血细胞计数板的使用知识分享.ppt

上传人:豆**** 文档编号:63551221 上传时间:2022-11-25 格式:PPT 页数:9 大小:346KB
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1、血细胞计数板的使用 中间平台分为两半,中间平台分为两半,各刻有一个各刻有一个方格网方格网。方格网内有九个大方方格网内有九个大方格,中间的一个大方格就格,中间的一个大方格就是是计数室计数室。计数室的边长一般为计数室的边长一般为1mm,1mm,计数室的高度为计数室的高度为0.1mm0.1mm,因此计数室的,因此计数室的容积为容积为0.1mm0.1mm3 3。一、血细胞计数板的结构一、血细胞计数板的结构方格网方格网计数室计数室25x1616x25计数室的规格计数室的规格中格中格中格中格小格小格小格小格(400小格)小格)(400小格)小格)1 1镜检计数室镜检计数室 在加样前,先对计数在加样前,先对

2、计数板的计数室进行镜检。板的计数室进行镜检。若若有污物,则需有污物,则需 ,吹干后才能进行计数。吹干后才能进行计数。二、血细胞计数板的使用步骤二、血细胞计数板的使用步骤 2 2加样品加样品 先将先将 放在计数室上放在计数室上,用吸管吸取培养液用吸管吸取培养液,滴于盖玻滴于盖玻片片 ,让培养液让培养液 。多余培养液用。多余培养液用 吸去。吸去。3 3计数计数 稍待片刻,待酵母菌稍待片刻,待酵母菌 ,将计数板放在载物台,将计数板放在载物台的中央,先在低倍镜下的中央,先在低倍镜下找到找到 ,再换高,再换高倍镜观察、计数并记录。倍镜观察、计数并记录。盖玻片盖玻片边缘边缘自行渗入自行渗入滤纸滤纸全部沉降

3、到计数室底部后全部沉降到计数室底部后计数室计数室清洗清洗1 1、计数时要求每小格内约有、计数时要求每小格内约有 个菌个菌体为宜。因此培养后期需要对菌液进行体为宜。因此培养后期需要对菌液进行 。2 2、若选用、若选用25162516规格的计数板则选规格的计数板则选 个个中方格(共中方格(共 小格)计数,若选用小格)计数,若选用16251625规格的计数板则选规格的计数板则选 个中方格个中方格(共(共 小格)计数。小格)计数。4545稀释稀释5 54 41 12 2 3 34 45 51 14 43 32 21001008080注意事项注意事项3 3、位于小方格边界线上的菌体一、位于小方格边界线上

4、的菌体一般只数般只数 线上的。线上的。如遇酵母出芽,芽体大小达到母细如遇酵母出芽,芽体大小达到母细胞的一半时,即作胞的一半时,即作 个菌体计数。个菌体计数。5 5、血细胞计数板洗涤方法:、血细胞计数板洗涤方法:,不能用试管刷。不能用试管刷。4 4、在显微镜下观察到的菌体、在显微镜下观察到的菌体有有活菌也有死菌活菌也有死菌。因此要想统计活菌数,必须对菌体因此要想统计活菌数,必须对菌体 (如台盼如台盼蓝)。蓝)。注意事项注意事项上方和左边上方和左边两两未被染色的为活菌!未被染色的为活菌!染色染色先浸泡后冲洗先浸泡后冲洗 通过通过1个小方格中酵母个小方格中酵母菌的数目去推算菌的数目去推算三、利用血细

5、胞计数板进行计算三、利用血细胞计数板进行计算X 稀释倍数稀释倍数1个小方格中酵母菌个小方格中酵母菌的平均数的平均数1个小方格的体积个小方格的体积N N1ml=如何计算如何计算1ml1ml培养液中培养液中酵母菌的数目(酵母菌的数目(N N)?4个中方格(个中方格(100小格)中酵母菌数目小格)中酵母菌数目10016x25规格:规格:4个中方格(个中方格(80小格)中酵母菌数目小格)中酵母菌数目 8025x16规格:规格:0.1x1/400m m31ml=1cm3=103mm3 0.1x1/400 x10-3-3 ml1 2534 1 2 34 此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢

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