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1、DNA是主要的遗传物质考点精析考点精析1阐明肺炎阐明肺炎链链球菌的体内和体外转化实验球菌的体内和体外转化实验（1）说出体外转化实验的关键设计思路。）说出体外转化实验的关键设计思路。（2）分析体外转化实验，说明探究实验设计中关于自变量操作的）分析体外转化实验，说明探究实验设计中关于自变量操作的 “加法加法”和和“减法减法”。2阐明噬菌体侵染细菌的实验。阐明噬菌体侵染细菌的实验。（1）说出实验的关键设计思路。）说出实验的关键设计思路。（2）说出实验中进行短暂保温、搅拌、离心的目的。）说出实验中进行短暂保温、搅拌、离心的目的。（3）解释）解释32P标记的实验组在上清液中也能检测到放射性的原因、标记的
2、实验组在上清液中也能检测到放射性的原因、35S 标记的实验组在沉淀中也能检测到放射性的原因。标记的实验组在沉淀中也能检测到放射性的原因。3说出说出“DNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质”的含义。的含义。S型细菌（Smooth：光滑）具有 多糖荚膜R型细菌（Rough：粗糙）无 多糖荚膜肺炎链球菌转化实验1928年格里菲思的实验使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡为什么S型细菌能使人患病？第一第一组R型活型活细菌菌小鼠不死亡小鼠不死亡第二第二组S型活型活细菌菌小鼠死亡小鼠死亡第三第三组加加热杀死的死的S型型细菌菌小鼠不死亡小鼠不死亡第四第四组R型活型活细菌菌+加加热杀死的死的S型型细菌菌小鼠死
3、亡，小鼠死亡，体内分离出体内分离出S型活型活细菌菌肺炎链球菌转化实验 已已经被加被加热杀死的死的S型型细菌中，必然含有某菌中，必然含有某种促成种促成这一一转化的活性物化的活性物质转化因子化因子，使得，使得R型型细菌菌转化化为S型型细菌菌。蛋白质高温变性，DNA双链在降温后复性S型活型活细菌菌+加加热杀死的死的R型型细菌菌肺炎链球菌转化实验会得到会得到R型活型活细菌菌吗肺炎链球菌转化实验转移到移到R型型细菌的菌的DNA直接控制多糖直接控制多糖荚膜的合成膜的合成吗？R型活型活细菌菌+加加热杀死的死的S型型细菌菌小鼠死亡，小鼠死亡，体内分离出体内分离出S型活型活细菌菌在每个实验组中特异性地去除了一种
4、物质，然后观察在没有这种物质的情况下，实验结果会有什么变化肺炎链球菌转化实验艾弗里的实验减法原理加法原理对照组：常态实验组减法实验：人为去除某种影响因素。如切除结构或阻断运 输、缺失突变体加法实验：人为增加某种影响因素。施加外源激素、过量 表达突变体 将蛋白质、多糖与DNA分开，单独、直接地观察它们的作用，才能确定谁是遗传物质。肺炎链球菌转化实验艾弗里的实验减法原理减法实验：人为去除某种影响因素。如切除结构或阻断运 输、缺失突变体荚膜脂质蛋白质RNADNA肺炎链球菌转化实验艾弗里的实验出现了SR艾弗里：艾弗里：DNA才是使才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质型菌产生稳定遗传变化的物质肺炎链球菌转
5、化实验 一些科学家一些科学家仍对此结论表示怀疑。仍对此结论表示怀疑。艾弗里：艾弗里：DNA才是使才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质型菌产生稳定遗传变化的物质噬菌体侵染细菌的实验噬菌体侵染细菌的实验头部尾部T2噬菌体，一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒噬菌体侵染细菌的实验赫尔希和蔡斯亲代噬菌体代噬菌体原宿主原宿主细菌内菌内32P标记DNA无32P标记DNA35S标记蛋白蛋白质无35S标记蛋白蛋白质1.标记噬菌体噬菌体侵染细菌的实验侵染未被标记的大肠杆菌搅拌后离心上清液放射性很高沉淀物放射性很低35S标记的噬菌体32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌搅拌后离心上清液放射性很低沉淀物放射性很高新形成
6、的噬菌体中检测到32P2.侵染大肠杆菌噬菌体侵染细菌的实验32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌搅拌后离心上清液放射性很低沉淀物放射性很高新形成的噬菌体中检测到32P通过以上实验，讨论分析得出结论DNA是噬菌体的遗传物质噬菌体侵染细菌的实验侵染未被标记的大肠杆菌搅拌后离心上清液放射性很高沉淀物放射性很低35S标记的噬菌体32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌搅拌后离心上清液放射性很低沉淀物放射性很高新形成的噬菌体中检测到32P2.侵染大肠杆菌噬菌体侵染细菌的实验误差分析2.侵染大肠杆菌32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体都含有32P吗？RNA是遗传物质的实验设计思路烟草花叶病毒RNA蛋白质烟叶烟叶小 结