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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、受理食品生产、流通、消费环节违法行为的投诉举报的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D.CFDA执业药师资格认证中心【答案】 CCF6S10V3R9H4W3P5HD7N10M4G10L2C7H2ZU10J4G5Y3C1T8A52、列入现行第一类精神药品品种目录的是A.麦角酸B.地芬诺酯C.氯胺酮D.麦角胺咖啡因片【答案】 CCS6K4B9P6R9V10X5HR1A3L5X8S1C7Z8ZB10T10B7W1K4H8N103、医疗机构凭印鉴卡购买麻醉药
2、品和第一类精神药品的渠道是A.本省内定点批发企业B.定点批发企业或其他医疗机构C.就近其他省医疗机构D.本省内其他医疗机构【答案】 ACY6J3U3M8U2Q4W1HI8O8N8M5D5P7X1ZH2R6G6P6D5A5P64、执业药师的最高行为准则是A.维护患者和公众的生命安全和健康利益B.救死扶伤，实行革命的人道主义C.为患者及公众提供高质量的药品和药学服务D.遵守职业道德履行自己的职责【答案】 ACI4Q1L4E3A2Z1T2HT3M5B4H1E2H7A7ZK5H1X5E6R7U5N65、按第一类精神药品管理的是A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳【答案】 BCG7G7M1K1I8Q
3、9J6HT6D4V3O7V10E4N3ZY2H9Y1U1E9I6J96、根据疫苗流通和预防接种管理条例，下列疫苗中不属于第一类疫苗的是A.国家免疫规划确定的疫苗B.公民自费并自愿受种的疫苗C.公民应依照政府规定受种的疫苗D.县级以上人民政府组织应急接种疫苗【答案】 BCS10L5Z9V10Q10W2D10HW1W8W3L7W5Z7H10ZK10L6E1B1F5G8D17、国家市场监管总局“国市监网监201946号”文件明确，整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的药品投诉举报电话是A.120B.12315C.12320D.12331【答案】 BCD
4、7X6U6G10V5S1Y2HR1Z10I7J3M3N6F2ZI4P6J1G1P4J1D48、产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 CCC8M4E4G3V9T10Z4HC3L7D1H6E8S7P8ZB6E3S3N4L8U4Y49、由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 BCP7V6N3L3T7T5Y8HQ7G4A8I8L1Z4B6ZC4Y2S2A7R10X9Z510、（2016年真题）根据
5、2016年兴奋剂目录，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于A.蛋白同化制剂B.刺激剂C.血液兴奋剂D.肽类激素【答案】 ACY8V9T6W8S10J2R7HU4B5O2I7U7R8L8ZQ8N10H9X10M2S4O311、对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出A.复核检验B.评价抽验C.监督抽验D.委托检验【答案】 ACD9N8V4Y3P2Q6A9HH5Z2O2R8K1X1F1ZE5H2F10G8U10G10I812、原料药标签可以不标注（）。A.药品名称B.规格C.贮藏D.生产日期【答案】 BCE5E7R5Q10N8G4U6HW10B2E9C7R7N8F7ZB
6、8C1Q9F4Y5G3W113、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。A.未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处
7、方专册登记的C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量D.紧急借用麻醉药品和一类精神药品的【答案】 DCL3V6N1P4U1Q2D3HS9X9W6G6V3Z5L5ZG1E9Z2N4B3G6P714、（2019年真题）行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是A.责令停业B.查封场所、设施或者财物C.划拨存款、汇款D.责令组织听证【答案】 CCY5A1F7R5Y4W7F2HF4F6F3H5H4O3S7ZH9X1A9K3O2C6Z415、下列关于中药饮片管理说法，错误的是（ ）。A.生成中药饮片必须持有药品生产许可证B.批发、零售中药饮片必须持有药品
8、经营许可证C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有医疗机构制剂许可证【答案】 DCS5G4E6S10Z8S2P7HG3C1Z9J8N1X5M7ZQ7F2B5K2O7J7X216、根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时未注明“生用”的毒性中药品种，属于A.不得零售B.不得单味零售C.非定点企业不得零售D.计量准确，不得超出规定的剂量零售【答案】 ACY8G5Y5U8E9C6Y9HG8M3J2Y7P5H5T3ZV5V8G6X9J1N2U717、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料
9、的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCT7M4R6H5C8K1R8HR3D7E5L3U10Z3S10ZW6A7K7N9C2S1V418、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门【答案】 DCM1H5Y7X1M7M5S8HX8L8R3I6L2P6J4ZS3B8T2M7B2W2M8
10、19、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（ ）。A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品【答案】 BCT7A10J10R9T8A2H7HN4E9A3H3G4U4J4ZN8V3Q6J2T1F8X420、（2016年真题）纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 DCY9D3C5I10Y6R7E10HQ8D6N4A5I2X5O9ZW6V4U5F1H1C5I121、有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责
11、任人员关于从事药品生产经营活动的处罚是A.终身禁止从事药品生产经营活动B.十年直至终身禁止从事药品生产经营活动C.十年内禁止从事药品生产经营活动D.五年内禁止从事药品生产经营活动【答案】 BCW6C7S9B8R8I5D4HL7S10X8N9V1C10J8ZA3L10R4W2N5T4R322、根据药品广告审查办法，药品广告的监督管理机关是A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者的上级主管部门【答案】 BCW1H9E6J1V5J6W9HT6S10Q9U6A8Z2N9ZT3Z9N7B7B5B7L923、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际
12、耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU7Y10C10X4D1C6O4HX7O8F7B7D8T3P3ZW9S3X3H8C4H3O324、婴幼儿配方乳粉的产品配方，应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级食品药品监督管理部门D.设区的市级食品药品监督管理部门【答案】 ACX10T3J5T5T8F2T8HX4F1K6D2V1X9M6Z
13、S6Y2N9I5U8Q8C825、审批在本省内从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 BCK10O7V6X7B6C3J9HJ3A1F4V9M8U7I8ZN1G1A8F4C1O6N926、（2020年真题）负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（）A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心D.省级药品监督管理部门【答案】 DCH6Y7S3A9P4S1I9HB4R6A2H10S4R3
14、S10ZM7I8Q5P3F2T6V727、下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。A.负责药品价格的监督管理工作B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作【答案】 BCD10F2T8Z4W9W10Y6HJ5I7V7F4I8G3Q1ZD5G9P3L2X2V2W428、根据医疗器械不良事件监测和再评价管理办法，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是A.发现医疗器械不良事件或可疑不良事件，应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告B.建立医疗器械不良事件监测体系C.调查、分析
15、、评价、产品风险控制等情况D.撰写上年度产品上市后定期风险评价报告【答案】 ACP3T2O1Q2P6U9W6HN8J10S5O8D6G8V3ZI3C1W8G2V10M8Y929、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为A.红色B.绿色C.橙色D.黄色【答案】 DCE10W9X10Q10L7A6C3HG2N6M2C3S2E1W9ZF8E5C8J10V10R8R330、根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售连锁企业在第二类精神药品缺货时，可自行到供
16、货单位提取药品C.药品零售连锁企业应当凭执业医师处方销售精神药品D.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售【答案】 DCW4Q5F1R4F10U6N1HW1W6H9O7V4N7K8ZE7G8N10V8W5E4Z131、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告【答案】 ACJ3V7N1H2L6E8O1HD8Z5U7I5K1D5V7ZW10V3X1L10S5L8G332、药品批发企业从事
17、中药材、中药饮片养护工作的A.应当具有中药学中级以上专业技术职称B.应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称C.应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【答案】 BCS10O5P6Z8U4D10W5HJ9J1B2B10A7V7M10ZJ10L8I10X1U6P10X533、药品生产质量管理规范规定，生产激素类化学药品A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空
18、气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开【答案】 ACB1Z9N4R2I6A10R3HE5K2G3K7I1A8O9ZH5P3H4L9I8N3S934、湖南省某化妆品企业生产特殊用途化妆品，需持有的批准文号为A.国妆特字G20130235B.国妆特进字J20130005C.国妆备进字J20130001D.国妆特字J20100235【答案】 ACU4U4D10J3H3J10N9HR5V1Z7E6F10R5P4ZZ10A5R10M6P8X5B735、按照发改委定价范围内的低价药品目录，常用低价药品的筛选标准为，化学药日服用费用不超过A.2元B.3元C.5元D.7元【答案】
19、 BCD6Y1P6K4P10K6F7HM2J1D4W8S5L3J9ZU10C3X5W3L1G1X636、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】 ACX1F6E4Y6L10U4B3HX3T8R3N5H8R10B5ZF
20、10D1H8I7B5Q7S1037、国家发展和改革宏观调控部门负责A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督【答案】 CCN3N6F5M3W1C10S3HJ5X10O2M3L10A6Y5ZS5J8F3O6I8T5U738、作出主动召回决定的主体是（）。A.药品生产企业B.药品零售企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业【答案】 ACS3V6I5T2P5H10J10HF6P7O2K8V10O9A6ZI4C3U8S5W7X8I539、林某，患有眼睑及面肌痉挛，其主治医生开具了含有A型肉毒毒素注射液的
21、处方，林某嫌该医院药品价格较高，想通过朋友在其他地方购买此药。A.具有GSP资格的零售药店B.具有相应资格的药品批发企业C.凭医师处方到药店D.取得医疗机构执业许可证的医疗机构【答案】 DCY2I3F10I2S5N2P7HV2Q6F5X6N3Z9F10ZP2H5H6J8D8F10N940、以下不属于我国城镇职工基本医疗保险的重点内容的是A.覆盖范围、统筹层次和缴费办法B.建立基本医疗保险统筹基金和个人账户C.筹资水平D.定点管理【答案】 CCH8Y10G8B2V1W3C1HG5C2F8S9W3V4J1ZZ6V2R3V10Q8K5S441、药品的标签分为A.内标签、中标签、外标签B.内标签、外标
22、签C.内标签、外标签、运输标签D.内标签、外标签、包装标签【答案】 BCF6X8B1Q7W7U6L10HQ4O10A5D3D9P7A1ZJ7F1Q3B1G5L4F242、在人工作业的仓库储存药品，按质量状态实行色标管理,其他企业退回的药品应挂A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌【答案】 DCO4Z5S10S7F4T4B6HO7Y8Z1F4P4P5P8ZQ3T3E10Z6M3L4Z843、根据GSP附录冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，关于冷藏、冷冻药品的储存与运输管理的说法，错误的是A.冷藏、冷冻拒收的药品应当隔离存放于符合该药品贮藏温度要求的环境中，报送质量管理部门处置B.储存冷藏
23、、冷冻药品的冷库制冷风机出风口距离100厘米内、高于出风口的位置不得摆放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿C.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗D.企业需要自行运输冷藏、冷冻药品，不得委托其他单位运输冷藏、冷冻药品【答案】 DCR2F8N7X10T4M6G8HC2Z4W9T8S8Z10I3ZI8K7S9A4X2O8B244、2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种
24、、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表:A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴C.国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药D.国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药【答案】 CCI8H1E1D1D1T7H3HP7T8C8O1B6U7H1ZO4R4Q1Z2U5Q7S645、甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.通过
25、自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药B.通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所C.通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务D.通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业【答案】 CCW4L3L6N7D3U6U3HS8J8S7O2S7C2Y6ZM1P9J2Z10S1Z1K346、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCC8
26、M3L9E2I6F5M4HU10G7L5Q9L6T3P6ZY6R1N1M2Z9B2M447、（2020年真题）2020年1月31日，某药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。A.赔偿金不得少于200元B.赔偿金不得少于6
27、00元C.赔偿金不得少于800元D.赔偿金不得少于1000元【答案】 DCX6P9U2N3X7I8N1HJ7W7N10F4N4A9R7ZO2X6H5A5P8V10X848、根据关于加强中药饮片监督管理的通知，以下说法错误的是 （）A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定12个定点企业C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合医疗用毒性药品管理办法等规范要求【答案】 BCC1C7B5J7L6Z9E6HT1S3R1
28、R5W8S1O10ZH2N2A10O3J3B5A549、药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告【答案】 CCW8L7M4R3J2L4E3HU1B9K7Q6F7N4S8ZQ3G7W8K9W6D3J450、医药产品注册证的有效期为A.3年B.5年C.不超过5年D.7年【答案】 BCS7B1N6I7I5A7Y10HN5O4S6C2O8U9R2ZY5A2I3Y6Y3L6E751、医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器
29、械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年【答案】 ACV3Y6Y4N4S6L6V8HH9D6M1J7M2L6W9ZJ7I10Y1O8S7N1M452、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装【答案】 DCX5F8T10M9Y10C10P6HD7T7S2Z4D9O7H8ZY8Q1W3R3E6N10X853、某企业甲产品的实际产量
30、为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCT8V9A3Z2N7P4F6HM10R5P7A2X9M1K9ZR7G10T4O2J8N3N254、根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中，质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本
31、科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【答案】 DCS2M2F4Z7O2F3H10HP3I8U1D10K7V8E6ZA1J7K6J6K6J7B255、我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是A.乙制药厂商B.疫苗销售地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D.甲药品批发企业【答案】 ACQ5F10D9M2M1S5I1HV4N10W9M10J8S9B4ZF2N3Q4I10G5D5T156、列入基本医疗保险
32、基金不予支付的药品目录的是A.西药和中药饮片B.西药和中成药C.中成药和中药饮片D.中药饮片【答案】 DCA4L4F10C1J4B5I9HA1W9W8W10N10I8A2ZG10F9H3H2Q1S10Z257、关于药品追溯的有效实施要求的说法，错误的是A.药品上市许可持有人应当建立健全药品信息化追溯系统，符合国家药品监督管理局制定的药品追溯标准B.药品上市许可持有人按规定对上市药品的最小销售包装单元赋以唯一追溯标识C.药品上市许可持有人督促经营活动中的药品经营企业和使用单位等按规定提供药品追溯信息，实现药品追溯信息原始完整、互联互通、全程可查D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当按规定
33、自觉提供药品追溯信息，做到逢码必扫，实现药品最小销售包装单元可追溯、可核查【答案】 BCQ7Z7M4N9V1U9D6HY8W2F7W3G10Z5S2ZU5Z2C7J1K1M8B858、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU2O6G1K9V3F5J4HN6F3B2S8E4T4O9ZL5D8B6N10Q1Q2E459、药品零售企
34、业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.公平交易权【答案】 BCC10F7A6J5D8Q10E9HS4Z3E8O6W5T6V8ZT7G8I8F4E5A9Y760、下列可以纳入国家基本医疗保险用药范围的药品是A.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂B.国家免疫规划疫苗C.按省级炮制规范炮制的中药饮片D.纳入国家集中带量采购范围集采成功的药品【答案】 DCK10U3Q5U7C2C1S7HC9S5R7V8O8M5W10ZW8N3O2B7R2Q5X361、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用
35、级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色D.第四张含有司可巴比妥片的处方为白色【答案】 DCR2L10A9U5W2D4L8HU5O5B8M4Y7T5O7ZN1F7N10Y9H4T10W562、A 市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B 药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2 万元罚款。A.15 日B.60 日C.3 个月D.6 个月【答案】 BCJ1P1D7R3X5B4O8HF8H8S
36、7B4M5H4R4ZK6Z3N5P3L3K3F763、某药品零售企业于2011年6月取得药品经营许可证。A.药品经营许可证有效期届满未换证的B.因营业场所装修而暂停营业的C.因房屋倒塌而终止营业的D.因法定代表人死亡而关闭的【答案】 BCE6D7Q5G3U1S8A2HO6B2R4A3X8S2E1ZS6V5N3Q9F2W9Q264、药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括A.含有明示或者暗示中成药为“天然”药品的B.与其他药品的功效和安全性进行比较的C.说明适应证或功能主治的D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的【答案】 CCA8O9W4V2A4B6K10HP7N1E5N8
37、H5I8R6ZJ6L9E2I8O10E5I865、药品广告内容需要改动的，应该A.药品广告审查机关备案B.药品广告监督机关备案C.药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号【答案】 DCV10S4X10B2S9U5Y5HI1O10E5A10C10R6P9ZX1H7P1B2R2I2C766、属于处方前记内容的是( )A.药师签名B.临床诊断C.药品专有标识D.用法用量【答案】 BCX2S7Q2B2H8P1N5HB2R5D8R5L6J8T2ZP7D6V2Z4E5R8I367、药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是( )A.查封扣押财物B.冻结存
38、款、汇款C.罚款D.拘留【答案】 ACE3E2E2J4J3Q8I9HS10D6U7M9N4Q7Y2ZD8T10Y2P8H3V7P1068、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU7W10S10P9Z3M3W5HJ9F6H5F9A3D5A1ZK2O2I6V1Q2A5V269、对药品性状、用法用量属于A.查处方B.查药品C.查配伍
39、禁忌D.查用药合理性【答案】 CCU9L4G3G8S3Q6W6HS3F4M5S5H9M2E6ZR6I7V3E10I3Y4B570、（2021年真题）下列中药材中，不属于非首次进口药材品种目录收载品种的是A.西洋参B.枸杞子C.西红花D.高丽红参【答案】 BCM4F5V10M4P2C8Y3HR3E1P5J2L10D8O4ZO2K7V7M10P10E9F471、应设药品养护组A.批发企业的质量管理机构B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业C.大中型批发企业D.小型批发企业【答案】 CCD9S4H5S10W5N9F9HJ9X9Y9P10L10U4U8ZT3R8N10Z1Q2U10Z372、属于
40、第一类精神药品品种的是A.司可巴比妥B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮【答案】 ACX9X7P4X8A2T3A8HU5G10Q9U5T6V3T5ZP8V7C4J6J7E4C473、负责国家药品标准的制定和修订的部门是A.国家药典委员会B.药品审批中心C.药品评价中心D.药品认证中心【答案】 ACW9B9P1Z1B1X2G8HM5V3J4Z10M1A9E3ZG5H7P8K10D7Q3R774、药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。A.四分之一B.三分之一C.二分之一D.三分之二【答
41、案】 CCD1Q5W9L6V6V7Y5HY4N6Q8G3B4U2J10ZX9I5U6E4W1L9H575、（2020年真题）根据麻醉药品和精神药品管理条例邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是（）A.阿托品B.咖啡因C.布桂嗪D.氯胺酮【答案】 CCL2Q1M6G10D2A2Q1HE3F4V8M1G4I5X7ZG5Z2X9Q2J4V2O1076、“对因使用假药、劣药危害健康的消费者承担的赔偿责任”属于A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.行政处罚【答案】 CCB5G2N2J6W8P6T7HJ1P7V1L2W1Y5Q4ZY2N6A6S3A3M7T477、根据化学
42、药品和治疗用生物制品说明书规范细则了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】【答案】 ACR10S5C8D10R7N5L8HY9S7W9I10R10J9G10ZK10C5B3U9E5C3D478、当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交A.书面申请和复验的样品B.书面申请C.原药品检验报告书D.书面申请和原检验报告书【答案】 DCL8A8T9F9P6A4C5HR8G3C5E9G10U6P4ZJ6Y1Y10K6X5B6P779、保健食品批准证书的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年【答案】 C
43、CW9K10S6E4I4A4H5HH10X7K4R1J3U3J7ZG7K9H5Y8C5D2E680、复验申请可以向哪些机构提出申请，除了A.原药品检验所B.原药品检验所的上一级药品检验所C.所在的地省级药品检验所D.中国食品药品检定研究所【答案】 CCH7Y9P4O1H1I10H5HN1H2Y9K3S1Y3P2ZT5A8O1O7Z7H1O881、在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是A.非免疫规划疫苗B.国家免疫规划疫苗C.头孢菌素类抗菌药物D.蛋白同化制剂【答案】 DCQ10I2W8W9R6X9R8HI4R1F7I1M10C6Z7ZV1X5E1Q10N10Z8Z782、制定并发布国
44、家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的是A.卫生健康部门B.中医药管理部门C.工商行政管理部门D.人力资源和社会保障部门【答案】 DCQ5E8N10H5T8O2T4HF10T4W2V8S6C6S4ZY4R5W10C8A8W9Z683、（2018年真题）关于经营者履行“三包或其他责任义务”的说法,错误的是（）A.经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货B.经营者提供的商品不符合质量要求的经营者应当承担退货运输等必要费用C.消费者采用邮购方式购买的商品若不满意退货商品的运费由消费者承担费D.经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货【答案】 DCF5
45、G4X5J1K3B7O7HZ1F9X2Y6F8C3W6ZK4L3F2R8E4N3Z384、批记录至少保存多久A.1年B.2年C.药品有效期后1年D.药品有效期后2年【答案】 CCF4M1J1K6M10O2J6HY8F7I4A6T2J9D9ZH9K10Y7W4D1X6P785、根据GSP附录冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，关于冷藏、冷冻药品的储存与运输管理的说法，错误的是A.冷藏、冷冻拒收的药品应当隔离存放于符合该药品贮藏温度要求的环境中，报送质量管理部门处置B.储存冷藏、冷冻药品的冷库制冷风机出风口距离100厘米内、高于出风口的位置不得摆放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿C.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗D.企业需要自行运输冷藏、冷冻药品，不得委托其他单位运输冷藏、冷冻药品【答案】 DCX6J4O5J1H1Y4H1HF1F8B10P9U2K5I6ZI1Q4P10A4K10O5Q1086、（2019年真题）根据国家基本药物目录管理办法在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是A.有效性和安全性证据明确。