普通处方A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量【答案】 ACV7O3L4P10T4Y10D10HL7L8A9A8P9X2D8ZL6E5A9S5V5I6O768、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是A.核准日期为该药品生产的时间B.核准日期应当印制在说明书首页右上角C.修改日期应当印制在说明书首页左上角D.存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注【答案】 CCE1K
39、5A7A7A2U6T6HD9S10W8J7O3B3H6ZI2N3M10F7G4K2D369、某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库（常温库）在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为（781）和（662）。A.3月2日、3月3日都没有超过规定的要求B.3月2日超过规定的要求，3月3日没有超过规定的要求C.3月2日没有超过规定的要求，3月3日超过了规定的要求D.3
40、月2日、3月3日都超过了规定的要求【答案】 BCF6A6A6K10W9F4H5HF6T4Z2S7S1K5O10ZT6C9Q4T6B10G1L670、中药资源中近80的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎；又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭，致使许多种类趋于衰退或濒临灭绝。目前，以利用野生植物为主的300400味常用中药中，有100多种出现资源量急剧下降的情况，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循
41、环。因此也越来越多的无良商贩走上了以次充好、掺假贩假的道路。A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种B.禁止采猎一级保护野生药材物种C.经批准可以采猎一级保护野生药材物种D.一级保护野生药材物种的药用部分不得出口【答案】 CCU1E2Z6Z10W8E9J7HD4D4S4B8I9P4P7ZA6R8V6Y6W10V4F671、甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。A.地西泮B.黄芪建中丸C.氢可酮D.戊巴比妥【答案】 BCJ10T5X4D5R8U10E9HQ7J8S2S7J6H3A4ZF7Q6N1N7P3Q1T
42、872、办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生健康主管部门【答案】 BCE5Y10S3B10W10B7K8HJ10L4T10Q4C6Q4Y7ZT3U9F9A1N8V2D873、国务院和有关部委出台了一系列支持药品零售连锁发展的政策性文件。关于相关政策的说法，错误的是A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店，支持其进入农村市场B.允许药品零售连锁企业委托符合药品经营质量管理规范的物流企业向本企业所属门J店配送药品，药品零售连锁企业可以不再设立仓库C.鼓励“互联网+药品流通”模式
43、，允许药品零售连锁企业采取“网订店取”“网订店送” 方式销售药品D.根据麻醉药品和精神药品管理条例药品零售连锁企业均可以经营第二类精神药品【答案】 DCA2X1D6R2C10A1A6HX5O2E7T2P6N6K10ZY3I4C6L4V7W1E374、某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液（非处方药）、复方福尔可定糖浆（成人用，儿童用量酌减或遵医嘱，假设是独家品种），并用于临床。但是儿科药品容易发生短缺，政府为解决这个问题出台了一系列政策。A.肾上腺素B.阿托品C.酚麻美敏混悬液D.复方福尔可定糖浆【答案】 CCG3O4V7K5V3E2Y
44、6HE4O8Q10C10Z8D2D7ZP1Y10F2N7Q4T9M275、有关药物临床应用管理的说法，错误的是A.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则B.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作C.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药【答案】 DCR1X5X3Y3M7P1E8HQ5K8X6B9P3W2E10ZV7O9O1A8Y9N1T1076、甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方
45、药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.甲自建网站展示销售药品的通用名称，并在页面留下咨询电话B.某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康，在选定的门店取药C.某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏，由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中D.甲通过自建网站，根据消费者提供的处方为其调配处方药安定，并将该药品递送至该消费者家中【答案】 DCU8V3E5I2Z3E10C8HV5K4H3A4D4X7R1ZB8Y5E9K3O10B9I877、关于执业药师职业资格考试与注册管理的说法，错误的是A.国家执业药师职业资格考试分为两类B.执业药师注册执业类别分为三类C.科研单位不属于执业药师注册的执业单位D.某零售连锁药店有11家门店，执业单位也是11家【答案】 DCL6G7A9U5U6Q3P8HU2B1N8D8R2H1U8ZW5E9S9T6G6X7Q178、负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是A.发展和改革宏观调控部门B.市场监督管理部门C.工业和信息化部门D.商务部门【答案】 DCV7D2D7A8Q9T10G4HL2O8U1B3V6H2Q4ZW10M6A7Y10Q2V1M479、对在执业过程中知晓的患者隐私A.执业药师不得无故泄露B.执业药师不应