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1、关于血细胞计数板的使用第1页，讲稿共9张，创作于星期三血细胞计数板的结构血细胞计数板的结构15血细胞计数板的使用血细胞计数板的使用2血细胞计数板的计算血细胞计数板的计算3第2页，讲稿共9张，创作于星期三 中间平台分为两半，各刻中间平台分为两半，各刻有一个有一个方格网方格网。方格网内有九个大方格，方格网内有九个大方格，中间的一个大方格就是中间的一个大方格就是计数室计数室。计数室的边长一般为计数室的边长一般为1mm,1mm,计数室的高度为计数室的高度为0.1mm0.1mm，因此计数室的容，因此计数室的容积为积为0.1mm0.1mm3 3。一、血细胞计数板的结构一、血细胞计数板的结构方格网方格网计数
2、室计数室第3页，讲稿共9张，创作于星期三25x1616x25计数室的规格计数室的规格中格中格中格中格小格小格小格小格（400小格）小格）（400小格）小格）第4页，讲稿共9张，创作于星期三1 1镜检计数室镜检计数室 在加样前，先对计数板在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若的计数室进行镜检。若有污有污物，则需物，则需 ，吹干后才，吹干后才能进行计数。能进行计数。二、血细胞计数板的使用步骤二、血细胞计数板的使用步骤 2 2加样品加样品 先将先将 放在计数室上放在计数室上,用吸管吸取培养液用吸管吸取培养液,滴于盖玻片滴于盖玻片 ,让培养液让培养液 。多余培养。多余培养液用液用 吸去。吸去。3 3
3、计数计数 稍待片刻，待酵母菌稍待片刻，待酵母菌 ，将计数板放在载物台，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下的中央，先在低倍镜下找到找到 ，再换高，再换高倍镜观察、计数并记录。倍镜观察、计数并记录。盖玻片盖玻片边缘边缘自行渗入自行渗入滤纸滤纸全部沉降到计数室底部后全部沉降到计数室底部后计数室计数室清洗清洗第5页，讲稿共9张，创作于星期三1 1、计数时要求每小格内约有、计数时要求每小格内约有 个菌体个菌体为宜。因此培养后期需要对菌液进行为宜。因此培养后期需要对菌液进行 。2 2、若选用、若选用25162516规格的计数板则选规格的计数板则选 个中个中方格（共方格（共 小格）计数，若选用小格）计数
4、，若选用16251625规格规格的计数板则选的计数板则选 个中方格（共个中方格（共 小格）小格）计数。计数。4545稀释稀释5 54 41 12 2 3 34 45 51 14 43 32 21001008080注意事项注意事项第6页，讲稿共9张，创作于星期三3 3、位于小方格边界线上的菌体一般只、位于小方格边界线上的菌体一般只数数 线上的。如遇酵母线上的。如遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作时，即作 个菌体计数。个菌体计数。5 5、血细胞计数板洗涤方法：、血细胞计数板洗涤方法：，不，不能用试管刷。能用试管刷。4 4、在显微镜下观察到的菌体、在显微镜下观
5、察到的菌体有有活菌也有死菌活菌也有死菌。因此要想统计活菌数，必须对菌体因此要想统计活菌数，必须对菌体 (如台盼蓝）。如台盼蓝）。注意事项注意事项上方和左边上方和左边两两未被染色的为活菌！未被染色的为活菌！染色染色先浸泡后冲洗先浸泡后冲洗第7页，讲稿共9张，创作于星期三 通过通过1个小方格中酵母菌个小方格中酵母菌的数目去推算的数目去推算三、利用血细胞计数板进行计算三、利用血细胞计数板进行计算X 稀释倍数稀释倍数1个小方格中酵母菌个小方格中酵母菌的平均数的平均数1个小方格的体积个小方格的体积N N1ml=如何计算如何计算1ml1ml培养液中酵培养液中酵母菌的数目（母菌的数目（N N）？4个中方格（个中方格（100小格）中酵母菌数目小格）中酵母菌数目10016x25规格：规格：4个中方格（个中方格（80小格）中酵母菌数目小格）中酵母菌数目 8025x16规格：规格：0.1x1/400m m31ml=1cm3=103mm3 0.1x1/400 x10-3-3 ml1 2534 1 2 34 第8页，讲稿共9张，创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第9页，讲稿共9张，创作于星期三